马脾铁蛋白铁核表层特性

马脾铁蛋白整体铁核的磷酸盐与铁组成比是１：８±０．５，而表层组成比却是１：３±０．２。在ｐＨ７－１０内，铁蛋白随着ｐＨ值递增，它以６５±５磷原子／蛋白分子／ｐＨ速率释放无机磷酸盐和１８５±５铁原子／蛋白分子／ｐＨ速率释放铁，其磷酸盐与铁释放分子比也是１：３±０．５。推测这一过程是发生于铁核表层组成的变化。随着体系ｐＨ增加，氢氧根离子参与铁蛋白铁核组成，取代铁核表层某些磷铁成份，构成新的铁核表层组成     

Li—Zn系铁氧体铁磁共振研究

在纯锂铁氧体（Ｌｉ０．５Ｆｅ２．５Ｏ４）基础上，用Ｚｎ２＋离子代换其中Ｌｉ＋０．５Ｆｅ３＋０．５离子，研究了（Ｌｉ０．５Ｆｅ０．５）１－ｘＺｎｘＦｅ２Ｏ４（其中ｘ＝０．０，０．２０，０．３０，０．４０，０．５０）系铁氧体室温铁磁共振效应．结果表明，用Ｚｎ２＋离子代换Ｌｉ＋０．５Ｆｅ３＋０．５离子能有效降低内场和铁磁共振线宽，当频率高于６ＧＨｚ时，铁磁共振线宽与频率成线性关系．     

负催化光度法测定微量铁──Fe（Ⅲ）──H_2O_2──甲基紫体系

提出了一种褪色光度法测定Ｆｅ３＋的新方法．即在Ｆｅ３＋的催化作用下，Ｈ２Ｏ２在稀Ｈ２ＳＯ２的酸性环境中氧化甲基紫使其褪色．Ｆｅ３＋线性范围０～６μｇ／２５ｍＬ，本法选择性好，用于地面水和地下水的测定，结果满意．     

无机沉淀物气浮表观活化能影响因素的研究

选取Ｎｉ２＋，Ｐｈ２＋，Ｚｎ２＋，Ｂｉ３＋，Ｃｒ３＋，Ｆｅ３＋，Ｃｅ４＋等重金属离子生成氢氧化物、硫化物及磷酸盐沉淀作试验．研究了沉淀物的种类和形态、沉淀物与气浮剂的吸附形态、不同的气浮剂及气浮方式等对气浮表现活化能的影响．     

氧化亚铁硫杆菌生长过程铁的行为

研究了氧化亚铁硫杆菌在９Ｋ培养基中生长及铁的行为．以Ｆｅ２＋的氧化表征氧化亚铁硫杆菌的生长特性及其活性,表明生长繁殖过程经历诱导期、缓慢期、指数期、稳定期和衰亡期．氧化亚铁硫杆菌在生长繁殖过程中,不断地将Ｆｅ２＋氧化为Ｆｅ３＋,同时Ｆｅ３＋又发生一系列的水解反应,并生成黄铵铁矾沉淀．Ｆｅ２＋的细菌氧化主要以Ｏ２为最终的电子受体．     

AEHPA从稀硫酸溶液中萃取铁的研究

该文研究了烷左膦酸单－２－乙基己酯从稀硫酸溶液中萃取铁伯机理和萃取平衡时间，并通过紫外可见光谱和红外光谱分析，推断了萃合物可能的分子结构，研究表明，萃取机理与溶液中铁离子的存在形式有关，Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ（ＳＯ４）２＾－和Ｆｅ２（ＯＨ）４＾２＋皆可参与萃取。当ｐＨ值小于１．５，铁离子浓度不大于０．０１ｍｏｌ／Ｌ时，主要为Ｆｅ＾３＋，Ｆｅ（ＳＯ４）２＾－参与的２种萃取机理，萃取平衡时间分别约为１０ｍｉ     

猪胰铁蛋白释放铁和磷酸盐的动力学特性

猪胰铁蛋白（pig pancreas ferritin，PPF）铁核由179 phosphate／PPF和1698 Fe^3＋／PPF组成，平均磷铁比值为1：9．5．PFF铁核表层由较高的磷铁比组成．选用电子光谱技术研究PPF释放铁和磷酸盐全过程，发现PPF以两种不同速率途径释放铁与磷酸盐．在弱酸条件下，PPF释放铁的速率明显高于在弱碱条件下的速率，证实PPF蛋白壳的柔性调节能力强弱是控制释放铁和磷酸盐速率的重要因素之一．     

交流示波极谱滴定测定水泥中的Fe_2O_3和Al_2O_3

研究了在ｐＨ＝４．３的ＨＡｃ—ＮａＡｃ缓冲溶液中，用ＥＤＴＡ滴定水泥熟料中的Ｆｅ３＋，并以Ｚｎ２＋的切口消失来指示终点，对Ｆｅ３＋进行测定，以及在测定了Ｆｅ３＋的溶液中用Ｚｎ２＋标液返滴定到出现Ｚｎ２＋切口指示终点来测定Ａｌ３＋的交流示波极谱连续测定Ｆｅ３＋和Ａｌ３＋的新方法。关键词     

MgTiO3晶体中3d^5离子的占位研究

用叠加模型分析晶场参量，用微扰法计算ＭｇＴｉＯ３晶体中Ｍｎ２＋和Ｆｅ３＋离子的零场分裂（ＺＦＳ）参量ｂ０２，ｂ０４和ｂ３４．将计算值与实验值比较，确定了３ｄ５离子的占位和移动．对于ＭｇＴｉＯ３：Ｍｎ２＋，Ｍｎ２＋可能替代Ｍｇ２＋离子，且不发生移动；对于ＭｇＴｉＯ３：Ｆｅ３＋，Ｆｅ３＋同时替代Ｍｇ２＋和Ｔｉ４＋离子，且分别向八面体中心移动０．００８９ｎｍ和０．０１６ｎｍ．     

荧光假单胞菌噬铁素的性质研究

本文报道了荧光假单胞菌Ｐ３２产生的噬铁素的特性．噬铁素在紫外光下发出黄绿色荧光，与Ｆｅ３＋有高度亲和性，在２３０ｎｍ和４００ｎｍ附近各有一吸收峰，氨基酸组成为苏氨酸：甘氨酸：赖氨酸：胱氨酸：亮氨酸：天冬氨酸＝２：４：４：４：１：１，生物合成需较低浓度Ｆｅ３＋为条件，与Ｆｅ３＋的复合物无荧光，但可用连二亚硫酸钠，８－羟基喹啉和抗坏血酸粉末恢复荧光．     

铁蛋白反应器储存有毒金属离子的初步研究

探讨铁蛋白反应器在模拟流动海水体系中储存有毒金属离子的能力及规律.在体外,脱铁核铁蛋白能重新构建新的铁核且核中多数铁组分经含有5% 氯化钠的海水处理后仍可稳定于蛋白壳中,只有少量对H 或OH- 较敏感的铁组分随反应体系的pH值增加或减少而被直接释放于介质中.此外,铁蛋白还能储存Co2 、Ni2 、Mn2 和Zn2 等有毒金属离子,并释放相对应的铁量,其储存离子量和释放Fe3 量的摩尔比为1:1,该储存量及能力与环境介质的pH值有关,与Na 、K 、Ca2 等非过渡金属离子无关.经改造后的铁蛋白反应器预计可用于监测流动水域的有毒金属离子.     

植物铁蛋白结构、性质及其在纳米材料制备中的应用

铁蛋白具有储存铁及调节体内铁平衡的功能,它广泛存在于大多数生物体中.和动物铁蛋白相比,关于植物铁蛋白的研究至今很少.目前已知,植物铁蛋白主要存在于淀粉体中,而动物铁蛋白则主要存在于细胞质中.植物铁蛋白和动物铁蛋白相比,其在结构上有两个明显的特征:1.植物铁蛋白N端含有EP肽段,而动物铁蛋白则不具有.EP位于铁蛋白蛋白质外壳表面,现今发现它是作为铁蛋白第二个亚铁氧化中心,参与铁结合、氧化及种子萌发与早期生长的铁释放过程;2.在植物铁蛋白中只含有H亚基,即H-1和H-2,二者保持80％的同源性,这两个亚基在铁氧化沉淀中起着很好的协同作用. 由于铁蛋白具有特殊的结构,铁蛋白不仅可以在蛋白质内部空腔装载铁核,而且人们更多地利用脱铁铁蛋白( ApoFt)的蛋白质外壳作为载体装载其它可供利用的金属离子来装备新型生物纳米运载体系,因此植物铁蛋白在材料方面的应用也是很重要的.这篇综述主要着眼于植物铁蛋白的结构、功能及其在纳米材料方面的应用.     

A new synthetic approach to the ferritin core uncovers the soluble iron(III) oxo-hydroxo aggregate [Fe11O6(OH)6(O2CPh)15]

Hydrolytic polymerization of iron(III) occurs in many reactions in vivo, for example, the formation of bacterial magnetite in magnetotactic organisms, biomineralization of iron and the synthesis of the metallic core of the iron-storage protein ferritin. The ferritin core contains aggregates of up to 4,500 oxygen-bridged, octahedrally coordinated, high-spin iron(III) centres and is attached to the protein shell through carboxylate groups of amino-acid side chains. The X-ray and electron-diffraction patterns of this core resemble those of the mineral ferrihydrite, a hydrated iron oxide formed in nature, inter alia, by iron-dependent bacteria. The preparation and structural characterization of such large poly-iron aggregates has been a challenge to inorganic chemists. We have recently shown that tri- and tetranuclear iron(III) oxo complexes of the type thought to be important in ferritin-core formation can be prepared by reacting mononuclear [FeCl4]- and binuclear [Fe2OCl6]2- components in aprotic solvents (ref. 9 and S.M.G., W. H. Armstrong and S.J.L., in preparation). Here we report the discovery of a remarkable new molecule, [Fe11O6(OH)6(O2CPh)15], obtained by hydrolysis of the [Fe2O]4+ unit in the presence of limited amounts of water and carboxylate salts. The synthesis and properties of this soluble iron(III) oxohydroxo aggregate should help to elucidate the mechanism of formation of poly-iron centres.     

魟鱼肝铁蛋白释放铁的动力学研究

选用鱼肝为研究材料,在混合蛋白质体系下,研究鱼铁蛋白(LiverferritinofDasyatisakajei,DALF)释放铁的动力学过程和规律.实验结果表明,在混合蛋白质体系中,以抗坏血酸为电子供体的条件下,DALF以简单的1级反应动力学方式进行释放铁的反应;而采用Na2S2O4为电子供体时,DALF却以两相行为进行释放铁的反应,两相转折点时间约在22min.在体外,不同等电点的DALF释放铁的速率有些差别.因此,作者认为铁蛋白释放铁的过程均受到蛋白壳自身柔性调节速率的影响.     

NaCI溶液中Fe—W非晶镀层磷化膜的耐蚀机理

将Fe-W非晶镀层在锌系磷化液中进行磷化处理,表面形成致密的磷化膜,显著提高了镀层在NaCI溶液中的耐蚀性能;采用AES和XPS测定Fe-W磷化膜的成分和化学价态,并对膜层进行了深度剖析。实验结果表明,磷化膜主要由ZeZn2(PO4)2、Zn3(PO4)2及少量Fe2O3、WO3和钼酸盐组成,厚度约为210nm。此外,还探讨了磷化膜的耐蚀机理。     

钢坯高压水除鳞后的表面氧化铁皮形貌及内部组织演变

在不同温度和时间条件下对钢坯进行加热,出炉后利用高压水去除钢坯表面氧化铁皮,然后利用光学显微镜和扫描电镜观察钢坯表面形貌及内部组织,利用XRD分析除鳞后钢坯表面氧化物相组成。结果表明,除鳞后的钢坯表面残留一层氧化铁皮,该层氧化物相组成取决于加热温度和保温时间。低温短时加热时,残留氧化铁皮相组成中含有单质Fe;提高加热温度和延长保温时间使钢基体表面被完全氧化成Fe3O4和Fe2O3。钢坯在炉中长时间高温加热使残留氧化铁皮晶粒粗大,钢坯基体内部出现过热、晶界氧化以及脱碳等问题,加热温度越高、加热时间越长,氧化烧损越严重。     

沉淀法制备FePO4的形貌控制

分别以FeCl3·6H2O,FeSO4·7H2O和Fe（NO3）3·9H20为铁源,NH4H2PO4,H3PO4和（NH4）3PO4·3H2O为磷源,用沉淀法制备了FePO4．研究了沉淀过程中原料、pH值以及表面活性剂对FePO4形貌的影响．采用X射线衍射、扫描电镜分别对样品的物相、形貌进行表征．研究结果表明,FePO4的形貌控制可以通过铁源、磷源、表面活性剂的选择和pH值等的控制来实现．H3PO4为磷源,以FeCl3·6H2O为铁源,当pH〈l时,制备的样品为均匀的铁皮石斛形,加入PEG后为自组装的圆片状,当pH〉1时,形貌为鸟巢形;以FeSO4·7H2O为铁源制备的样品形貌也以鸟巢形为主;以Fe（NO3）3·9H2O为铁源制备的样品表现为花状;以FeCl4·6H2O为铁源、（NH4）3PO4·3H2O为磷源制备的样品为不规则的片状;以FeSO4·7H2O为铁源、NH4H2PO4为磷源时制备的样品为类球形．表面活性剂及其用量在一定程度上有助于片状FePO4的制备．     

控冷工艺对热轧盘条氧化皮耐腐蚀性的影响

为了提高热轧盘奈的表面质量,采用热模拟实验研究了不同冷却温度、不同冷却速度对热轧盘条表面氧化皮性质的影响．用X射线衍射检测氧化皮的物象组成,用扫描电镜观察氧化皮的表面形貌、厚度、致密度,用加速失重腐蚀实验检测氧化皮的耐蚀性．研究结果表明：温度过高导致氧化皮厚并产生裂纹,温度过低氧化皮薄,起不到保护作用;快速冷却能形成致密氧化皮,且氧化皮中Fe2O3含量减少,Fe3O4和FeO比例增加,有利于提高氧化皮的性能,慢速冷却则氧化层厚．     

以纳米零价铁材料性质研究为媒介推动水化学课程学习

纳米零价铁具备零价铁的特性,由于其纳米级尺寸,具有量子尺寸小于及更高的反应活性.该论文通过设计系列实验,包括纳米零价铁的合成、表面化学性质测定（X-射线光电子能谱）、晶体结构测定（x-射线电子衍射）和材料粒径及表面结构测定等（透射电子显微镜）,存在于水环境中后水质参数（pH和ORP）的变化来学习有关水化学的基本概念.使得研究生同学通过一种材料的表征研究、掌握环境化学研究基本知识,务实科研基础.     

Speciation of the elements and compositions on the surfaces of dust storm particles： The evidence for the coupling of iron with sulfur in aerosol during the long-range transport

The speciation of the elements on the surface of the particles collected during dust storm and non-dust storm in Beijing and Inner Mongolia was studied by XPS. The major species of iron on the surface were oxides, sulfate, silicate,FeOOH and minor part sorbed on SiO2/Al2O3. Sulfate is the dominant species of sulfur on the surface. SiO2 and Al2O3 are the main components of Si and Al on the surface respectively.One of the most important findings was that the Fe(Ⅱ) (FeS and FeSO4) produced could account for up to 44.3% and 45.6% of the total Fe on the surface in the aerosol sample collected at that night and next day of the “peak” time of the dust storm occurring on March 20, 2002, while Fe2(SO4)3,one of the Fe(Ⅲ) species on the surface decreased from 67.1% to 49.5% and 48.0% respectively. Both S and Fe enriched on the surface of aerosol particles. Fe(Ⅱ) accounted for 1.3%-5.3% of total Fe in bulk aerosol samples during dust storm. These results provided strong evidence to support the hypothesis of the coupling between iron and sulfur in aerosols during the long-range transport, which would have important impact on the global biogeochemical cycle.