MCM—48中掺杂钛对催化氧化活性的影响

以掺杂钛的ＭＣＭ－４８中介孔分子筛为催化剂,对α－十八碳醇和α－二十碳醇转化为相应酸的进行了考察,对催化性能进行了评价。结果表明,Ｔｉ－ＭＣＭ－４８催化剂钛含量对催化氧化活性有影响。     

微波辐射固相合成外消旋β，β′—联萘酚的研究

利用微波辐射以rech为催化剂，使2—萘酚进行氧化偶联反应，合成外消旋β，β′-联萘酚，反应时间为3min，产品产率为39．8％，熔点为216—217℃。     

从α—蒎烯合成紫苏糖的研究

紫苏糖又名紫苏亭，是一种高甜、低热的优质甜味剂，可作为饲料、糕点、烟草、牙膏和药物等的甜味剂和防腐剂，以及作为保健仪器的添加剂，本文介绍了从α－蒎烯出发经二氧化硒选择性氧化、铜－锌催化异构化和肟化，合成紫苏糖的详细情况，探讨了各种因素对反应的影响。     

合成α—松油醇中的催化剂研究

文章讨论了六类酸催化剂对α－蒎烯水合制备α－松油醇的催化效应。筛选出硫酸／乙酸混合物是比较优良的催化体系，其原料易得、活性高、选择性好，而且容易再生。同时对硫酸／乙酸混酸催化体系作了较详细的探讨，为改进传统硫酸法生产α－松油醇工艺提供了新的依据。     

从α－蒎烯合成紫苏糖的研究

紫苏糖又名紫苏亭，是一种高甜、低热的优质甜味剂，可作为饮料、糕点、烟草、牙膏和药物等的甜味剂和防腐剂，以及作为保健食品的添加剂．本文介绍了从α－蒎烯出发经二氧化硒选择性氧化、铜－锌催化异构化和肟化，合成紫苏糖的详细情况，探讨了各种因素对反应的影响．     

α－蒎烯在不同磺酸催化下水合制光学活性

本文考察了五种磺酸催化下α－蒎烯直接水合反应，探讨了酸强度对水合反应的影响，成功地合成了具有光学活性α－松油醇。     

不同催化剂催化臭氧氧化滤后水中有机物研究

为了考察催化臭氧氧化对水中天然有机物的氧化效果,以FeOOH、MgO和CeO2为催化剂,考察了不同催化剂催化臭氧氧化滤后水中有机物的变化情况.结果表明:单独臭氧氧化可以明显地降低滤后水的UV254,但对滤后水的DOC降低并不明显,O3/FeOOH可以明显地提高对滤后水DOC的去除效果;O3与O3/CeO2联用可以有效地提高滤后水UV254和DOC的去除.单独臭氧氧化与臭氧催化氧化联用或是不同催化性质的催化剂之间的联用技术将是今后臭氧深度处理的发展方向.     

杂多酸催化下β－蒎烯水合反应的研究

以具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的十二磷钼和十二磷钨杂多酸作催化剂，以二氧六环作溶剂．研究了β－蒎烯的水合反应，考察了反应温度，催化剂用量，反应时间及反应物投料配比等对水合反应的影响．结果表明，杂多酸催化β－蒎烯水合反应得到以α－松油醇为主的水合产物，以及茨烯、烯和异松油烯等异构化产物，在８０℃，十二磷钼酸催化β－蒎烯水合反应２ｈｒ，转化率达１００％，水合反应选择性为６５．７％，α－松油醇选择性为５６．４％。     

微波辐射固相合成外消旋β,β''''--联萘酚的研究

利用微波辐射以FeCl3为催化剂,使2-萘酚进行氧化偶联反应,合成外消旋β,β′--联萘酚,反应时间为3 min,产品产率为39.8%,熔点为216～217℃.     

D—72催化α—蒎烯异构化中的介质效应

分析考察了在甲苯、环己烷、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、二恶烷和丙酮中磺酸树脂Ｄ－７２催化α－蒎烯异构化的活性和选择性，发现溶剂对Ｄ－７２的催化性能有很大的影响，极性溶剂能提高催化活性，动力学研究表明，α－蒎烯在Ｄ－７２上的异构化人一级反应模型，并经最小二乘法处理数据，用甲苯或二恶烷作溶剂时的反应活化能分别为７４．３５ｋＪ／ｍｏｌ和４７．１４ｋＪ／ｍｏｌ，从而揭示溶剂有调变酸催化中心强度     

DSA－1催化α－蒎烯在乙醇介质中的转化

α－蒎烯在乙醇中经改性碳酸树脂ＤＳＡ－１催化可发生乙氧基化和异构化反应，主要产物为α－松油基乙醚、菠基乙醚、莰烯、烯、异松油烯等．考察了温度、配比和催化剂用量对反应的影响，并提出了合理的催化反应图式．     

模糊层次拓扑空间理论（Ⅱ）

本文是文献[1]的续篇。对于给定的模糊格L之分子α，在L-fuzzy拓扑空间中，定义了一种称之为GFα-闭包算子层次闭包算子，引入了一种称之为GFα-闭集的层次闭集。文中研究了GFα-闭包算子和GFα-闭集的基本性质，指出GFα-闭包算子是Rodabaugh提出的α-闭包算子的拓广，给出了L-fuzzy集之闭包的分解定理。     

吸附与催化氧化技术联用处理罗丹明B染料废水的研究

采用活性炭吸附与微波催化氧化技术联用的方式处理罗丹明B染料(TLC)溶液。对单独活性炭吸附、活性炭吸附-微波催化氧气氧化体系以及活性炭吸附-微波催化臭氧氧化体系的处理效果进行了比较,在处理量达到80MG／G时,活性炭吸附-微波催化臭氧氧化体系对TLC的去除率维持在82．97％(单独活性炭吸附去除率为29．51％)。对各体系的活性炭进行比表面分析和扫描电镜分析,验证了本方法的有效性。     

氯酸钾—耐尔蓝体系催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根在醋酸介质中对氯酸钾氧化耐尔蓝褪色反应的催化作用，建立了测定痕量亚硝酸根的催化光度新方法。测定亚硝酸根的线性范围为0－0．3mg/L，检出限为0．011mg/L。     

α—可逆空间

本文定义了建立在α-开集与α-同胚基础上的α-可逆空间,并讨论了与之有关的一些α拓扑性质.     

萃取—催化动力学光度法测定铜—Cu（II）—H2O2—α,α‘—dipy—DPC／CHC…

本文研究了在ｐＨ５．５的缓冲溶液中，α，α＇－联吡啶活化铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化二苯碳酰二肼的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酰二肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化动力学测定铜的新光度法，方法的检出限为３．０×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为０－１．０μｇ／１０ｍＬ，用于水样和岩石中铜的测定，结果满意。     

一类线性方程组弱解的C^,1—正则性

应用Morrey空间以及Campanato空间法,得到了线性方程组-Dα（Aij^αβ（x）Dαfi^α=0(i=1,...,N）,的弱解的局部C1,μ-正则性以及对应的齐次方程组弱解的局部C^1,1-正则性,从而将文献[1]中相应结果推广到λ≥n 2的情形,并且得出了μ（λ）的函数关系式。     

酶性DNA(Ⅵ)--应用重氮化联大茴香胺检测DNA的酯酶活性

应用自行合成的重氮化联大茴香胺检测萘酚,表明ＤＮＡ能催化乙酸萘酯的水解,印证了以前关于ＤＮＡ具有酯麦活性的实验结果ＤＮＡ对重氮化联大茴香胺与萘酚的显色无增色效应,因而可以推论ＤＮＡ在反应体系中确能促进萘酯水解而产生萘酚。     

含镓层柱材料在β-甲基萘歧化反应中的催化行为

制备并表征了含镓层柱材料，考察了氧化铝和氧化镓交联皂石对β－甲基萘歧化反应的催化行为．结果表明：β－甲基萘以异构化反应为主．活性与酸量、选择性与酸性有很好的对应关系．氧化铝交联镓皂石较氧化钦交镓联皂石的活性高，歧化选择性亦高而异构选择性低．     

草酸过氧钒催化氧化α-蒎烯反应研究

以草酸过氧钒为催化剂,过氧化氢为氧化剂,研究了α-蒎烯的氧化反应.考察了溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化性能的影响.结果表明高价态V5+与草酸形成的双过氧配合物催化剂,在催化剂质量分数为8.0％、反应温度40℃、丙酮溶剂中反应8h条件下,α-蒎烯转化率达到68.7％,主产物马鞭草烯酮的选择性为34.9％.对催化剂进行了初步的回收利用.