麦饭石提取物对Friedel—Crafts反应的催化影响

首次报导了麦饭石提取物对Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应的催化结果，实验表明，该提取物的催化剂能力与ＡｌＣｌ３相当，操作条件宽松，有代替ＡｌＣｌ３等现行催化剂的可能。     

松节油和松香催化深度加工合成系列精细化工产品（Ⅱ）β─蒎烯多相催化异构制月桂烯

在所研制的固体催化剂ＴＡ－４和ＭＡ－４催化剂作用下，β─蒎烯可以高选择地异构成月桂烯。推断月桂烯通过吸附形成基式过渡态而降低反应活化能，促进生成月桂烯，在４５０℃，通过优化催化反应的操作条件，在扩大试验中β─蒎烯的转化率均可达９８％以上，产物中月桂烯的含量可达８３％。     

紫罗兰酮研究（Ⅳ）－Lewis酸催化合成紫罗兰酮

本文研究了以Ｌｅｗｉｓ酸ＬＡ９１为催化剂，用自制的假性紫罗兰酮为起始合成紫罗兰酮的方法，考察了反应温度、物料配比及其他相关因素的交叉影响，确立了优化条件。该工艺反应时间较经典硫酸催化法的４ｈｒ左右缩短１ｈｒ，紫罗兰酮收率由经典方法的７０％左右提高到９０．５％。     

松节油和松香催化深度加工合成系列精细化工产品：（…

在所研制的固体催化剂ＴＡ－４和ＭＡ－４催化剂作用下，β－蒎烯可以高选择地异构成月桂烯。推断月桂烯通过吸附形成基式过渡态和低反应活化能，促进生成月桂烯，在４５０℃，通过优化催化反应的操作条件，在扩大试验中β－蒎烯的转化率均可达９８％以上，产物中月桂烯的含量可达８３％。     

聚双环戊二烯反应注射成型研究——反应条件对凝胶化时间…

采用ＲＩＭ的方法，在ＷＣｌ６／ＷＯＣｌ４－ＡｌＥｔ３为基础的催化体系中，ＤＣＰＤ经开环聚合物反应形成交联产物，本文研究了反应条件牟凝胶化时间的影响。     

Lewis酸催化月桂烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应研究

本文利用Lewis酸催化月桂烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应,对不同的Lewis酸催化剂的催化性能进行了比较.发现无水ZnCl_2不仅能显著地提高反应速率,而且能改变加成产物中异构体的分配比例.这种催化加成的区域选择特性强烈地受到反应温度、催化剂用量及反应时间的影响,揭示出该催化反应是一平行的串行可逆反应.     

松节油和松香催化深度加工合成系列精细化工产品的…

以松节油中的β－蒎烯为起始原料，经催化异构化，氢氯化和酯化３步反应，合成了乙酸花酯和乙酸香叶酯，重点考察了酯化反应条件对目的产物产率的影响，实验结果表明，在２％的三乙胺催化剂存在下，月桂烯氢氯化粗产物与等摩尔的无水醋酸钠于８５￣９０℃反应５ｈ，乙酸橙花酯和乙酸香叶酯的总酯产率按投料β－蒎烯计达６６．６％，酯化产物中乙酸橙花酯的选择性为４０％￣４５％，乙酸香叶酯的选择性为５５％￣６０％。     

莫尔法的新探索

在用莫尔法测定Ｃｌ＾－体系中引入聚乙烯醇消除ＡｇＣｌ沉淀强的强烈吸附Ｃｌ＾－的现象，使ｅｐ与ｓｐ吻合，从而提高了莫尔法的准确度及精密度，同时揭示滴定Ｃｌ＾－撮佳条件和影响因素与准确度之间的线性关系。     

采用固定床流动反应装置评价负载型镍催化剂催化性能

采用常压小型固定床流动反应装置评价负载型镍催化剂在ＣＨ４与ＣＯ２转化制合成气中的催化性能，实验结果结果，采用浸清法和焙烧温度为６７３Ｋ制备的１０％Ｎｉｏ／ｒ－Ａｌ２Ｏ３催化剂，在反应温度为１０２３Ｋ和空速为２５００ｈ＾－３下，对ＣＨ４和ＣＯ２转化应显示最佳的催化性能。     

小麦RAPD反应体系的研究

本文对影响小麦ＲＡＰＤ结果的反应体系各项因素进行了系统研究。其中包括：模板浓度、ＭｇＣｌ２浓度、Ｔａｑ酶浓度、ｄＮＴＰ浓度、引物浓度等。最终优化的小麦ＲＡＰＤ反应体系为：２５μＬ反应体系,１０倍反应缓冲液（５００ｍｍｏｌＫＣｌ,１５ｍｍｏｌＭｇＣｌ２,１００ｍｍｏｌＴｔｉｓ－ＨＣｌ,ｐＨ８．３）,ｄＡＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＴＴＰ各为０．１ｍｍｏｌ,１５ｎｇ引物,２５ｎｇＤＮ模板,１ｕＴａｑＤ     

羧基淀粉接枝聚合物对重金属离子的吸附等温方程

通过化学反应过程将丙烯腈接枝到高交联淀粉上,接枝产物再经皂化水解制得不溶性羧基淀粉接枝聚合物（简称羧基淀粉）．研究了羧基淀粉吸附重金属离子的容量,结果表明,吸附量随吸附平衡浓度的变化规律,遵从Q／Qmax=ac／（1＋ac）方程．     

4-溴和3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸的合成及抗炎活性研究

以2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮为原料,通过缩合、I2/DMSO/H2SO4关环氧化及酸性条件下水解合成目标产物4-溴-6-甲基-8-黄酮醋酸、3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸及4’-溴-6-甲基-8-氰甲基黄酮,3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-氰甲基黄酮,该合成方法具有反应时间短、操作简便、收率好等优点。药理实验表明,上述合成所得到的黄酮醋酸及衍生物均具有抗炎活性。     

硫酸氢钠催化合成乙酸正戊酯

研究以一水硫酸氢钠为催化剂合成乙酸正戊酯 ,探讨了诸因素对收率的影响 .实验表明 ,硫酸氢钠对本反应具有良好活性 ,最佳反应条件为 :醇酸摩尔比 1 .3 1 ,催化剂用量占反应物料总量(m)的 2 .3% ,反应时间为 1 .5h ,反应温度为 1 30～ 1 40℃时 ,收率可达 99.3% .     

甲烷、二氧化碳和氧化转化制备合成气——IX.热力学平衡值计算及其与实验值对比

研究了甲烷二氧化碳和氧化转化反应的热力学特性，计算了反应平衡常数及平衡组成。采用固定床流动反应装置考察了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂对甲烷、二氧化碳和氧气转化反应的催化活性。     

磷钼杂多酸的合成、表征及催化活性的研究

介绍了磷钼杂多酸的合成、表征,并以磷钼杂多酸取代硫酸作催化剂制备乙酸乙酯来研究其催化活性,讨论了催化剂用量,反应时间,醇酸摩尔比对收率的影响,并与硫酸做催化剂进行对比,实验收率为91.48%,超过硫酸催化剂水平。     

纳米Cu／Al2O3催化剂催化甲醇水蒸气重整制氢研究

利用微乳技术制备了粒径可控并担载于y-Al2O3载体上的Cu／Al2O3催化剂．以甲醇水蒸气重整反应为探针,考查了催化剂粒径与催化性能之间的关系,并对催化剂进行了透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）表征．结果表明：微乳技术可较好地控制催化剂的粒径,粒径大小影响催化剂的活性和选择性,即催化剂粒径与催化性能之间存在着一定的尺寸效应．     

丙烯氨氧化催化剂研究进展

丙烯腈是重要的有机化工原料,在化学工业中广泛使用。目前,丙烯腈生产工艺主要是丙烯氨氧化法,该工艺的核心和关键问题是催化剂的研制与开发。综述了丙烯氨氧化催化剂的研究进展,包括反应机理和催化剂的发展状况,并对该催化剂的未来发展进行了展望。     

活性炭负载钯催化有机酮的合成

制备了有机锡试剂及活性炭负载钯催化剂,发现该催化剂对有机锡试剂与酰氯化合物的偶联反应有较高的催化活性,分离容易,可重复使用。