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1.
采用机械合金化方法制备N型赝三元半导体热电材料,经500℃高温烧结后,与纳米Al2O3粉体充分混合,在200℃下热压成型得到N型Al2O3-(Bi2Te3)0.9(Sb2Te3)0.05(Sb2Se3)0.05复合块体热电材料.微观结构分析和热电性能测试结果表明,高温烧结后材料的结晶度变高;随Al2O3掺杂浓度的增高,材料的电导率和热导率逐渐减小,而Seebeck系数几乎不变.在Al2O3掺杂浓度为0.5 wt%时,热电优值达到2.05×10-3 K-1. 相似文献
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利用共沉淀法,以Zn(NO3)2和Al(NO3)3为原料成功制备了锌铝复合材料ZnAl-LDH/Al(OH)3(标记为ZAL/AH),采用SEM表征了ZAL/AH的形貌,利用FT-IR、XPS和XRD分析了样品的结构及组成。结果表明,所制备的ZAL/AH为片状结构,相组成受投料比的影响。其中,ZAL/AH-1具有高的比表面积,达到82.7 m2·g-1。同时,利用所制备的复合材料ZAL/AH对水中的Pb2+离子进行了吸附实验,ZAL/AH-1对Pb2+的去除率能够达到95%。对吸附结果进行了吸附动力学、Freundlich和Langmuir模型拟合,Langmuir拟合计算得到的最大吸附量为143.3 mg·g-1。 相似文献
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用XPS研究了纯铜和纯铁在室温和300℃被空气氧化时的表面氧化产物及其在真空中加热时的热力学稳定性.结果表明它们的室温表面氧化物(Cu2O和Fe2O3以及二价铜比合物)在真空中300~350℃加热时可还原成金属,而高温(300℃)表面氧化物Cu2O和Fe2O3在同样的真空加热时则不能还原成金属,高温CuO只能还原成Cu2O.本文认为在"二维表面"内室温氧化物的热力学性质可以不同于本体氧化物. 相似文献
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以尿素为沉淀剂,采用均相沉淀法制备了Tm3+、Eu3+共掺杂的Y2O3荧光粉.X射线衍射仪表明样品为体心立方结构,扫描电子显微镜观测到亚微米级球形颗粒.测得了样品的温度依赖性发射光谱,发现Eu3+表现出正常的热猝灭趋势,而Tm3+有缓慢的热增强现象.随着温度变化,Tm3+和Eu3+的荧光强度比(FIR)呈现线性上升趋势,可用于温度的表征.样品的最大相对灵敏度(Sr)为0.423%K-1(303 K).温度循环测试表明,Tm3+和Eu3+的FIR具有良好的可重复性,适用于温度传感领域. 相似文献
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本文对粉状颗粒和连续薄膜在γ-Fe2O3与Fe3O4之间的相变中矫顽力Hc的变化进行了讨论.无论在氧化中或还原中,球状颗粒和连续薄膜Hc的增加主要是应力各向异性引起的;而针状颗粒Hc的降低则是受到与颗粒尺寸变化相联系的形状各向异性的影响. 相似文献
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以实验室自制的β分子筛负载SO42-/Fe2O3固体酸作催化剂,不加有毒带水剂,催化合成了尼泊金丁酯.考查了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等对尼泊金丁酯的酯化率的影响.结果表明,β分子筛负载SO42-/Fe2O3固体酸具有超强酸性,对尼泊金丁酯具有较好的催化性能,适宜的反应条件为:n酸∶n醇=1.0∶1.2,催化剂用量为对羟基苯甲酸的10%,反应时间3 h,对羟基苯甲酸的转化率达92%以上. 相似文献
8.
利用水热技术合成了以V10O28型同多钒酸盐为基本建筑单元、过渡金属锌化合物修饰的新型多金属氧酸盐,通过元素分析和TG分析,确定其化学式为:[Zn(en)2]3[V10O28]·6H2O(1),利用IR和X-射线单晶衍射对合成配合物进行了结构表征.化合物1为Monoclinic晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=12.9266(6),b=11.7875(5),c=16.6458(7),α=90,β=109.3860(10),γ=90,V=2392.56(18),R1=0.0497,wR2=0.1227. 相似文献
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Fe2O3-CaO-SiO2体系铁磁微晶玻璃的磁性及生物活性 总被引:10,自引:0,他引:10
制备了添加少量B2O3和P2O5后的Fe2O3-CaO-SiO2体系铁磁微晶玻璃,并进行了微观结构分析、XRD分析、磁性检测以及生理模拟液的浸泡实验.实验结果表明,制备的微晶玻璃材料同时具备磁性和生物活性这两种重要性能.不经过核化处理在1 000℃晶化2 h后能够获得较理想的磁铁矿主晶相和硅灰石次晶相均匀致密分布的微观组织,所得微晶玻璃具有最佳的磁性能.铁含量提高能够增加微晶玻璃的磁性,然而会抑制微晶玻璃表面羟基磷灰石的形成,从而降低其生物活性. 相似文献
10.
金属离子和氧化剂对4-氯酚光化学降解的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
在实验条件下,Mn2+/Fe2+/Cu2+/Zn2+/Al3+/Y3+/La3+(特别是Y3+和La3+)、KMnO4/K2S2O8/KClO3/KClO4/KBrO3/KIO3对4氯酚光化学降解起加速作用,且随其浓度增大而增强.KIO4对4氯酚光化学降解起抑制作用,且随其浓度增大而增强.KClO3/KBrO3+Y3+对4CP光化学降解的加速作用更为显著.无光照时,KMnO4、KIO4+Mn2+/Fe2+都能够使4氯酚立刻发生化学降解,尤其以KMnO4、KIO4+Mn2+的作用更为显著. 相似文献
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用物理模拟法研究了夹杂物MnS、Al2O3和Al2O3·Mns在晶内铁素体形核过程中的作用;用数字式金相显微镜观察了夹杂物界面附近区域的金相显微组织变化;用电子探针分析仪对夹杂物界面附近微区的化学成分进行了分析.研究结果表明:MnS、Al2O3和Al2O3·MnS不能使夹杂物与金属界面附近微区的化学成分发生变化,但MnS与Al2O3·MnS具有诱导晶内铁素体形核的能力,Al2O3不具有诱导晶内铁素体形核的能力;在氧、硫复合物Al2O3·MnS中,夹杂物表面的物质Mns在晶内铁素体形核过程中起着重要作用. 相似文献
12.
单分子层油酸包覆Fe3O4的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文提出了一种共沉淀——溶液吸附法制备单分子层油酸包覆Fe3O4超微粒子的方法,并采用透射电镜比表面测定,差热和热重,X光衍射和红外光谱分析等对其颗粒的形状、大小和结构作了初步探讨.提出了颗粒度和油酸吸附量的简易估算和测定方法. 相似文献
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K5Bi1-xErx(MoO4)4固溶体的晶体数据 总被引:1,自引:0,他引:1
用衍射仪和德拜-谢乐相机,Cu靶Ka辐射,收集了K5Bi1-xErx(MoO4)4(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,1.0)的X射线粉末衍射图谱.K5Bi1-xErx(MoO4)4(x=0~1)在x的变化范围内是固溶体,它们属于三方晶系,空间群为五R3m,Z=1.5,K5Bi0.9Er0.1(MoO4)4晶胞参数为:a=0.6020nm,c=2.0740nm. 相似文献
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