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空气环境菱铁矿分解氧化过程的穆斯堡尔效应研究 总被引:7,自引:0,他引:7
在对天然菱铁矿热处理中磁化率变化研究的基础上 ,利用穆斯堡尔效应分析了空气环境下菱铁矿的分解氧化过程及其矿物组合变化 .结果表明 ,菱铁矿在 41 0℃已分解氧化生成少量磁铁矿 ,在 5 30℃时完全分解并全部氧化生成磁铁矿 ,之后向磁赤铁矿和赤铁矿转化 ,赤铁矿含量随温度的进一步升高而增加 ,在 6 80℃时氧化产物主要由赤铁矿和部分磁赤铁矿组成 .在分解氧化的早期阶段 ,可能出现FeCO3 →FeO +CO2 和 3FeO +CO2 →Fe3 O4+CO中间过程 ,FeO被立即氧化成磁铁矿而在穆斯堡尔谱中未见 .解释了菱铁矿热处理过程中磁性变化的原因 . 相似文献
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《科学通报》1963年1月号发表了孟宪民先生的“矿床的成因与找矿問題”一文,他反对矿床的岩浆內生成因論,并认为硫化矿石及有色金属矿床是同生沉积的。同年他又在《中国科学》第10期及《矿床分类与成矿作用》論文集中,发表了“矿床分类与找矿方向”一文,具体地論証了揚子江下游的矽卡岩型矿床也是同生沉积的。随后周圣生先生于1963年《科学通报》12月号发表了“揚子江下游矽卡岩型矿床的分类及其找矿意义”,并于1964年《中国地貭》1月号发 相似文献
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本试验研究针对矿石特性,采用浮选工艺,先选硫化矿,后选氧化矿,粗选尾矿再磨的浮选方案,闭路试验指标为:铜精矿品位25.54%、回收率80.47%;铜精矿含金0.5 g/t、银513.8 g/t,金、银回收率分别为81.93%、85.46%. 相似文献
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《科学通报》2021,66(23):3032-3044
新元古代铁建造(iron formations,IF)主要形成于成冰纪(约717~635 Ma),而埃迪卡拉纪(635~541 Ma)IF比较少见,且该时期海洋环境争议很大.北祁连塔里干沟铁矿(IF)呈层状、似层状产出于约600 Ma陆源碎屑沉积建造之中,IF呈块状和浸染状构造,半自形-它形结构,主要以菱铁矿为主,可见少量燧石/石英、重晶石、硫化物和碳酸盐矿物等,变质程度较浅,局部可见铜矿化.菱铁矿可见少量Mg替代,重晶石含有少量Sr.塔里干沟IF TFe_2O_3含量很高,其次为Si O_2和Mg O,Al_2O_3、Ti O_2、高场强元素和稀土元素含量很低,表明其为纯净的化学沉积岩.IF可见较高的Fe/Ti、Fe/Al比值和Si O_2/Al_2O_3比值,稀土元素经太古宙后平均澳大利亚页岩(PAAS)标准化后,呈现轻稀土显著亏损,重稀土相对富集的特征(Pr_(PAAS)/Yb_(PAAS)=0.16~0.70),可见Eu正异常(Eu/Eu~*=1.17~1.66),菱铁矿碳同位素变化范围为-2.6‰~0.1‰,暗示铁来源于海底热液和海水,碳来自海水中溶解的无机碳,菱铁矿为原始无机沉淀成因.部分IF样品Mn O含量相对较高(1.00wt%),并显示Ce正异常,较低的Y/Ho比值,与古元古代晚期IF非常相似,暗示埃迪卡拉纪出现氧化还原分层海洋,海水表层氧化,深部缺氧、富铁,局部可能形成"硫化楔",IF形成于深部缺氧、富铁水体,与前人通过地球化学指标(例如铁组分和硫同位素等)推测的埃迪卡拉纪海洋氧化还原状态和化学组成一致. 相似文献
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冶金地质勘探的目标之一,是寻找有开采价值的贵金属矿藏。一般地说,在勘探过程中,钻井、采样,对岩芯进行物理的及化学的分析,需要多种方法、手段的配合,本文中将模式识别技术应用于这个领域。 对于找矿而言,实际工作要求我们及时作出有矿还是无矿的基本判断,这就给模式 相似文献
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成冰纪是大气和海洋氧化还原状态的关键转折期.重建成冰纪海洋氧化还原历史对解析早期动物演化、氧化还原敏感元素地球化学循环等诸多问题均具有重要意义.本研究针对具有重要全球对比意义和较好研究基础的南华盆地,尝试利用新近开发的钨稳定同位素体系,限定成冰纪间冰期陆架边缘海氧化还原环境.结果表明,南华盆地成冰纪间冰期黑色页岩层位的δ186/184W值明显高于陆源碎屑,指示具有较高δ186/184W值组分的加入.根据现代氧化海洋自生沉积钨稳定同位素组成,本研究认为,较高δ186/184W值端元来自海洋自生沉积组分.由于硫化海水中钨主要以硫代钨酸根形式存在,而硫代钨酸根具有较高的溶解度,硫化底层海水形成的沉积物中难以保存自生钨沉积组分.因此,钨稳定同位素组成表明,南华盆地成冰纪间冰期底层海水至少存在间歇性非硫化状态.结合已发表的铁组分和其他海水环境地球化学指标,本研究认为,南华盆地与当今波罗的海类似,间歇性通风导致底层硫化海水局部氧化,从而形成自生钨沉积.本研究展示了钨稳定同位素限定古海水氧化还原状态的巨大潜力. 相似文献
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现在岩矿鉴定最常用的方法是选取代表性的原矿样制成光片和薄片,在反光显微镜和矿物显微镜下进行研究。但是这种方法对少数个别类型的矿石则难有效,尤其是对嵌布极细的氧化矿和细粒包裹的氧化矿等更无能为力。碰到这种情况只能用物相分析、X 光晶体分析等方法来决定其矿物组成,但对其结构情况、颗粒大小及嵌布特性则无法知道。因而不能满足选矿研 相似文献
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某地出產的菱鎂矿,由於地質勘探設計上的需要,抽出12个組合矿样委託給三个化驗室進行分析,以作核对。但是,矿样分析结果差異颇大,其中氧化鎂達3%以上,氧化鈣亦达1.7%。在進行分析中,各化驗室所应用的分析方法各不相同,它們分別採用了古典法、苏联國定标準法(2642——44) 及决速法。为了了解由於分析方法不同所可能引起的分析誤差,我們就上述三种方法進行了研究,希望找出較为準確的測定菱鎂矿中氧化鈣和氧化鎂的方法。 相似文献
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为了寻找防治血吸虫病藥物,研究合成了一些在苯环上带有SbO基团的化合物。据作者了解,二苯砜的苯环上在对泣、邻位或间位上具有SbO的化合物过去尚未有过。氧化4,4’-二苯砜-二睇(Ⅲ)的制备方法如下:对位氯代硝基苯与二硫化鈉反应得4,4’-二硝基二苯硫醚,把它氧化即成4,4’-二硝基二苯砜。 相似文献
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红透山太古代绿岩带型块状硫化物铜锌矿床的稀土元素找矿标志 总被引:4,自引:0,他引:4
辽北红透山大型铜锌矿是在1958年发现的。由于长期以来没有认识矿床类型及成因,一直未能在我国寻找到同类矿床。据近几年的研究,确定红透山铜矿应属太古代绿岩带型硫化物铜锌矿床(芦文江,阎鹗等,周继微)。在本文研究的7个矿区中,含矿岩系的酸性火山岩(红透山组)的稀土元素(下简称REE)和不含矿的石棚子组酸性火山岩完全不同,与国外同类矿床对比也具普遍意义。这就为寻找红透山式铜锌矿床提供了一种地球化学找矿标志。 相似文献
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先进氧化技术及其研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
先进氧化方法(技术)从源头在其化学反应过程中就制止了污染的产生,实现零污染、零废物排放.目前,先进氧化方法存在的问题,阻碍了先进氧化方法的发展及其在工程化应用方面的研究.文中着重介绍了强电离放电方法,把O2、H2O电离后,再按自由基结构,在分子层次上加工成OH、eaq-(水合电子)等自由基,自由基的产生浓度、产成量均能满足工程上应用水平.仅在1 s内把生物体、有机物氧化分解成CO2、H2O及微量无机盐;把无机污染物氧化成无害物质或者有用再生资源;剩余OH等自由基分解成H2O、O2.文中列举在治理海洋外来入侵有害生物、烟气资源化脱硫应用研究成功的事例,也简述了先进氧化特性、主要研究方向及其展望. 相似文献
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