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相似文献
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1.
奶粉中蛋白质和脂肪是影响奶粉营养品质的主要因素,利用红外光谱法对来自不同地区的奶粉进行分析.奶粉中脂肪含量高的谱图在1747cm-1附近的C=O吸收峰和2926cm-1附近的CH2吸收峰很强;蛋白质高的奶粉所对应的酰胺Ⅰ带的C=O吸收峰在1650cm-1附近和酰胺Ⅱ带的N-H及C-N吸收峰在1540cm-1附近吸收强度较大;奶粉中碳水化合物所对应的C-O伸缩振动峰和环的振动峰在1150~900cm-1范围内较显著.结果表明同一厂家不同年龄阶段奶粉的脂肪、蛋白质和碳水化合物的含量差异较大,红外光谱差异较显著;不同厂家生产的相同类型的全脂奶粉的脂肪、蛋白质和碳水化合物的含量差异较小.该方法可简便、快速、直观地评价奶粉品质的优劣.  相似文献   

2.
伴随Fe^2 浓度增加和还原反应的进行,绿脱石红外光谱中位于3570,1030和821cm^-1吸收峰向低波数位移,其相应的振动方式分别为0-H伸缩振动、Si-Ob(基部氧)面内振动和FeO-H变形的振动,还原反应对Si-Oa(顶部氧)相互作用在1110cm^-1处产生的扇峰没有影响。结构铁的还原导致848cm^-1的吸收峰向较高能量方向转移,但在结构羟基完全重氢化后,Fe-OH振动在840cm^-1产生的吸收峰仍然保持不变,由于四面体和八面体薄层中间的压力减弱,Si-Ob振动能量随还原反应而降低。  相似文献   

3.
小麦壳的差热分析与红外光谱分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
对麦壳的热重曲线、差热曲线进行了分析,并对麦壳的红外光谱分析.加热250℃时质量损失约7%,250 ̄310℃时质量损失约50%,到460℃质量仅余约12%.在325℃、430℃分别有两个放热峰.麦壳的红外吸收光谱图主要由碳水化合物如木质素、纤维素等吸收带组成.1735cm-1和1615cm-1处的吸收峰是由C=O的伸缩振动引起的;1515cm-1的吸收峰是苯环的骨架振动峰,1243cm-1处是苯羟基中C-O的伸缩振动峰.  相似文献   

4.
总结和归属了α-呋喃丙烯酸酯红外光谱的主要特征,1.呋喃环3个特征吸收谱带如下:①环C-H和骨架伸缩振动频率分别为3130和1560、1480、1391cm^-1; ②不中C-O-C键对称和不对称伸缩振动频分别为1075和1210cm^-1; ③环C-H面外弯曲振动和环弯曲振动频率分别为885和750cm^-1.2,C=C键伸缩捱动频率为1641cm^-1;在973cm^-1显示反式=C-H面外变角振动的特征频率。3.羟基伸缩振动频率为1713 ^-1,1305,1262矣1165cm^-1为α,β-不饱和酯中C-O-C键对称与不对称伸缩振动的3个强吸收峰。  相似文献   

5.
报道了水溶性磺化聚苯硫醚的制备方法,用红外光谱、光电子能谱和化学分析等方法对其进行结构表征,1203cm~(-1)处的强吸收峰归属于碘酸根中的S=0伸缩振动,1564cm~(-1)处的吸收峰归属于苯环骨架的伸缩振动,聚合物中的硫醚基团和碘酸根中的S_的结合能分别为162.9eV和167.7eV,碱滴定结果表明有85%的苯环被磺化,负载在活性碳上的磺化聚苯硫醚-铑配合物催化剂可催化十一烯酸甲酯的氯甲酰化反应。  相似文献   

6.
羧基在酵母菌生物吸附铅时的作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
用不同方法研究了酵母菌吸附重金属的机理.电位滴定法的结果说明生物材料含有0.5 mmol/g的酸性基团;酯化后的酵母菌对重金属的吸附量显著下降.对酯化前后的生物材料的红外光谱进行了比较,1 744 cm-1的吸收峰强度的增加证明酵母菌发生了酯化过程.羧基在酵母菌结合铅时起重要作用.  相似文献   

7.
大豆过氧化物酶催化合成水溶性聚苯胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
在十二烷基磺酸钠(SDS)胶束微环境中,用大豆过氧化物酶(soybean peroxidase,SBP)催化合成了水溶性聚苯胺.在pH(4-5),0.1%-1.0%SDS胶束微环境中,SBP能催化苯胺聚合,产物在720nm处有一明显的吸收峰.由于苯醌和苯环的变形振动,其红外光谱在1594cm^-1和1497cm^-1处有明显的吸收峰.由于C-H面外振动,在824cm^-1处有一单吸收峰.测量结果表明产物为头尾相连结构.  相似文献   

8.
微孔交联淀粉的制备及其对Zn(Ⅱ)的吸附FIRT和XRD分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以可溶性淀粉做原料,用N,N′—亚甲基双丙烯酰胺交联,过硫酸铵引发聚合得到微孔交联淀粉(MCS),并研究了其对Zn~(2+)的静态吸附行为;用红外光谱仪和X射线衍射仪对MCS及其吸附产物进行了对照分析。结果表明:MCS对Zn~(2+)的吸附符合Freundlich等温方程,吸附量达到2.36 mmol/g;MCS在1536 cm~(-1)处出现酰胺Ⅱ带N-H弯曲振动吸收峰,表明了淀粉与MBAA成功交联;MCS在3445cm~(-1)附近的N—H、O—H伸缩振动偶合而增宽的多重峰在吸附产物中变宽,且向低波数位移,而1536cm~(-1)处的酰胺Ⅱ带N—H弯曲振动吸收峰则移至1543cm~(-1)处,说明在吸附过程中,MCS的酰胺基团上的N、O原子可能与Zn~(2+)发生了配位反应;XRD显示,可溶性淀粉经交联后结晶度降低至6.4%左右,MCS上的酰胺基和—OH与Zn~(2+)形成配位键使MCS的晶形结构被进一步破坏,结晶度约为0.5%左右,已基本处于无序的非晶态。  相似文献   

9.
采用傅里叶变换红外光谱法并结合二阶导数谱对巧克力产品进行快速鉴别,找出了不同巧克力中各种成分相对应的峰位置和峰强度,谱图中1748.25cm^-1对应的脂肪C=O吸收峰,1655.94和1462.93cm^-1两处为蛋白质的特征吸收峰。1160~900cm^-1是巧克力中糖的特征峰,此方法可以为巧克力的食品质量分析提供一个快速、准确、环保的方法。  相似文献   

10.
负载型水相膦铑配合物催化剂上丙烯氢甲酰化制丁醛   总被引:4,自引:0,他引:4  
用连续流动加压微反-色谱装置评价了负载型水溶性膦铑催化剂对丙烯氢甲酰化制丁醛的反应活性,结果表明,催化剂活性与体系与中水含量密切相关,适量的水可使催化剂活性明显提高,原位红外光谱考究结果显示,当催化剂吸附CO时在2040,2012,1901cm^-1等处出现一系列可归属于可逆吸附CO物种的伸缩振动带;通和原料气丙烯/CO/H2时,很快可观察到-1714cm^-1附近的醛基吸收峰。  相似文献   

11.
D M Ruden  J Ma  Y Li  K Wood  M Ptashne 《Nature》1991,350(6315):250-252
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12.
MULLER R 《Nature》1958,181(4626):1809-1810
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13.
MOTZEL W  COOK ES 《Nature》1958,182(4633):455-456
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14.
KENCH JE 《Nature》1954,173(4396):214-215
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15.
The new yeast genetics   总被引:2,自引:0,他引:2  
K Struhl 《Nature》1983,305(5933):391-397
Gene cloning and yeast DNA transformation techniques have greatly enhanced the power of classical yeast genetics. It is now possible to isolate any classically defined gene, to alter the yeast genome at will by replacing normal chromosomal sequences with mutated derivatives produced in vitro, and to create DNA molecules that behave as autonomous replicons or minichromosomes. These unique features of the new yeast genetics have been used to study many problems in eukaryotic molecular biology.  相似文献   

16.
Powell K 《Nature》2004,429(6988):224-225
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17.
18.
Dimeric tRNA precursors in yeast   总被引:23,自引:0,他引:23  
O Schmidt  J Mao  R Ogden  J Beckmann  H Sakano  J Abelson  D S?ll 《Nature》1980,287(5784):750-752
  相似文献   

19.
Replication of yeast chromosomal DNA   总被引:21,自引:0,他引:21  
  相似文献   

20.
Structure of yeast phosphoglycerate kinase   总被引:13,自引:0,他引:13  
T N Bryant  H C Watson  P L Wendell 《Nature》1974,247(5435):14-17
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