膨胀蛭石吸附氨氮的研究

研究了膨胀蛭石对氨氮的吸附容量及pH、温度、进水氨氮浓度和膨胀蛭石用量对氨氮去除率的影响.结果表明,膨胀蛭石对氨氮的饱和吸附量为17.32 mg.g-1;氨氮去除率在pH 4.0~7.0范围内大于65%;在进水氨氮浓度低于200 mg.L-1时,氨氮去除率随着进水氨氮浓度增加而增大,为膨胀蛭石作为一种新型填料提供了基础数据和理论依据.     

沸石的改性及其去除水中氨氮的研究

研究了在不同改性条件下沸石对氨氮的去除效果,结果表明:0.3 mol·L-1的NaCl溶液在100℃下对沸石的改性效果最佳,氨氮去除率可达87.9%.研究了水样的pH值、吸附时间对改性沸石吸附氨氮的影响.     

改性沸石对水中氨氮的去除效果

以景观水体为研究对象,将沸石进行盐、盐＋热、盐＋碱和盐＋酸复合改性,研究其对废水中氨氮去除效果的影响．结果表明,利用最佳质量浓度为3％的NaCl改性沸石进行除氨氮实验,当反应吸附时间为60min时,对氨氮的去除率可达80％;再对NaCl改性沸石在500℃下煅烧2h ,当吸附时间为30min时,氨氮去除率高达95％．其去除率较NaCl改性沸石提高1.19倍,较天然沸石提高1.73倍．     

膨胀蛭石用于人工湿地去除氮磷的研究

采用实验室模拟上向流人工湿地的方法研究了系统运行参数对膨胀蛭石去除氮、磷效果的影响.结果表明:膨胀蛭石的吸附作用在运行前期对氮、磷的去除起主要作用,在运行后期,氮、磷去除主要依靠微生物的作用;挂膜膨胀蛭石较未挂膜膨胀蛭石对氮、磷的去除率分别提高了9.8%,9.5%;膨胀蛭石人工湿地中TN,TP的进水质量浓度在0~100 mg/L,0~8 mg/L范围内时,其去除率随进水质量浓度的增大而增大,当进水质量浓度超过这个范围时,填料的吸附作用降低,生物膜的降解作用增强.膨胀蛭石是一种性能优异的人工湿地填料,对其进行人工挂膜可有效增强其去除氮、磷的能力.     

两种沸石吸附废水中磷污染物的研究

采用人造沸石和4A沸石对含磷50 mg·L-1模拟废水进行吸附实验,研究了沸石用量、含磷浓度、吸附时间、反应温度和pH值对两种沸石吸附性能的影响.结果表明,室温,pH=2～3,P2.5 mg/g(沸石),吸附100 min的条件下,两种沸石对磷的去除率均在90%以上,4A沸石对磷的吸附效果优于人造沸石.     

超声波改性沸石去除油田废水COD的实验研究

为寻求廉价的吸附材料,本文利用了超声波改性沸石和活性炭处理油田废水中的COD进行吸附处理,讨论了吸附时间、投加量、废水的pH等影响因素对COD去除的影响,并对几种影响因素进行了正交实验设计.结果表明:当活性炭与改性沸石的质量比为1:1,吸附时间为30min,pH为7时得到最佳COD去除率53.82%.考虑到成本问题,超声波改性沸石在油田废水处理方面具有较好的应用前景.     

NaCl改性沸石去除废水中氨氮的条件优化研究

通过实验考察了沸石粒径、投加量、废水pH和吸附时间对NaCl改性沸石去除废水中氨氮的影响,结合单因子实验和正交实验获得优化条件组合,并在优化组合条件下,将NaCl改性沸石去除氨氮效果在实际废水中进行验证.结果表明,粒径越小越利于NaCl改性沸石对废水中氨氮的去除,而投加量、废水pH和吸附时间亦对改性沸石去除氨氮产生影响,通过正交优化实验分析得出,最主要影响因素为沸石投加量,结合单因子实验,筛选出改性沸石去除废水中氨氮的最佳工艺组合条件为沸石粒径60目、沸石投加量70g/L、废水pH=6、吸附时间1h,废水中氨氮去除率达到90.5%.在最佳工艺组合条件下,NaCl改性沸石对生活污水、养猪废水和化工工业废水中氨氮的去除率分别为91.67%、91.65%和89.31%,与在模拟废水中的去除率基本一致.这为改性沸石的进一步实际应用奠定了基础.     

市政污水厂二级出水深度脱氮除磷吸附材料

针对二级出水中氮、磷含量较高问题,对采用吸附法去除水中的氮、磷的天然吸附剂进行了改性和复合处理实验.结果表明,对天然沸石进行的四种改性方法中,改性效果排序为:盐热改性>盐改性>热改性>酸改性.经过盐热改性后的沸石脱氮能力提高了31.58%,最佳改性条件为:质量分数5.7%的NaCl改性2 h,500℃煅烧0.5 h.经复合后,改性沸石的除磷能力提高了68.35%,复合最佳条件为:LaCl3质量分数0.4%,复合时间1 h,200℃复焙烧失1 h.应用改性和复合后的吸附剂处理二级出水,可以有效地解决出水中氮、磷含量超标的问题.     

不同改性粉煤灰处理含磷废水效果比较研究

为有效处理低浓度含磷废水,对煤粉灰分别进行热改性、酸改性、碱改性、盐改性和稀土元素改性,比较5种不同改性条件下,粉煤灰对5 mg/L含磷废水的吸附效果.结果表明:400℃热改性的粉煤灰对磷的去除率为12%;0.5 mol/L盐酸改性的粉煤灰对磷的去除率为22%;2 mol/L氢氧化钠改性的粉煤灰对磷的去除率为95%;0.333 mol/L氯化铁改性的粉煤灰对磷的去除率为60%;质量分数2%氯氧化锆改性的粉煤灰对磷的去除率为47%.可见,氢氧化钠改性下的粉煤灰对于低浓度含磷废水中磷的吸附效果最佳.     

聚合硫酸铝改性杭锦2#土对生活废水中磷的吸附研究

采用聚合硫酸铝对杭锦2#土进行改性并制备吸附剂,研究改性土对生活废水中磷酸根的吸附性能,讨论了吸附剂用量、磷酸根浓度、溶液pH值、温度对吸附容量的影响及其吸附动力学特征.结果表明,改性杭锦2#土的投加量增大,磷的去除率增加;初始磷浓度增加,去除率下降,吸附平衡时间增加;溶液pH值为2.5时改性土对磷酸根的去除效果最好;温度升高,吸附容量减小,表明该吸附反应为放热反应.改性杭锦2#土对磷酸根的静态吸附等温线可以用Langmuir方程表示,吸附动力学符合拟二级反应方程.     

新疆蛭石的热处理改性技术研究

蛭石是一种层状结构的镁铁质水铝硅酸盐变质次生矿物,经改性后,其稳定性、吸附性能及催化性能都将得到改善,但国内外对蛭石改性的研究尚不够深入．主要采用热处理法对新疆尉犁的蛭石进行改性研究,实验结果表明：1．选用十六烷基三甲基溴化铵（HDTMAB）作为插层剂,采用加热煮沸法,可以对新疆尉犁蛭石进行热处理改性;2．改性后的有机蛭石与改性前相比层间含水量减少,层间距有所增大．     

不同人工湿地填料对氨氮的吸附特性分析

采用等温吸附、吸附动力学实验分别研究了泥灰页岩、黑色页岩、蜂窝煤渣和河砂等不同填料对城市生活污水中氨氮的吸附特征.结果表明:4种不同填料对氨氮的吸附量均随着氨氮起始浓度的增加而增大,且各填料对氨氮的最大吸附量大小次序依次为蜂窝煤渣(1.02 mg/g)泥灰页岩(0.86 mg/g)黑色页岩(0.77 mg/g)河砂(0.74 mg/g).当进水中氨氮浓度低于50 mg/L时,氨氮去除率随着进水氨氮浓度的增加而增大,当进水中氨氮浓度大于50 mg/L时,氨氮去除率随进水氨氮浓度的增加逐渐降低.4种填料对氨氮的吸附是快速吸附、缓慢平衡的过程.研究表明,蜂窝煤渣更适合作为人工湿地污水去除氨氮的填料.     

废水处理中蛭石的应用研究进展

蛭石是一种具有优异的吸附、离子交换性能的硅铝酸盐矿物,在环境治理中有广泛的应用前景.介绍了近年来国内外应用天然蛭石在废水处理中的试验研究情况,综述了蛭石在去除水中氨氮、重金属元素、磷酸盐、稀土离子、有机污染物质等方面的应用,并涉及蛭石的活化改性方法,以探求更好的处理效果.     

CPB改性瓷土对水中苯酚吸附规律的研究

利用溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）改性瓷土,研究了改性后的瓷土对水中苯酚的吸附性能及适宜条件,并绘出了ＣＰＢ改性瓷土对水中苯酚的吸附等温线。根据吸附等温线的特征,探讨了ＣＰＢ改性瓷土与水中苯酚之间的作用机理。     

CTS改性瓷土吸附水中苯胺的研究

研究了瓷土及ＣＴＳ改性瓷土吸附水中苯胺的两种新方法。它们对处理废水中的苯胺具有吸附率高、工艺简单、生产成本低等特点。对处理环境水样中的苯胺污染物具有较好的应用价值。     

膨胀石墨负载二氧化钛改善亲水性的研究

以可膨胀石墨为原材料制备了表面负载有纳米级二氧化钛颗粒的载钛膨胀石墨,并对其微观形貌、接触角、孔径分布、孔容积、吸附能力进行了分析和表征。优化了膨胀石墨负载二氧化钛工艺,在负载温度50 ℃、钛柱撑液体积分数10%、反应时间6 h时,制备的载钛膨胀石墨亲水性最优。二氧化钛的引入使膨胀石墨接触角由93.0°降低至69.6°左右,亲水性能提高,增强了对水体中溶解或悬浮的微量苯系物的吸附能力。     

酸碱改性活性炭吸附水中乙酰水杨酸的行为与机理

采用硝酸(HNO_3)和氢氧化钠(Na OH)对活性炭表面进行改性,并考察其对乙酰水杨酸(ASP)的吸附性能。借助傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对改性活性炭结构特性进行表征,考察孔隙结构和官能团与吸附性能的关系,推断改性活性炭中对ASP起主要作用的官能团是含氧官能团。结果表明,两种改性活性炭对ASP均有良好的吸附效果;与Freundlich方程相比,吸附过程更适合用Langmuir方程来进行描述;也表明了活性炭对ASP的吸附属于单分子层吸附。改性后活性炭的最大吸附量可达到96.129 8 mg/g,且吸附过程更符合二级动力学方程。     

膨胀石墨吸附二苯胺-4-磺酸钠的动力学及热力学

以二苯胺-4-磺酸钠(DPASA)为吸附质,研究了其在膨胀石墨(EG)上的吸附动力学及热力学行为;针对DPASA的初始质量浓度,温度,pH值,离子强度以及EG的膨胀容积(EV)对吸附性能的影响进行了讨论.吸附动力学研究表明此过程可用准二级模型描述;在测试DPASA质量浓度及温度下,吸附过程活化能为1～10 kJ/mol.吸附热力学研究显示DPASA在EG上的吸附属于Ⅱ型;平衡吸附量随DPASA初始质量浓度、溶液离子强度和EG的EV的增加而增大;温度和pH值对吸附性能没有显著影响;物理吸附是吸附过程中的主导因素.