以结晶紫—ClO_4~-缔合物为电活性物质的ClO_4~-离子选择电极

关于ClO_4~-离子选择电极的研制和应用国外已有不少报导,并有商品电极出售,但其中应用碱性染料仅见亮绿和亚甲兰。本文研究了结晶紫——ClO_4~-缔合物氯苯体系的PVC液态膜ClO_4~-离子选择电极的制作技术、性能以及三种体系的电位滴定曲线。此电极结构简单,一般实验室易于自     

5-Cl-PADAB 萃取光度法测定 BrO_3~-离子的研究

本文研究了5—Cl—PADAB 在酸性介质中质子化后,能与 BrO_3~-离子缔合、形成黄色的低配位离子缔合物〔5—Cl—PADABH〕BiO_3.为了提高灵敏度,用氯仿等有机溶剂萃取,摩尔吸光系数为4.4×10~4、可测定化学试剂和药物中 BrO_3~-离子的含量.     

饮水中ClO_2~-、ClO_3~-总量测定方法的研究

二氧化氯是一种新的自来水消毒剂.其杀菌性能优于氯气,消毒过程中产生的副产物少,只有ClO_2~-和ClO_3~-.为了监测自来水中ClO_2~-和ClO_3~-的残余含量,本文参考NaClO_3的分析方法,通过预试验和排除干扰试验,确定了加试剂的顺序和试剂用量,并通过对含NaClO_3的水样(1.0mg、dm~(-3))进行10次平行回收测定,实测值(?)=0.99(mg、dm~(-3))标准偏差S=0.0279,证明本文所提供的方法是切实可行的.     

PVC膜乙基紫-I_3~-离子选择电极的研制及应用

对于不同类型的碘离子选择电极的研制及应用,已有不少极导,如王昌益等提出的固态AgI膜电极,Yoshio SHIJO提出的胶态液膜电极和G. A. RECHNITZ等提出的AgI-硅橡胶膜电极等。我们采用乙基紫-I_3~-的缔合物作为电活性物质,用     

耐盐菊芋对ClO_4~-胁迫的生长及生理响应

利用菊芋耐盐性特征来探究其在高氯酸盐胁迫下的生长及生理响应.选取徐州、潍坊、南京3个不同产地的耐盐菊芋为材料,设置等渗Na Cl处理组排除Na+干扰,探究土培条件下ClO_4~-胁迫对3个品种菊芋幼苗根系、叶片SPAD及其他荧光参数、抗氧化酶体系、可溶性糖、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)等指标的影响.结果表明:ClO_4~-胁迫下,3个品种菊芋的SPAD值荧光参数均有所降低,不同产地菊芋间的根系活力、抗氧化体系指标变化不一,但总体在低浓度处理下即可呈现上升趋势,且增量一般高于等浓度Na Cl处理组;在低浓度下,叶片可溶性糖及MDA含量的变化呈现出与其他指标相反的变化趋势;相比根系,叶片指标在等浓度Na Cl O4处理组与Na Cl处理组间差异更大,因此,反映出ClO_4~-对菊芋地上部分损伤可能比对地下部分损伤更为突出.研究结果为今后深入探索高氯酸盐的毒理作用及其寻求缓解方法提供了依据.     

以结晶紫—Zn(SCN)_4~(2-)缔合物为电活性物质的离子选择电极

碱性染料应用于萃取光度法测定许多阴离子和络阴离子已有近30年的历史。近年来这种络合萃取体系已应用于液态膜离子选择电极,但应用碱性染料——Zn(SCN)_4~(2-)缔合物为电活性物质的电极仅见A.G.Fogg等人的报导。本文对以乳胶片或PVC为惰性支持体,以结晶紫—Zn(SCN)_4~(2-)缔合物为电活性物     

N—乙烯咔唑的电聚合

在含乙烯咔唑和高氯酸钠的乙腈中用循环伏安法在Pt电极上聚合N-乙烯咔唑(PVCz)膜。循环伏安、交流阻抗和红外实验结果表明:1)聚合上限电位高,有利于PVCz 的3,3’交联;也增强PVCz 的氧化态与嵌入的ClO_4~-离子间的相互作用。使ClO_4~-离子的嵌脱过程变得比较不可逆。2)单体溶液含水量高,阻化电聚合;也使聚合膜引入H_2O,H_2O 促进PVCz的氧化态与嵌入的ClO_4~-离子相互作用,并产生空间阻碍,使ClO_4~-离子脱嵌困难,PVCz 的3,3’交联受阻。     

离子选择性电极法测定药片中的奈福泮

报道一种以奈福泮与苦酮酸形成的缔合物为电活性物的新型PVC膜奈福泮离子选择电极 ,电极的Nernst响应范围为 5 .0× 10 - 2 ～ 5 .0× 10 - 4 mol L ;斜率为 5 6mV pC ;检测限为 7.9× 10 - 5mol L .已将该电极应用于盐酸奈福泮药片中测定奈福泮的含量 ,结果与紫外分光光度法相符 .     

以亮绿—Zn(SCN)_4~(2-)离子缔合物为电活性物质的液态膜离子选择电极

A.G.Fogg等人研究了以轻度交联天然橡胶为惰性支持体、亮绿~(**)——Zn(SCN)_4~(2-)离子缔合物为电活性物质的邻二氯苯液态膜离子选择电极,该电极在SCN~-过量20倍的10~(-1)—10~(-3)MZn~(2 )溶液中对Zn(SCN)_4~(2-)络阴离子具有线性响应,响应值为29毫伏/每十倍浓度变化,而对SCN~-和Zn~(2 )离子的响应都是很小的。     

以三庚基十二烷基高铼酸铵为电活性物质的PVC膜ReO_4~-选择电极的研制

关于ReO_4~-选择性电极,国内外已有用四癸基铵盐、季璘盐、亮绿、四苯鉮氯盐酸盐、7402为电活性物质研制电极的报道,但电极主要性能如线性的响应范围、选择性、重现性和寿命等方面尚存不足之处。本文以三庚基十二烷基季铵与ReO_4~-形成的缔合     

高灵敏度的硫酸根离子选择性电极

以2-氨基口白啶与SO₂^-4缔合物为电活性物质，以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂，制作PVC膜硫酸根离子选择性电极.实验结果表明，电极对硫酸根离子具有良好的选择性和较高的灵敏度，其线性响应范围为5.0×10^-7～1.0×10^-1mol·L^-1.用该电极测定水中的硫酸根离子含量，结果令人满意.     

生物法还原高浓度高氯酸盐动力学及反应条件的优化

在高质量浓度高氯酸盐ClO_4~-(1 500 mg/L)的条件下,驯化得到能够处理高质量浓度ClO_4~-废水的异养厌氧高氯酸盐还原菌群。通过摇床实验,用控制变量法探究初始ClO_4~-质量浓度(0~1 500 mg/L)、乙酸钠质量浓度(0~11.83 g/L)、pH(5.55~9.00)、温度(15~40℃)、共存离子SO42-质量浓度(0~26.0 g/L)和NO3-质量浓度(0~3.9 g/L)对高质量浓度ClO_4~-生物还原性能的影响,确定最佳的反应条件。结果表明:最大比去除速率qmax和半饱和常数Ks分别为0.89(mg·mg)/h和141.6 mg/L,驯化的高氯酸盐还原菌群具有处理高质量浓度ClO_4~-的潜力;在初始ClO_4~-质量浓度为1 300 mg/L时,乙酸钠的最佳投加量、最适p H和最适温度分别为6.5 g/L,35℃和6.85,常见共存离子SO42-和NO3-都会不同程度的抑制ClO_4~-的还原,且NO3-对ClO_4~-还原的抑制作用远高于SO42-。驯化污泥中,Dechloromonas sp.是ClO_4~-还原微生物的优势种属,占总菌的69.32%。     

PBA—PVC共混膜盐酸普鲁卡因离子选择性电极的研究

以聚丙烯酸丁酯(PBA)及聚氯乙烯(PVC)的共混物为成膜材料，四苯硼-盐酸普鲁卡因离子缔合物为电活性物，制备了盐酸普鲁卡因离子选择性电极．该电极浓度的线性范围为1.0×10     

BF_4~-离子的分析方法

本文提出了用氟硼酸根离子选择性电极直接测定溶液中含 BF_4离子的方法。本方法以氟化氢铵为总离子强度调节缓冲溶液。此法简便、快速,适宜大批试样分析。     

酯与离子液体[bmim]BF_4二元双水相体系金属镉(Ⅱ)的萃取分离及测定

Cd(Ⅱ)与碘化钾形成离子化合物CdI_42-,与罗丹明B结合形成离子缔合物(RhB)2(CdI_4),此缔合物在一定条件下,可采用酯与离子液体[bmim]BF4二元双水相体系从目标混合物中实现高效萃取分离,方法用于测定天然水中重金属Cd(Ⅱ)的含量,检测限3.16×10-7mol/L.研究了试剂用量对三元缔合物形成的影响以及温度和酸度对离子液体-双水相萃取体系的影响,得到了Cd(Ⅱ)、KI、RhB三元缔合物(RhB)2(CdI_4)的最佳生成条件以及二元双水相体系的最佳萃取条件.     

3.5-Br2-PADAP-IO4--SCN-三元离子缔合物测定微量IO4-的研究

:3.5- Br2 - PADAP在酸性介质中质子化 ,与 IO4 -和 SCN-形成三元离子缔合物 ,其表观摩尔吸光系数为 1.51× 10 5L· mol-1· cm-1,缔合物的组成比为 3.5- Br2 - PADAP:IO4 -:SCN-=1:1:1.提供了测定微量 IO4 -的新的分光度法 .可用于加碘食盐、海带样品中含碘量的测定 .     

3.5-Br2-PADAP-IO4--SCN-三元离子 缔合物测定微量IO4-的研究

3.5-Br2-PADAP在酸性介质中质子化,与IO4-和SCN-形成三元离子缔合物,其表观摩尔吸光系数为1.51×105L*mol-1*cm-1,缔合物的组成比为3.5-Br2-PADAPIO4-SCN-=111.提供了测定微量IO4-的新的分光度法.可用于加碘食盐、海带样品中含碘量的测定.     

5—Br—PADAP—IO_3~-—SCN~-三元离子缔合物吸光光度法测定微量 SCN~-的研究

2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚(简称5—Br—PADAP)是吸光光度法测定微量金属离子的灵敏显色剂,但用于阴离子的测定报导较少.本文研究了5—Br—PADAP 在酸性介质中质子化,与 IO_3~-和 SCN~-生成紫红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长λ_(max)=540nm.利用这一缔合反应建立了测定微量 SCN~-离子的吸光光度分析法,其摩尔吸光系数ε_(540)~(SCN~-)=1.05×10~5L·mol~(-1)·Cm~(-1).应用于化纤厂工业废水中 SCN~-离子的测定,结果满意,回收率在96～102%之间.     

缓冲溶液离子强度和组成对亚氯酸盐氧化硫代硫酸盐反应的影响

在化学反应动力学机理的研究过程中,某些环境因素如缓冲液组成和离子强度的影响常会被忽略。采用高效液相色谱法,对ClO_2~-氧化S_2O_3~(2-)受缓冲溶液离子强度以及种类的影响进行研究。结果表明,在同一类型的缓冲溶液中,反应中间物的物种并不受缓冲溶液离子强度的影响,但反应速率随其离子强度的增加而加快。在四个不同的缓冲溶液中测试的反应动力学表明,缓冲物组分对反应速率和反应途径均存在显著的影响,尤其是NH_4~+-NH_3·H_2O缓冲溶液对S_2O_3~(2-)的氧化反应和中间物(S_4O_6~(2-))的分解都有明显的促进作用。在对ClO_2~--S_2O_3~(2-)氧化反应进行动力学机理的研究中,应严格控制反应溶液中离子强度和缓冲溶液中缓冲物的组成,并将其考虑到动力学模型中。     

二安替比林甲烷PVC膜Au(Ⅲ)离子选择电极的研制和应用

本文报导了新型PVC膜Au(Ⅲ)离子选择电极。电极的敏感膜由二安替比林甲烷(DAM)—AuCl_4~-缔合物(10mg)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)(0.2ml)、PVC粉(170mg)组成。此电极在0.5MHCl介质中对AHCl_4~-的能斯特响应范围在6×10~(-7)～1×10~(-2)M,斜率为58±1mV/PM(22℃),检测下限为3.2×10~(-7)M。连续使用三个月,电极的性能良好。用此种离子选择电极测定了经泡沫塑料富集分离的矿石中微量金,得到了满意的结果。