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1.
以壳聚糖为功能单体,以三丁基锡(TBT)为烙印分子,制备了在空间结构和结合位点上与TBT完全匹配的TBT模板交联壳聚糖分子印迹聚合物.研究了此聚合物的吸附、交联和洗脱条件,以及对TBT的选择性吸附能力.结果表明,所合成的TBT分子印迹聚合物对TBT具有良好的吸附选择性. 相似文献
2.
以一丁基锡为模板,壳聚糖为基体,戊二醛为交联剂,制备能特异性识别MBT的分子印迹聚合物(MBT-MIPs).研究MBT-MIPs合成条件与吸附性能,并用扫描电子显微镜等技术对其进行结构表征.结果表明,与组成相似的非分子印迹聚合物相比,MBT-MIPs具有较大的吸附性能和高度的选择性及识别能力,最大吸附量为165.9 μg·g-1,静态分配系数为10.66. 相似文献
3.
以间苯二酚为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用沉淀聚合法合成分子印迹聚合物.通过静态平衡吸附实验和选择性实验考察了印迹聚合物的吸附性能和选择性,采用Scatchard模型研究了印迹聚合物的结合特性,并考察了印迹聚合物对同类底物吸附特异性.结果显示,该印迹聚合物对间苯二酚呈现出良好的吸附能力和选择性. 相似文献
4.
采用本体聚合法制备了孔雀石绿分子印迹聚合物.用紫外光谱、红外光谱研究了印迹聚合物的结合位点和识别机理;用扫描电镜对聚合物进行了表面形态分析;自制分子印迹固相萃取柱,研究聚合物对孔雀石绿的分离富集效果.结果表明,模板分子和功能单体通过氢键或离子键作用形成1:2型配合物;印迹聚合物粒径分布在45~80μm之间,表面富含微孔结构,有利于对孔雀石绿的吸附.实际样品测定表明,印迹聚合物具有较好的分离富集效果,可以满足痕量孔雀石绿的测定. 相似文献
5.
以吡嘧磺隆为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,偶氮二异丁腈为引发剂,三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了吡嘧磺隆分子印迹聚合物;并比较了3种不同致孔剂和致孔剂体积对所合成的聚合物吸附量和颗粒度的影响。结果表明,采用二氯甲烷为致孔剂制备的吡嘧磺隆印迹聚合物的吸附量均高于采用正己烷和正己烷/二氯甲烷(体积比为1∶1)为致孔剂的,致孔剂的用量对聚合物吸附量的影响不明显,但对聚合物的粒径影响比较明显;以36 mL二氯甲烷为致孔剂制备的聚合物的颗粒度最大,D50为5.36μm,吸附量为3321.29μg/g。对该聚合物进行扫描电镜、红外光谱表征及选择性吸附实验,结果表明该聚合物形成了明显的印迹位点,且对吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、苯磺隆、甲磺隆和烟嘧磺隆的吸附量分别为1146.19、1044.21、1087.27、1051.92和1023.89μg/g,其中对吡嘧磺隆的吸附量最高。 相似文献
6.
以bis[(3-甲氧基硅)丙基]乙二胺为功能单体,铅离子为模板分子,正硅酸乙酯为交联剂,无水乙醇与二甲基甲酰胺混合液为络合溶剂,十二胺为扩孔剂,采用预组装方法结合二重印迹技术合成得到铅分子印迹聚合物.研究了该聚合物对铅的吸附和选择识别能力,采用红外光谱及比表面测定仪进行了结构表征.结果表明,所合成的聚合物对铅离子具有良好的吸附和选择识别能力,最大吸附量为1076μg/g,对铅离子的分配系数为172.4,是其它金属离子的10倍以上.填充有印迹聚合物的分离柱应用于痕量铅的处理,具有优良的分离富集能力. 相似文献
7.
8.
采用分子印迹技术,以天麻素为模板,合成了对天麻素具有选择性吸附效果的分子印迹聚合物(MIPs)。扫描电镜和平衡吸附实验表明,与空白印迹聚合物(NIPs)相比,MIPs表面粗糙多孔并且有较多的结合位点和较高的吸附容量。在吸附动力学实验中,MIPs在30 min即可吸附最大吸附量的88.38%。在选择性实验中,MIPs对天麻素的吸附量远大于对其结构类似物葡萄糖的吸附量,体现了良好的选择性。研究结果表明,本材料有作为选择性填料来提取分离天麻素的潜能。 相似文献
9.
目的研究染料木素分子印迹聚合物的合成及吸附性能。方法采用热聚合法,以染料木素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在甲醇和N,N-二甲基甲酰胺(φ1∶φ2=9∶1)混合溶剂中制备分子印迹聚合物,并对聚合物进行表征;通过Scatchard方程考察了聚合物的结合特性及对其他结构相似的化合物的选择性吸附能力,研究聚合物的吸附动力学特征。结果聚合物通过氢键形成两类结合位点,并且对染料木素有比较明显的吸附特性。结论染料木素分子印迹聚合物有明显的选择性。 相似文献
10.
以微囊藻毒素MC-LR为模板,采用本体聚合法制备微囊藻毒素分子印迹聚合物,优化制备过程.通过电子显微镜、孔隙度分析、红外吸收等对其进行表征,并研究其反应机理和吸附性能.结果表明,单体∶模板∶交联剂配比为0.9×106∶1∶1.2×106,洗脱时间25 min时为优选条件,最大吸附量为153.7μg/g,此分子印迹聚合物对MC-LR具有显著的特异性吸附作用. 相似文献
11.
三苯基氢氧化锡与2,6-萘二酸反应得到了一个三苯基有机锡羧酸酯.通过元素分析、红外光谱及核磁共振波谱等测试手段对该化合物进行了表征,并用X-射线单晶衍射仪测得其晶体结构.该化合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数:a=14.350 1(14),b=7.734 6(7),c=17.911 5(17),α=γ=90°,β=93.694 0(10)°,V=1 983.9(3)3,Z=2,Dc=1.530 mg/m3,R1=0.049 6,wR2=0.1 108. 相似文献
12.
通过三苯基氯化锡和烯基或炔基膦酸钠反应,合成了8种新的三苯基锡(IV)烯基或炔基膦酸衍生物h3SnOP(O)(OH)R(R=CH=CClPh,C≡CC4H9-n,C≡CC5H11-n,C≡CC6H13-n,C≡=CPh,C≡CCHOCH,C≡CCHOCH)。利用元素分析、IR、^1HNMR及MS等手段表征了这些化合物的结构,结果表明这些化合物为五配位锡原子的聚合结构。 相似文献
13.
三苯基氯化锡与2-噻吩甲酸钠按物质的量比1:1,通过微波固相合成法合成了三苯基锡2-噻吩甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=1.34022(6)nm,b=1.8002(6)nm,c=1.45287(6)nm,β=118.983(3)°,V=2.00994(16)nm3,Z=4,Dc=1.577g/cm2,μ(MoKa)-13.90cm^-1,F(000)-952,R1=0.0264,ωR2=0.0682。中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及-些前沿分子轨道的组成特征。 相似文献
14.
双硫腙分光光度法测定水样中的三苯基锡 总被引:1,自引:1,他引:1
在pH值为10.32的碱性介质中,双硫腙与三苯基锡发生反应,经二氯甲烷萃取后,在450nm和609nm处产生两个特征吸收峰.450nm处的吸光度与三苯基锡量在0~14mg·L-1范围内,服从Beer定律,其表观摩尔吸光系数为1.21×10-4L·(mol·cm)-1.用于合成样的测定,其回收率在90.6%~106.9%. 相似文献
15.
酸性介质中,三苯基锡化合物与硫氰酸钾和罗丹明B相互作用会产生共振光散射(RLS)增强信号,在250~500 nm波长范围内有两个散射峰,分别位于329.2 nm和370 nm处,其中最大散射峰位于329.2 nm处.考察适宜的反应条件和影响因素,在最佳条件下,329.2 nm处增强的RLS强度与三苯基锡(TPhT)的浓度呈线性关系.用于三苯基锡化合物的测定,检测限为5.2μg.L-1.方法用于实际水样的测定,回收率为95.8%~107.5%. 相似文献
16.
《复旦学报(自然科学版)》2007,(5)
1 Introduction Four species of reactive thermotropic liquid crystalline polymer (LCMC) with different relative molecular weight were synthesized in this work (see scheme 1, n=2, 6, 10, ∞.n means number of repeat structure unit). Their structure, morphology and properties were investigated systemically by differential scanning calorimetry (DSC), Thermogravimetric analysis (TGA), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), Wide-angle X-ray diffraction (WAXD), polarizing opticalmicroscopy (POM) and ubb... 相似文献
17.
漆酚缩甲醛钼高聚物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
由漆酚缩甲醛聚合物(PUF)与四氯氧化钼合成了漆酚缩甲醛钼高聚物(PUFM),并对其进行了表征,料验结果表明:四氯氧化钼用量对PUFM的吸光主工,涂膜物理性能以及贮存期都有直接的影响,PUFM的分子量及其分子量分布宽度均较漆酚缩甲醛合物的大,红外光谱,紫外光谱和荧光光谱等测试结果都证明漆酚缩甲醛聚合物与四氯氧化钼发生了配位和交联反应,PUFM具有很高的热稳定性,PUFM膜具有良好的物理性能和耐化学腐蚀性能,若将PUFM制成漆酚缩甲醛钼黑推光漆,可克服黑推光漆粘度大,干燥慢且需荫房等缺点。 相似文献
18.
牛血清白蛋白分子印迹壳聚糖树脂的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以酰基化的壳聚糖树脂为载体,丙烯酰胺为功能单体,N,N′–亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在模板分子牛血清白蛋白(BSA)存在下,采用直接滴加成球法,制备出对牛血清白蛋白具有特异识别性能的分子印迹聚合物.对BSA的吸附过程进行Langmuir等温吸附模型的数据处理.结果表明,印迹聚合物对模板蛋白的最大吸附量为11.1.mg/g,Langmuir等温吸附平衡常数为8.19.mL/mg. 相似文献