向艾滋病发起猛攻的勇士

1996年岁末,美籍华裔科学家、洛克菲勒大学艾滋病研究中心主任何大一博士,因最先发现可能治愈艾滋病的"鸡尾酒疗法",被美国《时代》周刊评选为1996年度的风云人物。《时代》周刊是美国发行量最大、最具权威性的时事、政治刊物。该刊物每年都要评出一位当年在某一领域取得突出成就的人物,将其特写照片登在杂志封面上,并配长文予以介绍。据报道,何大一是1960年以来首位获此殊荣的华裔科学家。与此同时,在我国《人民日报》和《科技日报》联合评出的1996年世界10大科技新闻中,何大一与他发明的艾滋病"鸡尾酒疗法"也榜上有名。这次评选工作,有中国科学院院士和中国工程院院士20余人参与审定,具有很高的权威性。所有这些,都是为了表彰何大一在艾滋病预防方面取得的世界领先的成就。(一)长期以来,医学科学界的许多人士一直认为,艾滋病病毒在侵入人体后,最初会躲藏起来,潜伏3～8年后,再出来破坏人体的免疫系统。因此,患者在真正出现艾滋病症状之前,不应使用任何药     

2002年生物医学大盘点

(续上期 )全球已有 60 0 0万人感染ＨＩＶ ,其中2 4 0 0万人已死亡。预计到 2 0 2 0年 ,将有 2亿人感染ＨＩＶ在遏阻艾滋病肆虐的征战中 ,华裔科学家何大一仍然魅力四射。继发明鸡尾酒疗法后 ,2 0 0 2年 9月他又发现 ,人体中有一种可以阻止艾滋病在人体细胞内复制的因子 ,称为阿尔法防御素 1、 2、 3 (α -Ｄｅ ｆｅｎｓｉｎｓ1 -2 -3 ) ,是由人体免疫细胞自己产生的蛋白质。由于它们的存在 ,有的人感染上ＨＩＶ2 0年之久也不会发病 ,因而是人体中一种天然的抗御艾滋病的免疫力。另一名研究艾滋病的权威———美国约翰·霍普金斯大学的罗伯…     

基因编辑技术或将治疗先天性眼病

<正>美国将进行首项在人体内部测试CRISPR基因编辑技术的研究,这项研究计划使用CRISPR来治疗导致失明的遗传性眼部疾病。患有这种疾病的人有一种影响视网膜功能的基因突变。新的疗法将使用CRISPR精确地编辑特定位置的DNA,并纠正基因突变。此次试验将纳入18名患者,包括3岁及以上的儿童和成人。在这项     

遗传因素与艾滋病

最近,英国科学家首次发现,个体对艾滋病病毒的易感性存在遗传性差异。艾滋病研究专家和遗传学家认为,这一发现对揭示艾滋病病毒是如何侵袭人体以及人体是如何防御艾滋病病毒攻击之谜可能殊有意义。艾滋病研究先驱、美国国立癌症研究所的分子生物学家盖洛博士说,他期望这一发现将为艾滋病研究开辟一条重要的新途径。     

你的基因掌握在别人手中

你的基因掌握在别人手中，当你初听到这种说法，肯定会大吃一惊，然而这决不是危言耸听。1995年，美国人类基因科学公司申请了一个叫CCR5的人类基因专利，现已获准拥有专利权，这个基因产生的蛋白质在艾滋病病毒进入人体细胞时起着关键的作用。该消息一传开，美国一些研究艾滋病病毒的科学家感到吃惊、困惑和愤怒──由于CCR5基因被授予专利，因此其他科学家如果想研究该基因与艾滋病的关系，就必须向美国人类基因科学公司支付专利使用费，这也就阻碍了研究工作的深入，从而损害了绝大多数人的利益。一些科学家认为，基因是自然界的产物…     

旨在抵御HIV病毒进入细胞的药物

美国艾滋病感染病例以每年约40000人的速率发展——而这种疾病在非洲和世界其他地区危害的人数更是大得惊人。再者,药物有其局限性,不但价格昂贵而且多年用药还会造成副作用。目前这些药物正不断地被病毒所打败,因为病毒会发生变异而逃避药物的作用。美国疾病治疗行动小组抗病毒工程主任罗布·坎普(Rob Cam p)指出:“现行治疗方法正在达到它们的极限。”研究人员现在正在采用新的方法进行反击。目前24种获准使用的艾滋病药物中有23种是在H IV(艾滋病病毒)生命周期的两个关键点上对之进行攻击——均在病毒已经钻入细胞并窃取细胞遗传密码进…     

德国的“工业4．O”其实就是美国的CPS——访美国NSF智能维护系统产学合作中心主任李杰

同样作为制造业强国，美国对德国的“工业4．0”是何态度，为此我们专访了美国国家自然科学基金会下属的智能维护系统产学合作中心主任李杰教授。——编者     

96‘艾滋病：新药,新试验和最新研究进展

最近，科学家在艾滋病研究上取得了几项重大新进展。2个月前，研究人员在美国华盛顿特区召开的“逆转录病毒与机会性感染大会”上向全世界发布了有关一种叫做蛋白酶抑制剂的强效艾滋病治疗新药，以及预测HIV感染预后的新方法的重要新闻。这种蛋白酶抑制剂使长期以来一直不持乐观态度的艾滋病研究人员深受鼓舞，为此，今年3月出版的《天然医学》杂志发表了一篇题为“艾滋病──一种最终可治疗的疾病”的编辑部社论。华盛顿大会的组织者、美国加利福尼亚大学的道格拉斯·D·里奇曼（DouglasD．Richman）说，这一时代一定会到来，但同时他又…     

“活药物”CAR-T应对人类疾病困境

<正>如果你询问癌症研究人员，这十年的突破性治疗是什么，他们会告诉你CAR-T摘得桂冠。这种疗法通过基因工程技术改造了人体自身的免疫细胞，将它们变成追捕肿瘤细胞的“超级士兵”。多种CAR-T疗法以惊人的速度被FDA批准用于治疗之前无法治愈的血液肿瘤。截至目前，已经有超过15 000名患者接受了这种治疗。对于CAR-T之父、宾夕法尼亚大学教授卡尔·朱恩（Carl June）博士来说，我们只是触及了CAR-T的冰山一角。朱恩团队规划了CAR-T治疗前行的方向，2023年7月26日发表在《自然》杂志“观点”栏目。     

病毒战士

正100年来,用于对抗细菌感染的噬菌体疗法正在第二次受到关注。然而,尽管这一疗法已被广泛采用,但依然缺乏确凿证据来支持它。2011年7月,在与一种严重细菌感染搏斗了一个月时间后,一名43岁的妇女终于从美国国立健康研究院治疗中心(位于美国马里兰州中部城市贝塞斯达)出院了。3周后,该中心又有两名患者被检出相同的菌株感染。接下来4个月中,这种对多种抗生素耐药的肺炎杆菌继续蔓延,几乎每周该中心都     

艾滋病疫苗研究的新进展

一种理想的艾滋病疫苗，必须具有快速决定性的进攻能力。它所产生的免疫细胞，将消灭受感染细胞并激发艾滋病病毒束缚抗体，以及抑制艾滋病病毒的感染。由美国蒙大拿大学杰克·H·努伯格领导的研究小组，现已研制出一种对艾滋病、至少是用在实验鼠体内的可行疫苗，该疫苗可使免疫系统慢慢地隐匿有效抗体，从而对艾滋病病毒的传染性产生令人惊奇的抑制作用。该疫苗具有某些缺憾，似乎还不益使用于人体。但是，它提供了人体艾滋病疫苗应能够激发有效中和抗体的论据，从而使人联想到该疫苗似乎具有论据所提示的那种能力。在概念论证上，如果结…     

将HIV拒之门外

随着艾滋病的蔓延,出现了各种治疗药物。就目前已被批准为抗艾滋病的药物来说,都是等待病毒在细胞内发作后,才开始采取行动。现在研究人员正在研制一种新药,可以像保安在门口阻止讨厌的不速之客那样,在病毒侵入细胞之前,就使它无法动弹。 16位人体免疫缺损病毒呈阳性,但没有任何艾滋病症状的成人,接受了这种还处于试验阶段的药物——T-20的静脉注射,每天两次,共两周。注射量最高的4位病人,其艾滋病病毒的浓度降低了99％,其效果与现在给艾滋病患者服用的组合药物一样。美国研究过敏症及传染病的专家认为,T-20药物的抗病毒效果出乎人们预想的结果。但是人们对此项目的热诚,并不仅仅是为了一种新药,而是为了获得一种全新的治疗方法。     

艾滋病没有潜伏期?

艾滋病是由艾滋病病毒(即“人体免疫缺陷病毒”，HIV)感染后所引起的疾病。长期以来医学界一直认为，艾滋病病毒具有潜伏期，需要经过几年甚至十几年时间才会对身体造成实质伤害。形成这一观念的部分原因是，很多病人可能十多年之内都没有出现任何症状。然而，最近的两项研究结果却提出了相反的观点。美国两个科学家小组通过实验发现，艾滋病病毒进入人体后，会立即对免疫系统内特定的免疫细胞——CD4T细胞进行攻击，     

我们能战胜艾滋病吗

当前，艾滋病的治疗在技术上已经取得了重大的突破，科学家早已不把艾滋病看成是“不治之症”了。艾滋病的治疗在技术上几乎已达到像治疗糖尿病一样的水平。目前国际上已经有15种治疗艾滋病的“特效药”，其中2-3种药的合理组合通常被称为“鸡尾酒疗法”。”鸡尾酒疗法”可以杀灭血液中99．9％的艾滋病病毒，有效地恢复病人的免疫力。广州有几例晚期的艾滋病病人，经“鸡尾酒疗法”治疗后已恢复正常生活和工作能力。     

生锈的器官--血色素沉着症等疾病基因的发现

你可能从未听说过遗传性血色素沉着症，医生对其有所了解，但认为它罕见。然而，研究证实，这种钱起我性疾病折磨着约150万美国人。美国圣路易斯大学医学院的科学家布鲁斯·R·培根（BruCeR．Baco）说，"它是已知最常见的遗传性疾病之一。"亚特兰大市美国"疾病控制与预防中心"（CD）的统计资料表明，只有一小部分遗传性血色素沉着症患者获得了正确的诊断。尽管有一种诊断方法可用，但却很少有人应用。若不治疗，血色素沉着症能致患者于死地。患这种病时，患者的心脏、肝脏及人体的其他器官有大量铁沉积，50～ed年后，这些器官确确实实地…     

三位患者如何摆脱了艾滋病病毒?

<正>干细胞移植还无法成为艾滋病患者的常规疗法,但三个特殊病例的出现,为艾滋病治愈带来了希望。三个特殊病例我们人体的遗传物质DNA中含有大约100 000个病毒DNA的拷贝,占到全部人体基因组的8%。这其中绝大多数都是长期被人类遗忘的远古时代病毒入侵后的产物。但对于艾滋病病毒感染患者来说,病毒的攻击却是每时每刻都真实存在的事。     

悄然兴起的生物节律疗法

长期医学研究表明,根据人体各种周期性生物节律的变化进行适时治疗,有助于提高疗效和控制副作用。美国研究人员利用生物钟原理为患者治病已在诸多方面显现出良好效果,尤其对动脉压偏高、局部缺血心脏病、哮喘病乃至癌症病例都证明行之有效。生物节律疗法在美国正逐步应用到多种疾病的治疗中,并已成为医学界新视点。     

培养人体器官的人-羊嵌合体

美国科学家正在进行利用家畜胎儿繁殖人体组织的实验。尽管这种梦幻式的疗法还很不成熟．但内华达大学赞贾尼(E．Zaniani)领导的研究小组已迈出第一步，并取得了相当惊人的成果。     

基因疗法可望走出困境——斯坦福大学人类基因疗法计划主任马克·凯访谈录

从最近几个月的研究趋势看，基因治疗领域似乎正在走出困境，一条光明的坦途已初现端倪。随着基因疗法成功的报道不断涌现，斯坦福大学医学院的人类基因疗法计划主任、美国基因和细胞疗法学会创始人之一的马克·凯（Mark Kay，下图）认为：“目前在基因疗法领域内出现的一些现象是非常喜人的”。不久前在接受《科学家》杂志采访时，马克·凯就这一领域取得的进展和仍然存在的障碍以及涉及到的伦理等问题发表了他的看法。     

中医界父子代表相聚盛会

今年已67岁的赵步长是著名心脑血管病专家，他发明治疗心脑血管病的药物，15年来已为全国数千万心脑血管病患者所使用。