固体酸催化剂催化合成邻苯二甲酸二丁酯

采用以沸石分子筛作载体的固体酸催化剂,在釜式反应器内对苯酐和正丁醇的酯化反应进行了研究,考察了催化剂的活性、选择性和稳定性．结果表明,在组成适宜的催化剂和适当的反应条件下,苯酐转化率可达 ９８％ , Ｄ Ｂ Ｐ选择性可达 １００％ ,且催化剂可重复多次使用．催化剂的结构和酸性由骨架红外、 Ｘ Ｒ Ｄ、吡啶 Ｉ Ｒ、 Ｎ Ｈ３ Ｔ Ｐ Ｄ 等技术表征     

聚合物固体酸催化合成丙烯酸双酯——固体酸的合成

聚合物固体酸催化合成丙烯酸双酯具有产物纯化工艺简单、产率高的优点。实验中合成了以交联酚醛树脂为载体的固体酸，探讨了酚醛摩尔比，浓硫酸用量对催化活性的影响。发现苯酚：甲醛：浓硫酸＝1：0．70：0．8，该催化剂对丙烯酸酯化反应有较好的催化活性。固体酸重复使用五次，丙烯酸的转化率仍可达到91％。     

用固体酸催化剂催化合成甲酸乙酯的研究

本文报道两种不同的固体酸催化剂ＨＺＳＭ－５和磷钨酸／膨润土对合成甲酸乙酯的催化性能，并探讨了常压液固相和常压气固相反应条件对催化性能的影响。     

固体酸酯化反应催化剂研究Ⅰ 催化剂的制备及活性

本文介绍了一种改性树脂型的固体酸催化剂,研究了该催化剂对于乙酸/丁醇酯化反应的催化作用,结果表明:该催化剂具有活性高、选择性好的优良特点。在催化剂用量为2%(wt),酵/酸比为1.2的条件下,反应45分钟,醋酸转化率可达99.5%。色谱分析表明没有副反应发生,使用工业原料连续运转500小时,催化剂活性基本稳定不变。     

DOP合成中催化剂的研究

本文对ＤＯＰ合成过程中催化剂的选择与反应速度进行了研究探索，通过对甲基苯磺酸、硫酸、磷酸、磷钨酸、ＳＯ＾２－４／Ｉｏ２－ａｉ２ｏ３＾「１」等比较，选出ＤＯＰ 成的催化剂分子种类，并在此基础上研究与低分子相关的高分子催化剂。并对ＤＯＰ合成中低压蒸馏法用有机溶剂带水法代替，使合成反应简捷，方便，装置设备更简单。     

固体酸催化剂催化合成草酸二乙酯

用自制固体催化剂催化合成草酸二乙酯，考察了催化剂用量、反应物投料比以及带水剂对反应时间和酯产率的影响，并对产品做了定性和定量分析。结果表明用固体酸催化合成草酸二乙酯，具有反应时间短、酯的产率高、产物后处理简单等优点。     

SO4^2—／ZrO2—TiO2在合成三乙酸甘油酯中的应用

合成了固体酸催化剂ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２－ＴｉＯ２应用该催化剂合成了三乙酸甘油酯，实验表明，Ｚｒ：Ｔｉ＝２：１，活化温度为４５０℃时催化剂活性最高，酸强度和酸量分布表明中强酸位于有利于酯化反应。     

新型高效固体酸催化剂的研制

通过浸渍法和回流吸附等等方法制备了多种负载型固体酸催化剂TZ－1，FMSB，FMSA，FMCA，FMCB，AMCB，AMPB，FMPB，APMB和FPMB，通过乙酸酯系列酯化反应检测了催化剂的稳定性、催化活性和选择性等性能指标，实验结果表明这些固体酸催化剂对于低级脂肪酸的酯化反应具有较高的酸催化活性、选择性和稳定性，催化剂APMB重复使用10次后，其催化活性几乎不变，仍保持在95％以上，同时，对其进行了放大实验。     

没食子酸十二烷醇酯的新合成方法研究

研究了以杂多酸磷钨酸（ＨＰＷ）为固体催化剂，１，４－二氧六环作溶剂，由没食子酸和十二烷醇制备没食子酸十二烷醇酯（ＤＧ），讨论了催化酯化的各种影响因素。结果表明，ＨＰＷ催化活性高闪时滞 反应时间短，酯化产率罗高而三废排放少。     

固体氯化亚锡催化合成脂肪酸烯丙醇酯

采用固体氯化亚锡为催化剂，催化合成脂肪酸烯丙醇酯．实验结果表明，此催化剂可几十倍的缩短酯化时间，提高酯的收率，是脂肪酸和烯丙酸酯化较好的催化剂．我们得到的甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸烯丙醇酯的收率分别为：６２．４９％、７０．５０％、７０．３１％、７４．０２％、７１．００％．     

取代芳乙酸酯型拟除虫菊酯的合成

合成α-取代芳乙酸的3-苯氧基苄酯、4-(甲氧甲基)苄酯和α-(三氯甲基)-3,4-二氯苄酯计7种,评价了它们对莱蚜的杀虫活性。据測定,杀虫活性次序如下: 化合物1≈6>5>2>3、4和7 3-苯氧基苄酯和4-(甲氧甲基)苄酯的杀虫活性一般均高于α-(三氯甲基)-3,4-二氯苄酯。化合物的結构已用′HNMR、IR和MS方法确证     

新型磷－多磷钼酸铵的制备及其离子交换性能

合成了杂多酸盐类的磷－多磷钼酸铵，利用热谱、ＦＴ－ＩＲ、Ｘ射线衍射分析和化学分析测定了它的组成和结构，证明是和磷钼酸铵很相似的一类化合物。用静态法测定了该化合物的离子交换性能，表明对Ｃｓ＋的选择交换容量比磷钼酸铵大，是一类新型磷钼杂多酸盐无机离子交换剂。     

乙二醇双硬脂酸酯催化合成

以乙二醇、硬脂酸为原料,合成了珠光剂乙二醇双硬脂酸酯。提出了一种复合催化剂,讨论了催化剂用量、反应温度、反应时间、过量乙二醇四因素对酯化反应的影响。合成反应可以在较低温度（１１０～１３０℃）下完成。     

新型标签胶粘剂的研制

以玉米面粉的基料,水为反应介质,在过硫酸铵引发下,淀粉与丙烯酸进行接枝共聚,添加合适的辅料,合成了一种粘接性好、稳定性高、初粘接力大、适用于机械贴标的新型标签胶粘剂。实验采用正交试验设计法选择最佳的工艺的配方。     

溶胶-凝胶法制备负载型杂多酸催化剂

采用溶胶 -凝胶法制备负载型杂多酸催化剂 ,以乙酸与乙醇酯化为探针反应 ,考察催化剂的催化性能 .用 IR、XRD和 BET法对催化剂的结构进行了表征 ,结果表明 :杂多酸均匀负载在载体 Si O2 上 ,仍然保持原有杂多酸结构 .     

一种自生泡沫凝胶复合堵剂的室内研究

针对常规泡沫稳定性差,封堵效果有限的缺点,提出了自生泡沫/凝胶复合堵水剂。该体系的生气剂为NH₄Cl和NaNO₂,凝胶为水玻璃,酸催化剂为一种强酸弱碱钠盐,起泡剂为十二烷基苯磺酸钠,确定出了体系的基本配方为3.0%硅酸钠+2.0%胶凝剂QX+2.5%NH₄Cl+2.0%NaNO₂+0.5%ABS。利用高温高压反应釜对体系的产气特性进行了研究,结果表明该体系具有延迟产气的特点,在12h后才开始大量产气,体系的胶凝时间长达16h,胶凝后具有一定的抗压强度,可提高对地层的封堵能力;岩芯流动实验表明,该自生泡沫/凝胶体系可有效地封堵含水岩芯,封堵率为88.1%,对含油岩芯封堵效果较差,因而是一种较好的选择性堵剂。     

取代苯乙酸酯型拟除虫菊酯的合成

拟除虫菊酯类杀虫剂一般对螨类防效差。为研究构效关系,本文合成了一系列具有如下通式的新化合物。 P-R-C_6H_4CH(i-pr)CO_2CH_2(CH_2)_nCH_3 R=Cl,CH_3 n=6,8,12,14,16 它们是由相应的α-取代苯乙酸和长链醇制得。经测定药效,发现R=Cl,n=12的酯对棉红蜘蛛的活性最高。     

几种酯酮型双冠醚对苦味酸钾的萃取性能研究

本文用斜率法研究了五种酯酮型双(4’-苯并-15-冠-5)对苦味酸钾(KPi)的萃取性能,结果表明,五种双冠醚与 K~+均以2:1(冠醚单元:K~+)形式络合,萃取平衡常数 log K_e 值分别为:5.68,5.26,5.19,4.97和4.93。用饱和法验证了了萃合物的组成,其结果与斜率法一致。     

新型Ni－Pt碳化树脂催化剂在测定有机氧元素中的应用

本文报道一种含高分散金属的新型Ｎｉ－Ｐｔ高强度碳化树脂催化剂的制备方法，并应用该催化剂，以库仑法测定微量有机氧元素取得了较满意的结果。文中对Ｎｉ和Ｐｔ在催化剂中的分布，Ｎｉ、Ｐｔ含量变化对催化活性的影响等进行了初步探讨。     

一株新型乳酸菌素产生菌的分离及其鉴定

从新鲜牛乳中分离得到乳酸菌Ｘ４。该菌株在发酵过程中产生的乳酸菌素有较广的抑菌谱,不仅对芽孢杆菌、葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性细菌的生长具有较强的抑制作用,而且对大肠杆菌、沙门氏菌等革兰氏阴性细菌的生长也具有较强的抑制作用。经鉴定,Ｘ４ 菌株为乳脂链球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｃｒｅｍ ｏｒｉｓ ｓｐ．Ｘ４）。