杂化轨道和分子轨道

本文讨论了杂化轨道和分子轨道都可以用原子轨道线性组合来表示的根据,说明了杂化轨道和分子轨道的本质、性质和成键规律,并且指出了它们的区别。     

对八面体络合物能级的量子力学计算及对晶体场理论的几点评价

自1919年N·V·sidywick提出配键的概念以来,络合物的化学键理论得到了迅速发展。1929年H·Bethe提出了络合物的晶体场理论(CFT)三十年代初,L·pauling将电子配对法与杂化轨道理论相结合提出了价键理论(VBT),后来,分子轨道理论把络合物的化学键理论推向了一个新阶段。1965年schaffer又提出了角重叠模型(AOM)。这些理论各自从不同的角度解释了络合物的某些性质。本文将通过八面体络合物的量子力学处理,对晶体场理论提出几点评价。     

卤代甲烷分子中s键轨道的特征

本文借助最大重叠杂化轨道理论,研究了卤代甲烷系列分子的红外伸缩频率,基团电负性和质子酸度等分子性质与结构的关系.明确地反映了这类分子的化学键特征和卤素取代基对分子性质的影响.     

用杂化轨道理论解释芳香族化合物的结构

有机化合物的结构决定其性质,明确有机化合物的结构是理解和掌握有机化合物性质的关键,而杂化轨道理论是现代价键理论的组成部分,是理解有机化合物结构的一种重要方法.从原子杂化方式,如何形成离域体系,π电子的计算等方面,分析了苯、呋喃等芳香族化合物的结构,从而理解和掌握芳香族化合物的特性,即芳香性.     

INDO级别上的最大重迭对称性分子轨道 Ⅲ C—N核自旋偶合常数的计算

采用已建立的INDO级别上的最大重迭对称性分子轨道方法计算得到的密度矩阵和分子中各原子净电荷,求得分子的最大键级杂化轨道，进而研究了C－N核自旋偶合常数，所得计算结果与实验数据一致，结果表明我们建立的理论方法是可行的。     

价轨道分裂模型与超价键理论

为了说明 p区原子价层电子对数超过 4个的超价分子或离子的结构和成键情况 ,简单探讨了价轨道分裂模型和超价键理论     

杂化轨道的取向、夹角及轨道函数的简易导出法

杂化轨道理论是L·Bauling于1931年首先提出的,它的问世使得长期以来难以解释的一些现象,诸如甲烷分子的四面体构型、水分子和氨分子的键角徧离90°等问题得到了较圆满的解释。该理论所阐明的化学键近似模型成功地解释了许多分子的几何构型及其性能,因而在价键法中占有重要地位。专著作者们在阐述这一理论时往往运用群论[1、2、3、4]或矩阵变换方法[5]进行     

改进的杂化轨道理论——Ⅰ.直线型分子中的杂化态及其应用

用线性变分法处理了直线型分子中中心原子的微扰,认为中心原子的杂化轨道能级产生分裂,不同原子的杂化轨道的组成成分不相同,用改进的杂化轨道理论对直线型分子进行了分析,结果更为合理。     

试谈RO_4~(n-)型离子的结构模式

关于无机含氧酸分子的结构和性质,许多学者发表过不少文章,对 RO_4~(n-)型离子(R=Si、P、S、Cl)空间构型的看法似乎是一致的,即都认为 R 原子以 sp~3杂化轨道与4个 O 原子形成的离子呈正四面体,但对 R-O 键电子结构的理论解释却各不相同。     

K_2NiF_4价电子结构分析及其磁性质讨论

本文应用余瑞璜教授《固体与分子经验电子理论》中的键距差分析法(BLD)建立了层状金属氧化物K_2NiF_4的价电子结构.F正八面体配置中心的Ni在甲种杂化第13阶,在x-y平面上Ni与Ni形成的共振价键态是不稳定的,必然引起向二维反铁磁Neel态的转变,这与实际是一致的.