炔基膦酸三丁基锡烷基氢酯的合成与表征

以三丁基氯化锡和炔基膦酸氢钠反应,合成７种新的炔基膦酸三丁基锡烷基氢酯（ｎ－Ｃ４Ｈ９）３ＳｎＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）Ｃ≡ＣＲ（Ｒ＝Ｐｈ,ｎ－Ｃ３Ｈ７,ｎ－Ｃ４Ｈ９,ｎ－Ｃ５Ｈ１１,ｎ－Ｃ６Ｈ１３,ＣＨ２ＯＣＨ,ＣＨ２ＯＣ２Ｈ５）。利用元素分析,ＩＲ,＾１Ｈ ＮＭＲ,ＭＳ等手段对其结构进行表征,结果表明,这些化合物具有五配位锡原子的聚合结构。     

硫酸氢钠催化合成马来酸二乙酯

在一水硫酸氢钠存在下,由马来酸酐和乙醇合成了马来酸二乙酯.当马来酸酐、乙醇和硫酸氢钠的物质的量之比为1∶4∶0.36,环己烷为带水剂,回流分水40min,酯收率达74.4%.并研究了催化剂的重复使用性能.     

固体酸催化醇酸酯化反应新工艺的研究──Ⅰ．酯化催化剂的研究和己酸酯的合成

研究了新型固体酸催化剂ＤＨＲ对己酸与低级脂肪醇直接酯化的催化性能，并考察了催化剂用量对酯化产率的影响．结果表明：ＤＨＲ型固体酸是醇酸直接酯化反应的高效催化剂，酯化产率达９０％以上，催化剂重复使用１５次，未发现其活性明显降低．用该催化剂合成了已酸乙酯、丙酯、丁酯、异丁酯和戊酯五种己酸酯．此法操作简便，反应条件温和，产率高，具有显著的工业应用价值．     

尾煤中有效钼的测定

尾煤中有效钼的测定河南医科大学杜彬一、方法与原理通常测有效钼是在ＫＳＣＮ存在下，用ＳｎＣＬ＿２还原钼成五价的橙黄色络合物，分子式为Ｍ０（ＳＣＮ）＿５，其颜色的深浅与含钼量成正比，故可用来作定量法测定，能测定０．０４－３ＰＰＭ的钼，颜色在９０分钟之内不...     

一种新型的193 nm光致抗蚀剂用光产酸剂的性质分析

合成了几种N-羟基马来海松酸酰亚胺磺酸酯,它们在常用的溶剂中有良好的溶解性,且具有良好的热稳定性。以聚乙二醇做成膜树脂,测定了这些化合物在膜层中的紫外吸收强度,表明它们在193nm处具有适当的吸收和良好的透明性。以254nm低压汞灯作曝光光源,研究了这些化合物的光解性质和成像性质。     

自旋标记药物的合成研究（I）甘草次酸自旋标记衍生物的合成

合成了甘草次酸的自旋标记衍生物，对自旋标记物２，２，６，６－四甲基－４－氨基哌啶氮氧自由基进行了全合成研究。     

自旋标记药物的合成研究（Ⅰ）甘草次酸自旋标记衍生物的合成

合成了甘草次酸的自旋标记衍生物，对自旋标记物２，２，６，６，－四甲基－４－氨基哌啶氮氧自由基进行了全合成研究。     

钴酸锶镧阴极的性能及其在封离式CO2激光器中的应用

对钴酸锶镧结构、导电性及催化活性等进行了研究，结果表明，它是制作阴极的良好材料，用它制作封离式ＣＯ２激光器的阴极，可提高激光器的性能。     

从微观结构探讨Nb2O5含量对NiZnCu铁氧体电磁性能的影响

在基本配方Ｎｉ＿（０．３）Ｚｎ＿（０．７）Ｃｕ＿（０．０４）Ｆｅ＿（２．０４）Ｏ＿（４＋δ）中，掺入不同含量的Ｎｂ＿２Ｏ＿５，将使材料的微观结构产生明显的变化，而这种结构的变化是导致材料性能改变的主要原因．实验表明：Ｎｂ＿２Ｏ＿５既能促进烧结，又能阻滞巨晶生长，并能有效地提高材料的烧结密度和电阻率；对晶格常数、起始磁导率和磁损耗均产生了很大的影响．文中还讨论了Ｎｂ＿２Ｏ＿５含量对烧结机制的作用，和分析了Ｎｂ＿２Ｏ＿５含量对材料电磁性能的影响．     

马来酸二甲酯催化合成新工艺研究

研究了用固体酸催化剂对甲苯磺酸催化马来酸酐与甲醇酯化反应合成马来酸二甲酯的新工艺合成条件。酯化反应分别考察了反应的温度、催化剂用量、醇酐比和反应时间等条件对马来酸二甲酯收率的影响。研究结果表明,温度升高有利于马来酸二甲酯的生成,最佳反应温度为105℃-125℃。适当增加催化剂用量,提高醇酐摩尔配比,延长反应时间均有利于顺丁烯二酸二甲酯的生成,在催化剂用量15%(与顺酐的质量百分比),醇酐摩尔比为2.5∶1,反应时间90分钟时,二酯的得率为99.2%。     

固体酸催化醇酸酯化反应新工艺的研究：Ⅰ.酯化催化…

研究了新型固体酸催化剂ＤＨＲ对己酸与低级脂肪醇直接酯化的催化性能，并考察了催化剂用量对酯化产率的影响，结果表明；ＤＨＲ型固体本醇酸直接酯化反应的高效催化剂，酯化产率达９０％以上，催化剂重复使用１５次，未发现其活性明显降低，用该催化剂合成己酸乙酯、丙酯、丁酯、异丁酯和戊酯五种己酸酯，此法操作简便，反应条件温和，产率高，个有显著的工业应用价值。     

固体酸催化合成羧酸酯研究的新进展

介绍了金属氧化物、分子筛、杂多酸、超强酸、金属盐及H型交换树脂等固体酸催化羧酸酯合成的最新进展。     

月桂酸封端合成新型松香基表面活性剂研究

本实验是以松香酸为原料,与顺丁烯二酸酐加成反应合成马来松香,再与聚乙二醇反应生成马来松香聚乙二醇酯,最后以月桂酸封端合成一种新型的松香基表面活性剂,并对其应用性能进行研究。     

CoSi2／Si结构中杂质离子注入及自对准硅化物MOS器件技术

研究了一种新型自对准硅化物ＭＯＳ晶体管制备技术，通过Ｃｏ／Ｓｉ固相反应在源漏区和栅电极表面形成一层自对准的低电阻率ＣｏＳｉ＿２薄膜，在ＣｏＳｉ＿２／Ｓｉ结构中进行杂质离子注入，用计算机模拟程序对离子注入杂质分布及损伤进行计算，选择适当的注入能量，使注入的杂质浓度峰值位于ＣｏＳｉ＿２／Ｓｉ界面附近，经快速退火，可获得界面载流子浓度较高、性能优良的增强型和耗尽型ＮＭＯＳ晶体管。该文还研究了注入在ＣｏＳｉ＿２／Ｓｉ结构中的杂质在不同的热处理条件下的分布变化，结果表明，磷在热处理过程中，存在向硅衬底较强的扩散趋势，而硼则明显不同。     

4－氧代戊酸酯类缩酮的脱保护作用

糠醛经康尼查罗反应、开环，缩合制得４──氧化戊酸酯及缩酮。后者能在ＺｒＣｌ＿４／ＮａＢＨ＿４作用下于３０℃、乙醚溶液中高产率地脱保护再生为４──氧代戊酸酯。     

二苯基锗杂环羧酸酯的合成与性质研究

合成了８种二苯基锗杂环羧酸酯Ｐｈ２Ｇｅ（Ｏ２ＣＲ）２（Ｒ＝２－呋喃基，２－呋喃乙烯基，２－噻吩基，２－吡啶基，３－吡啶基，４－吡啶基，３－吲哚甲基，３－吲哚丙基），利用元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱和质谱表征了这些化合物的结构，体外实验表明，这些化合物对ＭＣＦ－７和ＷｉＤｒ癌细胞具有较好的抑制活性。     

马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃研究

研究了马来酸二甲酯通过两步连续催化加氢可高选择性地制备四氢呋喃.在第一步马来酸二甲酯双键加氢制备丁二酸二甲酯反应中,采用以Ⅷ族金属为活性组分的催化剂,转化率和选择性均基本维持在100%;在第二步丁二酸二甲酯酯基加氢制备四氢呋喃反应中,采用Cu基催化剂,转化率大于99.5%,四氢呋喃选择性大于95%,副产物正丁醇选择性小于4%,连续运转1 500 h内未见活性选择性明显下降,催化剂稳定性较好.     

复盐大单晶NaKV2O6的水热合成与表征

在ＮａＯＨ－ＮＨ４ＶＯ３－ＫＩ－Ｈ２Ｏ体系中，以水热法合成了无水偏钒酸复盐ＮａＫＶ２Ｏ６晶体并进行了结构分析。     

塑料日光温室增施CO_2技术及效果

塑料日光温室增施ＣＯ＿２技术及效果安阳市农业局曾庆芳目前我市塑料日光温室发展较快，仅１９９４年底就建日光温室３３５３５幢，千幢的乡１６个，百幢的村１０７个，且集中连片，已初具规模。由于塑料日光温室密封基本与外界空气隔绝，室内空气对流少，ＣＯ＿２的浓度...     

胸腺五肽（TP─5）的固相合成及其对人血液若干生化指标的影响

采用多肽固相合成法合成了胸腺生成素Ⅱ（Ａｒｇ─ｌｙｓ─Ａｓｐ─Ｖａｌ─Ｔｙｒ─ＯＨ（ＴＰ─５）），经ＨＰＬＣ检查其纯度达９８％以上，氨基酸组成分析与预期结果相一致，质谱法测得分子量与理论值相符合。自愿受试者肌肉注射ＴＰ─５（每次１ｍｇ／支，间日一次，共十次）后，其血液中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性提高了１７５％；对血液中超氧阴离子自由基（Ｏ＿￣（－）＿２）的清除率达２０％，并使红细胞免疫复合物花环率和红细胞Ｃ＿３ｂ受体花环率分别提高了２６．３％和２４．３％。