动物孤雌生殖的遗传表现

在动物界尤其在无脊椎动物中如蚜虫、果蝇、蜜蜂，脊椎动物中如蜥蜴都发现有孤雌生殖．所谓孤雌生殖是指只有一个雌性个体的动物产生子代的生殖方式，这种生殖方式既可以是无性生殖但更多的是有性生殖．故其遗传表现也是复杂的各种各样的，总起来可有四种情况．１　孤雌生殖的无性繁殖后代的遗传表现这种无性繁殖是指只有一个个体不经过有性过程和减数分裂能够产生下一代的生殖方式．这种繁殖方式在原生动物等单细胞的生物，几乎都是通过细胞分裂的方式使细胞个体数目增加，达到繁衍后代的目的．低等的多细胞动物可通过出芽的方式来繁殖后代…     

沙生植物倒披针叶虫实交配系统的研究

植物繁育系统是影响生殖后代遗传组成和适合度的主要因素。本研究以古尔班通古特沙漠优势短命植物-倒披针叶虫实(C.lehmannianum)为材料,研究花粉/胚珠比、杂交指数等探究其交配系统,揭示该物种在古尔班通古特沙漠广布的原因。结果表明:倒披针叶虫实的花粉-胚珠比、杂交指数和结实率所分别对应的交配系统结果不完全一致。花粉-胚珠比表明该物种为兼性异交;而OCI值表明为兼性自交。授粉试验发现其自交率极其罕见的高达54.75%,自交作用大于异交,即兼性自交。开花期为5-6月,花序开放自下而上。1 d中花粉活力和柱头可授性在09:30-10:30出现重叠的高峰期。除了常见的1-3枚雄蕊,还发现具有4枚雄蕊的小花。综合研究表明,该物种为适应古尔班通古特沙漠流动活化沙丘等特殊环境,拥有较高自交结实率;另一方面产生更多花粉,提高了异交的机率,达到更高结实率的同时,提高了个体间遗传多样性,以适应沙漠复杂多变的生存环境。     

松材线虫与拟松材线虫种间杂交特性研究

选取来自中国、日本和美国的松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)4个虫株,以及中国的拟松材线虫(B.mucronatus)2个虫株进行生物学杂交和交配对象选择试验。结果表明:松材线虫和拟松材线虫的部分虫株可以发生种间杂交,正交总交配成功率为4.2%,反交总交配成功率为10%,反交成功率是正交的2倍。杂交整体发生率极低,杂交后代较难形成可持续的繁殖种群。采用松材线虫(简称Bx)/拟松材线虫(简称Bm)快速分子检测系统对杂交F1代幼虫进行分子鉴定,结果表明F1代幼虫既含有Bx分子标记也含有Bm分子标记。继代培养30 d后,杂交后代在基因型上表现出了不同趋向的分化,其中BxAN5♀×Bm JNL1 ♂、BxAN5 ♂×BmAN5♀和BxUSA ♂×Bm JNL1♀的杂交后代趋向于成为松材线虫占主导的种群,BxJNL5 ♂×BmJNL1♀的杂交后代趋向于成为拟松材线虫占主导的种群。在有种内交配资源存在情况下,无论松材线虫还是拟松材线虫均倾向于优先选择种内交配资源。研究表明松材线虫和拟松材线虫之间存在一定的生殖隔离,自然状态下种间交配可能会产生,但杂交后代较难形成可持续性繁殖的生殖后代。     

谈水龙虾自我克隆

在自然界中。大部分的生物都需要两性交配才能生儿育女繁殖后代,但也有极个别的物种具有无性繁殖能力,大部分属于孤雌繁殖,就是不用与雄性交配,雌性动物具有生育能力,俗称自我克隆,比如蜗牛和水蚤等就具有自我克隆能力,而龙虾却没有这个能力。     

从物种社会体系对基因的选择看人类的起源

狮子是一种群居动物。在一个狮群里面，只有狮王拥有交配权，这是一个社会体系的社会成员关系。这种社会成员关系导致狮子整个种群的基因都保持强壮的躯体。因此可以认为，物种的社会成员关系对物种的基因具有选择的作用。所以一个物种除了生存自然环境和生存技能对基因具有选择以外，还存在着物种社会成员关系对基因的选择。因此，关于一个物种演化的原因，必须把该物种的生存自然环境、生存技能和社会成员关系这三个因素进行一起研究。本文把物种的这三个因素统称为“社会体系”。在一个物种的社会体系内，生存自然环境、生存技能和社会成员关系三个因素是一种相互作用、相互影响、相互因果的关系。这种关系使得物种的基因处在一种被选择的状态中。因而使得物种的基因朝着符合社会体系的方向去演化。猿人演化成现代人的过程，其实就是猿人的社会体系内三个因素作用的结构。生存自然环境的变化引起猿人生存技能和社会成员关系的变化，三者的变化都对猿人的基因产生了选择的作用。从而使得猿人的基因往复杂智能的方向去演化，直到他们成为了我们现代人。     

延迟交配对山楂叶螨繁殖的影响

为了探索雌螨延迟交配对整个种群的负面效应,采用叶碟饲养法,在室内条件下研究了延迟交配对山楂叶螨Tetranychus viennensis Zacher繁殖及种群增长的影响。结果表明:雌螨延迟交配主要影响寿命、产卵量,进而影响种群增长率;随着雌螨交配时间的延迟,影响的程度逐渐加剧。交配延迟达到或超过7d,雌螨的寿命比对照延长20.17%,产卵量比对照下降26.74%,但对后代的孵化率、存活率无明显影响。对生命表参数的分析结果表明,雌螨交配延迟达到或超过7d,会导致净生殖率显著下降、平均世代周期历期显著延长,而内禀增长率则在交配延迟3d时显著降低。未经交配的雌螨只能营孤雌生殖,寿命延长了31.14%,产卵量减少了30.08%。营孤雌生殖的雌螨可以通过与其后代回交而实现两性生殖。结果提示延迟交配会导致山楂叶螨的繁殖力降低。     

东亚钳蝎生殖特性的研究

本文比较详细地描述了东亚钳蝎生殖器官的构造,并通过实验论证了一些重要的生殖特性。结果表明:蝎交配轴是能够再生的,再生期最快的约20天,再生的交配轴同样具有交配能力。♀蝎在每次生殖后需要再交配才能保持正常生殖。在一个生殖周期内♀蝎和蝎一般都只交配一次,偶尔可以交配2—3次。在一个饲养群体内,性比结构随年龄的增长而变化,蝎比数逐年减少,老年群体存活的大都是♀蝎。群体的繁殖量与群体的性比有关。初步认为,为了获得群体的最大繁殖量,群体的性比应保持在:♀=4:3为宜,至少也需1:1。此外,还观察了交配过程及其所要求的环境条件。     

哺乳动物抗肿瘤免疫失败的起因

任何动物的机体都可以看成是一个“社会”或者是一个“生态系统”，其成员就是细胞，它们通过分裂繁殖，聚集于不同的组织中，并相互合作。在这个“生态系统”中，细胞在各种形式的选择压力下“生、老、病、死”以保持稳态。调控机制的失败使细胞开始出现“不合群”的行为，往往是发生恶性改变。这是一个长期的过程，以细胞群内的突变、竞争和自然选择为特点。对于改变了的细胞，调节细胞社会性的基本机制是第一道防线，而免疫系统构成了第二道防线。在机体发育进化的过程中，适应性免疫的机制越来越多样化，同时伴随产生了某些“副产品”，如自体免疫和同种免疫，成了选择压力源。在哺乳动物中，同种免疫与生殖效率直接相关，故而是很强的选择压力源。同时，与适应性免疫相关的新形式的选择压力会产生新的调控机制，调节免疫杀伤系统。在脊椎动物的免疫系统“塑造”与“重塑”的进化过程产生的“副产品”，最终会导致抗肿瘤免疫的失败。肿瘤细胞经常表达能够被宿主的免疫系统识别的抗原，但往往是无果而终，肿瘤继续发展。肿瘤逃离免疫应答的即时机制与胚胎胎盘组织避免母体免疫反应的机制很相似。事实表明，由于肿瘤细胞与滋养层细胞或其他的胎盘细胞的相似性，使哺乳动物的免疫系统发生抗肿瘤免疫的过程中被“欺骗”。导致免疫失败。所以从这个角度上讲，我们可以提出这样的假说，哺乳动物抗肿瘤免疫失败是一种免疫生殖现象，是在自体免疫和同种免疫／生殖效应的进化压力下发展起来的。     

一个胚胎的前世今生

宇宙里的物质包括生物与非生物，两者最根本的区别就是生物具有生殖功能。能传宗接代，延续种族。没有生殖，生物个体就不能延续。系统进化就不能产生。那么，生物体的生殖是如何进行的呢，人又是怎样从一个受精卵发育成了一个婴儿呢？[编者按]     

无融合生殖油菜AMR—1的细胞胚胎学研究

油菜无融合生殖材料ＡＭＲ－１取自Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ Ｓ４５与蓝花子属间远缘杂交后代的雄性不育株，具有兼性无融合生殖特性。作者着重对其雄性不育和胚胎的发生进行了较详细的研究，研究结果证明了ＡＭＲ－１的无融合生殖的性质并观察到无融合生殖的发生机制。     

长角血蜱蜕皮激素含量与卵巢微粒体Na^＋—K^＋—ATP酶…

为阐明蜕皮激素在长角血蜱生殖中的作用机制，测定了雌蜱不同生殖时期体内（果和血淋 蜕皮激素含量和卵巢微粒体Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活力的变化，结果表明，产卵前，蜕 皮甾类含量和酶活力变化不明显，产卵时，则达到最高；产卵后，蜕皮甾类含量和酶活力又下降，外源蜕皮激素（２０－羟基蜕皮素酮）处理饱血３ｄ雌蜱有激活酶活力作用，但不表现剂理依赖关系。     

长角血蜱蜕皮激素含量与卵巢微粒体Na~+-K~+-ATP酶活力的关系(英文)

为阐明蜕皮激素在长角血蜱生殖中的作用机制，测定了雌蜱不同生殖时期体内（卵巢和血淋巴）蜕皮激素含量和卵巢微粒体Na＋－K＋－ATP酶活力的变化．结果表明，产卵前，蜕皮甾类含量和酶活力变化不明显；产卵时，则达到最高；产卵后，蜕皮甾类含量和酶活力又下降．外源燃皮激素（20－羟基蜕皮酮）处理饱血3d雌蜱有激活酶活力作用，但不表现剂量依赖关系．     

极危植物毛果木莲花粉败育及其结籽率研究

 毛果木莲是云南特有种,也是被IUCN评估为极危种(CR)的濒危植物.通过石蜡切片技术与显微观测技术对极危物种毛果木莲花粉败育、花粉胚珠比与结籽率进行研究,发现该物种花粉败育率达29%,正常花粉胚珠比>4527,结籽率聚合果达到34%,单果达44%.结合花粉胚珠比,初步认为该物种交配系统为专性异交类型,花粉败育对结籽率低影响不大.结合该物种野外种群调查,初步分析认为该物种的选择性败育特性是适应外界环境资源有限的一种生殖保障策略.     

无融合生殖在植物育种中的应用及细胞胚胎学研究方法

无融合生殖是一种能代替有性生殖而不发生核融合,但能产生种子的生殖方式.它包括:(1)二倍体孢子生殖;(2)生殖细胞性无孢子生殖;(3)不定胚生殖等.这3种类型能固定F_1杂种优势.单倍体孤雌生殖产生的后代遗传性较纯,具有潜在的应用价值.     

雌性动物多次交配的经济学原因

选择投资型繁殖策略的雌性动物提高繁殖能力的关键是获得尽可能多的彩礼，增加对后代的投资，提高抚育子代的成活率。生物学理论认为雌性动物在交配行为的选择时，多次交配不具有进化优势，只有尽可能少的交配次数才是雌性动物的合理选择。从经济学角度看，雌性动物的多次交配和尽可能少的交配次数的交配行为都是符合其投资型繁殖策略的经济选择的，都能提高彩礼的获得量而提高繁育子代的遗传收益。     

野外猪獾(Arctonyx collaris)交配行为观察

2017年3月13日-5月13日,获得猪獾在野外交配的红外相机视频463个片段,总有效时长8 057 s。交配前雄兽对雌兽有明显看护行为,时间长达30. 55 h。4月18日01:55-08:49,雌兽在洞巢外接受了雄兽1次爬跨、3次交配,每次交配持续时间分别为:731 s、1 690 s、1 494 s,交配维持时间明显大于多数已知哺乳动物的交配时间。观察初步结果显示:1)猪獾的交配时机由雌兽掌握,雌兽对雄兽有明确的邀配(sexual solici-tations)行为; 2)在一个发情周期内,雌兽可接受同一雄性个体的多次交配; 3)雄兽交配过程中有快速、持久抽插的动作。这些交配策略,支持生殖刺激(Stimulation of reproduction)假说和护卫交配权(Mate guarding)假说。     

大熊猫的繁殖生态学研究

大熊猫在饲养状况下,多数雄性不具交配能力,雌性能受孕产仔的也少。通过在野外进行繁殖生态学的研究,揭示了产生这一现象的原因,为抢救这一濒危物种和保护管理提供了理论依据。     

首个“机器人婴儿”诞生

正据外媒近日报道,荷兰阿姆斯特丹自由大学的科学家们创造出了一项新技术,可以让机器人通过Wi-Fi网络进行"交配",然后通过3D打印技术产生机器人后代。据报道,阿姆斯特丹自由大学的科学家设立了"机器人婴儿计划",旨在通过类似有性繁殖的过程创造出更智能化、更先进的机器人。今年2月,研究人员将一对机器人父母通过"交配",诞生了首个"机器人婴儿"。在这个过程中,研究人员开发出"让机器人发生性关系并将DNA传递给后代"的     

雌刺猬的生殖与其周期性活动

哺乳动物的排卵有自发性与非自发性两类。大多数哺乳动物在一定的动情期内,无论交配与否,规律地自发排卵。非自发性排卵一般在交配后出现,属于此类的动物为数非常有限,其中包括家兔,雪貂,(鼠包)(鼠胃),地松鼠,家猫等。许多野生动物在被捕获后的监禁状态下拒绝交配生育,研究此类动物的生殖活动实际上有困难,欧洲的刺猬Erinaceus europaeus L.显然就是如此。因此,当研究雌刺猬的生殖周期时Deansley     

蚂蚁

在我的记忆中，蚂蚁是我儿时的玩伴。在地上蹲有时甚至挖开土壤想看看它们的家里边。　　长大后才知道，这小小的蚂蚁身上还有许多的学状，4-13端1节或1、2翅。　　小小的蚂蚁在一亿年前就有了，和恐龙是一个时上统治了一亿六千万年的蚂蚁却奇迹般地活了下来，而且生活的还挺好。　　蚂蚁是一种社会性昆虫。在它的家族中有明确的后。蚁后是一只生殖能力很强的雌蚁，在群体中体型和统管这个群体大家庭。它的一生什么也不干，只负责产卵，让这个家族延续下去。而和它交配的就是雄细长。有发达的生殖器官和外生殖器，主要职能是与蚁后交配…