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相似文献
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1.
以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用溶液聚合反应将丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)单体接枝到改性稻壳纤维中合成稻壳基高吸水性树脂.研究了反应温度、引发剂用量和交联剂等因素对高吸水性树脂吸液率的影响.结果表明,反应温度为55℃,m改性纤维∶m丙烯酸∶m丙烯酰胺=1∶3∶2,引发剂用量占单体质量的1.56%,交联剂用量占单体质量的0.44%时,制备的高吸水性树脂吸液率最大,其对吸去离子水和0.9%Na Cl的吸液率分别为154.5 g/g和34.6g/g.  相似文献   

2.
香兰素分子印迹聚合物的制备与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以香兰素为印迹分子,甲基丙烯酰胺为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在二甲亚砜溶剂中进行了香兰素分子印迹聚合物的制备,并对其聚合过程及吸附性能进行了表征.所得聚合物的IR谱图显示聚合过程为共价-非共价聚合反应;其吸附等温线表明聚合物对香兰素有较强的吸附能力.以愈创木酚为竞争分子,该聚合物可将香兰素从混合溶液中选择性分离出来,其最大回收率可达89%左右.  相似文献   

3.
以废弃的滑子菇菌糠(WMCPN)和丙烯酸(AA)为原料,在微波辐射下合成了复合高吸水性树脂,系统地研究了AA中和度,WMCPN、引发剂过硫酸钾(KPS)和交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)相对AA的比率以及微波辐射功率(W)对复合树脂材料吸水性能的影响。在最优条件下合成的复合高吸水树脂的吸蒸馏水倍率为1 030g/g,吸生理盐水倍率是77g/g。同时,采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、热重(TG)对产物结构及表面形貌进行表征,分析表明,复合高吸水树脂是多孔结构且具有良好的热稳定性能。  相似文献   

4.
以水杨酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂合成了水杨酸分子印迹聚合物.在B-R缓冲溶液中,采用差示脉冲伏安法研究了水杨酸分子印迹聚合物吸附性能,平衡结合实验结果表明,水杨酸分子印迹聚合物的吸附量明显大于非印迹聚合物NIP的吸附量.选有与水杨酸分子结构类似的对羟基苯甲酸研究水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸的选择性,表明此水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸的吸附量总是大于对对羟基苯甲酸的吸附量,水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸具有良好的选择性.  相似文献   

5.
采用两段反应,先通过辛酸亚锡催化低分子量端羟基聚乙二醇(PEG)(数均分子量1000和2000)与L-丙交酯(L-LA)的开环聚合合成含有端羟基的低分子量聚丙交酯--聚乙二醇-聚丙交酯(PLA-PEG-PLA)三嵌段低聚物,再用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)进行扩链反应合成了一系列不同力学性能的聚丙交酯--聚乙二醇(PLA-PEG)多嵌段共聚物.确定了扩链过程中,多嵌段共聚物膜达到最佳力学性能的反应条件.采用X射线衍射及DSC分析表征了聚合物的结晶结构与熔融温度的变化,发现随PEG含量的增加,聚合物的结晶性与熔融温度均下降.对聚合物膜的吸水性及降解性的测试结果表明,PEG分子量相同时,PEG含量增加,聚合物膜吸水性增强,降解速度加快;同组分比例的PEG2000-PLA多嵌段共聚物的吸水性及降解性均比PEG1000-PLA多嵌段共聚物强.  相似文献   

6.
以室温离子液体N甲基N′乙基咪唑四氟硼酸盐(EMIBF4)为溶剂,钛酸丁酯原位水解合成TiO2纳米粒子复合聚合物基体,制备固态纳米复合聚合物电解质热失重测试结果表明该纳米复合聚合物电解质的初始分解温度超过了300 ℃,具有较好的高温稳定性能当纳米复合聚合物电解质中含有3%质量分数的TiO2纳米粒子时,聚合物电解质的室温离子电导率达到4.1 × 10-3 S/cm,有望在超级电容器或动力锂离子电池中得以应用  相似文献   

7.
以Fe2+-H2O2为引发体系,合成了丙烯酰胺与淀粉的接枝共聚物.讨论了聚合反应的各个因素对接枝共聚反应的影响,利用高岭土悬浮溶液考察了接枝共聚物的絮凝性能.实验结果表明,接枝聚合物在接枝率为85%时絮凝效果最佳,对高岭土水样的浊度去除率达到80%.  相似文献   

8.
通过研究共聚法合成水溶性复合离子聚丙烯酰胺,分析了影响聚合反应性能及产品质量的因素.根据理化性能及凝胶性能研究表明,合成的复合离子聚合物产品可以满足油田聚合物驱深度调剖的需要.  相似文献   

9.
二元共聚高吸水性树脂的合成及研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用油溶性引发剂,以醋酸乙烯酯,丙烯酸甲酯为主原料,通过系统实验,选择最佳配比,制得吸去离子水780(g/g) ,吸0 .9 % Na Cl 溶液75(g/g) 的高吸水性树脂.研究了引发剂、皂化等条件与树脂吸水性的关系  相似文献   

10.
本文以微波消解法处理样品,氢化物发生器结合原子吸收分光光度计来测定高吸水性止血材料中砷的含量。结果表明:测试结果的γ相对标准偏差(RSD,n=6)小于4.8%。回收率范围为99.4%~100.6%,方法的检出限为0.041μg/kg。经过试验可以得出:该方法灵敏度高,方便快速,可以作为高吸水性止血材料中微量砷的测定方法。  相似文献   

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