基于PLC的PEM电解水制氢系统设计

【目的】为实现碳减排目标，大力发展氢能已成为全球共识。电解水制氢系统和设备的发展是推动氢能源大规模推广的突破口。【方法】在“双碳”目标背景下，本研究提供了三种电解水制氢方法，并分析PEM电解水制氢理论。再结合可编程控制器（Programmable Logic Controller,PLC）的高可靠性、强适用性、编程简单等优点，围绕PEM电解水制氢系统结构和系统设计展开分析。【结果】本研究设计出一种基于西门子1200PLC控制的PEM电解水制氢系统。【结论】通过实时监测功能及交互式人机界面，可提高制氢系统的控制精度和可靠性。     

太阳能多物种微生物共生制氢系统分析

<正>目前工业规模制氢主要方法有从含烃的化石燃料中提取、电解水制氢、热化学制氢。在这些方法中,大部分是消耗化石燃料制取,从长远观点看,不符合可持续发展的需要。采用生物制氢技术,既可减少对环境的污染,又节约了不可再生能源,是未来制氢的主要方法之一。太阳能是一种最丰富的可再生能源,采用高效的太阳能光合生物制氢具有重要的意义。     

高效甲酸分解制氢钯基催化剂的研究进展

利用甲酸等含氢化合物分解制氢是解决能源问题的有效途径之一。负载型Pd基纳米粒子催化剂对甲酸分解制氢反应表现出较为优异的催化性能,并且催化剂的性能可以通过调整载体材料的种类和表面性质以及引入其他助剂得到显著提升。本文主要综述了近期高效甲酸分解制氢Pd基催化剂的制备与性能研究方面的进展,探讨了影响催化剂性能的主要因素,并对今后的发展方向和需解决的关键问题进行了展望。     

甲烷水蒸气重整制合成气的研究进展

概述了甲烷转化的工艺特点和研究意义,综述了甲烷水蒸气重整的反应原理、工艺过程、催化剂的组成,并论述了国内外甲烷水蒸气重整制合成气技术的研究现状及发展方向.     

基于AB PLC的新型槽温控制策略在水电解制氢设备中的应用

【目的】水电解制氢设备在运行时，电解槽出口温度是决定电解槽能耗的重要参数。当前槽温控制法是通过设定槽入口温度值来控制冷却水流量的，无法适应风电、光电制氢过程中宽功率波动的工况，有必要对其进行改进。【方法】提出一种基于AB PLC的新型槽温控制方法，该方法能将复杂的控制过程转换成温度控制功能块，用户无须知道底层逻辑，可根据设计的引脚功能关联相应变量，从而完成对槽温的控制。【结果】该方法能满足制氢设备的正常工作需求，且具有可移植性高、应用方便、集成性高等优点。【结论】测试结果表明，应用该策略的水电解制氢设备使用性能良好，在宽功率波动的工况下能实现对槽温的稳定控制，在风电和光电制氢行业中具有良好的应用前景。     

不同壁材辣素微胶囊的化学法制备与性质研究 Ⅱ：热降解与缓释动力学

以热重法和Achar-Brindley-Sharp-Wendworth计算方法,进行了微胶囊热降解动力学的研究,获得了热分解活化能与反应机理函数.结果表明全部微胶囊热分解过程属于二级反应和一级反应的范畴,有时会产生二级反应过渡到一级反应的情况.释放动力学的研究以甲醇为溶出介质,在290 nm时辣素产生特征羰基吸收峰.结果表明,多孔性、低结晶度微胶囊的释放动力学在表观上比较符合零级规律,突释效应明显;无孔、高结晶度微胶囊的释放动力学在表观上比较符合Higuchi或一级释放规律.     

华夏采珍

<正> 生物制氢完成中试研究 哈尔滨建筑大学科技人员利用细菌从污水中分解收集氢气,并率先成功完成中试实验,在世界上首次使工业化生物制氢成为可能。利用含碳水化合物的有机废水通过生物发酵制氢,使人类找到一种新的可再生洁净能源,此成果具有广阔的应用前景和显著的环境效益,处于国际领先地位。中试实验表明,在一个     

有机化合物中原子氧化数的确定和氧化还原反应方程式配平的方法

众所周知,氧化还原反应是化学反应中一类常见且又重要的反应.而有机氧化还原反应配平是对研究和定量计算有机反应有着重大的作用.一般来说,有机化学中的氧化反应是指有机物脱氢或得氧的过程;还原反应是指加氢失氧的过程.然而有些有机反应的氧化还原反应并不涉及氢氧得失,所以,必须从本质上认识氧化还原反应的本质.氧化还原反应实际上是一个电子得失(或称电子转移)的过程.由于有机的价键一般是共价型,因此这种电子得失相对于有机物讲只是部分得失,表现就是化合物中某元素的氧化数反应前后发生的变化.例R—CH_3反应转变为RCH_2OH,由于氧的电负性比氢大,因此烷烃转变为醇是碳的价电子向氧转移的过程,结果反应前后碳的氧化数也发生了变化.     

快速获得铁基催化剂电解水制氢研究获新进展

近日,安徽工业大学材料科学与工程学院新能源材料团队在国际权威期刊《先进功能材料》Ad?vanced Functional Materials上发表了电催化水分解制氢最新研究成果,该研究可在室温条件下快速获得单元金属铁基催化剂.     

HF与HOBO反应速率常数的TST理论研究

应用密度泛函理论对HF与HOBO的反应通道和反应机理做了详细的研究,并利用研方法对所获得的主要反应通道进行了动力学分析.结果表明,HF分子对HOBO分子的进攻反应以生成中间体然后再断键而生成产物FBO+H2O的过程为主要通道,而经过四元环过渡态进行的一步反应是一个次要反应通道.结果也提供了拟合后随温度变化三个反应通道的Arrhenius速率常数表达形式.