光度滴定法判断COD的滴定终点

提出了判断化学需氧量(COD)滴定终点的新方法——光度滴定法,分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明:滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm;滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定;光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点;实际水样测定中,国标法和光度滴定法的滴定终点判断误差分别为1.12%和0.84%;光度滴定法的相对标准偏差小于1.20%,与国标法相比无显著性差异。光度滴定法以光学的角度判断COD的滴定终点,避免了国标法的视觉判断误差,为未来检测仪器的全自动化提供了新思路。     

测定分光光度系组成的电位滴定法研究

本文报道一种用电位滴定法测定二元分光光度系组成的新方法。方法简单，原理新颖，只用两组Ｅ～Ｖ数据即可直接计算出结果。     

光度滴定法测定水中钾离子

本文对光度滴定法测定水中钾离子作了初步研究。该方法是以四苯硼钠作滴定剂，在室温条件下，测定四苯硼钾吸光度。测定范围为1．000×10－3mol／L-2．620×10－3mol／L，回收率在97．8％—106．5％之间，操作简便，快速，适合地表水测量。     

植物酚类油田化学品的络合—光度滴定

研究了植物酚类油田化学品的络合－光度滴定特性，提出了利用络合－光度滴定曲线来计算植物酚类油田化学品中混合态酚类组分相对含量的新方法；实验中用改性的混合态兴安落叶松树木酚类化合物为滴定样品，Ba（OH）2水溶液为滴定剂。实验和计算结果表明：混合态的植物酚类磺酸盐型油田化学品经络合、氧化、缩合及交联等多步化学改性后，酚类组分化合物中的木质素与多酚化合物之间的结合显著增多；各种酚类化合物组分的含量存在一个适宜的配比，在此适宜配比下，酚类组分化合物中的木质素与多酚化合物之间的结合程度最高。     

一种新的示波滴定法——碳糊电极示波滴定法

建立了一种新的示波滴定法──碳糊电极示波滴定法．研究了固体石蜡碳糊电极示波计时电位滴定法和示波电位滴定法,讨论了电极的制作、各种滴定体系终点指示的灵敏度及响应机理．结果表明,所设计的方法简便易行,终点指示灵敏,适用范围广     

电位滴定法标定硝酸银标准滴定溶液

介绍了电位滴定法标定硝酸银标准滴定溶液的方法,探讨了电位滴定法标定硝酸银标准滴定溶液的可靠性。     

CCD摄像机内外部参数快速准确的标定方法

导出了一种ＣＣＤ摄像机的成像模型，给出了一种基于这种模型的ＣＣＤ摄像机内部、外部参数标定方法，该方法的特点是无需迭代，且精度高。     

硼氢化钾—高锰酸钾滴定法测铁研究

研究了用硼氢化钾还原铁(Ⅲ),二苯胺磺酸钠为指示剂的高锰酸钾测定铁(Ⅱ)的方法.用此法测定铁矿中全铁时,变异系数为0.06%-0.08%,回收率99.1%—102.2%.通过配对试验和非配对试验表明,此法与一般常用的重铬酸钾法无显著性差异(置信度95%).方法简便,既无汞又无铬,不污染环境.可用于铁矿及其他试样中常量铁的测定.     

近红外光谱结合第一范围标定法鉴定化学降糖原料药

以建立一种快速、准确、无需样品预处理的鉴定8种降糖原料药(固态和液态)的近红外分析方法为目标,分别取64个不同批次的样品为校正集,另取32个样品用于定性模型的验证,使用一阶导数进行光谱预处理,结合第一范围标定法,在12 072.3～4 000.0cm-1,建立了NIR 8种降糖原料药固态定性分析模型,结果显示每种原料药均可被成功鉴定,无一错判.说明所建立的模型可对8种降糖原料药进行快速准确的定性分析,适用于制药企业对降糖原料药进货验收和投料前的品种鉴别.     

电位滴定法测定拌种灵含量

用电位滴定法分析40％拌种双可湿性粉剂中拌种灵的含量，比结晶紫为指示剂的非水滴定法终点明显、准确度高。     

药物中硫酸新霉素含量测定的新分光光度法

文章报道了硫酸新霉素（ＮＭＳ）的分光光度法测定的新方法．基于在醋酸钠介质（ｐＨ＝７．５）中，室温下，硫酸新霉素与Ｃｕ２＋反应１０ｍｉｎ生成摩尔比为１∶１的蓝色配合物，在６４０ｎｍ处有最大吸收．这个方法的线型范围为０．２～２．０ｍｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７，检测限为０．０２ｍｇ／ｍｌ，变异系数为２．４％（ｎ＝１０）．用于硫酸新霉素制剂的测定，平均回收率为（９９．０±１．９）％（ｎ＝８）     

用硫酸联氨还原、硫酸铈铵滴定钼的研究

本文用硫酸联氨还原、硫酸铈铵滴定测定钼酸铅试样中的钼，详细探讨了还原钼时的酸度和硫酸联氨用量、滴定钼的酸度、测定钼量、外加离子等试验条件。用选择条件测量约含１０ｍｇ钼酸铅试样，误差小于０．５％，相对标准偏差为０．２％。方法可用于测定用钼酸铅沉淀法初分离出来的、含有某些杂质的钼酸铅中的钼，也可用于钼溶液浓度的标定。图５，表１，参３。     

硫酸软骨素快速测定方法的研究

利用硫酸软骨素与氯化十六烷基吡啶结合生成稳定乳浊液 ,建立了硫酸软骨素含量的快速测定方法。在波长 680nm处测定硫酸软骨素在 0～ 6.2 5× 10 - 2 g/L范围内具有良好的线性关系 ,r=0 .9998,方法回收率为 98.4 9% ,RSD为 1.11%。该测定方法与氨基己糖法相比简便快速 ,重现性好     

铜硫矿细菌浸出液中铁的测定

本文探讨了硫酸高铈测定细菌浸出液中铁的方法.硫酸高铈标准溶液的标定按改进了的光度-滴定法进行.结果表明,该法稳定、无毒,分析速度和准确度都较好.用于微生物炼铜工艺近两年,重现性较好,结果令人满意.     

一种新的快速测定化学耗氧量的方法

本文对化学耗氧量标准测定方法进行了改进.改进后以硫酸锰作催化剂,在硫酸或硫磷混酸(5∶1)中,采用相同的氧化剂以及价廉的吸收剂排除干扰,可降低分析成本,对环境不造成二次污染,其回收率在98％以上,且与标准法无显著差异,适用于工业废水和生活污水中COD的监测.     

催化动力学光度法测定痕量钒的新体系

在酸性条件下，溴酸钾氧化铬蓝黑Ｂ的反应，钒具有极高的催化活性，以此建立了测定痕量钒的催化动力学光度法，方法的线性范围为０～２ｎｇ／ｍｌ，灵敏度为１．１１×１０－１１ｇ／ｍｌ，应用于水及人发中痕量钒的测定，结果满意．     

高铜物料中硫酸根的容量测定

以茜素红作指示剂,在pH 2.5—3.0、酒石酸-酒石酸氢钠和乙醇存在下,加入适当的掩蔽剂,用氯化钡标准溶液直接滴定高铜物料中的硫酸根,能得到与重量法一致的结果.通过对3种不同产品中的硫酸根的测定,证明本法测定快速、重现性好、准确度较高。     

硫酸法钛白生产中自生晶种水解过程的研究(金红石型颜料钛白粉研制报告之二)

本文研究了硫酸钛酰溶液的自生品种水解法。在一定条件下将钛液逐步加入热水体,可以生成晶粒直径分布良好的二氧化钛晶种。利用这种品种,可以在常压下水解高浓度钛液,再经相应的处理,可以制造性能优良的金红石型颜料钛白粉。     

利用离子色谱测定海带硫酸多糖中硫酸根的含量

建立了用离子色谱测定海带硫酸多糖硫酸根的方法。海带经酶解，季胺盐沉淀，离子交换和凝胶过滤，从中提取分离到3种多糖：F1，F2，F3，在对3个组分进行了GPC及红外光谱分析，证明匀为均一硫酸多糖的基础上，2组分分别经灰化，定容处理后，利用离子色谱对它们的硫酸根含量分别进行了测定，结果分别为：F1：28.41KD,F2:15.87KD,F3:32.50KD。与传统硫酸钡浊度法相比，该方法消除了其它离子及杂质的干扰，操作简单，具有精确，灵敏，高效等许多优点，是测定硫酸多糖硫酸根含量的理想方法。