Fe-Cu催化还原法处理硝基苯类化合物废水

以硝基苯、4-氯硝基苯、4-硝基苯酚与2-硝基苯酚为目标污染物，对比了铁单独处理和铁铜联合处理的效果，并研究了硝基苯与4-氯硝基苯、4-硝基苯酚、2-硝基苯酚双组分混合以及2-硝基苯酚与4-硝基苯酚双组分混合状态下，Fe-Cu催化还原体系降解各组分的效果和相互影响．结果表明：铜可以催化铁屑法对硝基苯的还原；无论是单一组分还是混合状态下，硝基苯类化合物的催化还原降解反应均符合准一级反应动力学；除2-硝基苯酚以外，其他硝基苯类化合物均是以混合状态存在时催化降解速率比其单独存在时的慢；在双组分混合溶液中，另一种化合物对硝基苯催化还原降解产生的抑制作用大小为：2-硝基苯酚〉4-硝基苯酚〉4-氯硝基苯．化合物的扩散速率越快，表面反应速率越慢时，它对混合溶液中其他共存硝基苯类化合物的催化还原反应速率抑制作用越大．     

催化氧化法处理硝基苯废水

采用催化氧化法对硝基苯废水的处理进行研究.结果表明:在反应体系pH=3-4,H2/O2(30%)投加量为3.5 mg/L的条件下,经过还原及催化氧化后的废水进行絮凝沉淀,调节pH为7-9,出水COD低于120 mg/L,可以达到GB 8978-1996二级排放标准.     

催化还原对氯硝基苯制备对氯苯胺的研究进展

综述了20多年来国内外由对氯硝基苯催化还原制备对氯苯胺的几种主要方法。     

钯—铁催化还原法对水中三氯乙烯的快速脱氯研究

采用零价铁还原、钯催化法对水中三氯乙烯进行了还原脱氯静态试验研究，考察了钯化率、铁／钯用量、反应物浓度及反应时间对脱氯率的影响，并对脱氯机理进行了一定的探讨。结果表明，铁还原、钯催化法对三氯乙烯还原脱氯迅速有效。有所选择的优化条件下，１０ｍｉｎ内脱氯率近１００％。     

催化氧化法处理对氯硝基苯(PCNB)废水的研究

以活性炭为催化剂，H2O2作氧化剂催化氧化降解对氯硝基苯(PCNB)，结果表明，在H2O2／CODcr=1．2，活性炭／H2O2=0．4，pH=3．0的条件下，反应可在180min结束，PCNB的去除率高于99％，CODcr去除率可达80％，与Fenton试剂法相比较，CODcr去除率提高1．78倍，并对降解机理作了初步讨论。     

微生物降解处理含硝基苯废水

针对含硝基苯废水难降解不易处理等问题,进行了微生物降解废水中硝基苯实验研究。实验结果表明,微生物能使硝基苯发生降解,从而使其废水达到排放要求。     

CuSO4·H2O催化合成硝基苯

以苯和硝酸为原料,用CuSO4·H2O作催化剂,在60℃下,合成了硝基苯．实验结果表明：当硝酸／苯用量为1：2时,CuSO4·H2O用量为0．4g,反应时间为为3h时,合成的硝基苯产率可达56．8％．该方法用CuSO4·H2O替代了硫酸,这是一个环保符合现代有机合成方向的一种较为理想的催化剂,它为硝基苯的绿色合成提供了一种新的途径．     

碳纳米管修饰石墨电极处理硝基苯废水

对石墨电极预处理,然后运用多壁碳纳米管对其进行修饰。利用该修饰电极对硝基苯模拟废水及实际硝基苯废水进行电解,与未修饰的预处理石墨电极的处理效果进行对比。对苯酚模拟废水和实际水样分别进行交流电电解。多壁碳纳米管修饰的石墨电极对硝基苯模拟废水中硝基苯浓度的处理效率由80.4%提高到96.8%,COD去除率由79.8%提高到96.4%;对实际废水的硝基苯浓度去除率由74.2%提高到87.6%,COD去除率由86.9%提高到93.2%,处理效果明显提高。     

相转移催化合成邻硝基苯甲醚

以苄基三丁基氯化铵做相转移催化剂，邻硝基氯苯、甲醇和氢氧化钠为原料，在常压下合成了邻硝基苯甲醚。并对原料配比、反应时间、催化剂的选择及用量对转化率的影响进行了讨论。在最佳反应条件下邻硝基氯苯的转化率＞９９％，邻硝基苯甲醚的收率为９３％，凝固点≥９．８℃。     

超声空化微电解技术处理废水中硝基苯的研究

通过以废铁屑与活性炭构成微电池,以超声波、电化学等为实验条件,采用高效液相色谱仪进行检测.实验结果证明,在超声空化条件下采用微电解的方法降解废水中硝基苯效果最佳.     

活性炭纤维在硝基苯水溶液中的吸附和再生

采用活性炭纤维处理硝基苯废水,通过静态与动态吸附实验,测定了表观平衡吸附量、动态穿透曲线.研究表明该材料处理硝基苯废水吸附容量大,吸附速度快.研究了高温再生后活性炭纤维的表面纤维结构、比表面积和孔径分布的变化,发现活性炭纤维在高温条件下炭微晶结构的重新蚀刻可能使比表面积有一定程度的增大.     

纳滤膜对氨基酸的分离研究

选择NTR7450膜对L-苯丙氨酸和L-天冬氨酸水溶液进行了纳滤分离过程研究,讨论了不同pH下氨基酸的透过特性.在pH=5～8时,NTR7450膜对L-苯丙氨酸和L-天冬氨酸的截留率分别为0和90%.根据实验结果进行了模拟计算.结果表明,通过调节pH值,L-苯丙氨酸和L-天冬氨酸可以被有效地分离.     

水溶液体系电积砷的析AsH_3过程分析

计算了水溶液中As(Ⅲ )的理论溶解度 ,分析了电沉积过程AsH3的形成机理 研究指出 ,As(Ⅲ )在碱性水溶液中的溶解度比在酸性或中性水溶液中大得多 ,因此 ,在碱性溶液中电沉积砷更有利 ,防止产生AsH3的有效途径是提高氢的析出电势     

超声-Fenton试剂耦合降解水中苯酚的研究

采用超声-Fenton试剂耦合法降解水中的苯酚．单因素考察了反应时间、超声功率、Fenton试剂中H2O2和Fe^2＋的浓度配比、初始pH值以及反应温度对苯酚降解率的影响；采用正交实验法，得到各因素影响显著性的先后顺序为：Fenton试剂中H2O2与Fe^2＋的浓度配比、超声功率、反应时间、初始pH值；优化了降解反应的工艺条件：常压、30℃时，在超声频率为40kHz、超声功率为400W、H2O2和Fe^2＋的浓度分别为60mmol／L和1．2mmol／L、反应时间为10min、初始pH值为3的最佳条件下处理100mg／L的苯酚溶液，其降解率可达99．5％,在最佳工艺条件下对超声-Fenton降解苯酚的动力学研究发现：反应符合表观一级反应动力学，研究表明：超声-Fenton试剂耦合法明显优于二者的简单叠加，能够显著地缩短反应时间，提高苯酚的降解率。     

硝基苯选择还原合成苯基羟胺的研究

本文研究了80℃常压CO2-H2O体系中,锌粉选择还原硝基苯生成苯基羟胺的反应.硝基苯的转化率随反应时间的延长而增加,同时苯基羟胺和苯胺的产率也增大,但苯基羟胺的选择性基本不变.通过实验证实苯胺是通过原料硝基苯和苯基羟胺还原而得到的.     

水溶液体系电积砷的析AsH3过程分析

计算了水溶液中As(Ⅲ)的理论溶解度, 分析了电沉积过程 AsH3的形成机理.研究指出, As( (Ⅲ) 在碱性水溶液中的溶解度比在酸性或中性水溶液中大得多, 因此,在碱性溶液中电沉积砷更有利, 防止产生 AsH₃的有效途径是提高氢的析出电势.     

水介质中Zn-脯氨酸催化的Henry反应研究

络合物Zn-脯氨酸被发现是Henry反应较好的催化剂，在摩尔比为5％的Zn-脯氨酸络合物的催化下并以水／乙醇为介质，一些硝基烷烃能与活泼芳香醛进行Henry反应，反应收率达92％～100％，重要的是，这个催化剂能够反复使用，在进行了5次循环实验后催化剂的活性没有明显降低，体现了其在绿色化学中的应用前景。     

明胶保护溶液还原法制备超细镍粉

以明胶为高分子保护剂，水合肼为还原剂，在水溶液中制备了粒径为０．１～０．５μｍ、分散良好的类球形超细镍粉。研究了明胶保护条件下水合肼用量、碳酸钠浓度、反应时间、明胶浓度、硝酸银加入量对镍粉的产率、形态及反应诱导期的影响。Ｘ射线衍射及Ｘ射线荧光光谱分析表明，所合成的超细镍粉为单一晶相，纯度超过９８％。热重分析显示超细镍粉在空气中的氧化起始温度为３００°Ｃ，终止温度为６００°Ｃ。