超基性岩含铬性的数理分析

本文采用数理统计的方法,对超基性岩的含铬性作了定量地计算分析.作者以新疆超基性岩体地质资料为基础,就构成该类岩体的主要岩石类型——斜辉辉橄岩和纯橄榄岩,进行了Cr_2O_3含量与其它主要氧化物含量之间的回归分析和因子分析。分析结果表明岩体中Cr_2O_3的富集程度受Al_2O_3的支配。     

松树沟超基性岩体中Cr_2O_3的分布特征及岩体含矿性的讨论

本文从岩石化学成分入手,对松树沟超基性岩体中 Cr_2O_3的分布特征作了进一步的研究,并与国内其它岩体进行了对比,提出了判断超基性岩体成矿的部分标志参数的界限.     

新疆哈密黄山镁铁超镁铁杂岩体含矿(Ni)性数理统计分析

本文应用数理统计方法对黄山岩体各类岩石中成矿元素分布状态、元素间相关性及其组合特征进行了讨论,从而揭示了该杂岩体中成矿元素非正态分布有利于成矿、橄榄石等富镁矿物含量增多而斜长石含量减少是含矿性良好的标志及Cr_2O_3和AlO_3间的相关性可作为镁铁超镁铁岩成铬矿还是成硫化铜镍矿床的判据,镍和Al_2O_3的相斥关系是含镍矿标志之一,Al_2O_3对镍富集成矿起着决定性的作用。     

北祁连西段蛇绿岩型超基性岩铬尖晶石及对岩体含矿性的指示

产于超基性岩中的副矿物铬尖晶石化学成分复杂,物理性质稳定,抗蚀变能力强.本文通过对北祁连西段九个青羊等六个超基性岩体副矿物铬尖晶石化学成分标型特征,铬尖晶石种属的研究,并计算了铬尖晶石的两种含铁率,探讨了该区分布的蛇绿岩型阿尔卑斯超基性岩体的含矿性.     

某铜镍硫化物矿床陨铁状矿石的成因

近年来对于含镍超基性岩中铜镍硫化物在岩浆中熔离成矿作用的概念,随着实验岩石学及矿相学的深入研究亦逐步深入和趋于完善。奥尔善斯基等人曾做过SiO_2、CaSiO_4、Al_2O_3对FeS 的溶解度影响的研究,表明硫化物的溶解度随熔浆中的SiO_2、CaO、Al_2O_3的增加而降低,有利于熔离作用发生。因此,在超基性岩中铜镍硫化物熔离富集成矿的假说就完全被人们所接受。即是在超基性岩浆中不混溶的硫化     

某地铬铁矿选矿试验摘要

一 前言 铬铁矿矿石是冶炼铬钢制造耐火材料和制造铬盐不可缺少的原料。铬铁矿属于铬尖晶石类的氧化物,其分子式以RO,R′_2O_3表示之,式中R代表2价之Mg,Fe元素,R′代表3价之Cr,Al,Fe元素,所以铬铁矿中Cr_2O_3之含量变动是很大的,通常由18～62N,因此常以Cr_2O_3之含量％及Cr_2O_3/FeO之比值来评定铬铁矿之工业价值。但是做为铬铁合金原料之铬铁矿至少需含Cr_2O_3 40％以上,Cr_2O_3/FeO>2.5。若为制造耐火材料亦需含Cr_2O_3 32％以上,Cr_2O_3/FeO>1.6。但是某地所产之矿石,六个试样中,最好的三个试样Cr_2O_3为14％左右(其他在10％以下),Cr_2O_3/FeO=0.4～0.6。显然这种矿石若不经过选矿以提高Cr_2O_3的品位和Cr_2O_3/FeO之比值,那么这种矿石在国民经济上是没有经济价值的。所以此种矿石的选矿问题若得不到解决,则无法确定该矿床之经济价值。因此本试验的目的是要找出适当的选矿方法以做为判断该矿床经济价值的依据(并非作为设厂的最後根据)。     

GBC-12合金耐熔融玻璃腐蚀机制的初步探讨

GBC-12合金存在大量弥散分布的二次高铬相M_(23)(BC)_6,当暴露于熔融玻璃中时,表面层形成Cr_2O_3膜,过渡层的铬稍有贫化,二次高铬相能及时“回溶”,依靠大量弥散分布的二次相的界面,进行短程扩散,就地补充铬的消耗,以保证过渡层铬含量能经常维持在“临界”值范围内,表面层连续地保持着耐腐蚀和耐磨损的Cr_2O_3膜,使该合金具有优良的静态和动态耐熔融玻璃腐融性能。     

纳米氧化铝的制备及其对铜离子吸附行为的研究

溶胶-凝胶法合成高比表面积纳米Al_2O_3,以透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等手段对不同温度下所得纳米Al_2O_3进行表征.以原子吸收光谱(AAS)为检测手段,在不同煅烧温度下,改变吸附条件如振荡时间、溶液的pH值,研究纳米Al_2O_3材料对Cu~(2 )的吸附性能.结果表明:随着振荡时间的增长,达到一定时间后,Al_2O_3的吸附容量先增大而后达到最大值不变;当硫酸铜溶液的pH值改变时,在1.0～7.0之间,Al_2O_3对Cu~(2 )有明显吸附,且在pH=3.2达最大;煅烧温度的不同,Al_2O_3的吸附情况也不同,在600℃左右制备的Al_2O_3对Cu~(2 )的吸附容量最大.     

关于渣中氢溶解度的研究

本文研究了CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO渣系中氢的溶解度,得出渣中CaO/SiO_2、MgO、Al_2O_3及附加成分TiO_2、Cr_2O_4Na_2O、BaO以及温度对氢在该渣系中溶解度的影响。     

攀——西地区基性超基性含体岩矿性数学地质研究中的几个问题

攀——西地区基性超基性岩分布很广,岩体总数超过200个,其中部分岩体已经详勘或开采,是钒钛磁铁矿、铜镍(铂)硫化物矿产基地,同时有些超基性岩体有铬矿化现象。为了对其余岩体进行评价以及找寻深部矿体,我们参加了本区钒钛磁铁矿成矿规律与预测研究项目,对岩体的含矿性进行数学地质研究。现把研究成果作简要介绍,并对基性超基性岩含矿性数学地质研究中的几个问题提出一些粗浅的看法,供今后工作时参考。     

Evolution of plasticized MnO–Al_2O_3–SiO_2-based nonmetallic inclusion in 18wt%Cr-8wt% Ni stainless steel and its properties during soaking process

The properties of MnO–Al_2O_3–SiO_2-based plasticized inclusion are likely to change during soaking process due to its low melting point. In this study, the evolution of the MnO–Al_2O_3–SiO_2-based inclusion of 18 wt%Cr-8 wt%Ni stainless steel under isothermal soaking process at 1250°C for different times was investigated by laboratory-scale experiments and thermodynamic analysis. The results showed that the inclusion population density increased at the first stage and then decreased while their average size first decreased and then increased. In addition, almost no Cr_2O_3-concentrated regions existed within the inclusion before soaking, but more and more Cr_2O_3 precipitates were formed during soaking. Furthermore, the plasticity of the inclusion deteriorated due to a decrease in the amount of liquid phase and an increase in the high-melting-pointphase MnO–Cr_2O_3 spinel after the soaking process. In-situ observations by high-temperature confocal laser scanning microscopy(CLSM) confirmed that liquid phases were produced in the inclusions and the inclusions grew rather quickly during the soaking process. Both the experimental results and thermodynamic analysis conclude that there are three routes for inclusion evolution during the soaking process. In particular, Ostwald ripening plays an important role in the inclusion evolution, i.e., MnO–Al_2O_3–SiO_2-based inclusions grow by absorbing the newly precipitated smaller-size MnO–Cr_2O_3 inclusions.     

FeO影响CaO-SiO_2-MgO-Al_2O_3-Cr_2O_3体系中含铬尖晶石晶体析出的热力学分析

不锈钢渣中的铬以尖晶石矿物相状态赋存时不易溶出,有利于钢渣的资源化利用。本文基于熔体非平衡凝固理论,采用热力学数据库FactSage 7.0研究了FeO添加量对CaO-SiO_2-MgO-Al_2O_3-Cr_2O_3不锈钢渣体系中尖晶石晶体析出温度、析出量、化学组成及铬元素赋存状态的影响规律。模拟计算结果表明,尖晶石晶体为高温析出相,主要由MgCr_2O_4和FeCr_2O_4组成;随着FeO添加量不断增多,尖晶石晶体的析出温度逐渐降低,其最终析出量逐渐增加,析出物中FeCr_2O_4所占比例增加而MgCr_2O_4相对减少;铬元素的赋存状态未受FeO添加量变化影响,仍以尖晶石固溶体形式存在。     

Effect of Al_2O_3 on the viscosity of CaO–SiO_2–Al_2O_3–MgO–Cr_2O_3 slags

We investigated the effect of Al_2O_3 content on the viscosity of CaO–SiO_2–Al_2O_3–8wt%MgO–1wt%Cr_2O_3 (mass ratio of CaO/SiO_2is 1.0,and Al_2O_3 content is 17wt%–29wt%) slags.The results show that the viscosity of the slag increases gradually with increases in the Al_2O_3content in the range of 17wt%to 29wt%due to the role of Al_2O_3 as a network former in the polymerization of the aluminosilicate structure of the slag.With increases in the Al_2O_3 content from 17wt%to 29wt%,the apparent activation energy of the slags also increases from 180.85 to 210.23 k J/mol,which is consistent with the variation in the critical temperature.The Fourier-transform infrared spectra indicate that the degree of polymerization of this slag is increased by the addition of Al_2O_3.The application of Iida’s model for predicting the slag viscosity in the presence of Cr_2O_3 indicates that the calculated viscosity values fit well with the measured values when both the temperature and Al_2O_3 content are at relatively low levels,i.e.,the temperature range of 1673 to 1803 K and the Al_2O_3 content range of 17wt%–29wt%in CaO–SiO_2–Al_2O_3–8wt%MgO–1wt%Cr_2O_3 slag.     

Inconel718合金高温氧化行为

为探究电渣重熔冶炼Inconel718合金过程中电极氧化机理,研究了Inconel718合金在1 150℃下的高温氧化行为。结果表明,在1 150℃下,Inconel718合金氧化动力学曲线遵循线性关系。在高温氧化期间,Cr和Ni等合金元素会快速氧化形成富Ni和Fe及Cr的Cr_2O_3、Fe_2O_3、3Cr_2O_3·Fe_2O_3和含Ni的尖晶石Cr_2O_3·NiO。随着氧化时间的增加,Ti元素发生氧化形成TiO_2,Ti元素向外扩散的同时在氧化层间形成孔隙,加速氧元素向基体内部扩散,进而加速了其他合金元素的氧化。     

Na_3AlF_6-Al_2O_3二元系熔度与Al_2O_3在熔融Na_3AlF_6中的溶解机理

本文采用热分析法重新测定了Na_3AlF_6-Al_2O_3二元系部分液相线,验证该系为一简单共晶体系,在共晶点处,含Al_2O_311％(wt),共晶温度为961±1℃,在此基础上讨论了Al_2O_3在冰晶石中的溶解机理,认为Al_2O_3在熔融Na_3AlF_6的溶解过程是Al_2O_3中的O~(2-)与Na_(?)AlF_6中的F~-的置换过程,最后在熔体中形成了Al_xO_yF_z~(n-)新离子,在Na_3AlF_6-Al_2O_3系亚共晶区中只有AlOF_5~(4-)新离子生成,而在过共晶区中随着Al_2O_3的浓度不同,熔体中出现AlOF_5~(4-),AlO_2F_4~(5-),AlO_3F_3~(6-),AlO_4F_2~(7-),Al_2O_5F~(8-)及AlO_9~(12-)等新离子。     

微正压、流动氩气下碳热还原法制备碳氧化铝的研究

研究了1 300～1 500℃、微正压+15 kPa、0.1 L/min流动氩气下,碳热还原法制备碳氧化铝.结果表明,以α-氧化铝和石墨为原料,1 400℃时开始生成Al_4O_4C,1 500℃时Al_4O_4C的含量反而降低,合成温度升高可能导致Al_4O_4C分解;以α-氧化铝、铝和石墨为原料,1 300℃时开始生成Al_4O_4C,Al粉的添加显著降低了Al_4O_4C的形成温度.1 500℃、60 min时,配比为n(α-Al_2O_3):n(Al):n(C)=4:4:3,Al_2O_3几乎完全反应,以Al_4O_4C为主要相,存在少量Al_4C_3;配比达到n(α-Al_2O_3):n(Al):n(C)=1:4:3时,Al_4O_4C消失,以Al_4C_3为主;原料中Al配比升高,Al_2O_3配比降低,产物中Al_4C_3含量增加.制备碳氧化铝的最佳条件是原料配比为n(α-Al_2O_3):n(Al):n(C)=4:4:3,合成温度1 500℃,保温时间90 min时,Al_4C_3消失,形成了含少量Al_2O_3的Al_4O_4C材料.不同原料配比下形成的碳氧化铝均以Al_4O_4C为主,未发现Al_2OC.     

新疆菁布拉克岩带稀土元素地球化学特征

菁布拉克基性-超基性岩带位于西南天山那拉提深大断裂附近,出露有菁布拉克、喀拉达拉、恰干萨依、乔勒铁克西、丘拉克特勒克、苏鲁、琼阿乌孜等基性超基性岩体．对这些岩体稀土元素分析结果显示：该区岩体稀土含量低,轻稀土略微富集;δEu正、负异常均有体现;Ce／Ce^＊则均为负异常．结合岩石化学数据和同位素数据,认为该区岩体是亏损地幔部分熔融产生的,熔融所产生的基性-超基性岩浆在上侵过程中经历了流体交代作用和地壳不同程度的混染作用．文中还通过比较新疆北部不同含矿性岩体的稀土元素特征,初步探讨了该区岩体Cu、Ni矿的成矿属性．     

Cr8Ni2合金耐蚀钢筋在不同pH值模拟混凝土孔溶液中的钝化行为

应用动电位极化、电化学阻抗谱与电容电位法等方法研究了Cr_8Ni_2合金耐蚀钢筋在不同pH值(13.5~9.0)模拟混凝土孔溶液中的钝化行为.结果表明:在相同pH值下,随着钝化时间延长,合金耐蚀钢筋钝化不断强化,3 d后钝化趋于稳定;随着pH值下降,合金耐蚀钢筋钝化并未弱化,反而显著增强,表明新型合金耐蚀钢筋在较低p H下亦能保持良好致钝性能.采用XPS分析合金耐蚀钢筋钝化膜组成结构,分析结果表明:合金耐蚀钢筋钝化膜为双层结构,外层主要为Fe_3O_4,Fe_2O_3及FeOOH(Fe(OH)_3),内层为Cr_2O_3和CrOOH(Cr(OH)_3).随着环境溶液pH值降低,合金耐蚀钢筋钝化膜Fe氧化物含量逐渐减少,而铬氧化物含量明显增大,低pH值下高含量Cr氧化物维持了合金耐蚀钢筋钝化膜良好稳定性和优越耐蚀性,从而使耐蚀钢筋钝化强化.     

光度法同时测定钢中铬、锰实验中存在的问题及原因

用(NH_4)_2S_2O_8氧化显色光度法同时测定钢铁中铬和锰,在国内外的分析化学教课书中已列为学生实验。但按文献操作将出现两个“异常”现象: 1.试样经1:1硫—磷混酸溶解后,在AgNO_3存在下用(NH_4)_2S_2O_8氧化时,Mn~(2 )和cr~(3 )始终不显色。 2.在制备工作曲线时,将一定体积的KMnO_4和K_1Cr_2O_7标准溶液按给定条件处理试样,则颜色褪去而出现低价锰和三价铬     

二氧化锆增韧三氧化二铝陶瓷的显微结构与性能的研究

本文对ZrO_2增韧Al_2O_3陶瓷的7种成分(ZrO_2含量分别为0、5、10、15、20、3045wt%,其中Y_2O_3为3mol%)进行了对比性研究。试验表明:在所研究的Al_2O_3-ZrO_2(Y_2O_3)系陶瓷中,在Al_2O_3中加入ZrO_2(Y_2O_3)可以有效地提高其强韧性,并在15-20wt%ZrO_2时出现峰值;几种增韧机理中显微裂纹增韧起主导作用;在Al_2O_3-ZrO_2系中,ZrO_2的加入可以明显阻止Al_2O_3基体相的晶粒长大;在Al_2O_3基体中,ZrO_2粒子的分散有两种形态,其形成机理也不同。