5-羟色胺对大鼠肝细胞DNA合成增强作用的研究

目的：调查诱导或增强肝细胞ＤＮＡ合成因素。方法：；从成年大鼠肝脏分离肝细胞，在含＾３Ｈ－胸苷的培养液中培养，向含或不含表皮生长因子（ＥＧＦ）和胰岛素的肝细胞培养加入不同浓度的５－羟色胺（５－ＨＴ）以观察对ＤＮＡ合成的影响。在部分含５－ＨＴ的培养中加入５－ＨＴＨ２受体拮抗物酮舍林以检查Ｈ２受体的参与。ＤＮＡ合成以＾３Ｈ－胸苷掺入肝细胞ＤＮＡ的量用液体闪烁计数法测量。结果５－ＨＴ单独不能刺激ＤＮＡ合成     

血清浓度对SMMC—7721细胞DNA合成的影响

以人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞为材料研究了不同血清浓度对ＤＮＡ合成和细胞生长状态的影响，结果表明几乎在所有处理中短时无血清培养都能刺激ＳＭＭＣ－７７２１细胞的ＤＮＡ合成，且＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量与培养液中ＦＣＳ浓度成明显负相关，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量比值最高可达３９．３２倍．１８ｈ内，随培养时间的增加无血清培养对细胞ＤＮＡ合成的刺激作用逐渐下降，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量比值从３９．３２倍下降为３．５３倍，     

新生牛肝脏中肝细胞生长因子（cHGF）的分离纯化及性质研究

从新生牛肝脏分离纯化到一种具有刺激肝源性ＳＭＭＣ—７７２１人肝癌细胞和原代培养的人胎肝细胞ＤＮＡ合成的单一组分，命名为小牛肝细胞生长因子（ｃａｌｆｈｅｐａｔｏｃｙｔｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ｃＨＧＦ），测得分子量为３９．８ｋｄ，蒽酮法测得糖含量极少，部分纯化的ｃＨＧＦ在与胰岛素和表皮生长因子混合使用时活性有一定增加，对ＣＣｌ４处理的肝坏死大鼠有明显的促肝再生功能。     

小牛HSS中有效成分分离及其生物活性的初步研究

新生小牛肝细胞刺激物质（ｃＨＳＳ）经超滤、乙醇沉淀、离子交换层析、分子筛层析等步骤分离,获得肝细胞生长正调控因子（ｃＨＳＳα）,负调控因子（ｃＨＳＳβ）,并观察了它们对肝癌细胞、原代肝细胞的影响。结果表明：ｃＨＳＳα能促进这两种肝细胞的ＤＮＡ合成,其半数有效剂量ＥＤ５０值为３０ｎｇ／ｍｌ,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ凝胶电泳显示其分子量为１３０００;而ｃＨＳＳβ明显抑制肝癌细胞的ＤＮＡ合成,其半数抑制剂量ＩＤ５０值为１３０ｎｇ／ｍｌ,对原代肝细胞生长则无抑制作用     

血清浓度对SMMC－7721细胞DNA合成的影响

以人肝癌ＳＭＭＣ—７７２１细胞为材料研究了不同血清浓度对ＤＮＡ合成和细胞生长状态的影响，结果表明几乎在所有处理中短时无血清培养都能刺激ＳＭＭＣ—７７２１细胞的ＤＮＡ合成，且３Ｈ—ＴｄＲ掺入量与培养液中ＦＣＳ浓度成明显负相关，３Ｈ—ＴｄＲ掺入量比值最高可达３９．３２倍．１８ｈ内，随培养时间的增加无血清培养对细胞ＤＮＡ合成的刺激作用逐渐下降，３Ｈ—ＴｄＲ掺入量比值从３９．３２倍下降为３．５３倍，结果提示人肝癌ＳＭＭＣ—７７２１细胞对培养液中短时无血清的反应不同于其它细胞株     

水合五氧化二锑的合成及其对Sc^3＋吸附性能的研究

利用所合成的水合五氧化二锑，研究了它对Ｓｃ＾３＝及其他离子的吸附性能。结果表明，所合成的ＨＡＰ在酸性条件下不仅能吸附Ｎａ＾＋，而且对ＳＣ＾３＋也有很好的吸附性能。此外，还测定了所合成的ＨＡＰ在不同烘烤温度下的晶胞参数及对Ｓｃ＾３＋的吸附交换性能。实验表明经２５０℃烘烤的ＨＡＰ具有对Ｓｃ＾３＋最大的吸附交换容量。     

无血清培养细胞HICSF的自分泌生长因子的检测

为了探讨无血清培养细胞ＨＩＣＳＦ的自分泌调控机制，采用ＲＴ－ＰＣＲ技术检测生长因子ｂＦＧＦ，ＴＧＦβ１和细胞因子ＩＬ－６，ＩＬ－８，Ｇ－ＣＳＦ以及细胞因子受体ＩＬ－６Ｒ和ＩＬ－８Ｒ在ＨＩＣＳＦ细胞及其同基因来源的血清培养细胞ＨＩＣ中的表达状况，同时用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法观察重组ＩＬ－６和ＴＧＦβ１对这２种细胞生长的影响，以观察癌细胞在有血清和无血清培养条件下部分生长因子和细胞因子的表达及反应性差异     

外加植物生长调节剂和钙调素对白芷悬浮培养细胞增殖效应的 …

利用＾３Ｈ－ＴｄＲ标记ＤＮＡ合成的方法研究了外加植物生长剂和钙调素对白芷悬浮培养细胞增殖的影响。ＭＳ培养基中有和无植物生长调节剂时,钙调素对细胞增殖的促进效应分别为４１％和４３％。结果表明外加钙调素对细胞增殖的效应与培养介质中的激素浓度可能无关。     

性激素是HPV16—DNA永生化人外宫颈上皮细胞的弱调节剂

研究激素对ＨＰＶ１６－ＤＮＡ永生化人外宫颈上皮细胞（ＨＣＥ１６／３细胞系）体外生长的影响。方法：使用［３Ｈ］－胸苷掺入试验,软琼脂糖集落试验和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹法分析了性激素对ＨＣＥ１６／３细胞的生长调节和病毒基因的表达。结果：在无类固醇血清无酚红的培养条件下,雌二醇和孕酮对ＨＣＥ１６／３细胞的生长无明显影响,而胰岛素则是ＨＣＥ１６／３细胞的生长刺激素。胰岛素的刺激细胞生长作用不能被性激素所增强;雌二醇也不能诱导ＨＣＥ１６／３细胞停泊独立生长。但Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹分析显示性激素上调ＨＣＥ１６／３细胞病毒早期基因表达,该基因的表达可能与ＨＰＶＤＮＡ永生化细胞的生长有关。结论：ＨＣＥ１６／３细胞的生长仍然依赖于生长因子,性激素刺激病毒早期基因表达,要阐明性激素对人宫颈癌发生所起的作用,仍需做更多的工作     

Y^3＋,Sm^3＋,La^3＋离子对DNA热变性的影响

报道了小牛胸腺ＤＮＡ黄盐与Ｙ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｌａ＾３＋离子分别在摩尔比为１：０．５，１：１，１：２，１：４时，熔解温度ｔｍ的变化，实验结果表明，此３种稀土离子对ＤＮＡ的ｔｍ影响表现为：在低浓度时ｔｍ变化不大，当摩尔比为２．０以上时，ｔｍ明显降低３种离子使小牛胸腺ＤＮＡ的ｔｍ下降的趋势为：Ｓｍ＾３＋〉Ｌａ＾３＋〉Ｙ＾３＋，此外，还发现Ｌａ＾３＋对ＤＮＡ的双螺旋结构影响与其它稀土离子相异。     

人乙肝病毒DNA在感染树鼩肝细胞内状态的研究

为探讨人乙肝病毒ＤＮＡ在树Ｑｕ肝细胞内存在状态，对经血清学证明已被感染的树Ｑｕ肝组织进行转移印迹杂交分析。结果，在实验感染早期的树Ｑｕ肝细胞检出ＨＢＶ ＤＮＡ复制的中间体；在实验中晚期的动物肝细胞发现整合型的ＨＢＶ ＤＮＡ。表明树Ｑｕ肝对ＨＨＢＶ敏感，可成为乙肝和肝细胞癌发病机理研究及治疗乙肝药物筛选的较好的实验动物模型。     

氯化镉致原代培养肝细胞脂质过氧化的研究

采用肝脏灌流、胶原酶消化法分离大鼠肝细胞并作原代培养,向培养系统中加入ＣｄＣｌ２（０－５００μｍｏｌ．Ｌ＾－１）,动态监测细胞乳栈脱氢酶（ＬＤＨ）、精氨酸酶（ＡＲＧ）的泄漏,并在培养结束时测定细胞内谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性、谷胱甘肽（ＧＳＨ）和丙二醛（ＭＤＡ）含量等,探讨引起的脂质过氧化及其损伤作用。结果表明,当镉浓度分别大于１０和５μｍｏｌ．Ｌ＾－１时,细胞内ＬＤＨ,ＡＲＧ泄漏显著增加,ＧＳＨ－Ｐｘ活力明显受抑制,ＧＳＨ含量和ＭＤＡ产生随着镉的剂量增大而增加（ＣｄＣｌ２≥５０μｍｏｌ．Ｌ＾－１）,证明镉对肝细胞的损伤和对细胞膜完整性的破坏,与脂质过氧化有关;镉处理后细胞中ＧＳＨ增加可能与镉抑制了还原型谷胱甘肽向氧化型谷胱甘肽的转化有关。     

铈对培养肝细胞的影响

应用流式细胞术研究了稀土离子对大白鼠原代肝细胞和肝癌细胞的影响．结果表明,稀土离子可以增加原代肝细胞内ＤＮＡ含量,促进细胞增殖,改变肝细胞周期时相,减少正常肝细胞凋亡,诱导肝癌细胞凋亡;钙调素也能促进细胞内ＤＮＡ含量的增加,改变细胞周期时相     

模板甲基化水平对鼠肝RNA聚合酶体外转录活性…

利用＾３Ｈ－ＵＴＰ同位素参入法，研究了大鼠肝细胞ＲＮＡ聚合酶在核内外的转录活性。结果表明：在细胞核内的转录活性明显低于在无核抽提物中的转录活性。利用自身的ＤＮ模板，优于利用外加的ＤＮＡ模板。并比较了没ＤＮＡ甲基化水平的模板对ＲＮＡ聚合酶体外转录活性的影响。发现模板的甲基化水平与其体外转录水平呈反相关。     

瞬态电磁脉冲对细胞增殖的影响

实验采用有丝分裂指数测定法及＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法,研究瞬态电磁脉冲对人外周血淋巴细胞及艾氏腹水癌细胞增殖的影响。结果发现,没有植物凝集素ＰＨＡ时,１００ｋＨｚ和２００ｋＨｚ瞬态电磁脉冲对淋巴细胞有丝分裂指数和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量无显著影响;有ＰＨＡ时,１００ｋＨｚ瞬态电磁脉冲促进淋巴细胞摄取＾３Ｈ－ＴｄＲ,细胞有丝分裂指数增加,２００ｋＨｚ瞬态电磁脉冲抑制淋巴细胞摄取＾３Ｈ－ＴｄＲ,细胞有丝分裂指     

人乙肝病毒DNA在感染树鼠句肝细胞内状态的研究

为探讨人乙肝病毒（ＨＨＢＶ）ＤＮＡ在树鼠句肝细胞内存在状态，对经血清学证明已被感染的树鼠句肝组织进行转移印迹杂交分析。结果，在实验感染早期的树鼠句肝细胞检出ＨＢＶＤＮＡ复制的中间体；在实验中晚期的动物肝细胞发现整合型的ＨＢＶＤＮＡ。表明树鼠句肝对ＨＨＢＶ敏感，可成为乙肝和肝细胞癌发病机理研究及治疗乙肝药物筛选的较好的实验动物模型。     

平阳霉素抑制艾氏腹水瘤细胞DNA合成的研究

利用液体闪烁技术测定了平阳霉素对ＤＮＡ合成的特异性前体３Ｈ－ＴｄＲ的掺入，表明平阳霉素抑制艾氏腹水瘤（ＥＣＡ）细胞ＤＮＡ的合成，并且这种抑制作用随药物浓度的增加和反应时间的延长而加强。ＩＣ５０约为２５６μｇ／ｍｌ。     

￣(211)At标记单克隆抗体3H11及其Fab片段对人胃癌细胞免疫结合和杀伤效应的研究

采用间接标记方法，通过对砹（２１１Ａｔ）苯甲酸中间体，制得２１１Ａｔ与单克隆抗体３Ｈ１１和Ｆａｂ片段的偶联物，其放化产率分别为３０％和３５％．２１１Ａｔ－３Ｈ１１和２１１Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ在体外稳定，对Ｍ８５人胃癌细胞具有明显的特异免疫结合和杀伤作用．核素前体掺入法的初步研究结果表明，２１１Ａｔ－３Ｈ１１和２１１Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ是通过对癌细胞ＤＮＡ和ＲＮＡ合成的抑制，特别是合成ＲＮＡ的抑制杀伤癌细胞的     

稀土与吡啶甜菜碱和2,2‘—联吡啶配合物的研究

合成了稀土土离子（Ｌａ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｔｂ＾３＋，Ｅｒ＾３＋）与吡啶乙酸内盐（Ｃ５Ｈ５Ｎ＾＋ＣＨ２ＣＯ＾－２，ｐｙｂ）及，２，２‘－联吡啶的三元配合物。通过元素分析，红外光谱等测试手术，确定配合物的组成为ＲＥ２（ｂｐｙ）５（ｐｙｂ）４（ＣｌＯ４）６．５Ｈ２Ｏ。测定了Ｅｕ＾３＋配合物的晶体结构，属三斜晶系。     

Hn^＋离子的产生和鉴别

作者从高频离子源产生的离子束中，分析证实存在Ｈ４＾＋和Ｈ５＾＋的团族离子，对１．８ＭｅＶ的Ｈ４＾＋和Ｈ５＾＋信号的能谱测量表明，它们极容易分解成Ｈ４＾＋，Ｈ３＾＋，Ｈ２＾＋（Ｈ２）和Ｈ＾＋（Ｈ）等产物，并从实验事实出发，对Ｈ４＾＋和Ｈ５＾＋的形成和分解反应作了分析讨论。