干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎38例

目的观察干扰素(IFNá-1b)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床疗效.方法干扰素(IFNá-1b)5Mu,肌注,隔日1次,疗程6个月,胸腺肽100mg稀释后静脉滴注,1次/d,疗程1个月.以甘草酸,五味子制剂作对照,疗程3～6个月.疗程中定期监测ALT、HBeAg和HBV-DNA.结果治疗组HBeAg和HBV-DNA的转阴率分别为71%、76.3%,而对照组的转阴率分别为15.8%、21.1%,治疗组与对照组相比差异显著(P＜0.01),在ALT复常率方面,治疗组为81.6%,对照组为76.3%,两组相似.结论干扰素联合胸腺肽对乙型肝炎病毒有明显抑制作用.     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎38例

目的观察干扰素(IFNα-1b)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法干扰素(IFNα-1b)5Mu,肌注,隔日1次,疗程6个月,胸腺肽100mg稀释后静脉滴注,1次/d,疗程1个月。以甘草酸,五味子制剂作对照,疗程3～6个月。疗程中定期监测ALT、HBeAg和HBV-DNA。结果治疗组HBeAg和HBV-DNA的转阴率分别为71%、76.3%,而对照组的转阴率分别为15.8%、21.1%,治疗组与对照组相比差异显著(P<0.01),在ALT复常率方面,治疗组为81.6%,对照组为76.3%,两组相似。结论干扰素联合胸腺肽对乙型肝炎病毒有明显抑制作用。     

脉冲电离子联合α-2b干扰素预防尖锐湿疣复发疗效探讨

为探讨脉冲电离子联合α-2b干扰素预防尖锐湿疣复发的疗效和作用机制，采用随机对比法，两组均电灼去掉疣体后，治疗组病损处注射α-2b干扰素，对照组全身肌注α-2b干扰素，比较4个月后复发率分别为8．9％和28．9％．提示电灼联合α-2b干扰素局部给药是降低尖锐湿疣复发率新的有效途径．     

液氮冷冻联合卡介菌多糖核酸注射液治疗跖疣疗效观察

目的：探讨液氮冷冻联合卡介茵多糖核酸注射液肌注治疗跖疣的有效性。方法：选择82例跖疣患者随机分为治疗组（41例）和对照组（41例），治疗组用卡介菌多糖核酸注射液肌注联合液氮冷冻治疗，对照组单纯应用液氮冷冻治疗，疗程1个月，定期复诊，记录治疗效果和不良反应。结果：两组平均有效率分别为87．80％和56．10％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：液氮冷冻联合卡介菌多糖核酸注射液治疗安全有效。     

卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹临床疗效研究

观察卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹的疗效。120例患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以左西替利嗪片5mg／d口服。治疗组肌注卡介菌多糖核酸注射液1．4mg,隔日一次;口服左西替利嗪片5rag／d;两组均连续治疗4周。治疗组有效率为88．3％,复发2例（4．87％）。对照组有效率为28．3％,复发率5例（71．4％）。两组有效率与复发率相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好,复发率低。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化的临床疗效。方法乙型肝炎后肝硬化患者63例,随机分为治疗组33例,对照组30例,治疗组给予复方甘草酸苷注射液和还原型谷胱甘肽注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液和门冬氨酸钾镁注射液治疗。两组疗程均为4周。结果治疗组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBil）下降幅度、总有效率均优于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化疗效满意。     

严重急性呼吸综合症患者白细胞和临床症状的Meta分析

研究严重急性呼吸综合症患者外周血白细胞计数和临床症状。检索2003年2月至2004年2月有关SARS患者外周血白细胞计数和临床症状研究的论文，汇合成大样本资料，借助于RevMan4．2分析软件对这些资料进行二次分析，以探讨该病患者外周血白细胞计数和临床症状变化。患者WBC增多和WBC降低两组计数资料比较差异显著(Z=2．85，P=0．004)，外周血白细胞计数一般不升高，或降低。SARS患者的临床症状按发生的百分率排序如下：发热为99．6％，畏寒为62．3％，头痛为61．9％，咳为59．5％，肌痛／关节痛为53．5％，腹为44．4％，咳痰为29．4％，咽喉痛为26．9％，流为23．7％，气促为11．7％，胸闷为10．0％。分析结果表明，SARS患者外周血白细胞变化情况和临床症状基本上与卫生部“非典型肺炎临床诊断标准(试行)”相符合，但流涕与畏寒症状出现的频率值得探讨。     

不同药物治疗梅素效果分析

用苄星青霉素，头孢曲松钠，阿奇霉素治疗早期梅素83例，其中男性52例，女性31例，年龄最小为新生儿，最大68岁。治疗方法：苄星青霉素240万U，每周1次，肌注4周。1年中Trust转阴率为31％，头孢曲松钠针剂1g，每日1次静脉滴注15d，1年中Trust转阴率为50％。     

干扰素中和抗体与乙肝病毒DNA含量的关系

目的：了解干扰素中和抗体对干扰素疗效的影响。方法：用中和生物法检测64例慢性乙型肝炎（CHB）患者干扰素治疗前后血清的干扰素中和抗体（NA）,同时用荧光定量PCR技术检测干扰素治疗前后血清HBV DNA的含量,结果：64例接受干扰素治疗的CHB患者中21例患者治疗后检出NA（32．81％）,治疗前后的血清HBV DNA含量在NA阳性组无显著性差异（P＞0．05）,在NA阴性组有显著性差异＊（P＜0．05）,21例NA阳性者在治疗结束时1例（4．76％）,患者血清中,HBVDNA被清除,43例NA阴性者在治疗结束时16例（37．21％）患者血清中HBV DNA被清除,二者比较P＜0．01,结论：NA能影响干扰素的疗效,并可作为预测干扰素疗效的指标。     

γ-干扰素和β-肿瘤坏死因子对人肿瘤细胞株协同抗增殖作用的研究

本文以三个人肿瘤细胞株为模型，分析了顺序、剂量和时间等因素对γ-干扰素和β-肿瘤坏死因子联合抗肿瘤细胞增殖的影响．结果表明：（1）γ-干扰素和β-肿瘤坏死因子同时处理细胞具有很好的协同抗增殖作用；（2）一个因子继以另一因子的处理效果不及双因子同时处理，以先用β-肿瘤坏死因子处理，再用γ-干扰素处理的效果相对最差；（3）坑增殖效应与处理时间和作用剂量直接相关；（4）每次lh，隔日一次，每周三次的间歇性处理与24h连续处理同样有效本文结果为临床设计肿瘤的治疗方案提供了一定的实验依据．     

替比夫定治疗对阿德福韦酯应答不佳慢性乙型肝炎24个月疗效分析

目的：评估应用替比夫定对阿德福韦酯治疗应答不佳慢性乙型肝炎24个月疗效。方法66例对阿德福韦酯单药治疗应答不佳的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分成2组,A组采用替比夫定（600 mg,1次·d-1,口服）,单药治疗,B 组在原阿德福韦酯治疗（10 mg,1次·d-1,口服）的基础上加用替比夫定治疗。治疗期间监测肝功能、HBV标志物、HBV DNA变化情况及耐药情况。观察24个月。结果治疗24个月,A组HBV DNA转阴率为78.8%,HBeAg血清学转换率为21.2%,而B组患者HBV DNA转阴率为97.0%,HBeAg血清学转换率为45.5%。两组比较差异有统计学意义。A组共有4例（12.1%）患者出现耐药,B组为0。无患者因出现严重不良反应而终止抗病毒治疗。结论阿德福韦酯抗病毒治疗应答不佳的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者联合替比夫定进一步治疗具有较好的疗效,而且安全性高,耐药率低。     

胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的近期疗效观察

探讨胸腺肽α1（简称Tα1）治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。采用Tα1治疗CHB患者32例，同时用猪苓多治疗30例作为对照组，疗程均为3个。ALT及乙肝病毒标志物的变化为考核依据。治疗组ALT复常率、HB Agn HBVDNA转阴率分别为93．％，46．9％，50％，均显著高于对照组（P＜0．05）。提示Tα1治疗CHB病人具有显著的按期疗效。     

乙肝散联合单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 单磷酸阿糖腺苷（Ａｒａ－Ａｍｐ）是治疗慢性乙开明直郯的常用药物，其联合用药多选用乙肝疫苗、胸腺肽等，而罕见联合中药制剂。本文应用中药制剂乙肝散联合Ａｒａ－Ａｍｐ治疗慢性乙型肝炎２５例，并与单独应用Ａｒａ－Ａｍｐ治疗慢性乙型肝炎４０例作对比，观察其临床疗效．方法 乙肝散每次口服９克，日服３次，连服３个月为一疗程；Ａｒａ－Ａｍｐ第１～１０天每天肌注２次，每次２００毫克，第１１～５０天每天肌注一次     

甘露聚糖肽联合顺铂治疗肺癌胸腔积液疗效观察

目的：研究甘露聚糖肽注射液联合顺铂胸腔灌注治疗晚期肺癌胸腔积液的疗效比较及安全性。方法：63例晚期肺癌合并恶性胸腔积液患者随机分为观察组32例和对照组31例。胸腔引流后观察组胸腔内每次注入甘露聚糖肽注射液30mg,顺铂60mg：对照组胸腔内每次注入顺铂注射液60mg。结果：观察组总有效率844％（27／32）;对照组总有效率613％（19／31）,观察组优于对照组（P〈0．05）。观察组对不良反应耐受好。结论：甘露聚糖肽注射液联合顺铂胸腔内注入治疗晚期肺癌所致恶性胸腔积液临床近期疗效疗效确切,副作用小。     

西替利嗪结合黄芪注射液治疗慢性荨麻疹46例疗效观察

目的：观察黄芪注射液结合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效．方法：将46例患者随机分为两组,每组23例．对照组采用西替利嗪片治疗,1次10mg,1日1次,口服,10天为1个疗程．治疗组在西替利嗪片治疗的基础上加用中药黄芪注射液20ml加入0．9％生理盐水250ml静脉点滴,每日一次．结果：治疗组中有效22例,有效率95％,对照组有效17例,有效率73％,两组疗效比较P〈0．05．结论：黄芪注射液结合西替利嗪治疗慢性荨麻疹有确切疗效．     

放射性核素显像联合蓝染法在探测乳腺癌前哨淋巴结中的应用研究

目的：探讨用放射性核素（^99mTc-SC，^99m锝-硫胶体）显像联合染料法探测前哨淋巴结（SLN）在乳腺癌外科定位前哨淋巴结中的作用．方法：体检无腋窝淋巴结转移的乳腺癌患者300例，均为女性，分为两组：一组用^99mTc-SC显像联合蓝染料法；一组单独使用蓝染料法对比，两组进行SLN检出率比较，并判断以SLN病理结果推断腋窝淋巴结（ALN）累及状况的可行性．结果：单纯蓝染料法对SLN检出率为96．4％，放射性核素联合蓝染组检出率为100％．SLN有转移者为28．7％，ALN有转移者为32．8％．结论：放射性核素显像联合蓝染法在探测乳腺癌前哨淋巴结的成功率高于单纯蓝染料法．SLN与ALN二者之间转移情况无明显差异．     

TA方案治疗初治成人急性髓性白血病的临床观察

目的 探讨TA方案治疗初治成人急性髓性白血病的疗效及毒副反应。方法 将初治急性髓性白血病（m除外）患者65例随机分为TA（吡柔比星联合阿糖胞苷）治疗组和DA（柔红霉素联合阿糖胞苷）对照组,化疗2个周期后观察两组的临床疗效及毒副反应。结果 治疗组完全缓解率（CR）67．6％,部分缓解率（PR）18．9％;对照组CR57.1％,PR7．1％。骨髓抑制情况：治疗组粒缺持续时间为（8．23±1．52）d,外周白细胞（wBC）最低值（0．35±0．12）×10^9/L,输血小板（PLT）量（机采单位）（2．19±0．59）。对照组粒缺持续时间为（5．51±1．31）d,WBC最低值（0．43±0．11）×10^9／L,输PLT量（机采单位）（1．86±0．73）。感染发生率治疗组为100％,对照组为85．7％。胃肠道反应：治疗组24（64．9％）例,对照组25（89．3％）例。脱发：治疗组19（51．4％）例,对照组21（75．0％）例;肝功能异常：治疗组2（5．4％）例,对照组7（25．0％）例。ECG异常：治疗组0例,对照组3（10．7％）例。口腔溃疡：治疗组4（10．8％）例,对照组9（32．1％）例。结论 TA方案治疗急性髓性白血病较DA方案缓解率更高,毒副反应较DA方案更轻,但骨髓抑制时间长,感染发生率及出血性机会较DA方案高。     

益生菌减轻聚乙二醇干扰素a-2a治疗乙型肝炎副作用的疗效观察

探讨益生菌减轻聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎所引起的副作用的疗效。将130例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各65例。对照组聚乙二醇干扰素a-2a(派罗欣),剂量180ug,皮下注射,每周1次。治疗组在对照组的基础上,加用益生菌2粒(口服),3次/d。对治疗过程中流感样症状、骨髓抑制、消化道症状、精神症状、甲状腺功能紊乱等副作用的治疗进行随机对照分析。聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎副作用的发生率,与对照组相比较,治疗组明显要低。益生菌减轻聚乙二醇干扰素a-2a副作用的疗效确切,能为乙型肝炎的治疗提供一种安全、有效的治疗方法,临床上应推广应用。     

物理治疗联合灯盏细辛及七叶皂甙治疗老年人神经根型颈椎病的临床观察

目的：观察物理治疗联合灯盏细辛及七叶皂甙治疗神经根型颈椎病患者的疗效。方法：将82例神经根型颈椎病患者随机分为观察组和对照组，每组41例。观察组：物理治疗后静脉滴注灯盏细辛和七叶皂甙注射液；对照组：静脉滴注灯盏细辛和七叶皂甙注射液。对2组结果进行比较分析。结果：观察组治愈率36．6％，显效率56．1％。对照组治愈率26．8％，显效率43．9％，两组疗效比较，差异有统计学意义（P〈0．05），观察组疗效明显优于对照组。结论：物理方法联合灯盏细辛及七叶皂甙治疗可明显改善神经根型颈椎病患者的临床症状，提高疗效。     

艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期大肠癌的临床研究

目的：观察艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法：选择晚期大肠癌患者62例,分为艾迪注射液联合化疗组30例（治疗组）及单纯化疗组32例（对照组）,完成2个治疗周期后进行疗效评价。结果：治疗组有效率为43．3％,对照组为40．6％,两组比较无显著差异（P〉0．05）;治疗组在生活质量等方面疗效明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组毒副反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗对治疗晚期大肠癌有较好疗效,能有效改善临床症状,减轻化疗药物的毒副反应,提高生活质量,值得推广。