原子荧光测定污水中的砷、汞、硒

一般测量砷、汞、硒采用的方法是原子吸收法或者是分光光度法,这两种方法对于含有极少量的砷、硒、汞等元素的自来水、环境水来说,测量的精度一般过高地反映水体中的这几种元素的含量状况,并且测定过程繁琐,所以本文测量基态原子被激发到高态后,为了达到稳定返回基态时所发射的特征波长的强度,根据元素的含量与其荧光强度成正比的特点来进行水中微量的砷、汞、硒的测量。     

出口食品和农畜产品中汞的高灵敏度测定方法

研制了循环富集装置，配以冷原子吸收测汞系统，通过种种实验条件优选，建立了痕量汞的分析方法，该方法灵敏，准确，简便易行。     

巯基棉富集、静态注射——冷原子吸收法测定水中无机汞

汞是环境监测中的重要项目之一。 近来,相继有人提出了用冷原子吸收法分别测定环境样品中的无机汞和有机汞的方法。特别是巯基棉富集分离技术的出现,为水样中痕量无机汞和有机汞的富集和分离,提供了有效的富集分离方法。 本文试图用现代的巯基棉富集分离技术,改变吸收装置,以求方法简便、快速,因地制宜,并用本法测定了当地湖水中的无机汞。 测定原理 巯基化合物对汞有很强的结合能力。巯基棉对无机汞的吸附能力大于对有机汞的吸附能力,反之,吸附的有机汞比无机汞容易洗脱。因此,只要选择适当的吸附条件和洗脱条件,就可实现无机汞和有机汞的有效分离,分别加以测定。     

碲镉汞晶体辐射损伤的高分辨电镜研究

用高分辨电子显微镜观察了碲镉汞晶体的显微结构.发现在[110]方向观察时结构有较强的电子辐射损伤.用电子衍射、能谱和高分辨电子显微术的进一步研究表明,电子辐射作用可使碲镉汞晶体析出CdTe;辐射还可使某些区域出现结构无序化.此外,碲镉汞晶体在电子辐射作用下还可发生原子位移,导致超晶格现象的出现.     

恒温消解冷原子吸收法测定食品中的微量汞

本文报导了应用DTD—3型精密控温消解仪消解食品样品,以冷原子吸收法测定其中的微量汞。本课题通过对直接影响测定结果的消解时间、消解温度、测定条件等因素的分析,建立了一种操作简便快速、设备价格低廉、结果准确的食品汞测定方法。     

钐（Sm）原子自然辐射寿命的测量

利用时间分辨激光诱导荧光方法，采用一步激发，测量钐原子４ｆ＾６ ６ｓ６ｐ和４ｆ＾５ ５ｄ６ｓ＾２系列的自然辐射寿命，并给出能级１８２０９ｃｍ＾－１５Ｇ＾０ ３的寿命值。     

燃煤电站静电除尘器前后汞的形态分布特性

探讨燃煤电站静电除尘器(ESP)前后汞的形态分布特性.采用美国测量燃煤烟气中汞浓度的标准方法——安大略法,对某220 MW“W”型煤粉锅炉系统中烟气经过ESP前后的汞浓度进行现场测试和分析.给出了烟气中氧化汞、元素汞、颗粒汞的分布,得到了煤粉炉系统的汞平衡.烟气在经过ESP前后,汞的分布形态发生了较大的变化,其中氧化汞的浓度下降,元素汞的浓度上升,ESP对汞的综合脱除效率约为36.28%.试验表明,ESP对汞的吸附和脱除作用除与飞灰中的碳含量和颗粒粒径有关外,还可能与吸附于其表面的其他元素的物理化学特性有关.     

原子的选择测量对纠缠特性的影响

考虑初始处于W态的3个二能级原子,将其中2个原子同时分别注入处于真空态的两个腔中并发生共振相互作用的情况．利用Negativity熵度量两子系统间的纠缠,采用数值计算方法,研究了腔内原子与腔场,以及腔场与腔场间的纠缠性质,讨论了对腔外原子态的选择性测量对纠缠性质的影响．研究结果表明：通过对腔外原子态的选择性测量可增强腔内原子与腔场间和腔场与腔场间纠缠性质．     

原子自旋进动检测技术

自旋是原子的内禀特性，自旋进动对磁场作用或相对惯性空间的转动敏感，通过检测原子的自旋进动可实现磁场或惯性转动的测量，进而形成原子磁强计、原子陀螺和其他原子传感器。基于原子无自旋交换弛豫（spin-exchange relaxation free，SERF）态的原子传感技术包括原子SERF态制备和原子自旋进动检测，其中原子SERF态的制备是实现高灵敏度、低噪声和高稳定感测的前提，原子自旋进动检测则是实现原子传感器高性能测量的关键。本文首先简单描述了原子进动及检测原理，围绕高性能SERF态原子自旋陀螺和磁强计的自旋进动检测，介绍了三类典型的原子自旋进动检测技术及特点，并进行了对比分析。     

静电场中电势参考点的选择

要确定静电场中任一点的电势 ,必须先选择参考点 .文章讨论了静电场中关于电势参考点选择的若干问题 ,并阐明了电势参考点的选择理由及条件     

离散化势函数计算:一种快速分子动力学方法

提出一种快速的分子动力学计算技术——离散化势函数计算方法，使用Lennard-Jones势对微正则系综下多个液态氩原子系统进行了模拟。验证了离散化势函数计算方法的正确性和有效性。发现使用这种计算方法，可使分子动力学计算加快约2．5倍。     

催化荧光猝灭法测定痕量Hg^2＋

提出催化荧光猝灭法测定痕量Hg2＋的新方法.该方法基于100℃反应1.0min和pH=4.0HAC-NaAC缓冲溶液的条件下,NO2-先与对氨基苯磺酸作用生成重氮离子,后者再同α-萘胺反应生成红色偶氮化合物而发射荧光,Hg^2＋能催化红色偶氮化合物致使其荧光激烈猝灭,Hg^2＋的含量与△If成正比的实验事实.新方法的线性范围为0.020-10.00（pg/ml）,线性回归方程为△If=45.02＋47.62C Hg^2＋（pg/ml）（n=7）,相关系数r=0.9992.方法的检出限为3.0×10^-15 g/mL Hg^2＋.对0.020和10.00（pg/ml）的Hg^2＋进行8次平行测定,其RSD分别为3.1%与4.6%.本方法成功用于水中痕量Hg^2＋的测定,同时探讨了催化荧光猝灭法测定痕量Hg^2＋的反应机理.     

三嗪衍生物的结构对锌腐蚀的影响

通过浸泡实验、极化测量,考察了在26％NH_4Cl中三嗪衍生物对锌腐蚀的影响;计算了三嗪衍生物中的活性原子的局部电荷.结果表明.活性原子的局部电荷越多,对锌腐蚀的阻抑作用越好.     

催化动力学光度法测定痕量汞的研究

研究了在pH=3.2的HAc-NaAc介质中,痕量汞(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲酚橙褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量汞的新方法.方法的线性范围为0~6.0 μg／50 mL,检出限3.86×108mg／L,用于实验室废水中痕量汞的测定结果满意.     

Sr＋HF→SrF＋H反应动力学

依据LEPS,运用经典轨线来研究振动激发和转动激发对吸热反应　Sr+HF(SrF+H,ΔH0=27.652±6.688kJ/mol的影响．计算结果表明,SrF产物的振动布居与激发无关,相对反应截面随碰撞能量地增加而增加,当碰撞能量增大到48.07kJ/mol后,相对反应截面随碰撞能量地增加而下降．计算结果基本符合实验结果．我们初步地探讨了此反应的动力学．     

Si-nipi掺杂超晶格电子态的自洽计算

本文采用局域密度泛函近似自洽地计算了沿(100)方向调制的Si-nipi掺杂超晶格的电子态.得到了电子亚带能量和波函数随自由载流子浓度的变化规律.讨论了在较低的外界激发下,电子占据态和最近邻空态-(01)亚导带间的激发能.同时计算了Hartrəe势与自洽势下的电子密度分布曲线,发现自由载流子交换关联势V_xc(z)对亚带能量的影响较小.     

数字式多用测片仪的设计

设计了一种用子X光光谱片和原子发射光谱片测量通用的数字式测片仪.介绍了其结构原理、特点、用途以及它所达到的准确度.本仪器具有量程大、精度高、通用性强和使用维修方便的特点.也可以直接输入微机进行有关的数据处理.     

血样中全铁测定方法的研究

在-0.440 0 V峰电位条件下,铁在滴汞电极表面与PAN反应,产生络合吸附波,记录电位随时间的变化曲线,用峰电位定性,峰高定量.实验结果表明,此方法具有较高的灵敏度,检出限低,可达到1.0μg/L.用此方法测定血液中Fe(Ⅲ)的质量分数,操作简单,且找到了一种很好的血样前处理方法,可以在短时间内释放血红蛋白中全部的Fe(Ⅲ).最佳实验测定条件为PAN 1.0×10-4mol/L,pH 5.14.