重金属铅和汞对蚕豆根尖细胞的微核效应

以蚕豆根尖为试材,不同浓度的醋酸铅和氯化汞为受检物,探讨重金属Pb2+和Hg2+对蚕豆根尖细胞的微核效应。结果表明:Pb2+和Hg2+均能诱发蚕豆较高的微核率,且微核率随溶液浓度升高而增加,但当高于一定浓度后,微核率反而有下降的趋势。因此,蚕豆可以作为快速检测环境中Pb2+和Hg2+遗传毒性的材料。     

Hg^2＋对蚕豆根尖细胞的微核效应

目的 以蚕豆根尖为供试材料,以不同浓度的Hg2 为受检物质,探讨Hg2 对蚕豆根尖细胞的微核效应.方法 实验分析与统计分析.结果 Hg2 能诱发较高的微核率,在一定浓度范围内.其微核率随Hg2 处理浓度的升高而增加,但高于一定浓度后,微核率不再上升,反而有下降的趋势.结论 运用微核技术可以检测重金属环境污染物.     

褐藻寡糖抗三氧化二砷(As2O3)诱导蚕豆根尖的细胞遗传毒性

采用蚕豆根尖细胞的微核试验和染色体畸变试验方法,测定不同浓度的褐藻寡糖对As2O3诱导的蚕豆根尖细胞的微核率、有丝分裂指数和染色体畸变率的影响.结果表明:褐藻寡糖能有效抑制As2O3诱导的蚕豆根尖细胞微核的产生,即在一定浓度范围内,微核率随褐藻寡糖处理浓度的降低而减少,但低于一定浓度后反而呈上升趋势;不同浓度的褐藻寡糖均可使蚕豆根尖细胞有丝分裂指数增大;褐藻寡糖还能有效降低蚕豆根尖细胞染色体畸变率.因此,褐藻寡糖对蚕豆根尖细胞具有明显的诱抗活性和调节细胞分裂生长的效应.     

明矾对蚕豆和大蒜根尖毒性效应的细胞遗传学比较研究

以蚕豆和大蒜根尖为实验材料，研究不同浓度明矾对蚕豆和大蒜胚根根尖的细胞遗传学效应。结果表明，不同浓度明矾在不同处理时间内均能诱发较高微核率和染色体畸变率，且在同样的条件下，蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率明显高于大蒜的(p＜0．01或p＜0．001)。结论是明矾对蚕豆和大蒜根尖均具有明显的细胞遗传学务性效应，且对蚕豆根尖的务性效应明显高于对大蒜根尖的毒性效应。     

锰尾矿模拟酸雨浸出液对蚕豆根尖微核的诱变效应

模拟酸雨条件,以不同pH值(5.0～2.0)的酸液对锰尾矿进行浸出处理,利用蚕豆恨尖细胞微核技术,用锰尾矿不同酸度浸出液对蚕豆根尖进行不同时间段的处理,以去离子水和相对应酸度的H2SO4酸液作为本底和对比,测定蚕豆恨尖的微核率和污染指数.结果表明:单是以去离子水和H2SO4酸液处理过的蚕豆根尖产生的微核率不明显,但锰尾矿酸浸出液能诱发较高的微核率.处理6 h和9 h时微核率在一定酸度范围内均随溶液酸度的升高而升高,产生的微核率变化亦有明显差异.这提示,在酸沉降环境下锰尾矿浸出液比酸雨对蚕豆根尖细咆具有更为严重的致畸作用,对环境有严重的污染,并在一定范围内随酸雨酸度的增加锰尾矿浸出液污染有所加重,这种污染具有时间累积效应.     

利用蚕豆根尖细胞微核监测滇池水质污染的初步研究

本文在利用蚕豆根尖细胞微核监测滇池水质方面作了一些初步研究。以蒸馏水处理作阴性对照试验,以不同浓度的Cd,Hg处理作阳性对照试验,用蚕豆根尖细胞微核对滇池11个样点的水样进行了监测评价。结果表明:①水体Hg,Cd污染均会明显地增加蚕豆根尖细胞微核率,而且Hg对蚕豆根尖细胞微核率的影响较大。②滇池11个样点的水样均使蚕豆根尖细胞微核率明显地增加,而且,各样点水样对蚕豆根尖细胞微核率的影响不相同。③以蚕豆根尖细胞微核率为指标,监测滇池水质污染的结果与水质测定结果是一致的。④本试验可将11个样点的水质污染分为三种程度,即重污染、中污染和轻污染。     

抗坏血酸对铅、汞胁迫下蚕豆根尖染色体畸变的研究

以蚕豆根尖为材料,运用细胞微核技术,研究抗坏血酸对不同浓度Pb2+、Hg2+胁迫下蚕豆根尖细胞遗传毒性的影响。结果显示,Pb2+浓度为5 mg/L和10 mg/L时,有丝分裂指数呈上升趋势;浓度大于10 mg/L时,呈下降趋势。Hg2+处理时,无论低浓度还是高浓度,均能降低丝分裂指数。染色体畸变率、微核率与Pb2+、Hg2+浓度呈正相关。抗坏血酸与不同浓度的Pb2+、Hg2+复合处理后,具有明显的协同作用,可以缓解对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应,尤其对高浓度的重金属胁迫后,其缓解效应较为明显。     

铀尾矿浸出液对蚕豆(Vicia faba)早期生长的影响

利用室内培养法研究了铀尾矿浸出液对蚕豆(Vicia faba)根尖细胞的微核率、核酸酶活性及对蚕豆种子萌发的影响.结果表明:铀尾矿浸出液达到一定剂量时均可引起蚕豆根尖细胞微核数增加,微核数随浓度增大而逐渐增多,说明铀尾矿对蚕豆幼苗具有明显的遗传毒性效应;铀尾矿对蚕豆种子的萌发率没有影响;铀尾矿促进幼苗的生长,低浓度比高浓度明显;低浓度铀尾矿浸出液对核酸酶有一定的激活作用,高浓度则抑制.当铀尾矿浸出液浓度逐渐增大时,抑制作用逐渐增强.图1,表4,参14.     

染发剂对蚕豆根尖细胞遗传毒性效应的研究

为寻找一种简单有效能够证明染发剂具有毒性,探究其毒性大小的方法,本文采用蚕豆根尖细胞微核实验,检测氧化型染发剂的诱变效应.结果显示,细胞微核百分率以及染色体畸变率相比于对照组存在着显著的差异,且当浓度为10.0 mg/mL时,蚕豆根尖细胞微核率达到最高值.由此说明染发剂具有一定的毒性作用,且毒性强度与染发剂的浓度是相关联的.蚕豆根尖细胞微核实验能够作为初步检测氧化型染发剂诱变效应的有效方法.     

不同浓度的环磷酰胺对蚕豆根尖细胞微核率的影响

蚕豆根尖微核实验与染色体畸变试验同样具有准确、快速、操作简便、有明显剂量一效应关系、适合大批量样品检测等特点．研究不同浓度环磷酰胺诱发蚕豆根尖细胞微核的效应，结果表明环磷酰胺处理可诱发蚕豆根尖诱导细胞内染色体发生畸变，影响纺锤丝和中心粒而产生微核，并且诱发微核的剂量与效应关系，以及微核率与染色体畸变间的相关关系非常显著．这些研究结果表明，蚕豆根尖间期微核数量可用作检测污染物，确定污染程度的指标．