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硼酸催化合成肉桂酸甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
隆金桥 《广西民族大学学报》2003,9(3):45-47
以均匀设计安排实验,在硼酸的催化下,利用高压微波技术,快速合成了肉桂酸甲酯.实验结果经过优化组合,得出最佳反应条件为;醇酸物质的量比为6:1,催化剂用量为2.0克。辐射时间为8min,微波炉功率为729W,产率达73.4%。 相似文献
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微波辐射硫酸钛催化合成肉桂酸甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波常压法,以硫酸钛为催化剂,由肉桂酸与甲醇酯化合成肉桂酸甲酯。实验表明最佳反应条件为:0.02mol肉桂酸、0.25mol甲醇和反应物料总质量3.2%的硫酸钛,微波功率640w,辐射25m in,肉桂酸甲酯的产率达91.2%. 相似文献
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用正交试验法选择合成松蕈有效成份—肉桂酸甲酯(Ⅰ)与松蕈醇(Ⅱ)的最佳条件,使Ⅰ与Ⅱ的收率分别达到90%与70%。 相似文献
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以小分子烷基溴为原料, 在氮气保护下, 通过格氏反应合成了小分子烷基硼酸.考察了温度、反应时间和物料配比等因素对收率的影响.优化合成条件为: n(烷基溴) : n(硼酸三甲酯) =1∶1.5, 反应温度为- 20~-30℃, 反应时间 140 min,总收率 39.5~75.6%.1H 和 11B NMR分析表明所得产物与目标产物结构一致. 相似文献
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硼酸氨基三乙酯的合成及水解稳定性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报导了分子内具有氮→硼酸位键的硼酸氨基三乙酯的合成并测定了不同温度下的水解速度。结果表明由于氮、硼的配位作用使硼酸氨基三乙酯具有相对较高的水解稳定性。 相似文献
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强酸性阳离子交换树脂催化肉桂酸甲酯的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以苯甲醛为原料,经Perkin反应、甲酯化,合成了肉桂酸甲酯。酯化反应以强酸性阳离子交换树脂为催化剂。该催化剂易得、不腐蚀 催化活性稳定、使用寿命长、可反复使用。此方法具有操作简便、步骤少、产率高等特点。 相似文献
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以纳米型复合杂多酸H3PW12O40/SiO2为催化剂,以肉桂酸和异戊醇为原料,来合成肉桂酸异戊酯.结果表明:纳米复合磷钨酸是合成肉桂酸异戊酯的良好催化剂;适宜的工艺条件为:酸醇物质的量比为1:2.5,催化剂用量为0.6g/0.05mol肉桂酸,回流时间为3h,酯化率可达96.2%. 相似文献
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硫酸氢钠催化合成肉桂酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
应用一水硫酸氢钠催化乙醇与肉桂酸的酯化反应,合成了肉桂酸乙酯.研究结果表明,硫酸氢钠具有较高的催化活性.考察了肉桂酸/乙醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响.在典型反应条件(肉桂酸/乙醇/硫酸氢钠的摩尔比=1:19:0.51,回流3h)下,所得肉桂酸乙酯的产率为97.1%.该催化剂易于回收且可重复使用. 相似文献
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以纳米复合磷钨酸为催化剂,以桂酸和丁醇反应合成桂酸丁酯.结果表明,纳米复合磷钨酸是合成桂酸丁酯的良好催化剂;酸醇物质的量比为1:2.0,催化剂用量为1.2 g/0.05 mol桂酸,带水剂环己烷为10 mL,反应时间为100 min条件下,桂酸丁酯的酯化率可达94%. 相似文献
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介绍了以肉桂酸和氯化苄为原料,利用相转移催化法催化合成肉桂酸苄酯的方法,收率达917%。 相似文献
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微波辐射下肉桂酸苄酯的相转移催化合成研究 总被引:2,自引:1,他引:2
以肉桂酸钠和氯化苄为原料 ,二乙胺作催化剂 ,采用微波辐射技术 ,在常压下直接合成了肉桂酸苄酯 .讨论了催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响 .实验结果表明 ,最适宜的反应条件为 :当n肉桂酸钠∶n氯化苄 =1∶3 4时 ,二乙胺的用量 1 0mL ,微波功率 4 5 0W ,辐射 12min ,产率达 85 3%以上 . 相似文献
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研究了以相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)、四丁基氯化铵(TBAC)、苄基三乙基氯化铵(TEBA)、十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)和十六烷基三甲基氯化铵(HTAC)合成肉桂酸苄酯的方法,考察了各种催化剂的用量和时间对反应及产品质量的影响;也可将肉桂酸制成肉桂酰氯,再与苄醇反应制得肉桂酸苄酯,讨论了物料配比和反应温度对反应的影响. 相似文献