掺杂介孔MCM-41分子筛的制备实验研究

研究了掺杂铁、镍的MCM-41介孔分子筛.在碱性条件下,以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,选用水热合成法,合成了MCM-41介孔分子筛.本实验选用了三价铁、二价铁、二茂铁、二茂镍作为掺杂体.采用了扫描电镜、X射线衍射对掺杂三价铁的MCM-41分子筛进行了扫描和表征.结果表明,已合成了掺杂铁、镍的MCM-41介孔分子筛,呈圆形孔道结构,介孔分布在颗粒中,在低角度区具有明显的衍射峰.     

超临界CO2池式换热实验与数值模拟研究

超临界传热已进行了广泛研究,但对其现象及机理的认识仍不充分,本文研究了超临界二氧化碳(supercritical,sCO₂)池式传热.实验以长度为22 mm和直径为70 μm铂丝为加热和测温元件,容器压力为8～10 MPa,加热丝热流密度范围为0～1800 kW/m²,显著高于文献中的参数范围.采用变物性层流模型进行流固耦合数值模拟,加热丝附近采用了多尺度网格技术,数值模拟与实验结果吻合良好.发现传热系数h随热流密度q_w的变化呈S形曲线,将h-q_w曲线划分成三个区域.在类临界温度前,因瑞利数Ra随q_w增大而增大,h随q_w增大而增大;当铂丝温度开始超过类临界温度后,由于超临界流体回流效应增强,h继续增大直到获得最大值.随后,由于近壁区类气膜热阻增大,h随q_w增大而减小直到获得极小值.在超过h极小值点后,由于高温下超临界流体导热系数随温度增大而增大,随q_w增大h回复到增大趋势.本文获得了全参数范围内传热系数与热流密度...     

超临界CO2在制备PCL/水杨酸甲酯控释体系中的应用研究

本文利用超临界二氧化碳（SCCO2）对生物可降解材料--聚己内酯（PCL）进行溶胀和塑化,进而将其作为携带剂,将水杨酸甲酯嵌入到PCL中,制备含有水杨酸甲酯的PCL多孔材料,即PCL/水杨酸甲酯控释体系,并研究超临界流体条件下水杨酸甲酯的插嵌规律.研究结果表明,PCL对水杨酸甲酯有很好的吸附能力,通过测定所制备的多孔材料PCL/水杨酸甲酯体系的缓释行为,表明其多孔结构对药物分子具有一定的缓释功能,药物分子释放时间最长可达18 h以上.     

超临界CO2中以PEG20000为模板制备多孔材料Fe2O3

在超临界CO2中以聚合物PEG20000为模板,乙酰丙酮铁为前驱体制备Fe2O3多孔材料.研究了压力和温度对插嵌率的影响,并对材料进行了TG、XRD、N2吸脱附及SEM等表征.X射线衍射结果表明,产物主要由α-Fe2O3组成.根据产物的N2吸附-脱附等温线计算,产物的比表面积可迭361.01 m2/g,平均孔径为8 nm左右.SEM测试结果表明,产物由形状不规则的带有疏松结构的碎片组成.     

超临界流体沉积技术在材料颗粒制备中的应用

超临界流体沉积技术是一项用于制备超细微粒的新技术.文中介绍了超临界溶液快速膨胀法,超临界流体抗溶剂沉淀法,压缩抗溶剂等方法在材料颗粒制备中的研究和应用,并对超临界流体技术进一步在纳米材料的制备进行了展望.     

倾斜圆管内超临界压力CO_2流动换热数值分析

对超临界压力CO_2在内径为10 mm、加热长度为2000 mm、倾斜角度α=45°的倾斜光管内向上和向下两个方向的流动与传热行为进行数值计算.采用SST k-ω低雷诺数湍流模型,通过超临界压力CO_2在垂直光管内向上流动传热的实验数据验证了计算模型的可靠性和准确性,分析了倾斜圆管内壁温度T_(w,i)和对流换热系数h沿圆管轴向和周向的变化规律.基于超临界压力CO_2在类临界温度T_(pc)处发生类气-类液"相变"的"类沸腾"假设,研究了超临界CO_2在倾斜圆管内不同方向流动时顶母线壁温分布产生差异的原因,通过获取圆管横截面内速度分布、物性分布和湍流分布等详细信息,重点分析了产生这一差异的传热机理.计算结果确定了类气膜厚度、轴向速度u、湍动能k和黏性底层厚度δ_(y+=5)是影响不同流动方向时顶母线壁温分布差异的主要因素.     

预填充支撑体制备介孔硅MCM-48分子筛膜

利用水溶液填充平均孔径为0.2μm的ZrO2管式非对称支撑体,水热合成法制备得到了高通量的MCM-48分子筛膜.首先将支撑体浸泡在预先制备的具有一定pH值的水溶液中,负压抽吸以排除支撑体中的气体,然后放入溶胶中水热合成,经乙醇/盐酸溶液（EtOH/HCl）萃取干燥后得到MCM-48分子筛膜.单组分气体（N2,H2）渗透实验表明,利用水溶液填充支撑体与干燥支撑体相比,可以明显改善MCM-48分子筛成膜质量.通过二次合成可以得到高通量、完整的MCM-48分子筛膜,常温、跨膜压差为0.05MPa时N2渗透系数为5.66×10-7mol/（Pa·s·m2）,H2/N2分离因子可达到3.47.     

基于预测-矫正技术的超临界流体强迫对流传热能力预测方法

拟临界区剧烈变物性导致超临界流体强迫对流传热特性规律复杂.已有超临界流体传热关联式的预测能力和应用范围难以同时改善.借鉴亚临界两(多)相流分流型预测传热能力的思路,本文尝试提出了基于预测-矫正技术的超临界流体传热能力预测方法.该方法的基础包括可合理表征浮升力效应和流动加速效应强度的无量纲数Bu和Ac,以及一套完善的超临界流体对流传热关联.通过超临界二氧化碳强迫对流传热实验研究,获得了传热数据库(3696组数据),建立了一套(10个)超临界二氧化碳强迫对流传热关联式,并对新建立的传热关联式和新提出的预测-矫正预测方法进行了评价.结果表明预测-矫正计算方法可大幅提高加热段壁面温度预测精度,并有效纠正单一传热关联式预测时出现的粗大偏差.     

基于超临界二氧化碳动力转换系统的革新型钠冷快堆关键技术研究

钠冷快堆是第四代先进核能系统的首选堆型,它具有可增殖核燃料、嬗变放射性废物以及高热效率发电等优势.超临界二氧化碳布雷顿循环具有热效率高、结构紧凑、消除钠和水化学反应风险等优点,是第四代核能系统推荐的革新型动力转换方式之一.本文对超临界二氧化碳循环在钠冷快堆中的应用进行研究,采用理论分析、试验研究以及开发软件的方法,对超临界二氧化碳循环用于钠冷快堆带来的热工水力、钠-超临界二氧化碳反应、系统设计及分析模拟工具等关键技术问题进行了分析研究,结果表明超临界二氧化碳循环可消除传统钠冷快堆的钠水反应问题,提高钠冷快堆的安全性,同时超临界二氧化碳循环一定程度上还可以提高钠冷快堆的经济性,作为第四代钠冷快堆动力转换方案具有重要优势和良好的工程可行性.     

浮升力因子和流动加速因子改进及其在超临界流体混合对流传热中的应用

重点对浮升力效应和流动加速效应引起的超临界二氧化碳强迫对流传热强化、传热恶化现象进行了综合研究.理论分析了浮升力效应和流动加速效应影响超临界二氧化碳强迫对流传热的机理,并对已有表征浮升力效应和流动加速效应强度的无量纲因子Bu和Ac进行了改进.与已有研究不同,本文在改进Bu过程中使用了更合理的运动边界层和热边界层厚度之间的关系式,在改进Ac过程中使用了与二氧化碳物性变化规律符合更好的van der Waals方程.理论估计了Bu和Ac的临界值分别为1.3×10~(-5)和3.3×10~(-6),并得到了实验数据验证.与已有浮升力因子和流动加速因子相比,经改进后的浮升力因子和流动加速因子及临界值可以更好地解释超临界二氧化碳拟临界区复杂的强迫对流传热现象.基于改进后的浮升力因子Bu和流动加速因子Ac建立的传热关联式有90.1%的预测值与实验测量值偏差在±30%以内.     

Mutagenic action of 2-ethyl-2-phenyl-ethyleneimine

Zusammenfassung Die Wirkung von 2-Äthyl-2-phenyl-äthylenimin auf die Induktion von Chlorophyllmutanten bei der Gerste wurde beschrieben. Nach Behandlung mit dem Agens (5 in Wasser) war die Mutationsfrequenz 5,2% für die Ährennachkommenschaften. Die maximale Anzahl Mutanten gehörte zur Viridisklasse (57,9%). Bei höheren Konzentrationen wurde ein beträchtlicher Letaleffekt beobachtet.     

Erythropoietic effects of PGE2 and 2 endoperoxide analogs

Summary The erythropoietic effects in exhypoxic polycythemic mice of two endoperoxide analogs were assessed and compared with PGE₂. The 9a, 11a epoxymethano analog (U-44069) was found to be a much more potent erythropoietic stimulus than the 11a,9a analog (U-46619) or PGE₂.This work was supported by a Senior Research Grant-in-Aid from the American Heart Association-Louisiana (DMG) and USPHS Grant No. AM 13211 (JWF).     

Synthesis of 2-nitrosofluorene by peracetic acid oxidation of 2-aminofluorene

Zusammenfassung Lösungen von 2-Aminofluoren in Eisessig färben sich nach Zugabe von H₂O₂ bald tiefgrün. Das bei der Oxydation mit Peressigsäure entstehende 2-Nitrosofluoren lässt sich leicht extrahieren und nach Säulentrennung rein gewinnen. Dieses Verfahren ist einfacher und schneller als andere bekannte Methoden.     

Three classes of C2H2 zinc finger proteins

C2H2 zinc finger proteins probably comprise the largest family of regulatory proteins in mammals. Most zinc fingers bind to a cognate DNA. In addition to DNA, many of the proteins also bind to RNA or protein, and some bind to RNA only. The binding properties depend on the amino acid sequence of the finger domains and of the linker between fingers, as well as on the higher-order structures and the number of fingers. C2H2 zinc finger proteins contain from 1 to more than 30 figures. Based on the number and the pattern of the fingers, most of the proteins can be classified into one of three groups: triple-C2H2, multiple-adjacent-C2H2, and separated-paired-C2H2 finger proteins. In contrast to proteins with triple-C2H2 fingers, proteins with multiple-adjacent-C2H2 fingers can bind multiple, different ligands. Proteins with a number of separated-paired fingers bind to the target by means of only a single pair.     

Isolation of 2-acetyl-2-decarboxamidotetracycline from cultures ofStreptomyces psammoticus

Riassunto LoStreptomyces psammoticus produce in coltura sommersa oltre a preponderanti quantità di tetraciclina anche piccole quantità di 2-acetil-2-decarbossamidotetraciclina. Sono riportati i dati cromatografici per distinguere qualitativamente la 2-acetil-2-decarbossamidotetraciclina dalle più comuni tetracicline.     

Gonadotrophin-releasing activity of histones H2A and H2B

We report that histones H2A and H2B possess gonadotrophin-releasing activity in vitro and assess the signal transduction pathways involved in these effects. Perifused and incubated rat anterior pituitary (AP) cells were used, and luteinizing hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH) were measured by RIA. Perifusion of cells with histone H2A (30 μM) or histone H2B (30 μM), markedly stimulated LH release but failed to elicit any FSH response. Cells incubated with 6 or 30 μM histone H2A showed a dose- and time-dependent stimulatory effect on both LH and FSH release which was blocked by 1 μM peptide MB35, an 86–120 amino acid fragment of histone H2A. Incubation of pituitary cells with gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) and histones H2A or H2B showed a stimulatory effect on LH and FSH release which was similar to the sum of the separate effects. Trifluoperazine, as well as ethylene glycol bis(b-aminoethyl ether) N,N,N′,N′-tetraacetic acid (EGTA), alone or in the presence of the calcium ionophore A23187, significantly reduced the response of AP cells to histones. Various cyclic adenosine monophosphate (cAMP) enhancers had no effect on histone-stimulated release of gonadotrophins in incubated AP cells. Our results confirm previous evidence that histones may act as hypophysiotrophic signals. Calcium- and diacylglycerol-associated pathways, but not cAMP, appear to participate in these effects. Received 11 August 1997; received after revision 20 January 1998; accepted 26 January 1998     

Strukturspezifischer Abbau von Polypeptid-Metall-Komplexen III 1. Abbau des Ni2+-Angiotensin II-Komplexes durch H2O2 2

Summary The octapeptide Val⁵-Angiotensin II-Asp¹--amide is split into characteristic fragments by hydrogen peroxide, when complexed with Ni²⁺; this degradation does not occur with the Cu²⁺ complex, presumably because an active ternary peroxo complex cannot be formed.