Temporal and spatial variations in the Palmer Drought Severity Index over the past four centuries in arid, semiarid, and semihumid East Asia

Based on a database of 106 annually resolved tree-ring chronologies and 244 Palmer Drought Severity Index(PDSI)grid data,we attempted to reconstruct gridded spatial drought patterns in each year over the past four centuries in the arid,semiarid,and semihumid East Asia.The results showed that these regions mainly experienced drought events during the periods from AD 1601 to AD 1652,AD 1680 to AD 1718,AD 1779 to AD 1791,AD 1807 to AD 1824,AD 1846 to AD 1885,and AD 1961 to AD 1999.In the middle of the 16th century,severe droughts occurred mainly in North China;during the period from AD 1876 to AD 1878,droughts occurred in most parts of northern China;and from the 1920s to 1940s,catastrophic drought events spread across almost all of northern China and Mongolia.These historical drought events caused severe ecological and environmental problems and substantially affected the development of human society.In these regions,temperature and summer monsoon precipitation are the main factors influencing drought events.In western areas,PDSI and temperature exhibit a close relationship,whereas in eastern areas,summer monsoon rainfall is the dominant factor influencing variations in PDSI.     

阿尔兹海默症口腔病原体感染假说的研究进展

阿尔兹海默症(Alzheimer′s disease, AD)是一种慢性神经退行性疾病.迄今为止,已经有较多关于AD发病机制的报道,但是尚未发现确切有效的治疗药物.近年来,研究者相继在AD患者脑中检测到口腔病原体,并据此提出了口腔病原体感染引发AD的假说.从机制上来说,口腔病原体侵入脑后,病原体脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)、外膜囊泡(outer membrane vesicles, OMV)或其代谢产物引起脑区胶质细胞活化和神经发炎,从而导致神经元变性及β-淀粉样蛋白(amyloid-protein, Aβ)沉积.重要的是,靶向AD相关口腔病原体的抗菌和抗病毒药物对于AD具有潜在疗效.综合该方面的最新研究进展,讨论了口腔病原体感染如何与AD发病相关联及抗菌药物用于AD治疗的潜在应用前景.     

Development in the research of molecular mechanism of Alzheimer’s disease

Alzheimer's disease (AD) is a kind of central nervous system disease. The cause of AD is unclear. It is found that the remarkable histopathological characters of AD are senile plaques and neurofibrillary tangles. β-amyloid plays an important role in the formation of senile plaques and the abnormal phosphorylation of Tau protein is the main reason of neurofibrillary tangles. Apolipoprotein E is correlated to AD' s access, and the third pathological character-AMY plaque perhaps represents a new cause of AD. Presenlin and proteinaceous infectious particles are also related with AD. A summary of molecular mechanism for AD and the development of research is presented.     

基于明度的曼德拉山岩画断代及数量分析

根据岩画画面的不同内容,将曼德拉山地区岩画分为6种类型,突显其沙漠特点.运用明度模式测得曼德拉山64幅岩画的明度值,根据已知2004年和西夏岩画的年代和明度值,得到其他未知岩画的大致年代.结果发现,从三国、两晋、南北朝时期(220-280 AD、281-419 AD、420-580 AD),历经隋(581-617 AD)、唐(618-906 AD)、西夏(1038-1227 AD)、元(1279-1367 AD)直到明清之际(1368-1643 AD、1644-1911 AD)一直有古人在此地作画.岩画年代频数大值集中在700 AD前后,即盛唐时期,在1500 AD前后频数最低,即明清之际,与中国历史上的暖期和冷期相对应,说明气候变化,尤其是温度波动为岩画数量的主要影响因素.在气候温暖期,自然灾害较少,农业产量高,温饱问题有所保障,就会有闲暇时间去创作岩画;气候寒冷期,则与之相反,人们为了生存无暇顾及艺术创作.曼德拉山地区岩画年代与数量同历史时期气候有一定关联.     

胰岛素抵抗与阿尔茨海默病研究综述

阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD),是一种中枢神经系统变性病,起病隐袭,疾病呈慢性进行性,是老年期痴呆最常见的类型.海马神经受损是AD早期病理的重要组成部分.海马神经对葡萄糖的需求和胰岛素的敏感性较高,容易发生一些与胰岛素抵抗有关的疾病.研究系统性的胰岛素抵抗(IR)、脑特异性的胰岛素受体和AD之间的联系是当前的热点.文章综述了AD与IR联系的分子机制及几类治疗AD的代表性药物.     

基于PCA的模糊C均值聚类算法识别AD候选致病基因

研究表明阿尔茨海默病(AD)的致病机理可能与基因有关.利用计算方法对AD基因表达数据进行挖掘,以获得AD候选致病基因,寻找治愈AD方法.结合生物信息理论应用基于主成分分析(PCA)方法的模糊C均值算法处理基因表达数据:观察到AD基因表达数据具有线性相关性后,先用PCA对数据降维,再利用一维分类方法对降维后的数据聚类,然后将结果提供给模糊C均值算法作为其初始聚类数目和聚类中心.通过算法,最终识别出9个AD候选致病基因.     

T检验识别阿尔茨海默病候选致病基因及基因生物分析

医学研究表明阿尔茨海默病(AD)的致病机制与基因有关,过高或过低的基因表达水平异常都会让人体失去平衡,产生病变.利用T检验法对基因芯片公共数据库GEO中的4种AD样本的基因芯片数据进行分析,提取出具有重要意义的显著差异表达基因,再通过这些差异基因的生物信息学分析其在AD发病机制中的作用,为AD致病机制的探询、预防、早期诊断与治疗等提供有益的途径和方法.通过该算法的筛选、结合AD发病机制的假说及基因生物学分析,最终识别出30个AD候选致病基因,其中有5个已经被确定为与AD有关,10个被AD致病基因筛选算法识别.     

钙信号与阿尔茨海默病的关系及其作用

阿尔茨海默病是目前老年人最为常见的痴呆病.迄今为止,AD的病因和机制尚不清楚.近年来的实验研究表明,脑神经元内Ca2+稳态失调与钙信号通路中重要的因子发生差异表达与AD密切相关.从研究Ca2+动态平衡/Ca2+信号系统的分子机制入手,对钙信号与AD病因及机制作一综述,有助于对钙信号与AD发病机制的关系进行更深入的研究.     

阿尔茨海默症靶基因及其药物的预测研究

阿尔茨海默症(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病.目前用于治疗AD的药物主要改善患者的认知功能,延缓疾病的进展.目前,这类药物的研制和开发方兴未艾,新药层出不穷.遗憾的是,几乎所有的药物都未能使患者广泛受益.本文一方面从现有用于治疗AD的药物出发,利用DrugBank数据库挖掘AD的靶基因,通过使用DAVID、GenePANDA等数据资源和生物工具,预测得到30个用于治疗AD的靶基因或与AD直接相关的基因,如目前未被充分研究的AD靶基因GPER1、SSTR4、GALR2等.另一方面,基于预测靶基因方法,通过DrugBank数据库预测的可潜在用于AD治疗的药物,如神经类治疗药物中的阿米替林、奥氮平、氯氮平、阿莫沙平、α-氨基异丁酸和组胺6种药物,在非神经类治疗药物中有地塞米松、吲哚美辛、舒林酸和酮洛芬4种药物.     

阿尔茨海默氏症研究进展

阿尔茨海默氏症（AD）是因扰老年人的神经系统疾病之一,然而其病因还不十分明确.最近一些与AD相关的致病因素的确定使我们对AD的发病机理、诊断、治疗提供了新线索.     

Re-mention of an old neurodegenerative disease: Alzheimer’s disease

Alzheimer’s disease(AD),the most common form of neuropsychiatric disorder,is characterized by neuronal degeneration and inexorably progressing dementia,especially in the elderly population.With a rapidly aging population in both developed and developing countries,AD has emerged as one of the largest growing problems worldwide.Current drugs improve the symptoms of AD,but do not have any profound intervention to delay its onset.Thus,understanding the molecular mechanisms underlying the genes tied to AD will be crucial to the development of therapeutic targets.This review will summarize the aetiology,pathology,and the evidence for the genetic components in AD,discuss the proposed amyloid cascade and the following tau hyperphosphorylation hypothesises,oxidative stress mediated neuronal cell death,as well as the function of Retromer complex during the developing of AD.Our laboratory’s current research progress and the challenges that still remained will be also highlighted.     

一种基于小分子多肽配体检测AD7c-NTP的新方法

与阿尔兹海默症相关的神经纤维蛋白(AD7c-NTP)是目前被广泛关注的一种用于早期诊断阿尔兹海默症的标志物,该标志物具有易获得、无创性的检测优势。本研究目的是检测尿液中的阿尔兹海默症标志物AD7c-NTP。通过分子模拟设计小分子多肽配体,固相合成方法合成多肽,基因克隆、原核表达AD7c-NTP,采用色谱方法分析小分子多肽配体的吸附能力、AD7c-NTP的检测范围以及在模拟尿液中的吸附情况。研究设计的DEWH配体可以与AD7c-NTP特异性结合,并且结合率达到了85%,该方法检测的线性范围是200~900 μg/L。该研究提供了一种便携的、可重复检测AD7c-NTP的方法,为阿尔兹海默早期诊断及延缓疾病奠定基础。     

阿尔茨海默病伴发视觉障碍研究进展

 阿尔茨海默病（AD）是老年人群常见的神经变性疾病,多以记忆力损害为首发症状,逐渐出现进行性认知功能受损和精神行为症状,对家庭和社会带来沉重的经济和照护负担。AD早期症状不明显,待诊断明确后的治疗效果差,因此,早期诊断尤为重要。研究发现,AD患者可出现视觉障碍,但尚无流行病学数据。目前AD的治疗包括非药物及药物等综合手段,AD伴发视觉障碍的治疗尚需研究。本文主要介绍AD视觉障碍的临床症状、发生机制、检测及评价手段,包括光学相干体层扫描、视觉诱发电位、视网膜微血管检查及神经影像学,以对AD患者的视觉障碍进行全面评价,寻找特异、敏感及简便的AD评估手段,为AD的早期诊断及早期干预提供依据。     

Segregation of a missense mutation in the amyloid precursor protein gene with familial Alzheimer's disease.

A locus segregating with familial Alzheimer's disease (AD) has been mapped to chromosome 21, close to the amyloid precursor protein (APP) gene. Recombinants between the APP gene and the AD locus have been reported which seemed to exclude it as the site of the mutation causing familial AD. But recent genetic analysis of a large number of AD families has demonstrated that the disease is heterogeneous. Families with late-onset AD do not show linkage to chromosome 21 markers. Some families with early-onset AD show linkage to chromosome 21 markers, but some do not. This has led to the suggestion that there is non-allelic genetic heterogeneity even within early onset familial AD. To avoid the problems that heterogeneity poses for genetic analysis, we have examined the cosegregation of AD and markers along the long arm of chromosome 21 in a single family with AD confirmed by autopsy. Here we demonstrate that in this kindred, which shows linkage to chromosome 21 markers, there is a point mutation in the APP gene. This mutation causes an amino-acid substitution (Val----Ile) close to the carboxy terminus of the beta-amyloid peptide. Screening other cases of familial AD revealed a second unrelated family in which this variant occurs. This suggests that some cases of AD could be caused by mutations in the APP gene.     

阿尔茨海默症基因修饰小鼠模型

摘要:阿尔茨海默症( Alzheimer’ s disease,AD) 是一种神经退行性疾病,影响着全球 4 000 多万人的健康,预计在未来的几十年将呈指数级增长。 至今为止,该病还没有很好的治疗方法,也缺乏系统完整的病理及生理学研究,因此建立良好的动物模型是研究和治疗 AD 最有价值的科学工具。 本文总结了 4 种基因修饰的 AD 模型,讨论不同模型的表型特征、病理变化以及在科学研究中的应用。     

Study of Software Radio Receiver Development Platform

Introduction WiththeadventofhighspeedADCAD6640[1],programmabledigitaldown converterAD6620[2]andhigh speedDSPchipTMSC320C6701[3],anadvancedcomm unicationpattern softwareradioisbecomingmoreand moreperfect.Thesoftwareradiotakestheformofgen eral purposehardwaredevelopmentplatform,combining standardizedhardwaremodulesinthewayofbusarc hitecture,bymeansofdownloadingspecificsoftwareto performvariouskindsofcommunicationfunctions.Inan idealsoftwareradiosystem,receiverperformsA/D conversionontheR…     

基于AD9852多模式信号的应用研究

针对DDS器件AD9852的功能特点,设计了通过AVR单片机ATmega128控制AD9852芯片实现的程控信号源电路,并对ATmega128与AD9852之间的硬件接口电路以及软件功能的实现进行了介绍.通过此设计可以方便地实现对信号源输出频率、相位和AD9852各种模式的控制,使之能输出高稳定度、高分辨率和多模式的信号.     

老年性痴呆的病因及其治疗药物的研究进展

老年性痴呆(Alzheimer’s Disease，AD)是一种渐次性的中枢神经退行性疾病，AD患在认知功能方面明显下降且伴有严重的行为异常现象，因此AD被认为是危害人类健康的一大综合症，由于AD具有多重分子病理，故对其病因和生化机理很难达到一致，本主要阐述一些人们普遍接受的病变机理，并介绍一些有效或潜在的治疗方案与药物作用机理。     

300MW火力发电厂交流事故保安电源配置方案探讨

针对300MW火力发电厂交流事故保安电源配置的方案,介绍了自动切换开关在交流事故保安电源中的应用,并对火力发电厂交流保安电源设计过程中交流保安负荷的特性、接线等方面需注意的一些问题提出了意见。