天然气转化制取低能耗甲醇合成气的热力学研究──Ⅰ.反应物最佳含量的确定

本文运用热力学方法在理论上研究了甲烷、水蒸气、二氧化碳和氧气转化制甲醇合成气（氢碳比R＝2）反应的特性。计算了体系中存在的反应在不同温度下的平衡常数．研究了不同含量二氧化碳、氧、水蒸气对CH4转化率、反应的平衡组成以及对合成气氢碳比（R）的影响．通过热力学计算，发现适合于制甲醇合成气反应原料的最佳含量（甲烷为1mol）：氧为0．3mol；二氧化碳为0．1mol；水蒸气为0．7～1．1mol。最佳操作条件是：latm，反应温度≥750℃。     

天然气转化制取低能耗甲醇合成气的热力学研究Ⅱ.压力对反应体系的影响

本文运用热力学方法在理论上计算了甲烷、二氧化碳、氧气和水蒸气转化制甲醇合成气在 ７．０７×１０~5 ～１０．１×１０~５Ｐａ下进行时产物的平衡分布和合成气的碳氢比（Ｒ）,确定该体系的最佳反应温度为８５０～９５０℃,并计算了在此温度范围内, ７． ０７× １０~５～ １０．１×１０~５Ｐａ下原料气的最佳进料比．     

天然气转化制取低能耗甲醇合成气的热力学研究：？…

本文运用热力学方法在理论上计算了甲烷、二氧化碳、氧气和水蒸气转化制甲醇合成气在７．０７＊１０＾５－１０．１＊１０＾５Ｐａ下进行时产物的平衡分布和合成气的碳氢化，确定了该体系的最佳反应温度为８５０－９５０℃，并计算 在此温度范围内，７．０７＊１０＾５－１０．１＊１０＾５Ｐａ下原料气的最佳进料比。     

天然气二氧化碳转化制合成气的研究——IX.反应机理

采用连续脉冲微反应技术研究了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂甲烷二氧化碳转化制合成气的反应机理。指出甲烷二氧化碳反应首先是甲烷逐步脱氢至碳并生成吸附态氢原子,氢原子结合成氢分子从催化剂表面解吸;然后二氧化碳消炭生成吸附态的ＣＯ（ａｄ）,ＣＯ（ａｄ）从催化剂表面解吸成为气态ＣＯ,其中未及时消除的碳失活并覆盖在催化剂表面上。结果表明ＣＨ４ＣＨ３＋Ｈ是反应的控速步骤。     

天然气二氧化碳转化制合成气的研究：Ⅸ.反应机理

采用连续脉冲微反应技术研究了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂甲烷二氧化碳转化制合成气的反应机机理。指出甲烷二烷二氧化碳反应首先是甲烷逐步脱氢至碳并生成吸附态氢原子,氢原子结合成氢分子从催化剂表面解吸;然后二氧化碳消炭生成吸附态的ＣＯ,ＣＯ从催化剂表面解吸成为气态ＣＯ,其中未及时消除的碳失活并覆盖在催化剂表面上。     

α——乙基己酸萃取稀土的研究

本文选用α－乙基己酸作为萃取剂对稀土元素进行了分离研究,当（Ｍ＾１＋）＝～５×１＾－４ｍｏｌ／Ｌ,Ｉ＝１,（Ｒ２Ｈ２）＝０．３１ｍｏｌ／Ｌ时,以ｌｏｇＤ对原子序数（Ｚ）作图呈四分组效应,配位比（ｎ）为２．５～３．０,平均分离因数（β）１．４５,实验结果表明,用α－乙基己酸作为萃取剂,可以分离稀土元素。     

葡萄糖酸根质子化反应的热力学性质

用量热滴定法研究了水溶液中葡萄糖酸根的质子化反应，在２９８．１５Ｋ及０．１ｍｏｌ／Ｌ（ＮａＣｌ）离子强度下，得到了该反应的平衡常数Ｋａ和热力学参量△Ｈ、△Ｇ及△Ｓ．     

N,N'-双(2羟基苯基)草酸二酰胺与铅(Ⅱ)显色反应的分光光度法研究

本文用光度法研究了新显色剂Ｎ，Ｎ’－双（２羟基苯基）草酸二酰胺（简称Ｈ４ｈｐｏｘ）与铅（Ⅱ）的显色反应．在ＰＨ＝８～９范围内，在一定量的甲醇溶剂中，ｐｂ（Ⅱ）与Ｈ４ｈｐｏｘ形成稳定的黄色配合物，其表观摩尔吸光系数４１５为１．２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铅含量在０～０．４ｍｏｌ范围内符合比尔定律．所提出的分析方法，操作简便，选择性好，应用于工业废水中微量铅的测定，结果满意．     

锡的高灵敏显色反应－Sn（Ⅳ）－BDMAF－Tween－80－CPB体系

本文研究了在碱性介质中，锡（Ⅳ０－溴化二甲氨基苯基萤光酮（ＢＤＭＡＦ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）－Ｔｗｅｅｎ－８０体系的高灵敏配合显色反应，反应的适宜酸度为１０．０—１１．５２，配合物的最大吸收在５６０ｎｍ表现。值为９．５×１０５１·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锡含量在０．２－７．５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律，研究了外加离子的干扰拟定的方法可用于Ｐｈ（ＮＯ３）２中微量锡的测定．     

六铝酸盐CaNiAl11O19—δ的合成及催化性能

通过高温焙烧硝酸盐分解法,以Ｎｉ为活性组分制备磁铅石型六铝酸盐复合氧化物ＣａＮｉＡｌ１１Ｏ１９－δ催化剂,并用ＸＲＤ,ＸＰＳ,ＴＰＲ和ＴＧＡ等对催化剂的结构和性质进行考察,结果表明,六铝酸盐ＣａＮｉＡｌ１１Ｏ１９－δ对二氧化碳重整甲烷制合成气反应具有较高的催化活性和稳定性,在７８０℃连续反应１８ｈ,ＣＨ４和ＣＯ２转化率分别保持在９３．４％和９１．２％以上,催化剂积炭量仅为１．６１８％,没有发现高温     

1,1二氟环丙烯异构化反应的理论研究

用量子化学理论方法研究了１，１－二氟环丙烯单重态的异构化反应。结果表明，该异构化反应为放热反应，放出的热量为４８．２３ｋＪ·ｍｏｌ＾－１；该反应的势垒高度为３１５．５３ｋＪ·ｍｏｌ＾－１，反应不易进行。计算了反应中有关物种的结构数据。通过内禀反应坐标（ＩＲＣ）计算，获得了沿反应途径的势能剖面。     

Ni／α—Al2O3上CH4／CO2重整制取合成气的研究

本文采用固定床流动反应装置对Ｎｉ／α－Ａｌ２Ｏ３上甲烷二氧化碳重整制合成气的反应进行了研究，在一定ＣＨ４／ＣＯ２配比下，考察了镍负载量、助剂及助剂添加量对催化活性和积炭量的影响。     

钙钛矿型氧化物La0.35Sr0.65Co0.7Cu0.3O3催化CO氧化动力学

采用内循环无梯度反应器研究了钙钛矿型复合氧化物Ｌａ０．３５Ｓｒ０．６５Ｃｕ０．７Ｃｕ０．３Ｏ３上ＣＯ氧化反应动力学。结果表明，常压及１６０－２００℃温度范围内，ＣＯ氧化反应速度对一氧化碳与氧分压的反应级数分别为０．５１和０．１７；反应表现活化能为６２．０ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。并且对该催化剂上ＯＣ氧化反应的动力学行为、从催化剂表面氧物种的分布方式和反应性能角度出发做了一定的解释。     

钙钛矿型氧化物La_0．35Sr_0．65Co_0．7Cu_0．3O_3催化CO

采用内循环无梯度反应器研究了钙钛矿型复合氧化物Ｌａ０．３５Ｓｒ０．６５Ｃｏ０．７Ｃｕ０．３Ｏ３上ＣＯ氧化反应动力学。结果表明，常压及１６０～２００℃温度范围内，ＣＯ氧化反应速率对一氧化碳与氧分压的反应级数分别为０．５１和０．１７；反应表现活化能为６２．０ｋＪ·ｍｏｌ－１。并且对该催化剂上ＣＯ氧化反应的动力学行为、从催化剂表面氧物种的分布方式和反应性能角度出发做了一定的解释。     

CuZnAl双功能催化剂上一步法合成二甲醚的工艺研究

探讨TC301／γ-Al2O3和C207／γ-Al2O3双功能催化剂上合成气一步法制取二甲醚的反应,考察了催化剂浓度、原料气氢碳比和搅拌转速对一氧化碳转化率和二甲醚收率的影响．结果表明：在浆态床反应器内,催化剂C301的催化效果优于C207,且催化剂最佳浓度为7．27％;在300r／min搅拌转速下,外扩散阻力的影响基本可以消除;当原料气氢碳比为1．0时,二甲醚收率最大,进而提出利用富碳合成气生产二甲醚是缓解能源问题和减少能源污染的一条新途径．     

3,5—二溴—4—二甲氨基过溴化物苯基荧光酮与钼显色反应的研究

以０．４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液作介质，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，钼（Ⅵ）与新试剂３，５－二溴４－二甲氨基过溴化物苯基荧光酮（ＤＢＤＭＢＰＦ）显色反应形成１：２的红色三元胶束配合物，最大吸收波长位于５３３ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε为１．０５×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钼（Ⅵ）含量在０－１２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，拟定方法有竽钢铁样品中微量钼的测定，结果满意。     

稀土固体超强酸SO^2—4—TiO2—La^3＋催化合成癸二酸二乙酯

研究以稀土因体超强酸ＳＯ＾２－４－ＴｉＯ２－Ｌａ＾３＋为催化剂,癸二酸和无水乙醇为原料,合成癸二酸二乙酯,并考察影响反应的因素。结果表明,最适宜的反应条件为醇酸摩尔比４．０：１,催化剂用量１．０ｇ（癸二酸０．１ｍｏｌ）,带水剂苯１５ｍＬ,反应时间３．０ｈ,经率达９６．８％。     

N—酰基—（R）—四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸乙酯的合成

在三乙胺存在下，使ＲＣＯＣｌ与（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应，得到相应的标题化全物ａ－ｆ。它们的「α」Ｄ分别为＋１．４３，＋７．８，＋１．３１，－１１０．８－４３．０，－４９．７９，实验要见，Ｒ为芳基的标题化合物旋光度的绝对值较Ｒ为脂肪基的标题化合物的旋光度低。     

锡(Ⅳ)邻苯三酚红硒(Ⅳ)体系极谱吸附催化波的研究

在含有０．０３ｍｏｌ／ＬＫＣｌ、４．０×１０－５ｍｏｌ／ＬＳｅ（Ⅳ）的０．０１６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液（ｐＨ１．８）中,锡（Ⅳ）邻苯三酚红配合物产生一灵敏的二次导数极谱波,峰电位为－０．４３Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ）,波高与锡浓度在１．７×１０－９～６．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系,检测限可达８×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ．研究了极谱波的性质和电极反应机理．方法已成功地应用于奶茶中微量锡的测定,结果满意．     

5—（4′—磺酸基苯偶氮）罗丹宁的合成及与钯（Ⅱ）显色反应的研究

本文报导了新试剂５－（４′－磺酸基苯偶氮）罗丹宁的合成及其与钯（ＩＩ）的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ｐＨ５．８的磷酸二氢钾一氢氧化钠缓冲溶液中,试剂可与钯（ＩＩ）生成２：１的橙色络合物,其最大吸收波长位于４６０ｎｍ处,摩尔吸光系数ε为８．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,钯量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比定律,方法用于测定催化剂中钯的含量,结果满意。