2,6—二羧酸吡啶极谱行为的研究

在PH3.7—4.2的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,可获得2,6-二羟酸吡啶的极谱波(E_(1/2)=—0.94V),它是其一价阴离子得到四个电子的还原扩散波。     

铍与钍试剂-Ⅰ络合物的极谱波(Ⅱ)

本文用示波极谱法和新极谱法研究了铍与钍试剂-I络合物的极谱波,用于铍的定量测定浓度范围可至10~(-7)—10~(-8)mol/L.并研究了各种因素对极谱波的影响.用循环伏安法研究了试剂与络合物还原的可逆性.从电位扫描速度与汞滴静置时间两方面研究了试剂和络合物的还原波,证明还原过程受扩散控制,并无明显的吸附作用.     

铜、铅、锌-邻苯二酚紫-硝酸钾-硼酸极谱配合吸附波的比较研究

极谱配合吸附波是一类新型的极谱波。本文提出了铜、铅、锌—邻苯二酚紫—硝酸钾—硼酸的极谱配合吸附波,可用于测定各类样品中微量铜、铅、锌;并用各种极谱技术对其电极过程机理进行了比较研究。     

锡-BPHA络合物极谱吸附波及其应用

在PH=5的1M NH4AC溶液中,锡—BPHA络合物在单扫描示波极谱仪上有一灵敏的极谱吸附波。其峰电位为-0.72V(VS.SCE),峰电流与锡浓度在1.7×10-6—3.4×10-5M范围内呈线性关系。其检测限为3.0×10-7M。应用于青铜中锡的测定,结果良好。对极谱波的性质进行了讨论。     

氟哌酸极谱行为的研究

研究了氟哌酸在多种缓冲液中的极谱行为,发现在pH7的KH_2PO_4—Na_2HPO_4缓冲液中于-1.4V(相对于SCE)左右获得示波极谱的常规波和导数波,其波峰清晰、波形稳定且易于测量。在一定浓度范围内,峰高与浓度之间呈线性关系,对二次导数波线性下限达1×10~(-8)mol/L,通过研究电毛细曲线及温度、扫描速度、表面活性剂、汞压对波高的影响证明此波具有吸附性,循环伏安图和直流极谱对数分析结果表明电极反应是不可逆的,讨论了还原机理。     

咈哢衍生物的极谱研究 Ⅱ、取代基对2,6,7—三羟基,9—苯基咈哢极谱半波电位的影响

Hammett 公式最初是在化学动力学中引用的,在1952—1954年间 Jaft Kai-de,Matoya mat 和 Imato Zamm,Grabo vski,Tiroufletde,Matoya mat 和 Imato Zamm,Grabo vski,Tirouflet和其他一些研究者,各自独立地得出结论:Hammett 公式也适用于芳香族极谱还原过程,并用它解释半波电位受取代基影响而发生移动的现象。如用公式表示这种关系,则如下:△E_(1/2)=ρ_Rσ_XZaman 曾用40种不同系列的苯衍生物(具有极谱活性基团),来检证过这个公式。     

铟—茜素红S极谱络合吸附波的研究

Sommer等曾研究了茜素红S与铍、铝、镓等的螯合物的微分脉冲极谱行为,并利用茜素红S的配位体催化作用制定了测定镓和铟的方法。随后莫茂生报道了在茜素红S存在下用单扫极谱(导数波)测定水和二氧化硅中痕量铝的方法,并在文中指出镓、铟亦能产生相应的单扫导数极谱波,但上述作者都没有对有关电极过程的机理作进一步的研究,我们在研究稀土—茜素红S络合吸附波机理的基础上,考虑到与稀土离子不同,铟(Ⅲ)可在滴汞电极上还原,因而进一步对铟(Ⅲ)—茜素红S的极谱还原机理作了研究。     

锌-四(4-磺酸基苯基)卟啉络合物极谱吸附波

在醋酸-醋酸钠底液中,锌与四(4-磺酸基苯基)卟啉形成的络合物能吸附在汞电极上,峰电位E_(?)=-1.15V(相对于SCE)。极谱法求出了络合比及条件稳定常数,极谱波对数分析求出了络合物还原时的电子转移数。检测限为2.O×10~(-7)mol/L,并对自来水及人发中的锌进行了测定。     

镉—meso—四(对一磺基苯基)卟咻极谱络合物吸附波的研究

研究了镉—meso—四(对——磺基苯基)卟啉络合物在碱性溶液中的极谱吸附波.实验证明,该络合物吸附在电极上,并还原产生灵敏的配合物吸附波.将该吸附波用于天麻,当归和川芎等几种中草药中微量镉含量的测定,得到较好的研究结果.     

痕量硒的示波极谱测定 Ⅰ.SeSO_3~=-KIO_3极谱催化波机理的研究

文献报道了硒—高碘酸钾的极谱催化波,应用DC极谱或单扫示波极谱可以快速而准确测定0.0x-xppm的硒。作者认为,此灵敏催化波的性质可能是由于Se溶于Na_2SO_3形成SeSO_3~=;SeSO_3~=吸附在汞滴表面改变了滴汞电极的性质,使IO_4~-提前还原而产生了很大的催化电流。 我们对硒—碘酸钾(同高碘酸钾)的催化波进行了机理研究。在示波极谱上硒(Ⅳ)的检测限可达0.04ppb,线性范围为0.04—2.5ppb。用此法测定了水中痕量硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)(见报导Ⅱ)。实验证明此波为去极剂具有吸附性质的平行催化波。     

假乙内酰硫脲的极谱研究

本文在Britton-Robinson缓冲溶液中,研究了假乙内酰硫脲的极谱。发现在8×10~(-8)—5×10~(-5)M浓度范围内,第二极谱峰高与浓度成正比,检测限可达5×10~(-8)M。在上述条件下,还探讨了极谱波的性质及其电极还原机理。     

茜素紫试剂的极谱研究

本文研究了在ＨＣＩ－邻苯二甲酸氢钾缓冲液中，茜素紫的极谱行为和极谱波的性质，茜素紫在－０．５６Ｖ产生良好的极谱波，用多种电化学手段证明了该波是２电子不可逆还原吸附波，该方法已用于金属离子Ａｕ（Ⅲ）、Ｓｂ（Ⅲ）的测定。     

稀土—偶氮氯膦Ⅰ极谱络合吸附波的机理研究(Ⅱ)

前文报导了稀土—偶氮氯膦Ⅰ(CPAⅠ)极谱络合吸附波的形成条件和在植物样品测定中的应用。本文继续用循环伏安、直流极谱和库仑分析研究偶氮氯膦Ⅰ和它与镨(Ⅲ)络合物还原的电极过程,从而提出了稀土—偶氮氯膦Ⅰ极谱络合吸附波的机理。     

新型抗菌素药物极谱行为的研究(一)

氧哌嗪青霉素酸、氧哌嗪青霉素钠是新合成的抗菌素药物,系由改造青霉素的分子结构而得,对这些化合物的极谱研究,迄今未见文献报道。本文用单扫描示波极谱法等,对其极谱行为进行了研究,发现在—1.1V(vs.SCE)附近产生还原波,波形清晰,波高易准确测量,在一定的浓度范围内,峰电流与浓度之间呈良好的线性关系,可用作定量分析。本文还证明了此波具有吸附的性质,并对电极反应机理进行了初步探讨。     

茚三酮的极谱行为研究

用线性扫描极谱法研究了在B—R缓冲溶液中茚三酮的极谱行为。实验表明,以pH=4,58的B—R缓冲溶液和0.1mol／L的KCl溶液作为底液,茚三酮产生还原波,其二阶导数峰电位为-0.874V（vs,SCE）,峰电流与其浓度在1.12×10^-6mol／L～3．36×10^-4mol／L浓度范围内呈线性关系,线性方程为i″p（nA／s^2）=114．5＋7．393×10^6c（mol／L）,相关系数为0．9927,初步讨论了电极过程及电极反应机理,结果表明该波为不可逆波。     

矿石中微量砷的极谱法测定

关于砷的极谱法测定,K.Bambach,J.I.Lingane等证实五价砷在各种支持电解质中不能在求阴极被还原,惟有三价砷在酸性底液中才有被还原的可能;并作出在盐酸、硫酸、硝酸底液中的还原波,Kryukova也曾得到三价砷在磷酸及硫酸中的还原波。和在作元素分组的极谱研究时,报告在硫醇介质中,Sb、Sn和As波形分开的极谱圆上,砷给出三个还原波的情况,日本筑正男、望月等测定钢铁中的痕量砷时,以硝酸加入氯化物为底液,并     

固体膜电极的极谱性能研究 一、汞膜电极上微量钼的极谱化波波

微量钼的极谱催化波,研究较多,其中,钼—苯羟基乙酸—氯酸钾体系的催化波最为灵敏,邓家祺等曾系统地研究了滴汞电极上该体系中的极诺催化波,提出了微量钼的灵敏分析方法。也有人利用此体系,测定微量苯羟基乙酸的含量,但在固体膜电极上的极谱性能未见报导。因此,我们利用这一体系研究了汞膜屯极上钼的催化波特性。     

铀矿极谱测定

在各种支持电解质中,于不同 PH 值情况下进行铀的极谱测定,方法很多。其中抗坯血酸电解质,由于它的还原性和络合物的形成能力,可以用来在不经过预先分离的情况下进行铀的极谱测定。S(?)ic,Milenko,Propst,姚修仁等研究了在酸性溶液中,以抗坯血酸作底液,对铀的极谱测定法。可以避免大多数离子的干扰,但在大量铜、钒、钼等离子存在时,必须经过预先分离。S(?)ic 也研究了 PH 在7—9.5范围内在抗坯血酸支     

钴(Ⅲ)-2-羟基-1-萘醛肟-羟胺体系的极谱催化波

钴(Ⅱ)-2-羟基-1-萘醛肟(HNA)—羟胺体系的极谱波具有吸附和动力性质,此波可用于测定人发中的痕量钴。于Co(Ⅱ)-HNA-NH_2OH的氨性介质中观察到钴有一灵敏的极谱催化波,其波高与钴浓度在0.1～2.5ppb范围内呈线性关系,检测限为0.05ppb。本文考察了用该体系极谱催化波测定痕量钴的条件,应用此方法测定了人发试样中的钴,并对该体系极谱催化波的性质和机理作了初步讨论。     

络合物极谱电极过程的研究(Ⅱ)——二价铜离子与柠檬酸的络合反应及其极谱电极过程

用极谱法研究了铜(Ⅱ)——柠檬酸络合物,发现在其极谱还原电流中有动力电流存在,并确定了它是由CuHcit型络合物的缓慢解离反应所引起的。利用动力极谱波的半波电位、极限电流与柠檬酸钠浓度间的一定关系,测得了该络合物的稳定常数和解离反应的速率常数。