催化氯酸钾氧化灿烂绿褪色光度法同时测定痕量铜和铝

基于加热和KHC6H4(COO)2-NaOH (PH=5.00)缓冲溶液存在下,铜、铝催化氯酸钾氧化灿烂绿的褪色反应,建立了催化光度同时测定痕量铜和铝的新方法。本法测定铜、铝的线性范围分别为0.04～0.40μg/L和0.40～2.0μg/L;检出限分别为3.6×10-12g/mL和1.2×10-11g/mL。方法简便、准确,并用于实际样品的测定。     

铬黑T-H2O2催化动力学光度法测痕量锌

依据Zn^2 对H2O2氧化铬黑T（EBT）裉色反应的催经行为,建立了测定痕量锌的催化动力学分析法,lg(A/AO)与CZn^2 呈线性关系的范围为0．008－0．22μg/l,检出限为0．014μg/l,对0．08μg/lZn^2 测定的RSD为8．8％（n＝11）,常见离子除Fe^3 外,大多数离子不影响测定,Fe^3 的干扰可用铜铁试剂－氯仿萃取除去[1],测量朴欣口服液中的锌含量,结果满意。     

催化动力学光度法测定微量铜——Cu(Ⅱ)-甲基橙-H_2O_2体系

研究了在弱酸性介质中微量铜催化 H2 O2 氧化甲基橙褪色的指示反应 ,探索了催化动力学测定铜 ( )的新方法 .该方法测定的线性范围 0 .0 5～ 3.5 μg/ 2 5 m L,本法已用于人发样及水样中的痕量铜的测定 .     

乙基紫-H2O2体系催化动力学光度法测定痕量铜

铜对H2O2氧化乙基紫的反应有催化作用，测定反应液的吸光度可以跟踪反应，建立了一种测铜的新方法，在适宜条件下该指示反应为零级反应，在一定时间下催化反应和非催化反应的吸光度之差△A与铜浓度在2～120μg/L范围内呈线性，干扰实验说明该方法有较好的选择性，该方法已用于湖水和土豆的测定，结果可靠。     

痕量铜的阻抑动力学光度法测定

在酸性条件下,铜(Ⅱ)可催化空气氧化碘化钾生成碘,但当铜(Ⅱ)的质量浓度小于0.5μg/25 mL时有阻抑作用.利用铜(Ⅱ)对反应的阻抑作用建立测定痕量铜的动力学光度法,该方法的检出限量为0.005 3μg/L,线性范围为0~2.0μg/L.用于测定人发中的痕量铜(Ⅱ),结果满意.     

7-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-偶氮氯膦-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

研究了铜(Ⅱ)催化H2O2氧化7-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-偶氮氯膦(CTACPA)的褪色反应,褪色反应程度与铜(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力学光度法.在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,褪色体系的最大吸收波长535 nm,铜(Ⅱ)的质量浓度在(0.004 ～0.2)μg/mL范围内符合线性关系.回归方程为△A=3.026 0ρ-7.24×10-3(ρ:μg/mL),相关系数r=0.999 4,检出限为2.90×10-10 g/mL.方法不经分离直接测定头发和河水中的痕量铜,测定结果与AAS法的测定值相符.     

以潘生丁为指示剂催化荧光法测定痕量铜的研究

本文研究了在弱碱性介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化潘生丁褪色,使荧光减弱的指示反应.建立了催化荧光法测定痕量铜的新方法.铜量在0～0.3μg/25ml范围内呈线性关系,检出限为0.8ng/ml.应用于水样和人发中铜的测定,结果满意.     

催化荧光法测定食品中痕量铜

本文研究了在氨性介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化荧光素褪色,使其荧光减弱的指示反应.建立了催化荧光法测定痕量铜的新方法.方法检出限为0.1ng/ml,测定范围为0～0.14μg/25ml.方法简便快速,可直接用于食品中痕量铜的测定,结果满意.     

催化动力学法测定动物血清中痕量铜

在NH_3·H_2O—NH_4Cl介质中,痕量Cu~(2+)能强烈催化H_2O_2氧化溴甲酚紫褪色。据此建立了催化分光光度法测定痕量Cu~(2+)的新方法,其灵敏度为1.1×10~(-11)g/ml,测定范围为0～12.0μg/L,该方法可直接用于动物血清中痕量铜的测定,分析结果良好。     

高灵敏度催化光度法测定超痕量铜I Cu(Ⅱ)-H_2O_2-MA体系

本文基于在氨性介质中,痕量Cu(Ⅱ)对H_2O_2氧化天青Ⅰ的褪色反应具有明显的催化作用.从而建立了一个测定痕量铜的新催化光度法,检出限为0.08ng/ml,线性范围为0-0.15μg/25ml.应用于环境标准样品,人发样,饮用水的分析均获得满意结果.