CaS:Sm3+中Sm3+的发光特性与其格位对称性的相关性

利用固相反应法合成了不同浓度Ｓｍ ３＋ 掺杂的ＣａＳ荧光粉．研究了Ｓｍ ３＋ 在ＣａＳ基质中的发光特性与其格位对称性的相关性．发现Ｓｍ ３＋ 掺杂浓度较低时，其电荷补偿方式所引起的晶格畸变程度较小，Ｓｍ ３＋ 仍处于对称性格位．当Ｓｍ ３＋ 的掺杂浓度增加，其主要的电荷补偿方式所引起的晶格畸变程度较大，且占据非对称性格位的Ｓｍ ３＋ 浓度相对增加．     

（Y，Ce，Sm）（Mg，Mn）B_5O_（10）中Sm~（3＋）的发光与Mn~

研究了（Ｙ，Ｃｅ，Ｓｍ）（Ｍｇ，Ｍｎ）Ｂ５Ｏ（１０）中Ｓｍ（３＋）和Ｍｎ（２＋）的发光性质，Ｍｎ（２＋）浓度对Ｓｍ（３＋）发射的影响．着重讨论了Ｍｎ（２＋）对Ｓｍ（３＋）发射的敏化作用及能量传递机理．     

Ⅱ,Ⅲ期乳腺癌综合疗法对比分析（附69例报告）

对Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌６９例综合方法疗效对比分析。全组５年生存率５３６％，Ⅱ期７８％，Ⅲ期４７２％，Ⅱ期各组（Ｓ，Ｓ＋Ｃ，Ｓ＋Ｒ，Ｓ＋Ｒ＋Ｃ）无显著差别；Ⅲ期各组Ｓ１４２％，Ｓ＋Ｃ３３％，Ｓ＋Ｒ４７３％，Ｓ＋Ｒ＋Ｃ６０％（Ｐ＜００５）说明综合治疗方法对生存率有影响，增加放疗对Ⅲ期尤为显著；加放组淋巴区胸壁３年复发率与未加放组比为１∶２（９／５０：７／１９），其复发平均时间为３１８∶１３５（月），说明加放对局部控制效果的肯定。增加化疗（ＣＭＦ／ＣＡＦ／ＣＥＦ）与未加化疗比生存率有改变，前者为５９５％（２２／３７），后者为３３３％（３／９），而除Ｓ组外，增加化疗使Ｓ＋Ｒ＋Ｃ达６０％，Ｓ＋Ｒ４７３％组无显著性差别（０２５＞Ｐ＞０１０）。Ｓ＋（Ｓ＋Ｃ）与（Ｓ＋Ｒ）＋（Ｓ＋Ｒ＋Ｃ）组５年生存率，前者为３６８％（７／１９），后者为６０％（３０／５０）。     

重芳烃石油磺酸盐与M~(2+)和地层砂的沉积与吸附

利用分光光度法和容量法分别考察了重芳烃石油磺酸盐（简称ＨＡＰＳ）与Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋的沉积规律及在地层砂上的吸附规律．实验表明：当固定Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋混合液浓度改变ＨＡＰＳ浓度时，ＨＡＰＳ与Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋的作用呈现出沉淀——溶解——再沉淀的普遍规律，且沉淀量随着ＨＡＰＳ和Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋混合液浓度的增加而增加；ＨＡＰＳ在地层砂上的吸附等温线呈“Ｓ”型，表现出多层吸附的特征．     

谈FoxBASE与计算机高级语言间的数据共享

本文介绍了ＦｏｘＢＡＳＥ＋数据库文件的内部结构，ＦｏｘＢＡＳＥ＋与其他高级语言交换数据的方法、原理．以及ＦｏｘＢＡＳＥ＋与高级语言共享数据的必要性。文中阐述了几种语言对ＦｏｘＢＡＳＥ＋库文件的直接及顺序访间，对ＴＸＴ文件记录的读取也给出了方法。     

CsSm_（1－x）Eu_xI_3体系及其荧光光谱

已知二价稀土三元碘化物ＣｓＳｍＩ３的结构，以半径较小的Ｅｕ２＋取代Ｓｍ２＋，在ＣｓＳｍ（１－ｘ）ＥｕｘＩ３体系中，得到一系列与ＣｓＳｍＩ３同结构的化合物。它们的摩尔体积随着ｘ的增大而直线下降，形成了连续固溶体，在３３０ｎｍ激发下，固溶体的荧光发射在ｘ＝０．８时，为６５０～８００ｍｎ处Ｓｍ２＋的ｄ_ｆ跃迁宽带发射，反映了Ｅｕ２＋_Ｓｍ２＋的能量传递。     

锑矿氯化浸出液中锑的价态分析

报导不同价态离子共存时测定Ｓｂ３＋和Ｓｂ５＋的方法。先将一份试液在稀硫酸介质中测Ｆｅ２＋，转为盐酸介质测Ｓｂ３＋；另一份试液在ｐＨ１．０～１．５使锑离子水解与干扰离子分离，测定ＳｂＴ量，差减法求出Ｓｂ５＋量。锑的测定采用硫酸铈盐法。     

一类流行病模型的定性分析

给出了一类具双线性发生率Ｈ（Ｉ，Ｓ）＝λＩＳ的ＳＩＲＳ模型 ｄＩ／ｄｔ＝Ｉ．Ｈ（Ｉ，Ｓ）－（ｂ＋ｖ）Ｉ， ｛ ｄＲ／ｄｔ＝ｖＩ－（ｂ＋λ）Ｒ 的定性分析，得到了一些具有实际意义的定性结果。     

可换半环嵌入商半环的一个结构定理

建立了可换半环的可分理想概念，在此基础上得到一个与Ｓ相关的泛代数（Ｄ（Ｓ），＋，．）及相应的商半环Ｑ（Ｓ）＝（Ｄ（Ｓ），＋，．）／θ，使得半环Ｓ到Ｑ（Ｓ）有一个嵌入映射。     

溶液体系中钆（Ⅲ）ESR谱基本性质的研究

分别以ＬａＣｌ３、ＮｄＣｌ３、ＳｍＣｌ３溶液为基质，在１００Ｋ低温下进行了Ｇｄ３＋的ＥＳＲ研究，得到了溶液中Ｇｄ３＋离子电子自旋共振谱的一些基本性质，测定了Ｇｄ３＋离子ＥＳＲ谱峰相对强度与基质浓度、Ｇｄ３＋离子浓度的关系．     

月季组培快繁技术研究

利用月季为材料，进行较大规模组培快繁技术研究，改进了表面灭菌，效果较好．ＭＳ＋ＢＡ０．５诱导腋芽萌发成枝较好；ＭＳ＋ＢＡ１．０＋ＮＡＡ０．１用于伊丽莎白及黄和平增殖较好，而ＭＳ＋ＢＡ２＋ＮＡＡ０．１用于黄玫瑰增殖较好，萨蔓莎及维莎则用ＭＳ＋ＢＡ３＋ＮＡＡ０．１较好；ＭＳ＋ＢＡ０．１～０．２＋ＮＡＡ０．１用于各品种月季壮苗效果都理想；０．５ＭＳ＋ＩＢＡ０．２～０．５＋活性炭５ｇ／Ｌ能较好诱导各品种试管苗生根，但黄玫瑰用ＮＡＡ０．２代替ＩＢＡ效果更理想．本文还研究了培养基中替代物使用，提出了与前人不同的观点     

As~(5+)、Sb~(3+)、Bi~(3+) 对阴极铜沉积反应动力学的影响

用线性电位扫描法研究了在准稳态条件下，Ａｓ５＋、Ｓｂ３＋、Ｂｉ３＋离子对酸性硫酸铜体系中阴极铜沉积反应动力学的影响。研究结果表明：Ａｓ５＋可以增大铜沉积反应的交换电流密度ｉ０，对铜沉积过程起去极化作用；Ｓｂ３＋和Ｂｉ３＋均使铜沉积反应的交换电流密度ｉ０减小，对铜沉积过程起极化作用；当Ａｓ５＋、Ｓｂ３＋、Ｂｉ３＋共存于电解液中时，对铜沉积反应亦起一定的极化作用，使铜沉积反应速度减缓，交换电流密度ｉ０降低。但是Ａｓ５＋、Ｓｂ３＋、Ｂｉ３＋对铜沉积反应的电荷传递系数α几乎无影响，因而它们存在于电解液中时，不会改变铜沉积的电化学反应机理。     

疲劳极限快速测定的若干问题讨论

考察疲劳极限快速测定的精度，讨论了快速法的若干问题，提出用无损伤条件疲劳极限Ｓｎｄ构造的ｌｇＮｐ＝ａｐ＋ｂｐｌｇ（Ｓ－Ｓｎｄ）来代替常规的ｌｇＮｐ＝ａｐ＋ｂｐｌｇＳ表达式等改进意见。     

锂插入TiS_2的阴极反应过程及其相应的结构变化研究

本文从 ＴｉＳ２和 ＬｉｘＴｉＳ２的电子衍射花样和 Ｘ－射线衍射谱分析得出 Ｌｉ＋插入ＴｉＳ２的阴极反应过程。 Ｌｉ＋先插入 ＴｉＳ２，而后有序化形成 ＬｉＴｉＳ２相。由 Ｘ－射线衍射数据分析得出，新相 ＬｉＴｉＳ２的重复周期 Ｉｃ＝１８．４０Ａ。电子衍射花样表明过量 Ｔｉ形成了超点阵，Ｔｉ在点阵中形成钉扎。伏安循环曲线表明过量Ｔｉ阻止Ｌｉ的插入和移出 ＴｉＳ２本文否定了 Ｌｉ＋插入 ＴｉＳ２只形成一级的 ＬｉｘＴｉＳ２的结论。     

SDH GDMO管理对象类到C 类的自动转换

讨论了电信管理网中ＳＤＨＧＤＭＯ管理对象类到Ｃ＋＋对象类之间的转换规则、转换算法和转换步骤，并实现了ＳＤＨＧＤＭＯ管理对象类到Ｃ＋＋类的自动转换，应用转换结果，可以有效地实施管理对象的操作和管理。     

用四极型SIMS对砷化镓中硅定量分析的研究

ＧａＡｓ中Ｓｉ的定量分析是典型的ＳＩＭＳ分析课题，有明确的应用背景。文中对影响ＳＩＭＳ定量分析的一些基本因素进行了实验研究，用Ｏ２＋源和Ｃｓ＋源对均匀掺硅和离子注入硅的ＧａＡｓ样品进行了定量分析，考察了实验的稳定性。     

抗坏血酸对Cu~（2＋）与TPPS_3配位反应促进机理的研究

本文利用可见吸收光谱法和直流极谱法研究了抗坏血酸对Ｃｕ（２＋）的还原性、Ｃｕ（２＋）的还原状态、抗坏血酸浓度及溶液中溶解氧浓度对Ｃｕ２＋与三磺基四苯基卟啉（ＴＰＰＳ３）配位反应的影响。实验证明，在抗坏血酸存在下，Ｃｕ２＋与ＴＰＰＳ３可能的配位反应机制为；抗坏血酸首先将Ｃｕ２＋还原为Ｃｕ２＋，Ｃｕ２＋与ＴＰＰＳ３生成很不稳定的、对溶解氧非常敏感的Ｃｕ（Ⅰ）－ＴＰＰＳ３中间体，此中间体一旦生成立即被溶液中的溶解氧氧化为Ｃｕ２＋（Ⅲ）－ＴＰＰＳ３配合物。     

多元Cp统计量

对回归模型ｙ＝β０＋βｌｘｌ＋．．．＋βｌｘｔ，把Ｃｐ统计量推广到ｑ≥１的情况，得到Ｃｐ＝（２ｐ－ｔ－１）ｑ＋（ｎ－ｔ－ｑ－２）ｔｒ〔（ＲＳＳ）＾－１（ＲＳＳｘ－ＲＳＳ）〕，并讨论了Ｃｐ的若干统计性质。     

CsSm（1—x）EuxI3体系及其荧光光谱

已知二阶稀土三元碘化物ＣｓＳｍＩ３的结构，以半径较小的Ｅｕ＾２＋取代Ｓｍ＾２＋，在ＣｓＳｍ（１－ｘ）ＥｕｘＩ３体系中，得到一系列与ＣｓＳｍＩ３同结构物化合物，它们的摩尔体积随着ｘ的增大而直线下降，形成了连续固溶体，在３３０ｎｍ激发下，固溶体的荧光发射在Ｘ≤０．８时，在６５０～８００ｎｍ处Ｓｍ＾２＋的ｄ→ｆ跃迁宽带发射，反映了Ｅｕ＾２＋→Ｓｍ＾２＋的能量传递。     

待定系数法配平氧化还原方程式

质量守恒定律是配平化学方程的理论基础，但用质量守恒定律配平氧化还原反应方程式，却经常得到一些错误的结果，这样的例子可举出许多：例１［１］配平方程：ＫＭｎＯ４＋Ｈ２Ｓ＋Ｈ２ＳＯ４———Ｋ２ＳＯ４＋ＭｎＳＯ４＋Ｓ＋Ｈ２Ｏ２ＫＭｎＯ４＋５Ｈ２Ｓ＋３Ｈ２Ｓ...