未知种属海绵中4个新的神经酰胺

从一未知种属海绵中分离得到4个新化合物,经波谱分析,测定它们的结构为N-(2′,4′-二羟基-正-二十三碳酰基)-1,3-二羟基-正-十六烷-鞘胺醇,N-(2′,4′-二羟基-正-二十四碳酰基)-1,3-二羟基-正-十六烷-鞘胺醇,N-(2′,4′-二羟基-正-二十三碳酰基)-1,3-二羟基-正-十五烷-鞘胺醇,N-(2′,4′-二羟基-正-二十六碳酰基)-1,3-二羟基-正-十六烷-鞘胺醇.     

中国南海海绵化学成份研究Ⅱ—F

从中国南海西沙群岛永胜岛附近海域采集到的一种海绵(种属未定)分离到一种新的不饱和长链二元酸酯,此化合物(S-VI)为无色透明液体,折光率 n_D~(20) =1. 4442,分子式C_(58) H_(112) O_4(M=872) ,通过对它的 IR,MS,~1HNMR,~(13) CNMR 及~(16) CNMRDEPT实验等波谱数据分忻,确定 S-VI 的结构为24-[(Z)-3-甲基-1-己烯基]-四十七酯肪二酸二乙酯.     

中国南海海绵化学成份研究Ⅱ—B·C

从中国南海西沙群岛永胜岛附近海域采集到的一种海绵(种属未定)分离到两种新的三羟基长链酰胺类化合物S—Ⅱ(C_(49)H_(99)NO_4,M=765,m.p.138-140℃)和S—Ⅲ(C_(45)H_(93)NO_4,M=723,m.p.92—93℃),通过对它们的IR,MS,~1HNMR,~(13)CNMR及~(13)CNMR DEPT等波谱数据分析,S—Ⅱ和S—Ⅲ的结构分别确定为N-(1-乙基-3,22-二羟基)二十二烷基-2-甲基-4-羟基二十四脂肪酸酰胺和N-(1-羟甲基-2-乙基-4-甲基-3,18-二羟基)十九烷基—二十三脂肪酸酰胺。     

两个新的海洋神经酰胺

从南海海绵Spongia sp.中分离得到两个新的神经酰胺,spongiamine A(1)和sprongiamine B(2),通过IR,1D NMR,2D NMR,MS,MSn等波谱方法,确定了它们的结构分别为N-(2＇-羟基-正-二十四碳酰基)-1,3,4-三羟基-正-十五烷-鞘胺醇(1)和N-(2＇-羟基-正-二十四碳酰基)-正-二十碳-4(E)烯-鞘胺醇(2).     

优美叶枝豆荚软珊瑚中的多羟基甾醇和神经酰胺

首次对优美叶枝豆荚软珊瑚Lobophytum delectum的次生代谢产物进行了研究并分离鉴定出3个多羟基甾醇和1个神经酰胺。通过波谱分析、化学降解及物理常数对照等方法鉴定出它们的化学结构分别为:(24S)-麦角甾-1β,3β,5α,6β-四醇(1)、(24S)-麦角甾-3β,5α,6β,25-四醇-25-单乙酸酯(2)、(24S)-麦角甾-5-烯-3β,25-二醇(3)和N-正十六碳酰基-正十八碳-4(E),8(E)-二烯鞘胺醇(4),首次发现(1)对MgC-803(人胃癌细胞)和Cne-1(人鼻咽癌细胞)有强抑制活性,IC50值分别为1.48和1.12μg/mL。     

南中国海软珊瑚Lobophytum sp.中的一个新的神经酰胺

从采自南中国海域的豆荚软珊瑚中分离得到一个新的神经酰胺,通过波谱分析及化学转化等方法确定了它的化学结构.     

广义严格对角占优矩阵的新判定条件

应用α-链对角占优矩阵的性质,结合不等式放缩技巧并采用寻找正对角阵因子的方法给出判定广义严格对角占优矩阵的一些新的充分条件,推广和改进了已有对广义严格对角占优矩阵的判定方法,并用数值算例证明了结果的优越性.     

毕赤酵母中人Ⅲ型胶原蛋白α链与病毒羟脯氨酸酶的共表达

将人Ⅲ型胶原α链与一种来源于病毒的4-羟脯氨酸酶在毕赤酵母中共表达,以获得能满足应用需求的羟基化胶原蛋白。分别构建包含酶与胶原基因的重组质粒p PICZBL593和pPIC9K-COL3A1,并将质粒均转入毕赤酵母GS115中以表达这两种蛋白。质粒测序结果表明目的基因成功插入到载体中;实时定量PCR结果显示两种基因均在mRNA水平表达;SDS-PAGE和Western Blot进一步证实两种蛋白在毕赤酵母GS115中的成功表达;氨基酸组成分析和质谱结果证实表达的胶原中含有羟脯氨酸。获得羟基化的胶原蛋白。     

小槐花中的脂溶性成分分析

采用硅胶柱层析、甲酯化和气相色谱-质谱-计算机联用技术对小槐花的脂溶性成分进行分析和鉴定.结果分离出45个组分,确认了其中的29个成分.这些成分主要为脂肪酸类化合物,其中以十六烷酸、十八碳烯酸、十八碳二烯酸含量最高,含量分别为28.90％、26.49％、17.95％.这些成分均为首次在该植物中鉴定出.     

广义对角占优矩阵的新判据

利用$alpha$-对角占优矩阵的性质, 通过对矩阵元素下标集的划分, 给出了广义对角占优矩阵的若干新判据.     

Ceramide from the Marine Sponge Phyllospongia sp

从中国南海海绵Ｐｈｙｌｏｓｐｏｎｇｉａｓｐ．中分离得到了一个神经酰胺类化合物Ｐｈｙｌ－ｌｏａｍｉｄｅＡ，它的结构通过波谱方法和化学方法确定．     

海绵甾类化合物研究──V．海绵Pachychalina sp．中的甾醇化合物

从南海海绵Ｐａｃｈｙｃｈａｌｉｎａｓｐ．中鉴定出具有５种不同甾核的１５个甾醇，５种甾核包括７－烯－甾核，８－烯－甾核，Ａ－降－甾核，５－烯－甾核和４－甲基胆甾烷醇甾核．２个在生物合成中具有重要意义的甾醇、２４－甲基－２５（２６）－去氢－胆甾醇和２４－乙烯基胆甾醇，存在于该海锦中．从该海绵中还同时鉴定出ｓｔｉｇｍａｓｔａ－５，２４（２８）－ｄｉｅｎ－３β－ｏｌ的Ｅ型和Ｚ型异构体．用ＧＣ保留时间和质谱能清晰地区分上述Ｅ型和Ｚ型异构体．从南海海绵中鉴定出７－烯－甾核、８－烯－甾核和４－甲基胆甾烷醇甾核的甾醇，这是首次报导．     

海绵Hircinia variabilis化学成分研究

应用波谱及GC-MS 等方法从海绵Hircinia variabilis 中分离鉴定出胆甾醇、24-甲基胆甾醇及24,26-二甲基胆甾醇等3种甾醇.     

汕头南澳海绵Halichondria sp.放线菌分离的研究

海绵相关微生物是药物开发的重要资源.本文利用6种培养基对汕头南澳普遍存在的海绵Halichondria sp.的共附生放线菌进行分离和培养,共得到36株放线菌.基于16S rRNA基因序列的系统发育分析表明,这些放线菌分别属于Streptomyces、Nocardiopsis和Micromonospora属.抗菌活性筛选结果显示,分离菌株分别对Staphylococcus aureus、Bacillus subtilis和Escherichia coli等的生长有抑制作用.同时分子方法筛选显示这些放线菌具有潜在产生聚酮类、角蒽环类和非核糖体多肽类的能力.本研究结果为海绵相关微生物在药物开发方面积累了基础数据.     

海绵Phyllospongia foliascens中的代谢物

运用色谱方法和现代分析方法从南中国海采集到的海绵Ｐｈｙｌｌｏｓｐｏｎｇｉａｆｏｌｉａｓｃｅｎｓ中分鉴定了２个新的二倍半萜化合物ＰｈｙｌｌｏｆｏｌａｃｔｏｎｅＦ和ＰｈｌｌｆｏｌａｃｔｏｎｅＧ。同时分分离得到了２个已知的二倍半萜类化合物ＰｈｙｌｌａｃｔｏｎｅＤ和ＰｈｌｌａｃｔｏｎｅＥ。     

海绵Steletatenuis（Lindgren）的化学成分研究

报道从中国南海星骨海绵Ｓｔｅｌｅｔａｔｅｎｕｉｓ（Ｌｉｎｄｇｒｅｎ）中分离得到的两个次级代谢产物１和２．经光谱数据分析鉴定１为一种新的Ｎ－酰基神经鞘氨醇；２为一饱和的酰胺     

星骨海绵Stelletta tenuis Lindgren中的甾类化合物

报道从星骨海绵Stelletta tenuis Lindgren中分离及鉴定的甾类化合物,其中甾酮3β－羟基－豆甾－5－烯－7－酮、3β－羟基－胆甾－5－烯－7酮是第1次林该种海绵中由高效液相色谱分离得到,根据IR、MS、NMR、^2D－NMR等波数据确定其结构。其它11个甾类化合物由GC－MS结合质谱裂解规律鉴定。     

湖南西部中寒武世形态变异海绵骨针化石

报道湖南西部王村剖面中寒武世灰岩中产出的海绵骨针化石组合。这些海绵骨针化石以二轴四射针、T型针、三轴五射针和五轴五射针为主。骨针形态完整,保存了轴管构造。描述了罕见的,形态变异性极大的(highlymodified)一个新属眩目海绵属Speciosuspongia,两个新种湖南眩目海绵Speciosuspongia hunanensis和王村眩目海绵Speciosuspongia wangcunensis。眩目海绵的主要特点为:两侧对称,硅质,五轴五射,中轴与一条针射重合,另外4条针射分为两对,与中轴重合的针射比其他4条针射粗大。其中,湖南眩目海绵Speciosuspongia hunanensis前射基部或整体膨大成骨板,这一变异体现了海绵骨针的典型变异形态自早寒武世向晚寒武世的过渡,具有重要的演化意义。