共查询到19条相似文献,搜索用时 673 毫秒
1.
2.
以油酸、三乙烯四胺为原料,首先采用溶剂法、阶梯式分步脱水环化合成咪唑啉中间体;用咪唑啉中间体与氯乙酸钠进行季铵化合成咪唑啉两性Gemini表面活性剂.通过IR表征其结构,并对其表面性能及缓蚀性能等作了初步的研究.结果表明,咪唑啉两性Gemini表面活性剂的临界胶束浓度为7.5×10-5mol/L,其表面张力和乳化性能比柠檬酸酯略差,但润湿性和发泡性较好;具有一定的缓蚀性能,缓蚀率可达到75%以上. 相似文献
3.
报道了一种新的4-(1-咪唑基)苯甲醛合成方法,以四氢呋喃为溶剂,将咪唑钠盐与对氟苯甲醛在高压下反应,高产率(85.5%)地合成4-(1-咪唑基)苯甲醛.优化的合成条件如下:n(咪唑):n(4-氟苯甲醛)为1.2:1,反应温度为150℃,反应时间8 h. 相似文献
4.
5.
以N-甲基咪唑、N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺和水合肼为原料经过三步反应合成功能化离子液体1-胺乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,并利用红外光谱、核磁共振和质谱对合成的产物进行了结构表征.与传统方法相比,本合成方法操作简单,后处理方便. 相似文献
6.
以4-咪唑丙烯酸为原料,经过酯化、N烷基化、还原、缩合、D-A成环、芳香化等一系列的反应合成3-苄基-4-(4-氯苯基)-3,7-二氢-5H-异苯并呋喃并[5,6-d]咪唑-5-酮.目标化合物的结构经1H NMR和LC-MS确证. 相似文献
7.
8.
利用水热合成法,采用刚性小尺寸咪唑为桥链配体与乙酸铜和钼酸铵反应,得到了一种新型八钼酸盐[Cu_4(imi)_(10)Mo_8O_(26)]·H_2O.使用红外光谱、元素分析、热重分析、ICP以及单晶X-射线衍射对化合物进行了详细的表征.单晶分析结果显示:化合物1中4个Cu~(2+)与8个咪唑分子中的氮原子连接且同β-[Mo_8O_(26)]~(4-)中的端氧连接,另两个咪唑中的氮原子取代β-[Mo_8O_(26)]~(4-)中的氧原子,形成"波浪型"的一维链. 相似文献
9.
采用硅胶作为载体,通过对硅胶表面进行有机官能团化,制备了含五烷基胍盐的硅胶负载咪唑离子液体液膜催化剂.以2-硝基苯甲醛与硝基甲烷的Henry反应为模型,考察了催化反应条件,比较了不同催化剂的催化效能.结果表明,硅胶负载的咪唑乙酸盐离子液体液膜/N,N,N’,N’-四甲基-N"-丁基胍乙酸盐催化Henry反应时活性最高,产品收率可达94%.反应后经过简单的过滤就可实现催化剂的回收,在循环使用6次后催化活性基本保持不变. 相似文献
10.
11.
12.
本文研究了咪唑、吡啶、二甲氨基吡啶、三乙胺和噻吩嗪等轴向配体对单取代谷氨卟啉[5—对—(N—谷氨酸丁氧基)苯基—10,15,20—三(对氯苯基)卟啉]钴(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、锰(Ⅲ)配合物电子光谱的影响. 相似文献
13.
14.
物质、时空、联系、矛盾、运动和意识既有绝对性又有相对性.其绝对性主要是指它们的无限性和不变性,其相对性主要是指它们的有限性和可变性.物质、时空、联系、矛盾、运动和意识在绝对性和相对性的基本表现上也是内在一致的.这种内在一致既根源于又反映了物质、时空、联系、矛盾、运动和意识这六者的密不可分.而分别揭示它们在绝对性和相对性上的内在一致,不仅有助于深化对辩证唯物论的理解,也有助于在实际工作中坚定不移、更加科学地坚持运用辩证唯物论. 相似文献
15.
研究了固体粉末法RE-B-Ti共渗工艺,渗层的耐磨性和耐蚀性.结果表明选用合适的渗剂对T10钢进行共渗处理,渗层的耐磨性及耐蚀性均优于单一渗硼层和渗钛层;稀土元素具有催渗作用,其最佳浓度约为5%,此时渗层最厚,且其耐磨性及耐蚀性亦最好. 相似文献
16.
建立蒿甲醚胶囊的制备及其质量的研究方法.通过辅料的选择、处方的设计与优化,摸索出了一套最佳处方的蒿甲醚胶囊的制备方法,并依照蒿甲醚的国家质量标准进行质量考察.筛选得出40 mg蒿甲醚,173.3 mg淀粉,26.7 mg糖粉,2.0 mg聚乙二醇(PEG)为最佳配方的蒿甲醚胶囊.所制得的胶囊质量稳定,符合质量标准且其工艺简单,适合工业化生产. 相似文献
17.
18.
随着机械设计与制造中CAD、CAM、FMS、NC等技术的发展和广泛应用,逆包络问题显得尤为重要。给出了该领域研究中常见的包络型、极值型、交线型、盘状型、指状型、柱状型几类逆包络的求解原理与几何建模,包络型曲线族的包络方程及包络条件方程,详细地推导用极值法对驴头型线连续运动产生的曲线族包络的求解问题。结合实例分析了它们的具体应用。 相似文献
19.
采用核磁共振波谱分析技术,对甜味剂安赛蜜和甜蜜素1H-NMR谱图中的各组峰进行了归属。以邻苯二甲酸氢钾做内标,利用安赛蜜和甜蜜素1H-NMR谱图中的主要特征峰,通过标准溶液考察了扫描次数(NS)及弛豫延迟时间(d1)对测定结果的影响。结果表明,安赛蜜和甜蜜素分别在d1=3s和d1=15s时测定结果最佳,NS≥64即可保证基线平直。在最佳条件下对安赛蜜和甜蜜素进行定量测定的线性范围良好,对饮料中的安赛蜜和甜蜜素进行了定量分析,其测定结果的RSD(n=3)分别为0.86%和1.51%,平均回收率分别为96.57%和96.87%。该方法样品处理简单,测定速度快、结果准确,适合于碳酸饮料和茶饮料中安赛蜜和甜蜜素的测定。 相似文献