量子Monte Carlo固定节面法对分子的研究

用量子Monte Carlo固定节面法计算了CH_4和H_2O分子的基态能.获得了89%和60%的相关能.在计算中使用了一种新的试探函数,其行列式部分由以类氢函数为基的定域分子轨道组成.     

硼分子(B_2)电子结构的从头算研究

本文选择STO—3G基函数集合,对B_2分子进行了从头算。选定键长(R=1.589A°),自旋多重变取1、3、5、7,分别按KHF与UHF法来研究B_2的电子结构。得到各种状态的十项能量数据和各分子轨道能量高低的信息。计算结果表明B_2分子的基态为~3∑g,认为~1∑g~ 和~5∑_u~-是基态的论点值得商榷。本文算出的B_2分子键能(1.069560917ev)比用简单HF法所得数值更接近实验值。另外还对B原子做了ab initio计算,并结合B_2分子的基态各占据分子轨道能量数据,作出了B原子和B_2分子基态的能级关联图。根据自旋多重度等于3的B_2分子STO基轨道集居数的分析,对B_2分子基态电子结构的传统看法提出异议,认为基态B_2分子的电子组态应为:     

静电场能量的计算

本论文着重讨论了静电场能量的计算，并归纳出三种计算方法。从教学角度出发，细致地分析了学生在学习过程中易混淆的一些电场能量的概念和公式。长期以来，一般书籍很少系统地讨论这一问题，本文应用电场能量理论，从特殊情形出来来分析和研究电场能量的计算，这对于电场能量的理论教学研究具有一定的意义。     

双原子分子CuIn的势能函数与稳定性研究

用原子分子反应静力学原理推导出了CuIn分子的基态电子状态及其理解极限,使用小核实赝势(LANL2DZ),在MP2理论水平上详细计算了CuIn分子基态的平衡核间距Re和离解能De分别为0．264nm、136kJ/mol,与实验和文献值基本一致,在此基础上用MP2方法进行能量扫描得到了CuIn分子势能曲线,得到单态和三重态的势能曲线,确定单态是分子CuIn的基态,属于亚稳态结构。     

用变分Monte Carlo方法直接计算相关能

本文对变分ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法处理分子提出了一个新的算法；与传统算法不同，它直接计算体系的相关能而不是体系总能量的期望值。实例计算表明，本文提出的这个变分ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ新算法对于小分子能得到大约８１％～９９％的相关能。本文还提出了一种新的试探函数，给出了一种新的随机数子程序的编法。     

双原子分子In2的势能函数与稳定性的密度泛函研究

用原子分子反应静力学原理推导出了In2分子的基态电子状态及其离解极限.在LANL2DZ基组水平基础上,用B3LYP方法计算了In2分子的基态的平衡核间距Re和离解能De分别为0.28952 nm、123.93 kJ/mol,在此基础上用B3LYP方法进行能量扫描得到了In2分子势能曲线,用最小二乘法拟合Murrell-Sorbie(MS)势能函数,得到基态的解析势能函数,由此计算出光谱参数(Be、αe、ωe、ωeXe)以及力常数(f2、f3、f4)分别为:0.0350 cm-1、0.0001 cm-1、117.6481 cm-1、0.40364 cm-1和46.8164cm-1、-1643.8889 cm-1、44721.3572 cm-1.     

CX、CX-和CX+(X=F, Cl)电子结构及振动频率的量子化学计算

用ab initio分子轨道方法和密度泛函(DFT)方法对CX、CX-和CX+(X=F，Cl)的电子结构及振动频率进行了量子化学计算，分别得到了不同电子态下的相应几何结构和理论振动频率，并在MP2/6-311+G*级别几何上进行了MP4(SDQ)和QCISD(T)组态相互作用技术的能量计算。结果表明，键长和基态能量与文献值基本一致。对于6重态中性分子和5重态阴离子，相应的几何结构、振动频率和能量分析表明分子和离子碎片基本处于解离状态。对于阴离子，其能量最低电子态不是单重态，而是3∑电子态，中性分子和阳离子的能量最低电子态分别为2∏和1∑电子态。     

量子 Monte Carlo处理激发态

提出了用于电子激发态的剩余函数变分量子MonteCarlo(SFVMC)方法,导出了用于激发态的SFVMC方法的详细计算公式,并用该方法计算了CH2分子的X^3B1态、1^1A1态和2^1A1态的能量值,计算结果表明;对于CH2分子的这3个态,SFVMC方法只需要迭代到3级能量值即可达到FCI方法的精度。SFVMC方法的4级能量值和5级能量值其相关能百分率可分别达到80%和90%以上。     

计算芳烃摩尔体积的新方法——基团键贡献法

根据分子中基团的特性和连接性,发展了一种计算芳烃摩尔体积的新方法——基团键贡献法,该方法将基团贡献法和化学键贡献法有机地结合在一起,既考虑分子中基团的特性,又考虑基团间的连接性(化学键),同时具有基团贡献法和化学键贡献法的特点。应用基团键贡献法对211种芳烃摩尔体积的计算结果表明,计算值十分接近实验值,平均误差0．354％,计算精度显著优于文献方法。     

企业节能量计算方法探讨

随着全球范围内能源供需关系紧张的趋势不断加剧,节能成为人们关注的重点。节能对于我国的重要性相比较于其他国家尤为重要。加强企业节能研究,转变传统的经济增长方式,寻找提高能源利用效率,开发利用新能源的方式和途径,成为了我国企业目前及今后相当长一段时间关注的重点。现阶段,能量节约的计算方法主要分为基准单耗对比法和累积和法两种,国内在节能量的计算方面,较多的采用了基准单耗对比法,这种方法在应用过程中虽然简便、易行,但同时也存在着技术措施实施前后产品产量变化较大,计算值误差较大的弊端。运用基准单耗对比法不能对监测技术措施的实施效果进行客观、准确、如实的反应。相比较于基准单耗对比法,累积和法的计量更为准确,能够真实的反应节能技术所带来的节能量。本文通过分析累积和法在节能量时较基准单耗对比法更准确的原因。     

能源与化学（Ⅰ）

能源是国民经济发展的基础,是人们日常生活中必不可少的条件。本文讨论了在能源的开发、转换、贮存、输送及合理使用过程中所涉及的化学化工问题,并对当前的能源情况和未来的开发前景作了介绍。     

浅议静电的自能和互能的联系与区别

阐明了静电场自能、互能及总能量的关系 ,给出了特殊带电体系的相互作用能 ,并讨论了自能和互能的联系与区别     

静电能的3种计算方法及其联系

归纳了静电能的 3种计算方法 ,分析了其间的内在联系 ,并举例做了验证 .     

关于电负性的不同标度及应用

本文说明了几种主要电负性标度的区别及它们与Pauling电负性之间的联系．     

可持续发展战略中的太阳能——能源、发展、环境

论述了能源与发展、能源与环境等关系及替代能源尤其是太阳能从辅助能源上升成为主品能源的必要性。     

我国的能源资源及其合理开发利用

能源问题历来是全世界所关注的重点问题，因为它是国民经济发展的动力，直接影响着国民经济的发展进程，本主要就我国能源资源特点，能源开发利用的特点及问题加以分析探讨，并针对我国国情提出能源合理开发利用的主要途径。     

浅谈作用力的功与反作用力的功

对《哈里德物理学》中的一句话：力对质点所作之功,等于质点对产生此力的物体所作之功的负值进行了分析．     

静电场中的互能和电势能

本文在阐述静电场中互能和电势能的基础上,详细讨论了两者的区别与联系。