北土越桔组织培养快速繁殖技术研究

以茎段、茎尖为外植体,在WPM培养基中加入不同浓度的玉米素(ZT),对越桔(Vaccinium vitis-idaea)进行了组织培养快速繁殖技术的研究.结果表明:以WPM ZT 2 mg·L-1为越桔的适宜增殖培养基,增殖率为4～5倍;壮苗培养基为不加激素WPM培养基.在诱导生根时,以1/2 WPM IBA 0.6 mg·L-1为最适宜的培养基,生根率为92%.以松针土 苔藓体积比1:1为基质时,组培苗移栽成活率最高,达到90%.     

杜鹃‘胭脂蜜’组织培养与快速繁殖体系

以杜鹃‘胭脂蜜’(Rhododendron obtusum ‘Yanzhimi’)的新生茎段为外植体,以WPM为基本培养基,研究不同生长调节物质对杜鹃组织培养过程中芽诱导、增殖壮苗及生根的影响.结果表明,启动培养中诱导腋芽的最佳培养基为WPM＋0.1 mg·L－1 IBA＋1 mg·L－1 ZT,腋芽平均诱导率为43.67%,增殖系数为1.18;采用NAA＋TDZ与NAA＋ZT的组合分别进行增殖壮苗培养,两种在生长及诱导情况上均呈现不同状态.在添加0.5 mg·L－1 NAA和0.1 mg·L－1 IBA的1/2WPM基本培养基上,杜鹃的生根效果最佳,生根率达82.5%.该研究为杜鹃优质种苗的繁殖与生产,杜鹃遗传转化体系的建立以及转基因育种奠定了一定基础.     

大花兴安杜鹃组织培养技术

开展大花兴安杜鹃组织培养技术研究，构建优良品种大花兴安杜鹃组织培养技术体系，为快速繁殖优质苗木及园林绿化规模化应用提供技术保障.以1.5～2.0 cm茎尖及茎段为外植体，采用70%酒精(30 s)与0.1%HgCl₂(10 min)相结合的消毒方法，以WPM为基本培养基，试验研究大花兴安杜鹃组培快繁初代培养、继代培养、生根培养和炼苗移栽技术.结果表明：大花兴安杜鹃初代丛生芽的最佳诱导生长素配方为2 mg/L ZT+0.5 mg/L IBA,分化率可达75%,增殖系数为9.0;继代培养最佳生长素配方为2 mg/L ZT+0.3 mg/L IBA,增殖系数可达16.2,平均苗高为3.29 cm;最佳生根培养基为1/2 WPM+0.3 mg/L IBA,生根率为80%,平均生根数量为4条，平均根长2 cm;试管苗移栽最佳基质为V(珍珠岩)∶V(草炭土)=1∶1,成活率为69.67%,平均苗高为4.79 cm.     

磁处理对滨梅组培苗增殖及再生的影响

通过外加不同强度的电磁场处理滨梅茎段外植体,以促进其不定芽的增殖.结果表明:对、滨梅外植体施加强度为97 kA/m磁场,处理10 rain,可明显地促进不定芽的增殖,其增殖倍数是对照的2.3倍.将经过97 kA/m磁处理的外植体接种在培养基MS ZT(2 mg/L) IBA(0.2 mg/L) Vc(30 mg/L)上,芽的增殖倍数与幼苗高度、鲜重、干重都优于接种在培养基MS ZT(2 mg/L) NAA(0.2 mg/L) Vc(30 mg/L)和对照的情况,经97 kA/m磁处理的外植体接种于优化生根培养基1/2MS NAA(0.1 mg/L) IBA(0.1 mg/L) 牛血清白蛋白(30 mg/L),诱导的不定根平均根长(5.39±0.68)cm,显著高于对照.说明培养基的优化与一定强度的磁场能有效地促进滨梅组培苗的增殖分化与生长.     

米老排优树组培技术体系优化研究

【目的】建立米老排(Mytilaria laosensis)优良单株组培再生体系,为今后其无性化推广提供技术支撑。【方法】以米老排优树基部半木质化萌芽为外植体,采用丛芽发生途径,通过初代腋芽诱导、继代增殖培养、生根培养等过程,研究筛选最适的外植体采集时间、继代及生根培养的基本培养基以及植物生长调节剂的种类及浓度配比等。【结果】10月采集的外植体诱导效果最好,存活率为32.38%;米老排腋芽诱导最适配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.02 mg/L,诱导率为100%,萌发时间为4.07 d;最适增殖培养基为MX(改良WPM)+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数达4.94,芽生长旺盛;最适生根培养基为MX+NAA 0.3 mg/L,生根率100%,平均根数13.18,根生长健壮,移栽成活率可达92.3%。【结论】米老排外植体诱导成活率与取材地点、时间相关,广东地区10月的米老排外植体材料最佳;在使用MS基本培养基增殖系数低的情况下,改用MX(改良WPM)培养基能够显著提高米老排增殖继代倍数;本研究还对米老排诱导培养基、增殖培养基、生根培养基进行...     

高灌蓝莓离体繁殖的研究

利用成龄蓝莓的茎段或茎尖为外植体,培养在添加各种激素配比的改良WPM的培养基上,研究蓝莓离体繁殖影响因素,筛选蓝莓离体最佳增殖和生根培养基及培养条件.结果表明:在WPM Zt1.0mg/L的增殖培养基上,蓝莓的增殖数最大达50,在1/2WPM IBA0.3mg/L的生根培养基上生根率因外植体的基因型不同而有差异,可达到30%-70%.通过炼苗,试管苗的移栽成活率达60%.建立了高灌蓝莓工三化育苗技术体系,为蓝莓商品基地的建立提供充足的优良苗木.     

西南桦不同种源外植体组织培养技术

对西南桦不同种源外植体组织培养中的启动培养、增殖培养、生根培养进行研究.结果表明:用优良单株近基部枝条的第2个、第3个腋芽,以B5为启动培养基,0.05 mg/L的NAA处理下,启动萌动率最高;以改良MS1为增殖培养基,激素配比ZT(2 mg/L) NAA(0.2 mg/L)时,增殖效果最好;以1/3MS为生根培养基,激素配比为IBA(1.0mg/L) NAA(0.2 mg/L) ABT1=(0.2 mg/L)时,生根效果最好.在不同种源的各项试验中,以种源M16表现最好.     

美国红枫‘白兰地’的组织培养与快繁技术

以美国红枫‘白兰地’(Acer rubrum‘Brandywine’)的带腋芽的茎段为外植体,进行了组织培养与快繁技术研究,结果表明:1)外植体的最佳取材时段为3-5月,最佳消毒方案是用3%的NaClO处理8min,污染率仅为2.22%,存活率达91.11%.2)启动培养中,3因素对其影响的主次顺序依次为培养基,IBA,6-BA.在WPM,MS,1/2MS,DKW 4种培养基中,WPM对外植体启动培养影响显著高于其他3种,最佳培养基配方为WPM+IBA 0.5mg/L+6-BA 2.0mg/L.3)增殖培养的最佳培养基配方为WPM+0.002mg/L TDZ+0.4mg/L NAA,增殖系数为1.37.4)壮苗培养的最佳培养基配方为WPM+0.5mg/L NAA+1.0mg/L GA3,苗的长势最好,茎粗且伸长明显,叶大且绿.5)根诱导培养中,4因素对其影响的主次顺序依次为6-BA,GA3,培养基,IBA,最佳培养基配方为MS+2.0mg/L IBA+1.0mg/L GA3,生根率高达93.3%.6)组培苗的炼苗移栽以先闭盖锻炼6d,后开盖锻炼2d,再移栽到沙与腐殖质等比混合的基质中,存活率最高,达86.7%.     

‘南大’蓝莓试管苗快速繁殖体系的建立

以蓝莓南高丛品种‘南大’为外植体,对外植体消毒方法、腋芽诱导、腋芽增殖、试管苗生根等方面确定了其快速繁殖的最佳条件.结果表明:蓝莓‘南大’茎段的最佳消毒方式为75%酒精消毒120 s+0.1%HgCl₂消毒10 min.茎段腋芽诱导最佳培养基为WPM+ZT 1.0 mg·L^-1,腋芽增殖的最佳培养基为WPM+ZT 2.0 mg·L^-1,培养60 d后增殖倍数可达6.0生根的最佳培养基为WPM+IBA 1.0 mg·L^-1 +活性炭0.5 g·L^-1,培养30 d后生根率达到73%.     

俄罗斯蓝靛果忍冬优良无性系微繁技术

以俄罗斯引进的蓝靛果忍冬优良无性系Berel(L.caerulea var.kamtschatika X altaica)、Rus1(L.caerulea var.kamtschatika)和Rus2(L.caerulea var.regeliana X altaica)为研究对象,以其健壮枝条上的茎尖及茎段为外植体,进行组织培养研究,建立适合俄罗斯蓝靛果忍冬外植体生长、扩繁、生根的基本培养程序.结果表明:俄罗斯蓝靛果忍冬的3个优良无性系以MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA为初代培养基效果均较好,但继代增殖培养基和生根培养基差异较大.其中,适合Berel增殖的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA,增殖系数达到5.6,生根培养基为WPM+1.5 mg/L IBA;适合Rus1和Rus2继代增殖的培养基为WPM+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA,增殖系数达到6.8和7.6,生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA;适合俄罗斯蓝靛果忍冬试管苗移栽的基质为草炭土+河沙(体积比1∶1)的混合基质.