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相似文献
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1.
对3种不同种类蔬菜中残留的9种菊酯类农药的提取、净化及气相色谱测定方法进行了研究.样品采用乙腈提取,固相萃取柱[SFC Florisil-(1g)]净化,并采用GC-ECD法同时测定样品中9种菊酯类农药的残留量.方法检出限为0.0004~0.0040mg·kg^-1,平均回收率为84.3%~101.1%,相对标准偏差为1.5%~2.7%.该方法的样品预处理简单,分析速度快,结果准确可靠,能满足实际样品分析.  相似文献   

2.
气相色谱法快速测定蔬菜中12种菊酯类的农药残留   总被引:1,自引:0,他引:1  
何丽芳  邹征欧 《科技信息》2010,(33):31-31,27
经反复试验,建立了豇豆、黄瓜、白菜、青椒等蔬菜中β-六六六、五氯硝基苯、百菌清等12种菊酯类农药残留检测方法。结果表明:蔬菜样品经乙腈提取、分组浓缩及净化后,采用气相色谱法测定,12种菊酯类农药在蔬菜中的平均添加回收率为87.4%-113.7%,相对标准偏差(RsD)为4.31%~8.56%,最低检出限为0.0002-0.001mg·kg^-1,该方法准确、精密度及灵敏度好,且简便快速、适用范围广。  相似文献   

3.
气相色谱法测定茶叶中菊酯类农药残留   总被引:6,自引:0,他引:6  
近年来,茶叶的安全卫生已经在国际贸易中成为一种技术壁垒.如何用科学的方法,快速、准确地检测出茶叶中农药的残留量,对正确使用农药,提高茶叶质量,扩大出口起着重要作用.菊酯类农药是一类广谱性杀虫剂,具有高效、低毒、低残留等优点,近年来广泛用于茶园虫害的防治.本文介绍一种用气相色谱法测量茶叶中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯残留的方法.该方法采用微量化学法和固相萃取技术对样品进行提取及净化处理,在实际应用中效果较为理想.  相似文献   

4.
南淝河水体中有机磷和菊酯类农药风险评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章基于SPE-GC-MS方法,分析了南淝河水体中12种有机磷农药(OPs)和12种菊酯类农药(SPs)的残留,并探讨了敌敌畏和苄氯菊酯的生态风险。结果表明:南淝河水体中OPs和SPs质量浓度分别为(7.02±5.22)ng/L和(5.59±3.83)ng/L,它们最主要成分分别为敌敌畏和苄氯菊酯;与国内外一些其他河流相比较,南淝河水体中OPs质量浓度处于较低水平,并且在我国河流水体中存在北高南低的分布特征;通过物种敏感性分布模型评估,发现南淝河水体中敌敌畏和苄氯菊酯均处于较低的生态风险水平。  相似文献   

5.
章勇  沈建康 《科技资讯》2010,(33):139-140
研究采用加速溶剂萃取测定土壤中七种菊酯类农药残留的方法:土壤样品与氟罗里硅土按适当比例混合,用正己烷和丙酮(1∶1,v/V)混合溶剂作为提取剂,萃取温度80℃,压力l0MPa。加速溶剂萃取8min,样品经提取浓缩后,采用DB一1701石英毛细管柱(30m×320μm×0.25μm)分离,ECD检测,外标法定量。土壤中七种菊酯类农药的回收率为92.0%~100.5%,RSD为2.43%~5.05%。检出限0.6~1.4μg/kg,该方法简单、快捷、实用。适合土壤中菊酯类农药测定方法的推广。  相似文献   

6.
气相色谱法分析蔬菜中残留农药   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文讨论了应用气相色谱(GC)测定蔬菜中10种农药残留量的方法。本方法的检测线性范围为0.1~1.5μg/mL,最小检测限为0.010-0.040mg/kg,回收率在90.1%~108.6%,相对标准偏差(RSD)小于6.0%(n=7)。结果表明,该方法快速、灵敏、分离度高,对于科学研究和指导安全农业生产具有重要意义。  相似文献   

7.
建立了气相色谱-正化学电离(PCI)-质谱技术分析蔬菜中有机磷类农药残留的方法,试样样品用乙腈超声波提取,GPC净化,采用GC-PCI-MS-SIM方式检测,排除了杂质的干扰,提高了分析灵敏度.结果表明:最低检测限为:0.69~4.24μg.kg-1;精密度RSD为:1.69%~11.01%;平均回收率为:69.5%~121.8%.  相似文献   

8.
毛细管气相色谱法快速测定蔬菜中多农药残留   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用丙酮石油醚(丙酮∶石油醚=1∶1)为提取剂,对可能含有多种有机氯农药(氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、毒死蜱),以及可能含有多种有机磷农药(乐果、甲胺磷、对硫磷、氧化乐果)蔬菜样品进行同时提取并进行气相色谱分析.定性和定量分析结果表明,该方法样品预处理简单,分析速度快,结果准确可靠.  相似文献   

9.
有机磷农药在水果蔬菜中降解情况研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用气相色谱法对水果蔬菜中有机磷农药残留量进行分析,并选择有代表性的有机磷农药喷洒于即将成熟的水果、蔬菜上,对农药的降解情况进行跟踪分析,结果表明,所使用的农药残留期为15天左右,从而确定 了水果、蔬菜收获前的最佳施药时间。  相似文献   

10.
周光理 《科技信息》2012,(35):I0339-I0340
农药残留是残留在食品中的农药毒性,就会对食用者身体健康造成危害,严重时会造成身体不适、呕吐、腹泻甚至导致死亡。通过长文了解目前蔬菜中农药检测手段和存在的现状。  相似文献   

11.
本文建立了同时检测蔬菜、水果中有机磷和氨基甲酸酯13种农药残留的方法。样品用无水硫酸钠脱水,乙腈和丙酮提取,CARB/NH2固相萃取柱净化。采用DB-1701毛细管柱分离、氮磷检测器检测,测定结果准确,方法灵敏简便。  相似文献   

12.
气相色谱法同时测定水中多种有机氯及拟除虫菊酯类农药。对水质监测分析结果:有机氯农药的检测限0.001-0.003μg·mL^-1,拟除虫菊酯类农药检测限0.008~0.02μg·mL^-,线性相关系数0.9978~0.9999。用石油醚-正已烷(3+1)提取,有机氯农药回收率94.2%-124.0%,相对标准偏差为3.27%。8.78%(n=5);拟除虫菊酯类农药回收率95.2%-118.3%,相时标准偏差为5.70%~7.12%(n=5);方法用于水样品中农药残留测定,结果满意。  相似文献   

13.
GC-NCI-MS分析水果蔬菜中多种拟除虫菊酯农药残留   总被引:11,自引:0,他引:11  
用气相色谱-负化学离子化质谱法(GC-NC I-MS)同时分析了水果蔬菜中7种拟除虫菊酯农药残留.试样用正己烷和丙酮混合提取剂提取与F lorisil硅藻土层析柱净化后,以δ-六六六为内标物,采用GC-NC I-MS的选择离子监测方式(SIM)对7种农药残留进行定性与定量分析.结果表明,此方法快速、简便、灵敏度高和选择性好;7种拟除虫菊酯农药残留的检测限为0.05~1.00μg.kg-1,平均回收率为74.6%~109%,相对标准偏差为9.9%~30%.  相似文献   

14.
本文建立了同时检测蔬菜、水果中有机磷和氨基甲酸酯13种农药残留的方法.样品用无水硫酸钠脱水,乙腈和丙酮提取,CARB/NH2固相萃取柱净化.采用DB-1701毛细管柱分离、氮磷检测器检测,测定结果准确,方法灵敏简便.  相似文献   

15.
运用组合固相萃取(Solid phase extraction,SPE)柱净化、GC-ECD检测建立了6种有机氯和6种拟除虫菊酯农药残留的气相色谱同时分析方法.用乙酸乙酯作溶剂、高速均质和超声波方法辅助萃取样品中的农药残留,萃取液浓缩并转溶于丙酮-正己烷混合溶液(2:8,v/v)中,经过组合SPE柱(由上到下为CARB、SCX、bE)净化,乙酸乙酯定容.选用青花菜进行加标回收率实验,回收率为60%-120%,方法检测限为0.01μg/Kg-0.1μg/Kg.  相似文献   

16.
对蔬菜中六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)残留量的快速、低成本检测方法进行了研究.样品用正己烷-丙酮作提取剂,用快速混匀器快速提取,提取液中加入浓硫酸,然后用快速混匀器净化,氮吹浓缩,采用SPB-5弹性石英毛细管柱分离样品,GC-ECD检测BHC,DDT的残留量.方法的线性范围为4.5×10-13~3.5×10-11 g,最小检测量为1.2×10-13~6.6×10-12 g,加样平均回收率为87.4%~97.2% (RSD为1.0%~4.7%).本方法成本低,简便快速,在2 h内即可完成检测.  相似文献   

17.
张杰 《科学技术与工程》2011,11(13):3049-3051
采用氮磷检测器,毛细管气相色谱法测定蔬菜水果中有机磷农药残留的快速检测方法.样品中的甲拌磷、甲基对硫磷农药用乙腈为提取溶剂,经氯化钠盐析提取,OV-101石英毛细管柱进行分离后进入NPD检测器进行验证,外标法定量.在0.01~1.Oμg/mL范围内质量浓度与峰面积有良好的线性关系,相关系数均大干0.999,甲拌磷的检测...  相似文献   

18.
综述了茶叶中拟除虫菊酯残留检测方法,包括气相色谱法、气相色谱-质谱法、气相色谱-电子捕获检测法与液相色谱法等,以及其他分析方法亦可用于茶叶中农残分析.本文可为茶叶及其他高经济增长作物的农药残留检测工作提供理论依据.  相似文献   

19.
本文对MTI-500,MTI-800及其他类型拟除虫菊酯杀虫剂进行鱼类毒性试验,测得24,48,72,96小时半致死浓度LC_(50).结果表明除了MTI-500,MTI-800外其他均为高鱼毒其中I-800毒性最低.  相似文献   

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