钛酸酯偶联剂处理碳酸钙改性聚丙烯的相容性研究

应用钛酸酯偶联剂表面处理碳酸钙(CaCO3)无机填料然后对聚丙烯(PP)和乙烯/醋酸乙烯共聚物(EVA)进行共混改性,制成标准试样,对其进行力学性能分析,并用示差扫描量热仪(DSC)对其共混体系的相容性进行了研究。实验表明,钛酸酯偶联剂处理CaCO3后,加入到PP中共混改性,使共混体系的玻璃化转变温度区域加宽,说明钛酸酯偶联剂可以起到良好的增容作用,因此使改性聚丙烯有良好的力学性能。     

偶联剂对防污闪氟碳涂料性能的影响研究

采用钛酸酯偶联剂TM-JTBT和氟硅烷偶联剂G502通过溶液共混法分别制备了两种不同的防污闪氟碳涂料,使用扫描电镜(SEM)、接触角测量仪、体积电阻率/表面电阻率测定仪、划格实验法及涂层铅笔硬度仪等对研究的氟碳涂料进行表征和测试,研究了不同偶联剂对氟碳涂料憎水性能的影响.研究结果表明:采用钛酸酯偶联剂TM-JTBT的氟碳涂层憎水性角度可达到115°以上,憎水性丧失及恢复性能优于氟硅烷偶联剂G502,其他性能指标满足防污闪要求.     

硅烷偶联剂对纳米氧化锌表面改性的机理研究

根据偶联剂改性无机粒子的作用机理,提出了一个硅烷偶联剂接枝在氧化锌表面的结构模型,用Gaussian03对两种硅烷偶联剂接枝在纳米氧化锌表面的模型进行了理论计算,结果表明,KH550和KH560能与纳米氧化锌表面结合而达到改性的目的,KH560的效果更好.实验与理论计算的结果相吻合.     

蔗糖甲基丙烯单酯涂膜对温州蜜柑果实品质的影响

研究了0.2％(φ)蔗糖甲基丙烯单酯涂膜处理对宫川(Citrus unshiu Marc.cv.Miyagawa Wase)果贮藏品质的影响.结果表明,0.2％蔗糖甲基丙烯单酯处理能显著提高宫川果实可溶性固形物、Vc、总糖和总类胡萝卜素含量,提高固酸比、过氧化氧酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低果实腐烂率、可滴定酸和多酚氧化酶(PPO)的活性,但变化趋势与对照相似.研究表明,蔗糖甲基丙烯单酯涂膜处理不仅能显著改善宫川果实品质,还能延缓果实衰老、延长果实货架期.     

多效唑处理黄瓜子叶节花芽分化过程中内源激素的研究

本实验对多效唑（PP333）处理黄瓜子叶节花芽分化进行了研究，并采用酶联免疫吸附分析法，测定PP333处理后黄瓜离体子叶节内源激素（IAA、GA、ABA和ZR）的动态变化．结果表明：PP333处理能显著地改变植物体IAA及GA的含量，提高植物体内ZR与ABA的含量，且在培养的第7d时显著抑制ZR水平的提高．     

聚丙烯/尼龙1010共混物力学性能的研究

利用力学测试方法研究了甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）熔触接枝聚丙烯（PP－g－GMA）对聚丙烯／尼龙1010（PP／PA1010）共混物力学性能的影响。结果表明，PP－g－GMA明显地改善了PP／PA1010共混体系的相容性，使该体系的屈服强度有大幅度的提高，并呈现出明显的正的协同效应。     

铝酸酯偶联剂改性重钙和SEBS对回收PS材料的增韧补强研究

回收聚苯乙烯(PS)材料(以废旧一次性牙刷为例)性脆且耐热性差,需改性再生才能使用.通过铝酸酯偶联剂改性重质碳酸钙制备粒径均匀的亚微米改性重钙,并将改性重钙和聚苯乙烯—聚乙烯—聚丁烯—聚苯乙烯(SEBS)用于PS的增韧补强改性.傅立叶红外光谱(FTIR)分析表明,重钙表面在改性过程中与铝酸酯偶联剂的亲无机端发生了化学反应;在偏光显微镜(POM)下,改性重钙的粒径和未改性重钙相比明显减小,且分散更为均匀;粒径分析结果表明,当铝酸酯偶联剂质量分数为1.7%时,改性重钙的粒径最小且分布最集中;扫描电镜(SEM)结果显示,SEBS加入PS基体后,复合材料的拉伸断面由光滑变为粗糙,材料最终实现了脆韧转变.绝大多数改性重钙颗粒均匀分散在PS树脂基体中,普通重钙颗粒则明显团聚;相应地,力学性能测试结果表明,增韧剂SEBS可以有效提高PS复合材料体系的冲击强度和断裂伸长率,改性重钙对PS的增韧补强效果均优于普通重钙.     

高分子合金—聚合物共混改性的研究与应用

本文对PP与SBS熔融共混制取新型高分子材料进行了研究.实验证明,用聚合物共混的方法,大大改善了单一品种的机械性能,产品更好地满足了工业生产的要求.     

聚丙烯/尼龙1010共混物形态结构的研究

利用扫描电子显微镜研究了甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）熔融接枝核聚丙烯（PP－g－GMA）对聚丙烯／尼龙1010（PP／PA1010）共混形态结构的影响．结果表明，PP／PA1010二组分体系为典型的二相体系，加入PP－g－GMA后，两相界面模糊，分散相粒径变小，说明PP－g－GMA具有一定的增容作用．     

纳米聚苯乙烯-活性炭复合材料的制备及其用于空气中VOCs的测定

将稻壳脱硅后,用磷酸浸渍,经高温活化制备活性炭,并用硝酸对该活性炭进行表面氧化处理.以苯乙烯为原料,经乳液聚合法合成纳米聚苯乙烯,并确定了最佳的聚合反应条件.通过乙烯基三乙氧基硅烷偶联剂对活性炭表面进行改性,将纳米聚苯乙烯与活性炭复合,制备了一种用于空气中有机物的吸附材料.采用红外光谱和扫描电子显微镜表征了材料的结构与形貌.以丙酮、乙酸丁酯、对二甲苯、氯苯、环己酮、对二氯苯和1,2,3-三氯苯为目标化合物,考察了材料的吸附性能.