配合物构型场理论的研究与应用

将配合物的价键理论和晶体场理论有机地结合在一起，提出了研究配合物结构的构型场理论，应用该理论能更好研究配合物的结构，更全面地解释预测配合物的光谱性、磁性、稳定性、空间构型及构型畸变等性质．     

富勒氏球C60配合物的磁性

讨论了富勒氏球C60的物性及其配合物TDAE－C60的磁性，合成与结构。     

[Gd2（pyb）6（phen）2（H2O）2]（ClO4）6.2H2O的磁性

［Ｇｄ２（ｐｙｂ）６（ｐｈｅｎ）２（Ｈ２Ｏ）２］（ＣｌＯ４）６·２Ｈ２Ｏ的磁性余小岚童明良陈小明（中山大学化学系，广州５１０２７５）关键词Ｇｄ（Ⅲ），配合物，磁性，铁磁交换作用分类号Ｏ５６１．２近年来对桥连多核配合物的研究十分活跃［１］．新型多核配...     

杂多核氰根桥联配合物的研究进展

随着超分子配位化学和材料科学的发展，分子磁体的设计合成与研究成为近来最引人注目的课题。氰基桥联配合物以其独特的光化学和物理性质，使得它在该领域占有尤为重要的地位。20世纪80年代以来，具有良好铁磁性的氰基桥联配合物的不断出现，大大促进了氰基桥配合物磁性分子的合成与研究工作。     

含羟基中环二胺Ni(Ⅱ)配合物的磁化率研究

测定了两个含羟基中环二胺Ni(Ⅱ)配合物的变温磁化率,研究了Ni(Ⅱ)配合物的自旋特征和磁性．结果表明配合物分子间均存在反铁磁相互作用,配合物中Ni(Ⅱ)是高自旋,配合物的结构为八面体构型．     

二硫纶配合物和聚合物体系的分子设计及功能特性的探讨

分析了二硫纶体系中均配配合物、混配配合物和大环聚合物的结构特点，探讨了它们的结构与性质之间的 关系，揭示了这类配合物和聚合物所具有超导、电导、半电导、光电导、光敏、气敏、荧光、光记录、非线性光 学、电化学催化及磁性等功能性的本质特征。     

甘氨酸Schiff碱多核配合物的合成与表征

合成了3-羧基水杨醛缩甘氨酸Schiff碱的双核铜、三核铜和异三核铜锌配合物．用元素分析,红外光谱、紫外可见光谱对配合物的组成和结构进行了表征．磁性测定表明,三核铜配合物的铜离子之间存在着较强的反铁磁性自旋交换相互作用,而在双核铜和异三核铜锌配合物中,由于距离较远,两个铜离子之间基本上没有磁性相互作用．     

配合物的统一轨道场理论与应用研究

将配合物的价键理论、晶体场理论和分子轨道理论有机地结合在一起,提出了研究配合物结构的新理论-统一轨道场理论,应用该理论能更好的研究配合物的结构,更全面地解释、预测配合物的光谱性、磁性、稳定性、空间构型及构型畸变等性质。     

N—氧化—2,6—二甲酰吡啶双缩氨基硫脲过渡金属双核配合物

合成了Ｎ－氧化－２，６－二甲酰吡淀双缩氨基酸硫脲与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和ＺＮ（Ⅱ）的双核配合物。通过元素分析、ＩＲ、电导、ＥＳＲ及磁性研究对配合物进行了表征。     

N─氧化─2，6─二甲酰吡啶双缩氨基硫脲过渡金属双核配合物

合成了Ｎ－氧化－２，６－二甲酰吡淀双缩氨基硫脲与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）的双核配合物．通过元素分析、ＩＲ、电导、ＥＳＲ及磁性研究对配合物进行了表征．研究了Ｎｉ（Ⅱ）配合物的变温磁化率，求得Ｊ＝－１４．０３ｃｍ－１，表明该配合物中Ｎｉ（Ⅱ）－Ｎｉ（Ⅱ）间存在弱反铁磁交换作用     

取代型钨镓杂多配合物的合成与表征

合成了GaW9Fe3配合物,通过IR、UV、ICP、XPS、极谱等手段进行了表征,并测定了配合物的穆斯堡尔谱和磁性.     

铜、钴、镍希夫碱配合物的合成及其性质的研究

合成了双水杨醛缩邻苯二胺希夫碱（Ｈ２Ｌ）与铜．钴、镍的配合物，用元素分析．Ｘ射线粉末衍射．红外光谱、热重分析、激化率和电导率测试进行了表征．测定了这些配合物的组成．磁性和热稳定性．     

基于四氮唑配体构筑的配合物研究进展

论述了四氮唑配合物分子结构特点、制备方法及其在分子识别、选择性催化、气体储存、磁性、荧光等材料中的应用,结合该课题组的研究,着重介绍了近些年来四氮唑类配合物的研究进展和热点应用,以及展望了四氮唑配合物在材料领域的应用前景.     

4,4‘—联吡啶桥联双核铜配合物的合成ESR谱和磁性

由４，４＇－联吡啶与β－二酮合铜（Ⅱ）配合物在乙醇中反应，合成了一种新的双核配合物Ｃｕ２（ＴＴＡ）４（４，４＇－ｂｉｐｙ）ＴＴＡ为噻吩甲酰三氟丙酮，４，４＇－联吡啶）。用元素分析和红外光谱对产物进行了表征，从电子自旋共振谱得到该配合物的分子轨道系数和键参数，变温磁化率的数值表明，配合物的磁性遵从居里定律，还讨论了４，４＇－联吡啶传递磁交换的性能。４，４＇－联吡啶作桥基难以有效地传递磁交换作用。     

PNA-磁性纳米人工切断试剂定位水解切断DNA

制备了以二氧化硅包裹的磁性纳米粒子（MNPs）为载体，PNA（肽核酸）为识别系统，Ce（Ⅳ）／EDTA配合物为切割系统的PNA-磁性纳米切割试剂．采用TEM对制备的MNPs进行了表征，通过IP—RP—HPLC对切断产物进行了分析．结果表明，该PNA-磁性纳米人工切断试剂可以成功地结合目标DNA，并对其进行定位切断．此外，磁性纳米粒子的引入，使得切断产物的分析更加简单、快捷．     

7-均苯四甲酸根双核铜(II) 配合物的合成、磁性与生物活性

合成了三种新的双核铜（ＩＩ） 配合物［Ｃｕ２（ＰＭＴＡ）（ｅｎ）２］ （１） ，［Ｃｕ２（ＰＭＴＡ）（ｐｎ）２］ （２） 和［Ｃｕ２（ＰＭＴＡ）（ａｐ）２］ （３）；其中ＰＭＴＡ代表均苯四甲酸根阴离子；ｅｎ，ａｐ 和ｐｎ 分别表示乙二胺，１ ，２＿丙二胺和１，３＿丙二胺． 经元素分析、摩尔电导和磁性的测定以及红外光谱和电子光谱等方法对这些配合物进行了表征． 测定和解析了配合物（１）的变温磁化率（４～３００Ｋ）；研究了这些配合物的生物活性，结果表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性自旋交换相互作用，且三种双核配合物均有一定的抑菌活性．     

化合物[Cu(Pic)2]·2H2O的磁性和热分解动力学研究

报道了配合物[Cu(Pic)2].2H2O的制备过程,并详细研究了配合物的磁性和热分解动力学行为.磁性研究表明,化合物具有良好的铁磁性,化合物的热分解过程显示主反应是一级反应,分解动力学可表示为:dα/dt=A(1-α)n.αa.exp(-E/RT).     

N—取代（间甲氧基）苯氨基乙酸的金属配合物的磁性研究

合成了Ｎ—取代（间甲氧基）苯氨基乙酸（ＲＰｈＧ，Ｒ＝ｍ—ＯＣＨ３）及其铬（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）的配合物。经金属元素分析，红外振动光谱和热重—差热分析，磁化率的测定，确定了这些配合物的组成、磁性、热稳定性及可能的空间构型。     

4，4’－联吡啶桥联双核铜配合物的合成、ESR谱和磁性

由４，４’－联吡啶与β－二酮合铜（Ⅱ）配合物在乙醇中反应，合成了一种新的双核配合物Ｃｕ２（ＴＴＡ）４（４，４＇－ｂｉｐｙ）（ＴＴＡ为噻吩甲酰三氟丙酮，４，４’－ｂｉｐｙ为４，４’－联吡啶）．用元素分析和红外光谱对产物进行了表征．从电子自族共振谱得到该配合物的分子轨道系数和键参数．变温磁化率的数值表明，配合物的磁性遵从居里定律．还讨论了４，４’－联吡啶传递磁交换的性能．４，４’－联吡啶作桥基难以有效地传递磁交换作用．     

一种含N和S高分子铑配合物的热稳定性研究

合成了一种新的含N和S的高分子铑配合物，通过运用红外光谱和XPS电子能谱测试手段，分析表征了配合物存在的N→Rh配位键和S→Ph配位键，发现高分子配合物中除了形成配位键的N和S外，还含有未参与配位的N和S；同时发现，这些未配位的N和S在该高分子铑配合物中能发生分子内取代反应，这一独特性质有助于提高该化合物的热稳定性。