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浅析影响球型氨合成催化剂强度的因素河南省化工研究所闫伟林一、前言随着合成氨工业的不断发展,人们对的氨合成催化剂的研究和认识也不断深入。我们所从七十年代开始进行氨合成催化剂的研究。曾经研制出多种型号的产品,并在实际应用中取得较好效果。但改善球形氨合成催... 相似文献
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高分散Pt-TiO2/C催化剂对甲醇的电催化氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用TiO2溶胶法,在三种不同条件下制备了碳载Pt-TiO2(Pt-TiO2/C)催化剂。通过XRD衍射,循环伏安法(CV),线性扫描法(LSV)和计时电流法(CA)对Pt-TiO2/C催化剂的结构及其对甲醇的电氧化特性进行了研究。结果表明不同条件制备的催化剂中,TiO2的结晶度不同,Pt的粒径不同,对甲醇的电催化氧化的活性也不同。其中加入聚乙二醇形成的TiO2溶胶以甲酸为还原剂,在乙二醇体系中制备的Pt-TiO2/C催化剂中Pt的粒径小,分布均匀,对甲醇的氧化具有较高的电催化活性。甲醇在该催化剂上的氧化电流密度分别是采用硝酸或醋酸方法的1.08倍和1.43倍。 相似文献
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采用KI(PHx)方法和真空红外技术研究了化学计量式为ABO3的钙钦矿型完全氧化催化剂—La0.35Sr0.65Co(1-x)CuxO3上的表面过剩氧量和活性氧物种,实验得到的表面氧氧化能力分布曲线证明,只有具备高氧化能力的氧种才能参与反应。对其红外吸收谱的解析表明,可能的表面活性氧种是、及晶格氧。根据CO氧化反应的催化剂活性评价数据,并与相应条件下该催化剂的X光衍射图谱相关联,探讨了催化剂的活性物相是以正交钙钛矿为主的混合物相,这种物相存在的合理性在于它能有效调变B位活性组分元素的氧化价态,对提高催化功能是有利的。 相似文献
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采用浸渍法制备了MnOxTiO2催化剂,考察了Mn的质量分数、焙烧温度等催化剂制备参数以及反应温度、空速、氧含量、进口NO浓度等操作条件对催化剂催化氧化NO活性的影响.研究发现,锰的的质量分数为20%,焙烧温度为300 ℃时,催化剂具有最佳催化氧化活性.在优化催化剂在最佳操作条件下,探讨了MnOxTiO2催化剂抗SO2和H2O毒化能力。进行抗硫抗水时实验时发现,反应气中加入H2O后,NO氧化率稳定在68%,能满足NOx高效吸收的要求,断水后活性能完全恢复.催化剂在SO2单独存在和SO2、H2O同时存在时,活性均明显下降,发生不可逆中毒.该催化剂有望用于基本不含SO2的燃气锅炉烟气和以NO为主的工业废气的催化氧化. 相似文献
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为了考察催化臭氧氧化对水中天然有机物的氧化效果,以FeOOH、MgO和CeO2为催化剂,考察了不同催化剂催化臭氧氧化滤后水中有机物的变化情况.结果表明:单独臭氧氧化可以明显地降低滤后水的UV254,但对滤后水的DOC降低并不明显,O3/FeOOH可以明显地提高对滤后水DOC的去除效果;O3与O3/CeO2联用可以有效地提高滤后水UV254和DOC的去除.单独臭氧氧化与臭氧催化氧化联用或是不同催化性质的催化剂之间的联用技术将是今后臭氧深度处理的发展方向. 相似文献
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由2-甲基呋喃、三氯氧磷、氯丙烯等为原料经四步反应合成丙烯菊酯.其关键中间体烯丙醇酮是由2-(1-羟基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃催化异构合成,并将传统的两步反应简化为一步反应,简化了工艺流程,缩短了反应时间,提高了烯丙醇酮的产率.该中间体产率由文献报道的最大值83.0%提高到88.0%.确定了该中间体的最佳反应条件为:以水为反应介质,m催化剂:m反应物=3:100,反应时间23 h.与文献报道的其他合成路线相比,该工艺有利于丙烯菊酯的工业化生产. 相似文献
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采用浸渍法制备了MnOx-TiO2催化剂,考察了Mn的质量分数、焙烧温度等催化剂制备参数以及反应温度、空速、氧含量、进口NO浓度等操作条件对催化剂催化氧化NO活性的影响.研究发现,锰的的质量分数为20%,焙烧温度为300℃时,催化剂具有最佳催化氧化活性.在优化催化剂在最佳操作条件下,探讨了MnOx-TiO2催化剂抗SO2和H2O毒化能力.进行抗硫抗水时实验时发现,反应气中加入H2O后,NO氧化率稳定在68%,能满足NOx高效吸收的要求,断水后活性能完全恢复.催化剂在SO2单独存在和SO2、1H2O同时存在时,活性均明显下降,发生不可逆中毒.该催化剂有望用于基本不含SO2的燃气锅炉烟气和以NO为主的工业废气的催化氧化. 相似文献
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《黑龙江大学自然科学学报》2018,(5)
NH_3选择催化还原(NH_3-SCR)是一种优异的NOx脱除技术,当前该技术中使用最广泛的商业催化剂为V_2O_5-WO_3(WO_3)/TiO_2。由于这种催化剂中含有毒的V﹑且具有强的SO_2氧化能力以及高的操作温度窗口(350~400℃)等原因,并不适用于低温条件下使用。因此,发展一种在低温下具有较高活性以及对环境友好的催化剂受到了研究者们的广泛关注。近些年,人们发现Ce基氧化物催化剂具有独特的氧储存和释放以及氧化还原性能,在NH_3-SCR反应中表现出优异的低温催化活性,被认为是SCR反应催化剂的候选者。在此本文详细地阐述了Ce基氧化物催化剂用于低温NH_3-SCR反应过程中的研究进展(活性以及抗硫性能)和存在的缺点,为未来高效Ce基氧化物催化剂的研发提供指导。 相似文献
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本文比较了一系列Lewis酸在月桂烯与丙烯腈的Diels-Alder反应中的催化作用,催化剂的酸强度强烈影响月桂烯的转化率、柑菁腈的选择性及对位柑菁腈的区域选择性。这些选择性随的 温度的升高而下降,几乎不随的应时间而变化。利用UV,IR及^1HNMR等分析研究了ZnCl2和AlCl3催化该反应的作用机理,证明反应是由丙烯腈的腈基与Lewis酸的金属离子发生配合作用,使得C=C双键极化,从而改变反应 相似文献
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TBAB催化合成乙酸异丙酯 总被引:1,自引:0,他引:1
利用相转移催化剂四丁基碘化铵(TBAB)催化合成乙酸异丙酯,最佳反应条件如下:催化剂用量0.38g/0.1mol乙酸,醇酸比1:2,反应时间1h,收率87.2%。实验证明,相转移催化对该酯化反应是高效、低成本和实用的合成方法。 相似文献
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采用纳米石墨为原料,硼氢化钠作为还原剂制得石墨烯载体GN,并制备钯催化剂Pd/GN.将催化剂均匀的涂抹在碳纸上制备工作电极后,一种采用电极处理Pd/GN-1,另一种不采用任何处理Pd/GN-2.发现采用电极处理制备的石墨烯载Pd催化剂电极对甲酸氧化阳极催化活性和稳定性有很大的提高. 相似文献
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本文是以ISK型复合固体酸为催化剂合成丁酸丁酯的研究,实验结果发现,该催化剂具有催化活性高,化学和热稳定性好,价廉易得,无腐蚀性,能重复使用等优点。 相似文献
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本文采用程序升温脱附(TPD)法、程序升温表面反应(TPSR)法和微反-色谱技术。综合考察了在PdCu/ZSM-5催化剂上,乙醇、乙醛、乙酸、氧等的吸附、脱附性能,以及不同条件下反应产物的分布规律,推测出乙醇在该催化剂上气相催化一步合成乙酸乙酯过程中的复杂网络图及反应机理,为改善此催化剂性能和进行动力学研究提供了重要信息和依据. 相似文献
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在模式耦合理论中,引入迁移数提出了一种新方法.LiPF6,LiCIO4,LiBF4,LiCF3SO3,Li(CF3SO3)2.N,LiC4F9SO3,和LiAsF6在PC(propylene carbonate),γ-GBL(γ-bntyrolactone),PC(propylene carbonate)/EMC(ethylmethyl carbonate),and PC(propylene carbonate)/DME(dimethoxyethane)中的离子极限摩尔电导率未引入任何调节参数用该法进行了计算.计算结果与上世纪90年代文献中采用经验公式计算得出的结果或根据电化学电池法得出的结果或本世纪初在更宽浓度范围内用平均球近似理论考虑离子大小及缔合情况之后的结果接近. 相似文献
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为了分析聚合级丙烯中的有害物质 CO和CO_2对HP-4890D型气相色谱仪的气路系统进行了改装,增加了1个十通阀.大量丙烯对甲烷转化炉的污染通过双柱系统反吹加以消除.本法具有快速、准确的优点. 相似文献
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采用TiO2溶胶法,在不同条件下制备了碳载Pt-TiO2(Pt-TiO2/C)催化剂.运用循环伏安法和计时电流法来检测乙二醇在催化剂上的电催化氧化情况.结果发现方法c制备的Pt-TiO2/C催化剂对乙二醇在酸性溶液中的电氧化具有最佳的催化活性和稳定性. 相似文献
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甲酸在Pd-Ru/C催化剂上的电催化氧化 总被引:1,自引:1,他引:0
采用液相化学还原浸渍法制备高分散的炭载钯钌(Pd-Ru/C)催化剂;运用X射线衍射(XRD)、能谱(EDS)、循环伏安法(CV)和线性扫描法(LSV)等技术分析催化剂的结构、组成及催化剂对甲酸的电催化氧化性能;通过不同温度线性扫描曲线获得不同电位下甲酸在Pd-Ru/C催化剂上氧化反应的活化能.结果表明,与Pd/C、Ru... 相似文献