纳米钙钛矿型复合氧化物LaMnO_(3+λ)制备及催化甲烷完全氧化性能

采用溶胶－凝胶方法和沉淀法制备了纳米级和大颗粒钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｎＯ３＋λ，并对其催化甲烷完全氧化性能进行了研究．结果表明，纳米样品显示了优异的催化活性，可以大幅度降低反应温度．ＸＰＳ，ＴＰＲ和非计量氧化学分析结果表明，纳米氧化物含有较多的Ｍｎ（４－σ）＋离子，其邻近晶格氧可能导致甲烷完全氧化；甲烷在ＬａＭｎＯ３＋λ低温区的活化中心可能为Ｍｎ（４－σ）＋－Ｏ２－     

SnO2纳米晶的溶胶—凝胶法制备及气敏性质

采用溶胶－凝胶法制备出ＳｎＯ２纳米晶材料,经Ｘ光衍射和透射电镜研究表明,该材料具有金红石结构,晶粒为球形,粒径约４ｎｍ。气敏特性研究表明,该材料具有很好的乙醇敏感特性。     

纳米晶LaFeO3的合成及湿敏特性的研究

以Ｌａ２Ｏ３，Ｆｅ（ＮＯ３）３．９Ｈ２Ｏ为原料，采用柠檬酸盐法合成ＬａＦｅＯ３纳米晶，用ＩＲ，ＤＴＡ，ＴＧＡ对原粉形成纳米晶过程进行分析，用ＸＲＤ，ＴＥＭ对纳米晶进行表征，并对其湿敏特性进行研究。结果表明，改进灼烧方法后，可以在更低的温度下使原粉形成纳米晶，粒径可达１４ｎｍ。用此纳米材料制成的湿敏元件有较高的灵敏度和较好的稳定性。     

外电场对PbTiO3纳米晶表面光电特性的影响

研究了１０００℃（１＃）和４５０℃（２＃）条件下烧结的ＰｂＴｉＯ３纳米晶，在外电场处理前后的表面光电特性。结果表明，外电场的处理对ＰｂＴｉＯ３纳米晶表面光电特性的影响具有明显的尺寸效应。经外电场处理后１＃ＰｂＴｉＯ３纳米晶表面光伏响应没有变化，２＃ＰｂＴｉＯ３纳米晶变化明显。     

TiSiW12O40／TiO2催化合成邻苯二甲酸二丁酯

报道了新型催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２催化酯化合成邻苯二甲酸二丁酯的醇酸比，催化剂用量，带水剂等因素对酯收率的影响。实验表明，在以苯作带水剂，催化剂的用量为反应液的１．１％，醇酸摩尔比为３．１：１，酯化反应时间为２．５ｈ，邻苯二甲酸二丁酯的收率达９８．８％，超过硫酸、磷钨酸，ＳｎＳｉＷ１２Ｏ４０／ＳｎＯ２的催化水平。     

Ca8Zn（SiO4）4Cl2：Eu^2＋,Mn^2荧光体中Mn^2＋的晶体学格位及Eu…

合成了Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２；Ｅｕ＾２＋，Ｍｎ＾２＋荧光体，对荧光体进行了结构和光谱的测试与分析。结果表明，Ｍｎ＾２＋优先占据四面体配位的Ｚｎ格位，Ｅｕ＾２＋－Ｍｎ＾２＋之间存在着有效的能量传递。     

炔基膦酸三丁基锡烷基氢酯的合成与表征

以三丁基氯化锡和炔基膦酸氢钠反应,合成７种新的炔基膦酸三丁基锡烷基氢酯（ｎ－Ｃ４Ｈ９）３ＳｎＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）Ｃ≡ＣＲ（Ｒ＝Ｐｈ,ｎ－Ｃ３Ｈ７,ｎ－Ｃ４Ｈ９,ｎ－Ｃ５Ｈ１１,ｎ－Ｃ６Ｈ１３,ＣＨ２ＯＣＨ,ＣＨ２ＯＣ２Ｈ５）。利用元素分析,ＩＲ,＾１Ｈ ＮＭＲ,ＭＳ等手段对其结构进行表征,结果表明,这些化合物具有五配位锡原子的聚合结构。     

ZnO－Bi_2O_3－Sb_2O_3BaO系压敏陶瓷组成相的显微分析

用Ｘ射线衍射及电子探针微区成分分析技术，研究了ＺｎＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｓｂ２Ｏ３－ＢａＯ为基的压敏陶瓷的显微结构．除通常的ＺｎＯ、Ｂｉ２Ｏ２和Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４晶相之外，发现了一新的晶界相．分析表明，新的晶界相是固溶有微量Ｚｎ的ＢａＳｂ２Ｏ６晶相；它以颗粒状夹杂于弥散的Ｂｉ２Ｏ３晶界相中；随钡含量增加，ＢａＳｂ２Ｏ６相的数量增多，粒径也增大，相应地Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４相的数量则减少．同时还发现，晶界层中组分及结构的这种变化，使压敏陶瓷在长期电负荷下工作的稳定性得到改善．     

ZnO—Bi2O3—Sb2O3BaO系压敏陶瓷组成相的显微分析

用Ｘ射线衍射及电子探针微区成分分析技术，研究了ＺｎＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｓｂ２Ｏ３－ＢａＯ为基的压敏陶瓷的显微结构。除通常的ＺｎＯ，Ｂｉ２Ｏ３和Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４晶相之外，发现了一新的晶界相。分析表明，新的晶界相是固溶有微量Ｚｎ的ＢｓＳｂ２Ｏ６晶相；它以颗粒状夹杂于弥散的Ｂｉ２Ｏ３晶界相中；随钡含量增加，ＢａＳｂＯ６相的数量增多，粒径也增大，相应地Ｚｎ２．３３Ｓｂ０．６７Ｏ４相的则减少。     

纳米SiO2／环氧树脂复合材料的制备和性能

通过超声波分散和偶联剂处理的方法使纳米 Ｓｉ Ｏ２ 粒子在环氧树脂中充分分散,制得了纳米 Ｓｉ Ｏ２／ 环氧树脂复合材料．利用拉伸测试 、冲击测试、热失重分析等方法对该复合材料的性能进行了研究,结果表明,纳米 Ｓｉ Ｏ２ 粒子较大地提高了环氧树脂的拉伸强度、冲击强度、断裂伸长率、热稳定性等性能．     

纳米钙钛矿型氧化物LaFeO3和LaMnO3形成过程

采用柠檬酸为配体的溶胶－－凝胶方法制备，米钙钛矿型复合氧化物ＬａＦｅＯ３，ＬａＭｎＯ３其形成过程采用坶粉末衍射，红外、穆斯堡尔谱和差热－热重分析方法进行了研究，发现３００℃以下游离的柠檬酸分解，分解过程中表面上有单齿碳酸盐形成，纳米ＬａＦｅＯ３和ＬａＭｎＯ３形成温度区间分别为４５０－５５０℃和４５０－５８０℃，分解过程中未检测到单组分氧化物Ｌａ２Ｏ３，Ｆｅ２ｏ３，ＭｎＯ３。     

CuO系列混合氧化物电容器敏感特性的研究

比较了以ＣｕＯ为基的系列混合氧化物对ＣＯ２气体的敏感特性。掺有ＢａＴｉＯ３、ＢｓＳｎＯ３、ＳｒＴｉＯ３的ＣｕＯ系列粉末经一定工艺制作成电容元件后,对ＣＯ２气体表现咄的灵敏性足以使其做为传感元件而用于ＣＯ２气体的检测。其中ＣｕＯ－ＢａＳｎＯ３混合氧化物不仅对ＣＯ２表现出了极高的灵敏性,而且其较宽的检测范围、极短的响应时间和快速的恢复性能,被认为是最有发展前途的材料。     

稀土元素修饰双层薄膜的气敏特性

采用ＰＥＣＶＤ方法制备Ｆｅ２Ｏ３／ＳｎＯ２双层气敏薄膜。利用浸渍方法对稀土元素与铝配制的乳浊液进行表面修饰。测试结果表明，修饰后的双层薄地乙醇或丙酮具有较高的灵敏度与选择性。     

NOx对掺杂贵金属的SnO2气敏元件特性的影响

本文报道了掺杂Ｐｄ和Ｐｔ等贵金属的ＳｎＯ２气敏元件置于ＮＯｘ气氛中，灵敏度发生明显下降的现象，分析认为，其主要原因是元件中的贵金属受到ＮＯｘ污染，ＸＰＳ分析表明，污染后Ｐｄ ３ｄｓ／２已确有化学位移。     

硅灰石直接合成ZSM—5分子筛

不用有机胺、醇类模板剂，直接采用天然矿土硅灰石与硫酸铝、氢氧化钠合成ＺＳＭ－５沸石分子筛，探讨了原料ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３及晶种的加入对结晶度的影响，考察了沸石产品的物性。     

用SEM考察合成条件对TS—2分子筛晶体形貌的影响

以扫描电镜方法（ＳＥＭ）系统地考察了不同合成条件下ＴＳ－２分子筛的晶体形貌。结果表明：在ＴＳ－２分子筛合成过程中，模板剂用量增加使得分子筛结晶度提高；增加Ｈ２Ｏ／ＳｉＯ２比使分子筛晶体粒径增大，但过高的Ｈ２Ｏ／ＳｉＯ２比导致结晶纯度下降；Ｓｉ／Ｔｉ比提高会减少晶体中杂晶数量，晶体形状更加规整、均匀；调高胶液ｐＨ值时，分子筛晶粒增大，但结晶纯度下降。     

阳极氧化法制取金色铝膜

以铝材为基体，在常用的硫酸溶液中添加胺类及某些有机酸组成电解液进行阳极氧化，再以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液和ＫＭｎＯ４酸性溶液进行化学着色，得到了色泽鲜明的金黄色铝膜，文中还探讨了影响铝膜着色的诸多因素。     

特征不为2的欧氏环上不同阶矩阵半群的同态

设Ｒ,Ｓ都是特征不为２的欧氏环,ψ是矩阵半群Ｍｎ（Ｒ）到Ｍｍ（Ｓ）的同态,本文在ｎ≥３,ｎ〉ｍ的限制下,确定ψ的形式为ψ（Ｘ）＝Ｐ（σｄｅｔＸ＋Ｏｍ２＋Ｉｍ３）Ｐ＾１,Ａ↓Ｘ∈Ｍｎ（Ｒ）,其中Ｐ∈ＧＬｍ（Ｓ）,σ：Ｒ→ＧＬｍ１（Ｓ）∪｛Ｏｍ１｝是乘法半群同态,ｍ＝ｍ１＋ｍ２＋ｍ３。     

ZnO,SnO2及其复合UPF的工作温度对表面电阻的影响

本文介绍了ＺｎＯ，ＳｎＯ２及其复合ＵＰＲ的工作温度对其薄膜表面电阻的影响，并根据表面吸附模型和理论对其结果加以分析。研究的薄膜样品采用直流气体放电活化反应蒸化沉积技术制备。     

二羰基环戊二烯基[三（2,2—二甲苯乙基）锡基]铁的 …

本研究合成了一种新的化合物：（ＰｈＣＭｅ２ＣＨ２）３ＳｎＦｅ（ＣＯ）２Ｃｐ,并对该化合物的结构进行表征,结果表明：元素分析结果与相应的化学式的理论值基本相符;红外光谱证明了化合物中各种官能团的存在;Ｘ光四圆衍射仪对所含Ｓｎ、Ｆｅ单晶的结构测定结果表明,该化合物分子中存在Ｓｎ－Ｆｅ金属－金属键。该化合物在水、空气中相当稳定;易溶于四氢呋喃、甲苯、己烷。