强、弱电解质的辨析

教学过程中,学生常对电解质强弱的划分标准含混不清。强弱电解质的判断依据是能否在水溶液中完全电离。     

浅析电解质的化学势及其活度的两种定义

本文对物理化学教材中的电解质的化学势及活度的两种定义进行了推导与讨论,指出μ=v+μ+v.μ可适用于强弱电解质体系,但μ涵义不同。两种电解质活度定义中,P·M·ATKINS 活度定义更合理,可以给教学带来更大方便。     

如何做好比较强、弱电解质溶液导电能力的演示实验

十年制学校高中化学第二册第一章第一节的实验1—1,即比较强弱电解质溶液的导电能力的演示实验。一、实验原理本实验是在相同实验条件下,利用相同浓度(极稀除外)的强电解质(HCl、NaOH、NaCl)溶液和弱电解质(HAC、NH_3·HO)溶液之间由于单位体积中离子数量的多少的不同而引起的较大电导差异,导致与之串接的相同规格型号的电灯的实际功率     

铝电解过程中锂元素的阴极渗透机理

铝电解生产过程中，由于氧化铝中含有少量的氧化锂导致电解质中氟化锂含量升高，锂元素向阴极内衬中渗透.通过X射线衍射分析与扫描电镜分析，对电解质和阴极炭块中锂元素的存在形式进行了研究，探讨了铝电解过程中锂元素的阴极渗透机理.结果表明:电解质中的锂主要以LiNa₂AlF₆形式存在；电解过程中，电解质中的部分锂离子被铝还原为金属锂并进入铝液中，铝液中锂摩尔分数与电解质中的氟化锂摩尔分数成正比；电解质中的锂主要以氟化物形式通过阴极炭块中的开气孔和裂缝向阴极炭块中渗透，铝液中的锂不会通过铝液向阴极炭块内部扩散.     

电解质水溶液研究进展及其在石油工业中的应用

综述了电解质水溶液热力学性质和结构研究的各种方法、近年来取得的巨大进展以及电解质水溶液在石油工业中的广泛应用 ,展望了电解质水溶液的研究前景 .简述了电解质水溶液研究的半经验理论和统计热力学理论等理论方法、多种结构和实验方法以及 3种计算机模拟方法 ;介绍了电解质水溶液在石油开采、储运、加工等领域的广泛应用和应用中出现的问题 .电解质水溶液理论研究的发展将为其在石油工业中的应用提供可靠的基础     

注凝成型技术制备CeO2基固体电解质

利用注凝成型技术制备了高致密度高电导率的CeO2 基固体电解质 .电解质素坯密度达理论密度的40 %;烧结过程中素坯失重仅为 6 %;电解质烧结体密度为理论密度的 98%,72 0℃时电导率达 0 .199S cm .     

分光光度法测定水中阳离子聚合电解质

阴离子染料能与水中阳离子聚合电解质形成胶体复合物,该复合物不溶于水和有机溶剂,通过离心分离除去.由体系中吸光度值的变化,可推出体系中阳离子聚合电解质的含量.     

O．R．S．口服液变黄的处理

O.R.S.(是小儿腹泻口服液的简称),本制剂应用于小儿腹泻病人,小儿腹泻为小儿消化系统疾病的常见病,多发病。本病分为二个类型即重型、轻型。O.R.S.应用于小儿中、轻度腹泻效果较佳。小儿腹泻不但使大量水分失去,同时电解质也随之丢失,而造成电解质系乱,因此应尽快补充水分和电解质。对于重度失水病人可采用静脉给药,纠正电解质平衡。但对年龄过小     

新型超吸水性复合材料水凝胶电解质的制备

把膨润土/聚丙烯酸钠超吸水性复合材料浸入到电解质溶液中,制备了一种电导率为50 S.m-1的新型水凝胶电解质.实验表明,水凝胶电解质具有类似离子溶液的电导率,水凝胶电解质的电导率主要决定于它所浸入溶液的离子浓度、pH值和温度.超吸水性复合材料的吸水倍率对水凝胶电导率是具有重要的影响,但在一定的范围内,超吸水性复合材料的制备条件对水凝胶的电导率的影响较小.     

钛金属表面微弧氧化的电击穿行为

通过研究微弧氧化时电极表面的电压和击穿电压与时间、溶液浓度及施加电流密度的关系,考察了钛金属在不同电解质溶液中微弧氧化时电极的表面电击穿行为.结果表明:微弧氧化过程中电极电压随时间呈不规则的锯齿型变化;在两种电解质溶液中,溶液浓度越大,电压越低;陶瓷膜表面的击穿电压随着电解质溶液浓度的增加呈指数规律衰减;电解质溶液浓度一定时,击穿电压与微弧氧化时所施加的电流密度没有明显关系.     

新一代固态纳晶染料敏化太阳能电池电解质研究进展

简要介绍了纳晶染料敏化太阳能电池的结构及工作原理. 根据电解质的形态不同，将其分为液态电解质太阳能电池、准固态电解质太阳能电池和固态电解质太阳能电池. 着重对纳晶染料敏化太阳能电池准固态和固态电解质的研究进展进行了综述，同时总结了作者所在实验室在这方面所做的工作.     

电致变色器件用聚合物凝胶电解质研究进展

电解质是电致变色器件的重要组成部分,为变色反应提供所必需的补偿离子,其性能直接影响器件的响应速率、光学对比度和使用寿命.聚合物凝艘电解质易加工封装且具有较高的离子电导率,因而被广泛用于电致变色器件中.综述了电致变色器件用聚合物凝胶电解质的研究进展,着重介绍了新型离子凝胶和聚离子凝胶电解质在电致变色器件中的应用、存在的问题及发展建议.     

浅析电解质溶液导电能力实验中灯泡亮度不同的原因

“电解质溶液所以能够导电是由于溶液里有能够自由移动的离子存在,溶液导电性的强弱跟单位体积溶液里离子的多少有关。也就是说,相同体积和浓度的导电性强的溶液里能够自由移动的离子数目一定比导电性弱的溶液里的多”。这是现行高级中学甲种本化学第二册和一些中专教材对同浓度等体积的盐酸、氢氧化钠、氯化钠、醋酸、氨水五种电解质溶液利用并联的五只等功率灯泡进行导电能力比较时,对演示结果的分析。     

染料敏化太阳电池研究进展

本文介绍了基于TiO2光阳极的染料敏化太阳电池(DSSC)的结构、工作原理和染料敏化太阳电池中电解质的分类,并详细论述了有机溶剂电解质、离子液体电解质、准固态电解质、有机空穴传输材料和无机P型半导体材料的研究进展及其DSSC各项关键技术的实验和目前产业化研究的最新成果.     

电致变色器件用聚合物凝胶电解质研究进展

电解质是电致变色器件的重要组成部分,为变色反应提供所必需的补偿离子,其性能直接影响器件的响应速率、光学对比度和使用寿命.聚合物凝艘电解质易加工封装且具有较高的离子电导率,因而被广泛用于电致变色器件中.综述了电致变色器件用聚合物凝胶电解质的研究进展,着重介绍了新型离子凝胶和聚离子凝胶电解质在电致变色器件中的应用、存在的问题及发展建议.     

离子液体[C_nmim]Br(n=4,6,8,10,12)在水中的离子缔合行为

电导是电解质溶液的重要传输性质之一,也是电化学性能的一个重要的指标.电导的测量是研究溶液中离子溶剂化、离子缔合、电解质溶液的结构等最有效的方法之一.     

动态中强弱关系的建构——《蜗居》中的人际关系网络分析

本文在介绍一些关系研究的理论和进展的基础上,通过对《蜗居》中人物关系网络中强弱关系的建构,对刘林平和汪和建的关系的动态性和多维性理论进行证明,将剧中的人物关系分为初始期、发展期和完成期来阐述在情境互动中强弱关系的建构,通过格氏的四个量化指标对他们的强弱关系进行分析.     

电解质脉冲法测量薄层水流流速的实验研究

在室内模拟水槽中,下垫面无渗透时,用质心运动学原理、电解质脉冲法和流量法3种方法测量不同坡度、泥沙含量下的薄层水流流速.测量结果表明,加入的盐液没有损失时,电解质脉冲法测量坡面薄层水流流速与质心运动速度及流量法测量结果基本是一致的;流量对测量结果影响不显著;在泥沙含量较大时,泥沙的沉降使质心运动速度的计算产生一定的误差;测量距离对电解质脉冲法测量结果有一定的影响.测量距离增加,加入电解质的时间与测量时间之比减小,使得加入的电解质更接近于一个脉冲,电解质脉冲法测量结果随测量距离的延长而更加准确.     

蒙脱土对PEO-PDMS基聚合物电解质的性能影响

分别将钠基蒙脱土(Na-MMT)和有机改性蒙脱土(OMMT)引入到聚氧化乙烯-聚硅氧烷(PEO-PDMS)聚合物电解质体系中,通过溶液浇铸法制备得到新型蒙脱土复合聚合物电解质材料.适量加入蒙脱土,可有效降低聚合物体系的结晶度,提高聚合物电解质的电导率,室温下样品Na-MMT-6%电导率达到2.24×10-5 S/cm.同时,蒙脱土质量分数的增高还有利于聚合物电解质体系的热稳定性及力学性能的提高.此外,由于有机改性蒙脱土片层间距较钠基蒙脱土大,因此相同添加量下,二者对聚合物电解质的材料性能的影响存在差异.      

聚电解质在压敏显色微胶囊原位聚合法中的应用

在以三聚氰胺—甲醛树脂为壁材,用原位聚合法合成压敏显色微胶囊时,聚电解质是必不可少的.文中的聚电解质MS是由马来酸酐和苯乙稀共聚合成,它的大分子碳氢主链以多羧酸和多芳基取代为特征.在胶囊化过程中,聚电解质MS通过电荷效应,使能生成胶囊壁材的三聚氰胺—甲醛预缩体聚拢在胶囊核心的表面,进行原位聚合,所生成的不溶性产物逐步固化为壁材.阐述了该聚电解质的乳化、稳定、催化和定位效应,以及不同马来酸酐—苯乙烯合成比的聚电解质对于微胶囊颗粒大小、气密性、包容量和显色性的影响.