二烷基取代亚砜萃取钯(Ⅱ)的配位取代反应

采用恒界面池搅拌法测定了正辛基-对叔丁基苯基亚砜萃取钯(Ⅱ)的萃取反应速率常数(k1).用半经验ZINDO/1方法对4种二取代亚砜类萃取剂及其钯(Ⅱ)配合物进行量子化学计算,初步探讨了亚砜类革取剂结构对其革取性能的影响.     

液-液-固三相脉冲筛板塔萃取棉仁1.塔安全操作范围的确定

确定了脉冲筛板塔在无实际革取存在时甲醇-石油醚体系的安全操作曲线,认为比较安全和革取效率较高的操作条件为持液量为24%.     

革胡子鲶精巢的定量组织学研究

革胡子鲶（Ｃｌａｒｉａｓｇａｒｉｅｐｉｎｕｃｂｕｒｃｈｅｎ）１９８１年引入我国，１９９４年引入新疆，通过４年的饲养观察，已基本适应了新疆的自然条件，暖季生长发育良好。为了探明革胡子鲶在非繁殖期精巢的组织学变化，我们利用生物体积学（ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＳｔｅｒｅｏｌｏｇｙ）技术对革胡子鲶的精巢进行了测定研究。革胡子鲶精巢的定量组织学指标的测定结果分别见表１、表２。表１　　革胡子鲶精巢组织学指标及其与绵羊和鸡的差异性比较指　　标革胡子鲶（Ｘ±ＳＤ）革胡子鲶／绵羊革胡子鲶／鸡曲细精管直径／μｍ１５６．…     

混合胶束浊点萃取法测定污水中的三种喹诺酮药物

采用PONPE7．5和十二烷基硫酸钠混合表面活性剂进行浊点革取,研究了该混合表面活性剂从水溶液中革取诺氟沙星、环丙沙星和洛美沙星的能力。采用电解质NaCl使混合表面活性剂产生浊点现象,继而进行分离后用高效液相色谱法测定。对影响萃取的pH值,表面活性剂用量,电解质用量,浊点温度及苹取时间等各种因素进行了研究。在最适合的条件下,环丙沙星,诺氟沙星和洛美沙星的线性范围分别为0．5-1500,0．5--1500和1--1500ng·ml-1,检出限分别为0．2、0．2和0．5ng·m-1。     

HPMBP与N_（1923）协同萃取钯（Ⅱ）的研究

研究了１－苯基－３－甲基－４－苯甲酸吡哇酮－５（ＨＰＭＢＰ）和伯胺Ｎ１９２３的氯仿溶液从硝酸介质中协同萃取钯（Ⅱ）的平衡．结果表明，当［Ｎ１９２３］＞１．５０×１０－２ｍｏｌ·ｄｉｎ－３时，ＨＰＭＢＰ－Ｎ１９２３－ＣＨＣｌ３体系对钯（Ⅱ）出现反协草效应．应用对应溶液法原理探讨了ＨＰＭＢＰ与Ｎ１９２３在溶液中的缔合行为，解释了出现反协革效应的原因．     

烂泥沟难处理金矿无氰工艺流程的试验研究与探讨

对贵州省烂泥沟难处理金矿探索一条无氰处理工艺路线。首先研究试验了对烂泥沟难处理金矿的几种无氟浸金剂，试验结果发现：从经济效益和技术指标权衡，得出硫脲是一种较适合于这种类型金矿的侵金剂。从而对硫脲浸出条件做了进一步试验，结果获得浸出率达94．75％。与此同时，又对硫脲没金体系中的金做了溶剂革取初探，获得革取率为93．20％。     

双波长分光光度法测定鞣革液中的稀土

研究了不经分离，直接测定多金属鞣革液中稀土含量的双波长分光光度法．用偶氮胂Ⅲ作显色剂，ＥＤＴＡ掩蔽干扰离子，所得结果重现性及回收率均良好．本法简便，准确可靠，适合于制革厂鞣革液中稀土含量的测定     

中国自由生活革螨调查报告（III）（蜱螨亚纲：中气门目）

2007年在福建省武夷山采到革螨28种,其中福建省新纪录9种：巢集肤刺螨Pellonyssus nidi Gu et Duan 1991．叉形美绥螨Ameroseius furcatus Karg1971,峰革赛螨Gamasellus montanus Willmann 1936,天目革赛螨Gamasellus tianmuensis Liang et Ishikawa 1989,长江革鞍螨Gamasellodes changjiangensis Ma 2008,安氏囊螨Asca anwenjui Ma 2003,海南囊螨A．haiaanensis Ma et Lin 2008,云南囊螨A．yunnanensis Ma et Lin 2008和都匀革板螨Gamasholaspis duyunensis Chen,Guo et Gu1994。     

超临界CO2流体萃取法提取紫杉醇的研究

利用超临界CO2流体萃取法从红豆杉枝叶中提取分离紫杉醇，用反相高效液相色谱法(HPLC)测定萃取物中的紫杉醇含量，并用液质联用(LC／MS/MS)进行产物鉴定．结果表明，粒径为0．25—0.45mm的红豆杉枝叶在27．6MPa，31℃下，以甲醇为修饰剂和吸收液进行萃取时，在120min内可使紫杉醇萃取完全，萃取率达96．7％，萃取物中紫杉醇纯度可达到1％以上．与传统的乙醇三次提取方法相比，超临界流体萃取法流程简单，步骤少，耗时短，无废渣溶剂残留，是一种环境友好的提取方法．     

草原革蜱和森林革蜱若虫的形态学研究

在实验室内饲养了采自不同地区的草原革蜱和森林革蜱,分析了它们若虫的形态性状,并在观察大量材料后,找出可用于鉴别两种若虫的形态特征:异盾上背中毛的数目,背中毛、间毛和亚缘毛三者的总数以及肛门环前部的宽度.根据耳状突的宽度,盾板上刚毛的总数以及基节I上距的大小,又能将这两种革蜱若虫与分布在我国北方的其他三种(边缘革蜱、银盾革蜱和网纹革蜱)若虫相区别.     

微波强化提取大枣多糖的研究

通过正交试验确定了微波法强化提取大枣多糖的实验条件，并与常规的水浴提取法作了比较。结果表明，工艺条件为浸泡时间60min、pH6．5，微波处理5min，多糖浸提率为5．26％。与传统溶剂提取法相比，采用溶剂浸泡与微波提取集成技术提取大枣中的多糖具有明显的提取效果。     

利用SF6示踪技术测试煤层瓦斯抽采半径

为了合理布置煤层抽放钻孔数量,采用SF6示踪技术测定煤层瓦斯抽采半径。沿煤层布置一排试验钻孔,选定其中某几个孔作为SF6释放孔,其余作为抽采试验孔,在一定的抽采负压条件下,通过观测抽采试验孔的瓦斯浓度随时间的变化情况,可以确定煤层瓦斯抽采半径。在朱集矿的试验中,通过一个月的连续观测,测得该矿11-2煤层瓦斯抽采半径可以达到5 m。利用SF6示踪气体可以较好的测定煤层瓦斯抽采半径。     

高效液相色谱法同时测定杜仲中的几种多酚酸——超声助提及微波助提和热回流提取技术的比较

微波、超声波和热回流提取技术分别用于提取杜仲中的绿原酸、咖啡酸、没食子酸、原儿茶酸和香草酸，并用高效液相色谱进行分析.考察了提取时间和溶剂对提取效果的影响.结果表明：超声波助提和热回流提取分别需90 min和120 min才能达到最大提取，而微波助提仅需50 s就可达到.在微波助提和热回流提取中，水比甲醇提取效果要好，而在超声波助提过程中，用甲醇作溶剂获得的提取率比水高.3种提取方法的重现性均较好.综合来看，微波助提比超声波助提和热回流提取技术效果更好，更有利于杜仲中酚酸的提取.     

伯胺N_(1923)萃取无机酸的动力学研究

用恒界面搅拌池研究了伯胺N_(1923)萃取盐酸、硝酸和高氯酸的动力学。从实验结果推断出萃取反应速率控制步骤是下述两步界面化学反应: RNH_(2(i)) HA(?)RNH_3A_((i)) RNH_3A_((i)) RNH_(2(o))(?)RNH_3A_((o)) RNH_(2(i)) 文中就不同酸根离子对萃取选率的影响作了讨论。     

关于永佛寺煤矿8号煤回采工作面瓦斯抽采方案的研究

运用关于瓦斯抽采的各种研究理论,结合永佛寺煤矿瓦斯地质情况,对一水平下部8号煤层开采时的瓦斯及煤与瓦斯突出造成的影响进行了分析,并提出了治理方案,即运用卸压抽采和未卸压抽采相结合的方法,通过计算确定了抽采参数,预计可以达到良好的抽采效果。     

草莓中原花青素提取工艺研究

以草莓中原花青素含量为考察指标,研究提取溶剂浓度、提取温度、料液比、提取时间等因素对原花青素提取效果的影响。通过正交试验,确定草莓中原花青素的最佳提取工艺条件为：乙醇浓度70%,料液比1∶20,提取温度50℃,提取时间70 min。在最佳提取条件下原花青素的提取率为24.23%。     

基于橙皮苷提取转移率的青皮提取工艺研究

为提高橙皮苷提取转移率,对青皮提取工艺进行考察,优选出最佳提取工艺.通过单因素试验考察溶媒种类、溶媒用量、压强、提取时间、提取次数、浸泡因素及药材粉碎程度等系列因素,并在此基础上,利用L9(3~4)正交试验法优选出最佳提取工艺,并对最佳工艺进行验证.青皮的最佳提取工艺为,12倍量60%乙醇提取3次,每次提取1.5 h,且工艺稳定可行,完全可用于工业化生产中.     

满天星水溶性多糖提取及抗氧化活性研究

考察了水提法提取满天星水溶性多糖的工艺条件和体外抗氧化活性．采用L9（3^4）正交试验方法,研究了料液比、浸提温度、浸提时间、提取次数对提取效率的影响．在选定的工艺条件下,料液比和提取温度对满天星水溶性多糖提取率的影响大于提取时间、提取次数的,料液比和提取温度为主要影响因素;最佳工艺条件为料液比1：20、提取温度80℃、提取时间1．5h、提取次数三次．在最佳工艺条件下测得满天星粗多糖提取率为1．83％．体外抗氧化活性试验表明,满天星水溶性多糖能有效地清除DP—PH自由基,当满天星多糖浓度在0．30mg／mL以上时,对DPPH自由基的清除率超过81％．     

超高压辅助浊点萃取法提取富集莲子心总生物碱

通过表面活性剂类型、浓度、提取压力、时间、料液比等单因素实验确定了超高压辅助胶束提取的工艺条件，并通过加入NaCl和加热引发体系浊点，诱导双水相分离，实现了莲子心生物碱的富集。结果表明，最佳提取工艺为质量分数5%的OP 10为溶剂，提取压力100 MPa，提取时间1 min，料液比1:20(g/mL)，莲子心生物碱的提取率可达到103.6 mg/g。提取液中加入NaCl使其质量分数达到15%，在50℃条件下平衡10 min，两相分离，离心后莲子心生物碱的萃取回收率为70.73%，浓缩系数为8.6。此方法快速高效、环境友好。     

电化学方法萃取砂浆中氯离子的试验研究

采用正交设计的试验方法,以萃取效率、粘结强度损失为考核指标,选择电流密度、原始氯离子含量、电解液种类及萃取时间作为影响因素,综合分析了各因素的影响规律.研究表明:电流密度是影响萃取效率的最主要的因素,其次是萃取时间.提高电流密度加快了氯离子迁移的速度,而延长萃取时间可增加氯离子的萃取量.对萃取效率影响大的因素对钢筋粘结强度损失的影响也大.增大电流密度,延长萃取时间,可提高萃取效率,但也可导致较大的粘结强度损失.在实际工程中选择萃取参数的时候需要综合考虑这两方面的影响.