工业革命以来大气CO_2浓度不断增加的树轮稳定碳同位素证据

树轮稳定碳同位素研究已被广泛用于探讨古气侯波动、大气圈过去CO_2水平,以及全球碳循环.我国对这一领域的研究几乎还是一个空白.本文对采自我国黄土高原上的两棵油松年轮进行了δ~(13)C分析,探讨了工业革命以来大气CO_2碳同位素组成的变化对树轮δ~(13)C的影响.     

C3,C4植物和现代土壤中硅酸体碳同位素分析

对我国现代植物和表层土壤中植物硅酸体碳同位素分析表明：Ｃ３，Ｃ４植物硅酸体的碳同位素素值与Ｃ３，Ｃ４植物的碳同位素值具很好的对位关系，植物硅酸体的碳同位素可以明确地区分出植物的光合作用途径。     

树木年轮δ~(13)C季节性变化及其气候意义

树木年轮稳定同位素组成作为一种高分辨率(年)的气候代用记录在重建几千年来的气候环境方面发挥着重要的作用.近年来,树轮稳定同位素研究向着更高分辨率的方向深入,即树轮稳定同位素季节性变化的研究.有关这方面的研究国外尚处在起步阶段,但已有的研究显示了可喜的前景.我国作为典型的季风气候国家,开展树轮稳定同位素季节性变化的研究结果具有特别重要的意义.为此,我们对生长于黄土高原的油松年轮做了季节性稳定碳同位素组成分析,获得了可喜的结果.     

C3,C4植物和现代土壤中硅酸体碳同位素分析

对我国现代植物和表层土壤中植物硅酸体碳同位素分析表明：Ｃ３，Ｃ４植物硅酸体的碳同位素值与Ｃ３，Ｃ４植物的碳同位素值具很好的对位关系，植物硅酸体的碳同位素可以明确地区分出植物的光合作用途径．现代土壤中植物硅酸体碳同位素值的变化范围在－２３．８‰～２８ ‰左右，最高值分布在３４°～４０°Ｎ的华北和华东地区，最低值分布在我国的东北和华南地区．随着纬度的增加碳同位素值为低→高→低的趋势．在大致相同的纬度地区，采自林下草丛土壤中的硅酸体碳同位素明显低于没有树木生长的草地土壤样品，两者相差 １‰～２‰左右．     

通过树木年轮δ13C重建大气CO2浓度的可靠性探讨

为了探讨利用树木年轮碳同位素比及其模型重建历史大气ＣＯ２浓度的可靠性，对南亚热带条件下生长的几个主要树种的一些相关生理指标进行了测定。结果发现叶片光合速率Ａ和气孔导度ｇ的比值Ａ／ｇ和细胞间ＣＯ２浓度Ｃｉ随环境和树种特性有较大的变化，与前人对轩控制实验所取得的关于这两个值不变的结论不同，从而对以Ｃｉ恒定为前提通过树木年轮δ＾１３Ｃ重建大气ＣＯ２浓度的可靠性提出了怀疑。根据目前对Ｃｉ等值变化机理的认识     

30 ka来南沙海区表层水的Pco2记录

通过对南海南部17962柱状样的高分辨分子地层学研究，获取了其沉积有机质的组成（百分含量）、沉积有机质的稳定碳同位素分布（δ^13Cong）、黑碳的稳定碳同位素组成以及觉 淀有机质中反映陆源输入的正构烷烃单体碳同位素组成等信息，计算了柱状样觉积有机质中来源于水生碳的碳同位素大小（δ^13C水柱）。在前人建立的δ^13Cong-Pco2计算模型的基础上，以δ^13C水生代替δ^13Cong，较为准确地计算了末次冰期以来南沙海区表层水的Pco2。结果表明，南海表层水的Pco2在末次冰期平均为240μL/L，在全新世平均为为320μL/L，对比冰芯记录，全新世支海南部表层水可向大气释放CO2。     

山西黄土中主要温室气体组分特征

对晋北偏关至晋南稷山5个黄土剖面的大范围空间调查发现，黄土－古土壤序列中主要是温室气体CO2，CH4和N2O的学普遍高于它们的大气浓度，甚至可高达几倍或数十倍，黄土中CO2浓度在同一剖面的不同层位中没有规律性的变化，但空间上从北至南有逐渐升高的趋势，马兰黄土中CH4浓度不高，但该层之下的CH4浓度远高于大气中的水平，黄土中CO2和δ13C值范围大多在－11．14‰-15.48‰，（PDB）之间，CO2的碳同位素组成分析表明，黄土中CO2主要来源于稳定型有机质的微生物氧化分解，因与黄土中碳酸盐物质发生同位素交换，故其碳同位素组成偏重，由于黄土富含碳酸盐，因此它不仅是一个巨大的碳库而且其所含的碳酸盐在次生碳酸盐化作用中对大气CO2具有调节作用。     

树轮同位素分析过程中的不确定性评价

树轮同位素分析作为一种较为新颖的高分辨率方法,它与冰芯、黄土、深海与湖泊沉积等一起成为获取古气候环境变化信息的重要技术途径.为了更准确地提取树轮同位素系列中所包含的各种信息,本文评价了样品、分析对象及测定方法的选择所带入的不确定性,从理论上论述了这种不确定性可能造成的“嗓音”大小.     

陇西黄土高原末次冰期有机碳同位素变化及其意义

利用陇西黄土高原西南部高分辨率(100年间隔)的塬堡黄土剖面, 讨论了末次冰期有机碳同位素变化的控制因素. 结果发现, 该区域末次冰期以来有机碳同位素变化于−22.6‰ ~ −27.5‰之间. 与黄土高原东部地区不同, 研究区末次间冰段有机碳显著偏负于早晚末次冰期, 偏负达4‰. 末次冰期有机碳同位素指示了纯C₃植物对温度、降水和大气CO2浓度变化的耦合响应. 从末次冰期间冰段到盛冰期, 降温和大气CO₂浓度减少导致有机碳同位素偏正1.5‰ ~ 2.0‰, 塬堡剖面末次冰期有机碳同位素变化主要记录了季风降水的大幅度变化, 可以用来重建古降水, 估算出间冰段降水比盛冰期偏多250~310 mm, 比早末次冰期高出100 mm. 我们的研究还发现, 塬堡黄土剖面末次冰期有机碳同位素的波动可能记录了千年尺度季风降水的快速变化. 同时, 黄土高原有机碳同位素变化相当复杂, 不能简单将有机碳同位素变化归结成C₃/C₄丰度变化而用来指示夏季风强弱.     

储层解析气研究的突破及其意义

ＧＣ－Ｃ－ＭＳ（色谱－燃烧－质谱）同位素在线分析仪的出现以及对这一仪器的开发,使１０＾－２￣１０＾－３μＬ量级的烃类气可以较好地测定其碳同位素。应用这一技术,测量了吐哈盆地艾参１井三叠系油砂层脱附气Ｃ１￣Ｃ３的碳同位素组成,其值分别为δ＾１３Ｃ１＝０５５．１‰,δ＾１３ Ｃ２＝－３８．６‰和Ｃ３＝－３５‰。根据吐哈盆地天然气和原油的地球化学特征,结合盆地的地质背景,认为该储层解吸气为该层原油受生物     

煤与煤系页岩生油的分子碳同位素地球化学判识

根据煤系有机机质碳同位素分布受控于沉积环境及其相应生物生产力变化这一理论假设，应用气相色谱／碳同位素比值质谱技术，对比研究了煤系沉积中煤和煤系页岩可溶有机质分子碳同位素分布特征，结果显示煤较煤系页岩更富集重碳同位素，据此提出了判识煤和煤系页岩生油的分子碳同位素地球化学方法，并成功应用于吐鲁番盆地煤成油对比。     

张家口大麻坪碱性玄武岩内深源岩包体流体的碳同位素组成

用分步加热法和色谱－质谱联用的方法提取分析了大麻坪碱性玄武岩内黑色辉石岩和尖晶石二辉橄榄岩包体中ＣＯ２,ＣＯ和ＣＨ４的碳同位素组成。分别结果表明,在４００￣１１４０℃,ＣＯ２和ＣＯ的δ＾１３Ｃ值为２２‰￣２７‰,ＣＨ４的δ＾１３Ｃ为－３０‰￣－５０‰,这些结果可能反映该地区上地幔部分熔融作用产生的岩浆,经过多阶段去气作用之后残余挥发份中ＣＯ２,ＣＯ和ＣＨ４的碳同位素组成。     

遗传工程学家拟加速作物的光合作用

研究者们希望用改变主要的酶，或者使ＣＯ２加压的方法，增进作物把大气中的碳转化为食物的能力。     

浙江煤山二叠-三叠系界线附近碳同位素变化

浙江煤山二叠－三叠系界线附近有机碳与无机碳同位素的变化同时存在缓慢降低和陡然降低两阶段，开始于23层底部的缓慢降低与有机碳总量（TOC）强烈波动的开始界面一致，反映了此阶段从无在库向有机碳库碳通量的相对增强；24e层顶部灰岩层出现降低幅度为2．3‰的无机碳同位素异常和26层内部3．7‰的有机碳同位素异常，27层内部无机 位素组成并不存在早期报道的8‰的负异常，有机碳同位素在下三叠殷坑组的高幅波动是陆源有机碎屑混入影响的结果，二叠纪末期碳同位素缓慢与陡然降低的连续性等特征表明：二叠纪末期的生物灭绝可能是多种因素共同作用的结果。     

大气硝酸盐中氧同位素异常研究进展

硝酸盐是大气中的主要污染物,其前体物NO_x(NO+NO_2)参与大气中多种光化学反应,可以改变大气氧化特性,有利于细颗粒物的形成,影响气候系统与人类健康.硝酸盐氧同位素异常(Δ~(17)NO_3~-)是解析大气硝酸盐生成途径的有力手段.本文对大气硝酸盐氧同位素异常的研究进展进行了综述.首先列举了测试大气硝酸盐三氧同位素(~(16)O, ~(17)O和~(18)O)的前处理方法(热解法、细菌法和化学法),并对比了全球范围内大气硝酸盐氧同位素异常的时空分布特征.其次总结了大气中硝酸盐生成的主要途径及其氧同位素质量守恒,讨论了大气硝酸盐中氧原子的可能来源及其氧同位素异常值,评估了全球及典型区域尺度上氧同位素异常的模型.最后对大气硝酸盐氧同位素异常的未来研究方向进行了展望.     

黄土-古土壤序列碳酸盐同位素组成与古气候变化

土壤和古土壤碳酸盐同位素组成是灵敏的古气候变化标志。根据现代土壤碳酸盐氧同位素组成与大气降水同位素组成的关系,以及碳同位素组成与土壤植被群落中以C_4光合作用途径的植物百分率的关系,从土壤碳酸盐同位素组成中,分别可以获得土壤形成时年平均温度的信息和植被群落中C_4植物百分率。中国黄土-古土壤序列中碳酸盐是主要物质成分之一,研究其同位素组成为进行第四纪古气候研究将有一定的意义。本文通过对宝鸡晚更新世以来     

沼泽沉积物中单体正构烷烃碳同位素研究

80年代末,国外研制出GC-C-IRMS碳同位素分析新技术,使碳同位素研究进入了分子水平,出现了生物标志化合物稳定碳同位素地球化学研究新领域.生物标志化合物碳同位素组成与生物先质及成岩演化的关系,是该研究领域的关键问题之一.国外已从生物体、现代沉积物和热模拟实验研究着手,对这一问题进行了一些研究.研究结果表明,沉积物中生物标志化合物碳同位素组成与生物先质碳同位素组成和成岩演化关系密切.例如,Rieley等研究了Ellesmere湖泊现代沉积物和湖周围C_3植物叶中单体正构烷烃碳同位素组成,发现两者具有成因联系.本文对我国甘南(甘肃省南部)现代沼泽沉积物泥炭和准噶尔盆地古代沼泽沉积物长焰煤样品中单体正构烷烃碳同位素进行了分析,研究了它们碳同位素组成与有机质输入源和成岩演化的关系.     

南沙海洋沉积单体长链正构烷烃成因的碳同位素证据

对南沙海洋现代沉积物中单体长链正构烷烃同位素进行了测定，研究了单体正构烷烃碳同位素组成特征及其成因问题，结果表明，它们的碳同位素组成较轻，具有混源成因的特征，经研究认为低纬度高等植物和微生物是它们的主要端元生物源，根据单体正构烷烃丰度和碳同位素组成，采用混合模型定量计算了两种端元生物源对单体构烷烃的贡献，所获得资料指示了两种生物源在不同样品中的贡献是不同的，趋势是随着埋深，微生物生物源贡献增大。     

激光烧蚀金属富勒烯盐C_(60)M_x(M=Sm,Pt,Ni,Rh)产生取代型金属富勒烯团簇

在金属富勒烯盐Ｃ６０Ｍｘ（Ｍ＝Ｓｍ，Ｐｔ，Ｎｉ，Ｒｈ）的激光烧蚀飞行时间质谱研究中，观察到正负离子通道中有金属富勒烯Ｃ２ｎＭ与Ｃ２ｎ＋１Ｍ的形成．金属富勒烯的谱峰强度与根据碳原子与金属原子的同位素分布计算所得到的理论谱相一致，证实了金属富勒烯的形成．实验表明金属原子取代了碳笼上的一个碳原子而形成取代型金属富勒烯．同时，在激光烧蚀金属富勒烯盐的负离子通道中观察到奇数碳笼团簇的产生．激光烧蚀产物随激光轰击次数演变的实验表明，金属富勒烯的形成与金属碳化物ＭＣ的产生密切相关．在对奇数碳笼团簇结构优化计算的基础上，对金属富勒烯团簇Ｃ２ｎ＋１Ｍ与Ｃ２ｎＭ的结构特性以及形成机理进行了讨论．     

GC/C/MS碳同位素在线分析及济阳坳陷天然气中碳同位素研究

因受分析测试方法和分析仪器灵敏度限制,前人对天然气中碳同位素研究主要为C_(1～4)气态分子,而C_(5～8)系列碳同位素研究则处于起步阶段。本项研究通过MAT-252同位素质谱计,将天然气样品经色谱分离、脉冲加热燃烧和质谱测定,获得了天然气中C_1-C_7正构烷烃系列碳同位素组成以及C_4以上部分异构体碳同位素组成,并以济阳坳陷桩西-五号桩-孤东地区天然气为例,探讨了天然气中碳同位素分馏机理。