腈纶改性及其痕量铜离子富集分析的研究

本文研究的是分析痕量铜离子的一种新方法。用接枝改性后的腈纶吸附痕量的铜离子，并用盐酸作洗液将其洗下来，用分光光度法作定量测定并求出其检测下限。讨论了盐酸羟胺与腈纶的反应的最佳条件即反应时间、反应温度及盐酸羟胺的浓度。还有腈纶对重金属离子吸附的选择性。     

间接分光光度法测定盐酸羟胺

拟定了在铁－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法，样品分析及回收试验表明拟定方法准确可靠，方便快捷。同时测定了盐酸羟胺与铁－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物的反应比。     

铁（Ⅲ）——4,7—二苯基—1,10—菲罗啉存在下间接分光光度法测定盐酸羟胺

拟定了在铁（Ⅲ）－4，7-二苯基-1，10-菲罗啉络合物存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法，样品分析及回收试验表明拟定方法准确可靠，方便快捷．同时测定了盐酸羟胺与铁（Ⅲ）－4，7-二苯基-1，10-菲罗啉络合物的反应比．     

羟胺－O－乙酸半盐酸盐的合成

以盐酸羟胺、卤乙酸为原料合成出羟胺－Ｏ－乙酸半盐酸盐，中间产物无需分离纯化，给出了标题化合物的元素分析和质谱图。     

羟胺—O—乙酸半盐酸盐的合成

以盐酸羟胺、卤乙酸为原料合成出羟胺－Ｏ－乙酸半盐酸盐，中间产物无需分离纯化，给出了标题化合物的元素分析和质谱图。     

盐酸羟胺的催化动力学测定研究

研究发现 ,在磷酸介质中 ,盐酸羟胺对溴酸钾氧化溴甲酚紫具有明显的催化作用 ,从而建立了一种测定盐酸羟胺的新方法 .该方法测定盐酸羟胺的范围为 0 .0 4～ 0 .56mg·L- 1,检测限为 0 .0 2mg·L- 1,用于测定废水中的盐酸羟胺 ,结果满意 .     

无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛含量的探讨

探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性．实验表明，改进后的盐酸羟胺肟化—碱滴定法与经典法比较，其结果的相对误差为０．２％，标准偏差为０．０５％．     

电合成芳配合生产中的监控分析方法

本工作研究了盐酸羟胺法测定芳醛的适宜条件，测定了本方法的精密精度和准确度，结果 满意，用此方法合成芳醛征程 料液及产品吕的醛含量进行了分析，测定结果和色谱法，电位滴定法测定一致．。     

柠檬黄褪色光度法检测H2O2-Fe^2＋产生的羟自由基

利用Fenton反应产生羟自由基（·OH）,加入柠檬黄显色剂,·OH与显色剂发生作用使柠檬黄褪色,用分光光度计测定其ΔA值的变化,从而间接测定产生羟自由基的量.对抗坏血酸、盐酸羟胺在不同溶剂中的抗羟基自由基氧化性能进行了比较.结果表明：抗坏血酸、盐酸羟胺50%乙醇溶液的抗氧化能力比抗坏血酸、盐酸羟胺水溶液的抗氧化能力强.4种体系中的回收率：抗坏血酸、盐酸羟胺50%乙醇溶液的回收率分别为106.6%、102.4%,抗坏血酸、盐酸羟胺水溶液的回收率分别为92.2%、94.0%.     

柠檬黄褪色光度法检测H_2O_2-Fe~(2+)产生的羟自由基

利用Fenton反应产生羟自由基(·OH),加入柠檬黄显色剂,·OH与显色剂发生作用使柠檬黄褪色,用分光光度计测定其ΔA值的变化,从而间接测定产生羟自由基的量.对抗坏血酸、盐酸羟胺在不同溶剂中的抗羟基自由基氧化性能进行了比较.结果表明:抗坏血酸、盐酸羟胺50%乙醇溶液的抗氧化能力比抗坏血酸、盐酸羟胺水溶液的抗氧化能力强.4种体系中的回收率:抗坏血酸、盐酸羟胺50%乙醇溶液的回收率分别为106.6%、102.4%,抗坏血酸、盐酸羟胺水溶液的回收率分别为92.2%、94.0%.     

间接分光光度法测定盐酸羟胺

拟定了在铁（Ⅲ）－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法,样品分析及回收试验表明拟定方法准确可靠,方便快捷．同时测定了盐酸羟胺与铁（Ⅲ）－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物的反应比．     

还原剂对纳米金粒子大小及粒径分布的影响

探究了还原剂盐酸羟胺、硼氢化钠对于纳米金颗粒的形貌、粒径分布的影响,用紫外和透射电子显微镜（TEM）对还原得到的纳米金形貌和粒径进行了表征,并用对硝基苯酚转化为对氨基苯酚的模板反应评价了其催化性能.结果显示,单独以盐酸羟胺为还原剂时,在实验条件下不能将三价金还原为Au0;以盐酸羟胺、硼氢化钠依次为还原剂制备的纳米金基本呈球形,粒径较小,平均粒径为4.0 nm,粒径分布均匀、转化频率（TOF）高、催化效果最好.其中硼氢化钠不仅为盐酸羟胺提供了碱性环境,同时起到了一定的还原作用.     

流动注射-示差分光光度法测定铁矿石中的高含量铁

本文将流动注射用于铁的示差光度分析。以1,10-二氮杂菲为显色剂,盐酸羟胺为还原剂,乙酸铵为缓冲剂,将它们与一定量的铁标液的混和液为参比并作载流;优选了测定条件;自动、快速地测定了铁矿石中的高含量铁。进样速度为120样/小时,相对标准偏差为0.42％。     

流动注射-化学发光法测定盐酸羟胺

基于盐酸羟胺在弱酸性介质中被ＫＩＯ４ 氧化产生Ｈ２ Ｏ２ , Ｈ２ Ｏ２ 与Ｌｕｍｉｎｏｌ 发生化学发光反应,设计了流动注射—化学发光测定盐酸羟胺的方法． 线性范围为０－０３ ～１－０μｇ／ｍＬ; 检出限为６－７ｎｇ／ｍＬ; ＲＳＤ 为３－６ ％ ． 测定含盐酸羟胺试样, 回收率为９５ ％ ～９８ ％ ．     

分析纯甲醇的新工艺

介绍了一种生产分析纯甲醇的新工艺,即在甲醇精馏塔的塔釜中加入适量的高锰酸钾和浓硫酸处理工业甲醇,它能与影响甲醇质重的低沸点杂质反应生成高沸点杂质(相对于甲醇的沸点),精馏后杂质残留在塔釜中,确保馏出甲醇质量符合分析纯标准。与化学试剂生产厂家通常采用的用盐酸羟胺、氢氧化钠分别改善甲醇中“醛与酮”和“游离酸”技术指标相比,新工艺设备投资少,节能降耗,生产效率高,经济效益好。     

邻二氮菲光度法测定氯碱厂阳极泥中含钌量

本文研究了在乙酸—乙酸钠缓冲溶液中，在盐酸羟胺还原剂存在下，邻二氮菲与钌的显色反应。结果表明，配合物非常稳定，在最大吸收峰４４８ｎｍ处表观摩尔吸光系数为１．３８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，符合比尔定律线性范围０～８０μｇ／２５ｍｌ。应用于氯碱厂阳极泥中钌的含量分析具有满意的分析结果。     

鲁米诺－盐酸羟胺－Co(Ⅱ)体系的化学发光研究

发现鲁米诺的碱性溶液与还原剂盐酸羟胺反应产生化学发光, Ｃｏ（ Ⅱ） 可催化此化学发光反应． 研究了该体系的化学发光动力学和化学发光光谱特性, 提出了该体系的化学发光反应机理是由于盐酸羟胺首先与溶液中溶解的氧气反应形成超氧基阴离子, 超氧基阴离子氧化鲁米诺产生化学发光．     

N,N—双—（苯并三（或咪）唑基甲基）羟胺与芳香酮的交换反应

在碳酸氢钠催化条件下，用一步法以苯并三唑，甲醛，盐酸羟胺为原料，合成了Ｎ，Ｎ－双－（苯并三唑基甲基）羟胺（Ａ），（Ａ）或Ｎ，Ｎ－双－（苯并咪唑基甲基）羟胺（Ｂ）与苯乙酮，对位取代苯乙酮在氯化氢无乙醇溶液中发生酮交换发生，得到５个Ｎ，Ｎ－双（β－芳甲酰基乙基）羟胺（Ｃ），（Ｃ）与盐酸羟胺在醋酸钠溶液中反应，得到了Ｎ，Ｎ－双－（β－芳甲酰基乙基）羟胺双肟（Ｄ），（Ｄ）在五氯化磷苯溶液中发生Ｂｅｃｋｍａ     

无汞盐测定铁——盐酸羟胺还原重铬酸钾滴定法

<正>一、引 言 经典的重铬酸钾容量法测定铁,具有简捷、准确、易于掌握等优点。但由于使用了剧毒的二氯化汞,造成严重的环境污染,有害于人体健康。因此,在铁的分析测定中避免使用汞盐是一个急待解决的课题。国内外许多分析工作者在近十多年进行了大量的研究,但尚未见用盐酸羟胺对常量铁进行还原处理的报导。文献指出游离羟胺具有很强的还原能力,为此我们进行了用盐酸羟胺还原、重铬酸钾滴定的无汞测铁方法的实验。     

3-溴-2-羟亚胺基-丙酸乙酯及其衍生物的合成

采用以乳酸乙酯、溴代丁二酰亚胺和盐酸羟胺为原料的新工艺,制备了溴代丙酮酸乙酯肟。通过溴代和氧化反应过程中生成的溴代丙酮酸乙酯粗品不需分离,在氯仿和甲醇混合溶剂中,直接与盐酸羟胺缩合,经处理得白色结晶,收率为48%;通过温和的酯化反应,首次合成其衍生物3-溴-1-萘甲酰亚胺基丙酸乙酯(3),并通过了1HNMR,13C-NMR和元素分析等表证。