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1.
本文合成了新显色剂2,4-二甲基苯基重氮氨基偶氮苯,研究了该试剂与镉的显色反应,在非离子表面活性剂OP-10存在下,于pH11.5的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,新度剂与镉生成2:1的稳定的经色配合物,其配合物的最大吸收波长位于530nm处,表观摩尔光吸光系数为1.29×10^5L·mol^-1·cm^-1,镉量在0-10μg/25ml范围内符合比尔定律。用本法测定了标准水校及铝合金标样中的微量镉,获 相似文献
2.
本文报道了新三氮烯试剂2-羧基-4-硝基苯基重氨基偶氮苯的合成及其与镉的显色反庆。在非离子表面活性剂TritoX-100存在下,于pH11.0的Na4B4O-NaOH缓冲介质中,试剂可与镉 生成2:1的红色配合物,其配合物的最大吸收长位于520nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.566×10^5Lmol^-1.cm^-1,镉量在0-10μg/25ml范围内符合比尔定律,方法用于标准水样及铝合金标样中微 相似文献
3.
3,5—二溴—4—二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钼显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以0.4mol/LHCl溶液作介质,在表面活性剂CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与新试剂3,5-二溴4-二甲氨基过溴化物苯基荧光酮(DBDMBPF)显色反应形成1:2的红色三元胶束配合物,最大吸收波长位于533nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.05×10^5L.mol^-1.cm^-1,钼(Ⅵ)含量在0-12μg/25mL范围内符合比尔定律,拟定方法有竽钢铁样品中微量钼的测定,结果满意。 相似文献
4.
锡(IV)——邻苯三酚红—硒(IV)体系极谱吸附催化波的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在含有0.03mol/L KCl、4.0×10^-5mol/L Se(Ⅳ)的0.016mol/LH2SO4溶液(pH1.8)中,锡(Ⅳ)-邻苯三分红 配合物产生一灵敏的二次导数极谱波,峰电位为-0.43V(vs·SCE),波高与锡浓度在1.7×10^-9 ̄6.7×10^-7mol/L范围内呈线性关系,检测限可达8×10^-10mol/L。研究了极谱波的性质和电极反应机理。方法已成功地应用于奶茶中微 相似文献
5.
研究了在溴十六烷基三甲铵存在下,铁与苯基萤 光酮的显色反应,结果表明,在酸性条件下:Fe^3+与PF和CTMAB形成紫红色的三元络合物,其摩尔吸光系数ε550=4.4*10^4L.mol^-1.cm^-1。在铁在0-3.2μg/10mL服从比耳定律,用拟定方法进行的回收实验表明,该法的精密度和准确度都很高。 相似文献
6.
在pH3.5HCl-NaAc缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成1:2的配合物,在溴代十六烷式三甲铵存在下,配合物的最大吸收波长为531nm,ε为1.9×10^4L/(mol·cm)采用1cm和3cm吸收池测定时,钯含量分别在0 ̄1μg/mL和0 ̄0.6μg/mL范围内服从比尔定律,方法检测限为0.068mg/L重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定。 相似文献
7.
本文研究在pH5.3的HAc-NaAc介质中,铬酸根与邻氨基苯酚反应生产黄色氧化产物。建立了萃取光度法测定铬酸根的方法。方法的线性范围为0.01-2.0μg/ml,摩尔吸光系数为2.3×10^4L·mol^-1·cm^-1,用于污水中铬酸根的测定,结果满意。 相似文献
8.
在pH5.4的乙酸盐缓冲溶液中,钒(V)-3,4-二羟基苯甲酸-溴酸钾体系产生一灵敏的吸附平均催化极谱波,峰电位在-0.63V(vs.SCE)二次导数峰高与钒(V)浓度在2.0×10^-9~1.2×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达1×10^-9mol/L,研究了电极过程机理,用本法测定了土壤,煤飞灰等样品中的钒,结果满意。 相似文献
9.
本文报导了新试剂5-(4′-磺酸基苯偶氮)罗丹宁的合成及其与钯(II)的显色反应,在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH5.8的磷酸二氢钾一氢氧化钠缓冲溶液中,试剂可与钯(II)生成2:1的橙色络合物,其最大吸收波长位于460nm处,摩尔吸光系数ε为8.3×10^4L.mol^-1.cm^-1,钯量在0~10μg/25ml范围内符合比定律,方法用于测定催化剂中钯的含量,结果满意。 相似文献
10.
以meso-四(4-三甲铵基苯基)-卟啉(H2TAPP)为柱前衍生试剂,建立了一种简便、快速分离和测定Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的高效液相色谱法。3分钟内,以甲醇/水=40/60(V/V)为洗脱液,在Shim—packWCX—1(5μm,50×4.0mmi.d.)柱上成功地分离并测定Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ),检测极限可达5.0×10-10mol/L。以含40%甲醇的乙二胺缓冲液为洗脱剂,H2TAPP及其金属配合物在SperisorbSCX柱(10μm,250×4.0mmi.d.)和Shim—PackWCX-1柱上的离子交换色谱行为也被考察。该方法具有灵敏度高,操作简便的特点,可用于样品中痕量钢、锌的分析。 相似文献
11.
溴代二甲氨基苯基荧光酮光度法测定矿石中微量镁 总被引:1,自引:0,他引:1
李方泰 《哈尔滨师范大学自然科学学报》1998,14(6):74-76
研究了显色剂溴代二甲氨基苯基荧光酮(BDMAF)与Mg^2+的显色反应条件及其干扰因素,该体系适宜酸度为pH9 ̄10.5,络合物在570nm处有最大吸收,其表观摩尔吸光系数为2.3×10^4,Mg^2+量在0 ̄20μg/25mL范围内符合比耳定律,本法具有较高的选择性和灵敏度,可用于矿石中镁含量的测定,操作简便,结果满意。 相似文献
12.
本提出了Cu(Ⅱ)-茜素红-甲基紫-聚乙烯醇三元配合物体系分光光度法测定Cu(Ⅱ)的新方法,该方法的灵敏度高(ε=1.12×10^4L·mol^-1·cm^-1)选择性强,准确度好,用于测定铝合金中痕量Cu(Ⅱ)结果满意。 相似文献
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14.
以在AT切型,Au做电极的石英振子上涂覆适当厚度的L(+)抗坏血酸为敏感膜,制作气敏元件。实验表明,该元件对微量NH3(<3.3×10^-6mol/L)具有很高的频率响应和灵敏度;对8.2×10^-5mol/L的H2,CO,CH4,C4H10及8.2×10^-7mol/LH2S感度很低,有很好的选择性。 相似文献
15.
用SiemensP4四圆衍射仪,测得了1,4-二丙氧基-2,3-二氰基萘的晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群为C2/C晶格参数a=14.987(3)A,b=10.527(2)A,c=11.755(2)A,β=118.98°(3),晶胞体积V=1622.4(6)A^3,Z=4,De=1.205Kg/m^3,μ(MoKa)=0.079mm^-1,F(000)=624,T=293(2)K。晶体结核直接法, 相似文献
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本合成了L-噻唑烷-4-甲酸二硫代甲酸钠和Co^2+配合物,其分子式为MX2(M=Co^2+,X=L-噻唑烷-4-甲酸二代硫甲酸离子)。红外光谱研究表明配体与Co^2+为双齿配位。 相似文献
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18.
研究以稀土因体超强酸SO^2-4-TiO2-La^3+为催化剂,癸二酸和无水乙醇为原料,合成癸二酸二乙酯,并考察影响反应的因素。结果表明,最适宜的反应条件为醇酸摩尔比4.0:1,催化剂用量1.0g(癸二酸0.1mol),带水剂苯15mL,反应时间3.0h,经率达96.8%。 相似文献
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钒(V)——荧光镓极谱络合吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.0的KCl底液中,钒(V)-荧光镓(LMG)配合物产物-灵敏的极谱吸附波,峰电位在-0.86V(vs.SCE),二次导数峰度与钒(V)浓度在3.9×10^-9~3.9×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检测限为2.0×10^-9mol/L,研究了电极反应机理,方法已成功应用于自来水中钒的测定。 相似文献
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L—噻唑烷—4—甲酸二硫代氨基甲酸配体及铜离子配合物的合成和IR光谱 … 总被引:1,自引:1,他引:0
制备了L-噻唑烷-4-甲酸二硫代氨基甲酸配体和Cu^2+离子配合物。分子式为CuX(X=L-噻唑烷-4-甲酸二硫代氨基甲酸离子)。IR光谱表明配体与Cu^+为双齿配位。 相似文献