不同碱化度聚合硫酸铁的除浊效果

比较不同碱化度聚合硫酸铁的除浊效果，发现聚合硫酸铁在碱化度为０－２０％范围内均有较佳的除浊效果。同时探讨了聚合硫酸铁的絮凝性能。     

NOx催化氧化亚铁制备聚铁工艺及絮凝性能研究

介绍了NOx＋O2催化氧化二价铁制备聚合硫酸铁的新工艺，对该工艺条件进行了试验，得出最佳工艺条件；并对产品的絮凝性能以及与盐基度的关系进行研究，结果表明本工艺制得聚合硫酸铁絮凝效果好，在一定程度上可与聚丙酰胺相媲美，还得出其盐基度并非是愈高愈好，盐基度以16％左右为宜的结论。     

天然物质复配铁型絮凝剂及其处理味精废水的研究

采用不同天然物质（城市草炭土、草甸土、火山灰和红壤）与聚合硫酸铁复配，制备一种更为经济的新型絮凝剂，利用其对高浓度有机味精废水进行絮凝实验，并讨论了各组分的不同投加量比例及其絮凝的影响因素．研究结果表明：此种天然物质．聚合硫酸铁复配絮凝剂处理味精废水表现出优良的絮凝性能．其中以草甸土、红壤为天然复配材料处理效果最为显著，其最佳投加量比例为草甸土（g）：聚合硫酸铁（ml）：助剂（g）=11：4：6，最佳pH为7．0-8．0；红壤（g）：聚合硫酸铁（ml）=10：6，最佳pH为1．0-2．0．在此条件下，该天然复配铁型絮凝剂对味精废水的CODcr，去除率远远高于聚合硫酸铁（PFS）本身，分别可达到71．1％和55．0％。     

甲醛诱导球形红假单胞菌絮凝性能

光合细菌球形红假单胞菌经甲醛（ＦＡ）诱变获得高絮凝菌株的最佳反应组合条件是１５ｍＭ的ＦＡ、３５℃的反应温度，５ｍｉｎ反应时间和ｐＨ为７的反应液。经初、复筛后获得高絮凝性能理想菌株Ｐ９４７９，其１００ｍｉｎ自然絮凝沉降效率是出发菌株的２．３４倍。聚合硫酸铁絮凝Ｐ９４７９与出发菌株Ｐ９１００的最佳浓度分别为０．７７‰和２．４‰根据测定的Ｅ～ｔ曲线，在絮凝３０ｍｉｎ的同等条件下，Ｐ９４７９在人工废水中菌液絮凝效率达９０％，比出发菌株高出１７％，而聚合硫酸铁的用量比出发菌株低６８％。在ＣＯＤｃｒ为８７２０ｍｇ／Ｌ味精度水中絮凝Ｐ９４７９的最佳聚铁浓度为２‰，絮凝３０ｍｉｎ的效率达８０％，而出发菌株Ｐ９１００的聚合硫酸铁最佳浓度为４‰，效率仅为５０％。在同等絮凝效果的前提下Ｐ９４７９比Ｐ９１００节约聚合梳酸铁６９％。     

PFS盐基度与絮凝性能关系分析

通过分散和活性染料染色废水絮凝处理实验．探讨聚合硫酸铁(PFS)的盐基度与其絮凝性能之间的关系．结果表明．在适宜的pH值和投加量条件下,聚合硫酸铁的盐基度在10％～16％时。絮凝效果较好,色度去除率为80％以上．当PFS盐基度为13．43％时。处理效果最好．色度去除率达95％。     

高效絮凝剂聚合硫酸铁的生产方法

提出一种生产聚合硫酸铁(PFS)絮凝剂的新方法，该方法简单适用，反应速率快，按该法生产的产品价格低廉、性能较稳定，其产品的絮凝效果优于国外同类产品。     

聚硅酸铁镁水处理剂的制备及应用研究

利用复合共聚法制备了聚硅酸铁镁(PSiFM)絮凝剂，采用IR、SEM等手段对PSiFM进行了表征，并研究了该絮凝剂pH、电导率、化学需氧量等随保存时间的变化规律。结果显示PSiFM形成了有利于发挥电中和、吸附网捕等絮凝作用的结构，比未加Mg的聚合硫酸铁(PSiF)絮凝剂有更好的效果。最后采用模拟水样和实际水样分别进行了PSiFM的应用性能研究，结果表明与市售聚合硫酸铁(PFS)絮凝剂相比，PSiFM具有较好的絮凝效果，COD_cr去除率可达80%左右，固体悬浮物去除率可达90%左右。     

生物聚合硫酸铁去除铅离子的絮凝机理研究

利用生物聚合硫酸铁絮凝剂对废水中Pb~(2+)进行絮凝实验及机理研究。探讨了pH值、Pb~(2+)初始浓度、投加量、反应时间和温度对絮凝效果的影响。最佳工艺条件为:BPFS投加量5%、pH 6、反应温度20℃及搅拌时间30 min,Pb~(2+)去除率可达到98%,絮凝性能优于传统絮凝剂。通过XRD、FT-IR及XPS表征分析絮凝机理可知,生物聚合硫酸铁絮凝剂在处理含铅废水过程中可提供大量羟基硫酸铁聚合物,Pb~(2+)会与羟基发生络合,在聚合和网捕作用下迅速脱稳聚沉。     

P(DMC-AM)阳离子絮凝剂的絮凝性能研究

对P(DMC AM)的絮凝条件、P(DMC AM)与不同种类的絮凝剂的絮凝性能比较和不同工业废水的絮凝处理效果比较等方面进行了研究 .实验结果表明 ,P(DMC AM)的最佳絮凝条件为 :[η]=70 0～ 80 0mL g,用量为 1.5～ 3.0mg L ;在电荷密度较大 ,分子量较大的各类有机污 (废 )水体系中 ,CODCr的去除率可达6 5 %～ 90 % ;P(DMC AM)絮凝性能优于聚合硫酸铁、聚碱式氯化铝和PAM等常用絮凝剂 .     

改性聚合硫酸铁的制备及性能研究

研究了聚合硫酸铁(PFS)的制备及聚合硫酸铁的改性,确定了最佳的改性条件,考察了PAM、PFS及改性PFS的混凝效果。结果表明：改性PFS的混凝效果明显优于未改性的PFS与PAM。     

炼厂酸性气吸收工艺的实验研究

考察了吸收剂的组成和吸收反应器结构对炼厂酸性气中硫化氢吸收反应的影响。实验结果表明,硫化氢在氯化铁体系中的吸收反应速度高于硫酸铁体系中的反应速度,在硫酸铁体系中加入适当浓度的氯离子,能加快硫化氢的吸收反应速度;硫化氢的吸收率与吸收反应器结构密切相关,喷射式反应器用于炼厂酸性气的吸收,硫化氢的吸收率可超过99%,并能有效防止硫磺的堵塞,使设备长周期运转。     

硫酸铁催化合成邻苯二甲酸二正丁酯

以硫酸铁为催化剂 ,合成了邻苯二甲酸二正丁酯。考察了影响酯化反应的各种因素。在最佳反应条件下 ,邻苯二甲酸的转化率可达 99.0 % ,精酯收率达 93 .1 %。     

固体聚合硫酸铁的使用及在处理水中的残留铁探讨

分别将固体聚合硫酸铁加入蒸馏水、自来水和浊水中，分析并探讨固体聚合硫酸铁因使用方式和水质不同而导致的水中残留铁差异。     

聚硅酸硫酸铝铁(PSAFS)的合成

提出了一种新型无机高分子絮凝剂聚合硅酸硫酸铝铁(PSAFS),PSAFS保留了铝铁各自均聚物的优点,克服了聚合氯化铝(PAC)处理后水样中残留铝浓度较高和聚合氯化铁(PFC)稳定性较差的一些缺点,因此,近年来引起国内外的普遍关注.采用水玻璃、硫酸铝和硫酸铁为原料制备聚合硅酸硫酸铝铁,研究了各种因素对该无机高分子絮凝剂絮凝行为的影响,分析了聚硅酸的稳定性、Al/Fe/Si的摩尔比值与絮凝行为的关系,得到了最佳合成条件.     

Fe2(SO4)3/K2S2O8催化合成乳酸正丁酯的研究

以Fe2(SO4)3和K2S2O8为复配催化剂，对乳酸和正丁醇为原料合成乳酸正丁酯的反应进行了研究，探讨了催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间等对酯化反应的影响．结果表明：酸醇物质的量之比1：3，催化剂1．6g，带水剂苯5．0ml，反应时间2．0h，减压蒸馏，收集80～82℃／1．8KPa的馏份，酯化产率达93．2％。     

硫酸钙晶须的表面改性研究

采用硼酸酯表面活性剂SBW-181对硫酸钙晶须进行了单因素条件改性试验,分别考察了改性剂用量、改性温度、改性时间和搅拌速率等工艺因素对硫酸钙晶须表面改性的影响.试验结果表明:硼酸酯表面活性剂SBW-181对硫酸钙晶须的改性效果较好,在最佳工艺条件下,改性产品的活化指数为0.996,接触角为103.4°.建立了硼酸酯表面活性剂SBW-181与硫酸钙晶须的作用模型.得出的结论对硫酸钙晶须表面改性的工业化生产具有重要的指导意义,并为硫酸钙晶须的应用研究奠定了理论基础.     

Methane formation from long-chain alkanes by anaerobic microorganisms.

Biological formation of methane is the terminal process of biomass degradation in aquatic habitats where oxygen, nitrate, ferric iron and sulphate have been depleted as electron acceptors. The pathway leading from dead biomass to methane through the metabolism of anaerobic bacteria and archaea is well understood for easily degradable biomolecules such as carbohydrates, proteins and lipids. However, little is known about the organic compounds that lead to methane in old anoxic sediments where easily degradable biomolecules are no longer available. One class of naturally formed long-lived compounds in such sediments is the saturated hydrocarbons (alkanes). Alkanes are usually considered to be inert in the absence of oxygen, nitrate or sulphate, and the analysis of alkane patterns is often used for biogeochemical characterization of sediments. However, alkanes might be consumed in anoxic sediments below the zone of sulphate reduction, but the underlying process has not been elucidated. Here we used enrichment cultures to show that the biological conversion of long-chain alkanes to the simplest hydrocarbon, methane, is possible under strictly anoxic conditions.     

干法脱硫剂的优选及在地下储气库的应用

通过实验研究了几种氧化铁型脱硫剂和活性炭脱硫剂的工作特性及各种工艺参数对其穿透硫容的影响。以实验结果为基础,对这两种干法脱硫剂进行了比选。结果表明,氧化铁脱硫剂以EF-2为最佳,活性炭脱硫剂以3018为最佳;评价认为3018具有较高的脱硫效率和安全性,更加适合现场应用。在此基础上,研究了3018浸渍改性活性炭脱硫剂的影响因素,并在大庆油田喇嘛甸储气库进行了应用。应用表明,3018改性活性炭脱硫剂效果较好,天然气净化后H₂S含量低于国家标准。     

固体酸催化合成丙酸戊酯

固体酸能够代替硫酸作为酯化催化剂.评述了磺化苯膦酸锆、强酸性阳离子交换树脂、磺化聚氯乙烯、三氯化铁、聚氯乙烯三氯化铁树脂、氯化聚氯乙烯三氯化铁树脂、氯化亚锡、离子交换树脂-四氯化钛、十二水合硫酸铁铵、硫酸铜、改性硫酸钛、硫酸-石墨层间化合物、一水硫酸氢钠、复合固体超强酸、杂多酸、固载杂多酸和分子筛等固体酸催化合成丙酸正戊酯的方法.     

Jarosite as an indicator of water-limited chemical weathering on Mars

The Mars Exploration Rover Opportunity identified the ferric sulphate mineral jarosite and possible relicts of gypsum at the Meridiani Planum landing site. On Earth, jarosite has been found to form in acid mine drainage environments, during the oxidation of sulphide minerals, and during alteration of volcanic rocks by acidic, sulphur-rich fluids near volcanic vents. Jarosite formation is thus thought to require a wet, oxidizing and acidic environment. But jarosite on Earth only persists over geologically relevant time periods in arid environments because it rapidly decomposes to produce ferric oxyhydroxides in more humid climates. Here we present equilibrium thermodynamic reaction-path simulations that constrain the range of possible conditions under which such aqueous alteration phases are likely to have formed on Mars. These calculations simulate the chemical weathering of basalt at relevant martian conditions. We conclude that the presence of jarosite combined with residual basalt at Meridiani Planum indicates that the alteration process did not proceed to completion, and that following jarosite formation, arid conditions must have prevailed.