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单克隆抗体在疾病治疗方面的作用越来越受到人们的重视.单克隆抗体技术已成为国际生物技术领域当前开发的热点,尤其是动物类抗体进行人源化改造,是当今该领域的焦点难题之一.目前很少见到我国自行研制的抗肿瘤治疗用人源化或全人抗体上市.肿瘤血管系统是目前抗肿瘤治疗的一个重要靶点. 相似文献
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实验动物无论对阐明发病机制还是对基于机制的新药研发和评价都不可缺少。但任何实验动物都不可能与人完全一样。因此,从动物实验结果外推到人的可信度(临床预见性)在某种程度上要取决于实验动物与人的相似度,即“类人性”。资料显示,在啮齿类动物实验有效的药物最终仅有5%左右能用于临床,主要原因在于啮齿类动物与人在遗传,生理生化及代谢等方面差异都很大。而非人灵长类由于其与人类遗传和生理上的高度相似性,是人类健康与疾病研究的理想,甚至是不可替代的模型动物。 相似文献
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本课题属于创新药物研究开发技术平台建设下的新药临床评价研究技术平台之一。为适应国内外迅猛发展的儿童临床试验需要,在国内建立起儿科中药新药临床评价研究技术平台。该平台突出儿科和中医特色,和其他平台共同形成支撑我国具有自主知识产权的新药创新能力与技术体系。 相似文献
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抗体是一种具有免疫功能的蛋白质,能高选择性地结合相应的抗原,产生特异性的中和、清除和调节功能。采用生物工程技术,可迅速获得所需的抗体,对抗体的结构及功能进行改造,以及大规模制备所需的特定的功能性抗体,用于疾病的诊断、预防和治疗。抗体药物是国际生物医药领域近10年来发展最为迅速的药物种类。抗体药物从研发到产品上市过程中,涉及多个方面的关键技术,是现代生物学的全面综合突破的典范。 相似文献
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拟南芥蛋白激酶CIPK23正向调控细胞钾离子通道AKTI 总被引:1,自引:0,他引:1
为了调查人脐带血细胞在山羊多种组织中的嫁接和分化,上海交通大学上海医学遗传研究所黄淑帧课题组与美国宾夕法尼亚大学DonA.Baldwin合作,利用胎儿早期免疫系统发育尚未成熟的特点,将带有绿色荧光蛋白(GFP)报告基因标记的人脐带血造血干细胞注射到妊娠45—55天的胎山羊腹腔中,成功建立了人源干细胞能在山羊体内长期存活的人/山羊异种移植嵌合体。研究人员进一步通过在活体水平上的系统观察,分析了人源干细胞在山羊多种脏器中的生物学特征,并用基因芯片技术分析了嵌合体中人源基因的表达谱,获得了宝贵的科学资料。相关研究论文发表在2006年5月16日PMIS,103(20):7801—7806上。 相似文献
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近10年来,因为生命科学领域的研究进展极其迅速,所以新药的发展思路、模式、方法都发生了迥然不同的变化,也导致了一系列非常有效的新药的突破,比方说治疗肿瘤的新药,越来越强调分子靶向水平,并取得了很多成功:毒性明显降低,疗效明显增加l比方说当初研发出来只对1/3的人肺癌有效的药品. 相似文献
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本课题2003年申请,2004年12月在河北省科技厅的大力支持下,经科技部批准立项(课题号:2004DFB02400)。本课题主要是研究磁源性影像对癫痫病人的术前评价,探讨磁源性影像对癫痫病人癫痫灶的定位价值。难治性癫痫患者有效的治疗手段是手术治疗,疗效的关键是术前对癫痫灶的精确定位及最大范围地保留脑功能区。 相似文献
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<正>为让"境外合法新药"尽早惠及国内患者,药品管理法修订草案明确"进口未批境外新药不再按假药论处",可算是巨大的让步和进步。最近,十三届全国人大常委会第十二次会议再次审议药品管理法修订草案,其中对何为假药劣药,做出重新界定。记者从修订草案有关假药劣药条款中发现,进口国内未批的境外合法新药不再按假药论处;对未经 相似文献
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