富Al区Fe—Al合金复杂相的价电子结构及熔点计算

应用固体与分子经验电子理论，对富Ａｌ区Ｆｅ－Ａｌ合金复杂相Ｆｅ２Ａｌ５的价电子结构进行了分析，并对其熔点进行了计算。     

Me对Fe—Me—C合金奥氏体价电子结构的影响

以Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ系合金奥氏体为例,分子Ｍｅ（合金元素）对Ｆｅ－Ｍｅ－Ｃ合金奥氏体价电子结构的影响。结果表明,Ｍｅ含量可影响Ｆｅ－Ｍｅ－Ｃ奥氏体中各类原子组态的几率,亦影响各类晶胞的相对数量;     

Eu1—xSrxFeO3—y的^57FeMossbauer谱

报导Ｅｕ１－ｘＳｒｘＦｅＯ３－ｙ（ｘ＝０．０－１．０）的固相反应法合成，测量子其Ｘ射线衍射及室温下的＾５７ＦｅＭｏｓｓｂａｕｅｒ谱。实验结果表明，Ｓｒ掺入了ＥｕＦｅＯ３晶格，结构变化与掺杂量密切相关。     

压力及扩散反应对非晶Fe—Mo—Si—B结晶粒度的影响

在７８０－３０Ｋ,３－６ＧＰａ条件下,研究了Ａｌ与非晶（Ｆｅ０．９９,Ｍｏ０．０１）７８Ｓｉ９Ｂ１３界面扩散反应对非晶ＦＭＳＢ结晶粒度的影响。结果表明,有界面反应的非晶ＦＭＳＢ晶化的α－Ｆｅ固溶体的晶粒尺寸小于纯非晶ＦＭＳＢ晶化的α－Ｆｄ固溶体,并随Ａｌ含量的增加而减小。     

γ—Fe2O3微粉的磁各向异性和磁粘滞性的研究

制备了粒状γ－Ｆｅ２Ｏ３微粉和针状γ－Ｆｅ２Ｏ３以及ＣｏＦｅ－γ－Ｆｅ２Ｏ３磁片样品．利用透射电子显微镜观察了样品颗粒的形貌，并用Ｘ射线衍射确定了样品的相组成．利用振动样品磁强计测量了样品在不同温度下的磁化曲线和磁滞回线，用“趋近饱和定律”方法求出了在不同温度下粒状γ－Ｆｅ２Ｏ３微粉的有效磁各向异性常数，而用磁转矩方法测量针状γ－Ｆｅ２Ｏ３和ＣｏＦｅ－γ－Ｆｅ２Ｏ３样品的有效磁各向异性常数，结果首次显示粒状γ－Ｆｅ２Ｏ３微粉的有效磁各向异性常数ＫＥ随温度的变化趋势与其形状各向异性常数随温度的变化趋势相同．还测量了不同温度下样品的涨落场和有效激活体积，推导了有效激活体积的理论表达式，并和实验结果进行了比较．粒状样品在不同温度下的实验结果皆与理论计算基本符合，但针状样品的实验结果与理论计算则有明显差别．首次得出粒状γＦｅ２Ｏ３微粉在不同温度下的反磁化机制与均匀反磁化较为符合的结果．     

纳米钙钛矿型氧化物LaFeO3和LaMnO3形成过程

采用柠檬酸为配体的溶胶－－凝胶方法制备，米钙钛矿型复合氧化物ＬａＦｅＯ３，ＬａＭｎＯ３其形成过程采用坶粉末衍射，红外、穆斯堡尔谱和差热－热重分析方法进行了研究，发现３００℃以下游离的柠檬酸分解，分解过程中表面上有单齿碳酸盐形成，纳米ＬａＦｅＯ３和ＬａＭｎＯ３形成温度区间分别为４５０－５５０℃和４５０－５８０℃，分解过程中未检测到单组分氧化物Ｌａ２Ｏ３，Ｆｅ２ｏ３，ＭｎＯ３。     

机械合金化过程中α-Fe与BN混合粉末结构和磁性的变化

采用机械合金化方法，制备了ε－ ＦｅＸＮ／ＢＮ 磁性纳米复合材料，并用Ｘ 射线衍射仪和振动样品磁强计分析了α－ Ｆｅ 与ＢＮ 混合粉末的结构和磁性随球磨时间的变化．结果表明，这种原料通过球磨先形成非晶合金，然后非晶合金晶化形成了ε－ ＦｅＸＮ／ＢＮ，其饱和磁化强度随球磨时间的增加有一最大值，随后逐步减小     

离子取代对Ba（Zn1—xCox）2Fe16O27铁氧体μi—T曲线的影响

采用氧化物工艺制备Ｂａ（Ｚｎ１－ｘＣｏｘ）２Ｆｅ１６Ｏ２７六角铁氧体，通过不同含量Ｃｏ＾２＋、Ｃｕ＾２＋对Ｚｎ＾２＋的取代，发现平面型Ｂａ（Ｚｎ１－ｘＣｏｘ）２Ｆｅ１６Ｏ２７的μ１－Ｔ曲线出现双峰（Ⅰ、Ⅱ），随着Ｃｏ＾２＋、Ｃｕ＾２＋含量的增加，第Ⅱ峰分别移向高温和低温。     

优质双相不锈钢中的σ相沉淀及其相图

本文根据热力学数据，计算并绘制出了Ｆｅ－２５Ｃｒ－７．２Ｎｉ－３．６Ｍｏ－Ｎ双相不锈钢相图，从而表明了σ相的沉淀条件，以及Ｎ不能防止该钢σ相的沉淀．     

La0.7Ba0.3Mn1—xFexO3的巨磁电阻效应及磁性

采用溶胶－凝胶工艺制备Ｌａ０．７Ｂａ０．３Ｍｎ１－ｘＦｅｘＯ３化合物，研究其磁性，导电性和磁电阻效应。结果表明，随着Ｆｅ含量的增加，电阻率增加，铁磁居里温度近似线性下降。     

均匀准方形α—Fe2O3颗粒的制备

的改进的凝胶－溶胶法在１００℃时陈化高浓度的Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶制备窄粒度分布的准方形α－Ｆｅ２Ｏ３颗粒，并探讨成核主α－Ｆｅ２Ｏ３的形成机制，结果表明，以ＦｅＣｌ３溶液添加到ＮａＯＨ溶液中的反向添加法，在碱性条件下制备Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶，可提高α－Ｆｅ２Ｏ３的成核率。使颗粒的平均边长显著减小。     

Fe3O4中铁离子电子态的XDAFS研究

用选择Ｂｒａｇｇ峰的Ｘ射线衍射异常精细结构方法测定了Ｆｅ３Ｏ４的ＸＤＡＦＳ谱。结果显示，４００衍射的谷位在２２０衍射谷位的高能量一侧，其位移量约１．４ｅＶ，这表明Ｆｅ３Ｏ４中处于不同晶体学等效位置的两种铁离子的内层电子结构不同。     

一些A2,B2型结构电子化合物的价电子结构分析及相变点计算

本文应用经济电子理论对一些具有Ａ２，Ｂ２型结构的电子化合物进行了价电子结构分析及相变点计算，指出了Ｈｕｍｅ－Ｒｏｔｈｅｒｙ和Ｐａｕｌｉｎｇ在合金元素价数问题上的矛盾所在，并分析了电子化合物相的稳定性因素。     

PLS算法对烧结型Nd－Fe－B永磁合金工艺和配方参数的优化

ＰＬＳ算法对烧结型Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ永磁合金工艺和配方参数的优化李明，徐驰，陈念贻（中国科学院上海冶金研究所）关键词：ＰＬＳ算法，优化，Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ永磁合金０引言Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ合金由于具有非常优异的永磁性能和很高的性能价格比￣［１］，成为新一代的永磁材...     

1,4—二丙氧基—2,3二氰基苯的晶体结构

用ＳｉｅｍｅｎｓＰ４四圆衍射仪，测得了１，４－二丙氧基－２，３－二氰基萘的晶体结构。晶体属单斜晶系，空间群为Ｃ２／Ｃ晶格参数ａ＝１４．９８７（３）Ａ，ｂ＝１０．５２７（２）Ａ，ｃ＝１１．７５５（２）Ａ，β＝１１８．９８°（３），晶胞体积Ｖ＝１６２２．４（６）Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｄｅ＝１．２０５Ｋｇ／ｍ＾３，μ（ＭｏＫａ）＝０．０７９ｍｍ＾－１，Ｆ（０００）＝６２４，Ｔ＝２９３（２）Ｋ。晶体结核直接法，     

水热合成针形α—Fe2O3与表征

在晶体助长剂存在时，用水热法由Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶于１８０℃合成了针形α－Ｆｅ２Ｏ３，并用ＴＥＭ，ＸＲＤ，ＩＲ和ＴＧ进行了表征，在１００℃时，用进行陈化的比较了４种晶体成长剂对α－Ｆｅ２Ｏ３的形成及其形态的影响，结果表明ＨＥＤＰ和ＤＭＰＧ有利于α－Ｆｅ２Ｏ３长成针形的纺锤形，而酒石酸和柠檬酸可使α－Ｆｅ２Ｏ３长成柱形和短柱形。最佳反应温度的选择取决于所加晶体成长剂的种类和浓度。     

压力对铁电体Pb（Fe1／2Nb1／3）O3—Pb（Fe2／3W1／3）O3弥散相变的影响

在０－１４ｋｂａｒ之间的不同流体静压力和－１９０－１００℃温度范围内测量了Ｐｂ（Ｆｅ１／２Ｎｂ１／２）Ｏ３－Ｐｂ（Ｆｅ２／３Ｗ１／３）Ｏ３铁电体复合材料的介电常数ε随温度，压力的变化特性。     

咪唑和2,5—二羟基—1,4苯醌与Fe（Ⅱ）混配配合物的合？…

在乙醇和水的混合溶剂中,用２,５－二羟基－１,４－苯醌阴离子（ＤＨＢＱ）为桥配体,咪唑（ＩＭＩ）为协配体,合成了Ｆｅ（Ⅱ）的混配配合物,通过元素分析,紫外光谱,红外光谱和差热－热重分析,可以确定此配合物具有链关结构,组成为「Ｆｅ（ｕ－ＤＨＢＱ）（ＩＭＩ）Ｈ２Ｏ」ｎ。     

草酸根桥联的Ni^Ⅱ2Fe^Ⅲ异三核配合物的合成,表征 …

合成了两种新的异三核配合「Ｎｉ２Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）３（ｂｐｙ）４」（ＣｌＯ４）（１）和「Ｎｉ２Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）３（Ｍｅ２ｐｈｅｎ）４」（Ｃｌｏ４）（２）；其中ｂｐｙ和Ｍｅ２ｐｈｅｎ分别表示２，２’－联吡啶和２，９－二甲基－１，１０－邻菲咯啉，经元素分析、摩尔电导、红外光谱、我谱以及磁性的测定，对配合物的组成和结构进行了表征，磁性研究表明配合物中金属离子之间存在着弱的反铁磁性自旋交换作用。     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定铝铍铬钼钡锆

用微波等离子体炬原子发射光谱法对Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｖ和Ｚｒ进行了测定，样品用超声雾化法引入。考察了实验条件的影响，建立了测定的最佳条件，测定Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｖ和Ｚｒ的检出限分别为５．３ｎｇ／ｍｌ，０．４７ｎｇ／ｍＬ，３．６ｎｇ／ｍＬ，５．３ｎｇ／ｍＬ和６０ｎｇ／ｍＬ，线性范围为２￣４个数量级，考察了一些共存物对测定的影响。