NO与NO2相互转化实验的设计

针对目前中学化学教材中课堂演示实验较少的现状,为了提高课堂教学效率,设计了NO与NO2相互转化的演示实验.     

NO和NO2相互转化过程中体积变化的讨论

对ＮＯ和ＮＯ２相互转化过程中体积的变化进行了理论分析和计算,结果表明,在通常状况下,由于存一个受温度的约制的ＮＯ２－Ｎ２Ｏ４平衡体系,无论用何种方法制取ＮＯ２,得到的都是ＮＯ２和Ｎ２Ｏ４混合气体,体系内气体体积是这两种气本的体积之和;这种混和气体溶于水后的气体体积是ＮＯ２和Ｎ２Ｏ４分别和水反应后生成的ＮＯ的体积之和。     

氧化态锰相互转化的实验教学研究

针对锰的氧化态多样、颜色变化丰富的特点，引导学生重点对锰（Ⅵ）和锰（Ⅲ）的生成与歧化反应的转化条件进行了试验，对试剂用量、反应温度、溶液pH值等影响反应方向与现象的因素进行了探讨，并对研究性实验教学问题浅述见解。     

试论语义的精确性与模糊性的相互转化

为招揽生意,把顾客称作"爹",这是对称谓词"爹"的滥用。本文试通过讨论模糊语言学有关语义的精确性与模糊性相互转化的规律来阐释这一称谓词误用的语言现象。     

附载光催化剂TiO2/活性炭光催化氧化NO2-的研究

探讨了光催化剂TiO2/C的制备条件和不同制备条件对NO2-的光催化氧化效果.研究表明,制备TiO2/C的最佳条件为Ti(OCH3)4的用量为10 ml,附载光催化剂样品在400℃下焙烧5 h,TiO2/C的用量为0.5 g时光催化效果最好.     

NO3^-与NO2^-离子氧化性的比较

本文利用电势——pH图讨论了硝酸根和亚硝酸根的氧化性的差异。     

快速鉴别NO3^—,NO2^—离子的方法

本文根据ＮＯ３＾－和ＮＯ２＾－离子的性质差异，归结出了快速鉴别它们的多种简便可行的方法。     

疏勒河干流地表水与地下水水化学特征及相互转化关系

文章在分析疏勒河干流地表水与地下水水化学特征的基础上,识别了疏勒河干流不同地带地表水与地下水的补排关系。分析结果认为:(1)祁连山区,地下水与地表水的转化以地下水向河流排泄为主;(2)南盆地,在山前洪积扇出山河水入渗转化为地下水;溢出带地下水以泉的形式转化为地表水;在农灌区引河水通过田间入渗补给地下水;(3)北盆地双塔灌区,地下水主要接受引水灌溉入渗补给,沿途蒸发排泄并向地势低洼地带排泄。     

CO2与Na2O2反应产生O2实验小设计

设计了CO2与Na9O2反应产生O2的化学实验，具有设备简单、操作简便、药品不浪费、无污染、反应时间短等优点．     

CH2与NO反应机理的理论研究

CH2自由基是烃类燃烧过程中产生的重要物质，NO是主要的环境污染物．研究二之间的反应具有重要的现实意义．用从头算(ab initio)方法从理论上对CH2和NO的反应进行研究．采用G2MP2方法计算各反应通道上所有驻点的构型参数、振动频率和高级能量．根据相对能量绘制的势能剖面图详细给出了CH2和NO的反应机理。反应中，NO横向进攻CH2中心形成富能中间体H2CNO(IM1)，而后经复杂的异构化或解离途径生成产物。计算的各个通道的反应热与实验结果符合较好，根据势能面，预测生成CO NH2和H HNCO是反应的主要通道,这与实验事实相一致。     

CF3与NO2自由基反应机理的量子化学研究

用参数化的量子化学计算方法(MINDO/3法)较详细地研究了CF_3与NO_2自由基反应的机理.结果表明该反应分两步完成,速度控制步聚的活化能为53.413kJ·mol~(-1).     

CO与HO2或NO2反应机理的计算研究

用密度泛函DFT（B3LYP）方法和MP2从头算方法,在6-311G（d,p）,6-311＋＋G（d,p）基组水平上研究了CO＋HO2-C02＋OH,CO＋NO2-CO2＋NO2个反应的过渡态结构和反应机理,沿IRC分析指出反应均为协同完成的一步反应．同时计算了2个反应的活化位垒和反应焓变,并与实验估计值进行了比较．对CO与H02的反应采用MP2／6—311＋＋G（d,p）方法,计算所得反应位垒为100．98kJ／mol,与实验估计值93．60kJ／mol基本接近,对CO与N02的反应采用B3LYP／6—311＋＋G（d,p）方法,计算所得反应位垒为115．99kJ／mol,比实验估计值141．51kJ／mol低25．52kJ／mol．计算同时表明2个反应均为放热反应．     

Fe-ZSM-5分子筛上NO和N2O吸附行为及NO助N2O催化分解机理的研究

利用原位漫反射红外光谱法考察了NO 和N2O在液相离子交换法制备的Fe-ZSM-5分子筛上的吸附行为,并对NO助N2O催化分解的机理进行了研究.结果表明,NO和N2O均可吸附在Fe-ZSM-5分子筛表面的Brnsted 酸性位和价键补偿铁离子位上;且在高温下,NO和N2O均主要以价键补偿Fe离子的形式吸附在分子筛上.NO和O2在Fe-ZSM-5表面可反应生成N2O4、NO2和NO-3或NO-2;NO与N2O分解释放的O反应生成NO2,因而能起到加速N2O分解和提高Fe-ZSM-5分子筛催化活性的作用.     

供暖对兰州大气环境NO、NO_2和NO_X影响的监测分析与研究

通过合理布置采样点,对兰州市2013年和2014年供暖前、供暖期、供暖后大气污染物NO、NO_2和NO_X含量进行监测分析与研究,以便了解供暖期间产生的废气和烟尘中NO、NO_2和NO_X对兰州大气环境的影响。结果表明在兰州市2013年至2014年的供暖期间,NO、NO_2和NO_X的含量变动情况较为明显,NO在供暖后含量最低,供暖前和供暖期含量会因区域不同而各不相同。NO_2在供暖期含量最高且有超标现象,供暖前次之,供暖后最低。NOx含量因区域变化而变化,供暖前或供暖期各有所高。可见,大气污染物NO、NO_2和NO_X仍是影响兰州市环境空气质量的主要因素,供暖可能导致空气中NO_2和NO_X含量升高。上述结果为改善兰州市供暖环境和治理大气污染提供了重要的理论依据。     

AHP判断矩阵与模糊判断矩阵相互转化方法

提出了AHP判断矩阵与模糊判断矩阵相互转化的若干新方法，探讨了各种转化方式下两类判断矩阵一致性的关系，以及确定排序向量的方法相互协调的问题，并用例子说明了各种转换公式的应用，为群决策中有效集结专家的AHP判断矩阵和模糊判断矩阵这两种偏好提供了可行的途径。     

O_2/CO_2燃烧条件下NO_2还原特性的实验研究

为探究O_2/CO_2燃烧条件下NO_2的还原特性,利用固定床反应实验系统,研究了温度、矿物质、灰分以及反应气氛变化对NO_2还原行为的影响规律与作用机理。实验结果表明:NO_2的还原率随反应温度升高而增大,当反应温度大于873K时,NO_2还原反应显著加快;反应温度为1 073K时,NO_2还原率达到90%以上。煤灰中主要的矿物质成分对NO_2还原过程表现出催化促进作用,相应矿物质催化NO_2还原的活性顺序为Fe2O3MgOCaOAl2O3Na2CO3K2CO3SiO_2。准东煤灰中活性矿物质成分含量较高,煤灰对NO_2还原的催化活性顺序为五彩湾煤灰天池煤灰灵新煤灰。此外,O_2/CO_2燃烧气氛中CO体积分数的增加会促进NO_2的还原,高体积分数的CO_2对NO_2的还原有明显的促进作用,而O_2体积分数的增加会在一定程度上抑制NO_2的还原。动力学分析结果表明,O_2/CO_2燃烧中局部高体积分数CO降低了NO_2还原的表观活化能,从而能够促进NO_2的还原。     

运用宽带腔增强技术测量NO2的研究

运用宽带腔增强技术对NO2开展测量,采用中心波长为460 nm的高功率的蓝光LED作为光源,测量了在455~465nm波段范围内的NO2的光学吸收。利用氮气和氦气之间的瑞利闪射截面差异较大的原理,对腔镜的反射率进行标定,在455~465 nm波段的镜片反射率都在99.99%以上,在455.2 nm点的最高反射率达到99.990 8%。在腔镜之间的有效腔长为92cm,积分时间为30 s的条件下,测量了含NO2气体光学吸收的光谱。采用DOASIS软件进行了浓度反演,反演的得到的NO2的浓度为(21.25±1.7)ppb,不确定性在8%左右,标准曲线结果为y=1.001x+0.271,证明该方法测量NO2比较可靠。     

以不同温度处理的SiO2载体制备的Cu/SiO2催化剂在NO+CO反应中的活性

以不同温度处理SiO2为载体,用交换法制备Cu／SiO2催化剂．催化剂的表面结构用UV-VIR,TPR等方法进行表征．结果表明,不同温度焙烧的SiO2表面的-OH有差异．在NO＋CO的反应中,以500℃焙烧处理的SiO2为载体制备的催化剂显示了更高的催化活性,说明催化剂表面的结构对催化剂的制备有一定的影响．     

SO_2对低温NO催化氧化活性的增强效应

研究了SO2 对NO催化氧化过程的影响 ,考察了SO2 存在前后γ Al2 O3 及其负载NiO催化剂对NO的氧化活性 ,发现在较低温度 (15 0℃ )反应时 ,在较长一段时间内SO2 对NO氧化有促进作用 .同时运用BET ,XRD ,固体酸测定及TPD等方法 ,比较了SO2 处理前后载体及催化剂的结构和性能 ,并对SO2 的增强效应提出了看法