山银花的组培快繁和种质离体保存研究

以山银花(Lonicera confusaDC.)嫩茎段为外植体,研究不同培养基(MS、1/2MS、1/3MS、N68、White)和植物生长调节剂(6-BA、IBA、NAA、2,4-D、BR)对其诱导、分化和增殖的影响,建立山银花的快速繁殖再生体系,并探讨在温度15～20℃条件下,不同保存培养基(MS、1/2MS、1/4MS)对种质离体保存的影响。结果表明:山银花嫩茎段分化能力较强,在培养基MS 6-BA0.5mg·L-1 IBA0.1mg·L-1上培养7d腋芽开始萌发,15d时的诱导率达到90%;以N68为基本培养基,附加6-BA0.4mg·L-1和IBA0.4mg·L-1能较好地促进芽的伸长和增殖,避免叶片发黄脱落,每30d的增殖倍数为5.0倍;生根培养基以1/2MS IBA0.2mg·L-1最好,培养30d时生根率达95%;以单株芽段为离体保存材料,在1/2MS 蔗糖20g.L-1培养基上培养30d后无菌条件下加入0.5mg·L-1硝普钠溶液,继代间隔期可以延长至180d。     

山苦菜嫩茎直接分化无性系的建立

为了保护山苦菜资源,满足人们对种苗栽培的需求,分别以山苦菜茎尖、叶片、叶柄和无芽嫩茎为外植体,进行直接分化不定芽的诱导培养.结果表明:嫩茎是直接分化出不定芽的理想材料,最佳分化培养基为MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L+蔗糖30g/L;1/4MS+IAA 0.2mg/L+蔗糖20g/L是分化芽生根的理想培养基;山苦菜再生苗移栽的理想基质是1/2园土+1/2河沙,移栽成活率为98.4%,移栽成活苗定植的成活率为98.8%.本实验证明:在适宜条件下可由嫩茎直接分化建立起山苦菜无性系.     

菊各器官的组织培养

菊各器官的离体培养采用MS基本培养基。诱导培养基为MS培养基附加2,4—D1mg/1、6—BA2mg/1、NAAlmg/1或附加6—BA2mg/1、NAA0.5mg/1、LH500 mg/1;分化培养基为MS培养基附加NAA0.5mg/1,6—BA2mg/1,;生根培养基为MS培养基附加IBA2mg/1,将MS培养基中的大量元素减半,附加活性碳200mg/1,对菊花瓣愈伤组织的形成进行了比较实验。所有培养基的蔗糖浓度均为3%,pH5.8～6.0,琼脂为0.7～1.0%。经一段时间的培养,叶叶能再生出完整植株,并且移栽成功;叶柄及茎形成无根小苗;花瓣能再生出根。花序轴、花苞片均有愈伤组织形成;根末形成愈伤组织。     

欧林达夏橙组织培养研究

比较不同基本培养基、不同外植体、不同生长调节物质种类及配比对欧林达夏橙实生苗芽诱导及根分化的影响．结果表明，子叶节段诱导芽效果较佳，MS为基本培养基附加生长调节物质BA2mg／L，NAA0．2mg／L适于芽的诱导，White为基本培养基附加生长调节物质IBA2mg／L对根的诱导较佳，生根率达100％，移栽成活率达94％．     

金缘连翘的组织培养技术研究

为提高金缘连翘繁育速度,采用嫩茎段为试材进行组织培养研究。通过多次试验,得出结论:金缘连翘在诱导分化中,培养基:Ms 6-BA3.0mg.L-1(单位下同) NAA0.1效果最好;在增殖培养中,K2培养基:Ms 6BA1.0 NAA0.1最适宜;K8-1生根培养基:1/2Ms NAA0.5为最佳。     

金盏菊叶片组织培养再生植株

金盏菊离体叶片培养采用MS培养基,诱导愈伤组织时,附加2,4—D0.5mg/l、NAA0.5—1mg/l、6—BA2mg/l、水解乳蛋白500mg/l。诱导愈伤组织分化时则附加6—BA2mg/l、NAA0.5mg/l。诱导根生成时,附加IBA2mg/l。所有培养基的蔗糖浓度均为3％,PH5.8—6.0。经一段时间培养后获得金盏菊再生植株。     

香薷组织培养及快速繁殖的研究

以香薷的嫩茎段为材料,对生长点生长,生长芽分化,试管苗生根、移栽和移植进行了研究,成功地建立起香薷快速繁殖技术。试验结果表明：1/3MS+KT 0.1 mg·L^-1+IAA 0.1 mg·L^-1是生长点生长培养的理想培养基;MS+6-BA 0.6 mg·L^-1 +NAA 0.1 mg·L^-1是生长芽分化培养的理想培养基;White+IBA 0.1 mg·L^-1+IAA 0.3 mg·L^-1培养基是生长分化芽生根培养、试管苗生根继代培养和快速繁殖的理想培养基。     

马齿苋组织培养及植株再生系统的建立

初步建立了马齿苋组织培养及植株再生系统.利用马齿苋的种子进行萌发,分别取子叶、胚轴进行愈伤组织诱导,其最适培养基为MS附加BA0.5～2.0mg/L、2,4 D0.5mg/L,愈伤组织诱导率可达100%.将产生的愈伤组织块转入分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加BA4mg/L、NAA0.4mg/L,分化率达到95%以上.试管苗在MS附加IBA3mg/L的培养基上,经过15～20d培养,90%生根成苗.     

小根蒜组织培养及无性系建立的研究

以小根蒜嫩茎的鳞茎为材料,进行了愈伤组织诱导、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽和移植的研究,建立了小根蒜嫩茎无性系。结果证明：MS＋6-BA0．3mg·L^-1＋2,4-D1．0mg·L^-1＋NAA0．5-1．0mg·L^-1是小根蒜愈伤组织的诱导培养和继代培养的理想培养基;Ms＋AgNO31．2mg·L^-1＋BA0．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1／3MS＋NAA0．3-0．6mg·L^-1是变异小根蒜不定芽生根的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。     

红玫瑰嫩茎组织培养的研究

以红玫瑰嫩茎为外植体进行组织培养快繁技术的研究.采用MS培养基为基本培养基,添加低浓度的激素.诱导不定芽培养基为NAA0.40 mg· L^-1,IBA0.5 mg· L^-1;增殖培养基为MS＋ZT0.10～0.20 mg·L^-1＋活性炭3g·L^-1;生根培养基为1/2 MS＋NAA0.4mg·L^-1＋活性炭3g·L^-1.结果表明,红玫瑰茎段的芽萌发对不同的激素浓度反应敏感,高于或低于最适浓度对生长不利;在继代培养时侧芽长势较好,易生根,易培养.