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《长春师范学院学报》1993,(6)
本文通过查阅化学文献,收摘了1972年以来的有关由猪胰岛素促半合成人胰岛素的大量文献,这里引用了21篇,在总结文献的基础上综述了由猪胰岛素促半合成人胰岛素方法中酶的选择,反应条件的影响,苏氨酸酯的选择,以及反应历程和反应动力学的研究,认为由猪胰岛素促半合成人胰岛素的方法操作简单,生产成本相对较低,是生产人胰岛素的一种不可缺少的方法。 相似文献
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用猪、牛等动物胰岛素对糖尿病患者做冶疗时,因这些胰岛素对人体是异体蛋白,在不同程度上具有一定的免疫反应性,长期服药会产生副作用。因此,近年来酶促半合成人胰岛素的研究受到了人们的重视。据报道,Leu~(B30)胰岛素对人体具有最小的免疫反应性,且又有与人胰岛素相同的治疗作用。用固定化酶来进行Leu~(B30)胰岛素的半合成至今未见报道。我们以猪胰岛素为原料,用固相胰酶催化半合成了Leu~(B30)胰岛素,并以天然胰酶促半合成为对 相似文献
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研究酶促半合成人胰岛素的副反应.采用DEAE-SephadexA-25阴离子交换层析纯化合成人胰岛素中间体衍生物,去除脱八肽胰岛素以及人胰岛素类似物,精制酶促半合成人胰岛素. 相似文献
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耐热DNA聚合酶介导的DNA酶促自发合成 总被引:1,自引:0,他引:1
构建了无模板引物的“类PCR体系”。该体系在适当温度保温一段时间之后,能检测到产物出现,利用热变性分析等手段,初步研究了产物的性质,发现这些产物是随机合成的具有一些特殊构型的DNA。本文报道三种构型,两类碱基组成比例,并通过改变反应条件观察对酶促自发合成的影响,探讨耐热DNA聚合酶的非特异聚合活性以及介导的酶促自发合成的机理和意义。 相似文献
6.
以γ-亚麻酸甲酯为起始原料 ,采用化学 -酶促合成技术 ,经两条不同路线合成前列腺素E1,总收率分别为 1 3%和 1 6% .关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、核磁共振氢谱及碳谱得到确认 .合成中避免使用高温、高压反应 ,适合于工业化生产 . 相似文献
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短肽广泛存在于生物体内,目前已成为世界范围内研究的热点之一。大量研究表明,人工合成短肽具有高效、专一性、易分离等优点。本文对在反胶束中酶促合成短肽的进展进行了综述,并对其应用进行了展望。 相似文献
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研究了胞苷三磷酸和磷酸胆碱在啤酒酵母磷酸胆碱胞苷酰转移酶催化作用下,直接合成胞苷二磷酸胆碱的反应条件,包括最适pH,底物浓度、镁离子浓度及反应时间的选择。在最适反应条件下转化率可达58%。此外,还测得了胞苷三磷酸的表观米氏常数K_M2×10~(-2)M,对酶的分离也作了初步的探索。 相似文献
9.
酶促反应作为一种手段越来越多地被有机化学专家用于有机合成,其显特点是高活性和高度选择性。本对近几年采酶促反应在不对称合成中的一些应用作一简述。 相似文献
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以邻硝基苯胺为起始原料,经邻硝基苯胺的重氮化、L-半胱氨酸与邻硝基苯重氮盐的取代反应等步骤制备SOPC,通过活性炭吸附、氨水洗脱和硅胶柱层析纯化,所得产品在熔点、晶形、紫外和红外吸收等方面与文献报道相一致.将合成的SOPC应用于8 株工程菌和1 株宿主菌的色氨酸酶活力测定,结果表明工程菌色氨酸酶的活力比宿主菌均有不同程度的提高,其中WW-53 号比宿主菌高15 倍. 相似文献
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胰岛素人工合成工作由多个单位合作 ,共花了约 7年的时间才完成 ,中间经历过不少转折。通过对该工作重要参与者施溥涛的访谈 ,介绍了这些转折的原由和北京大学进行胰岛素工作的详细经过。从施溥涛对大兵团作战、合作中的争论、1 978年的总评大会等大量事件的回忆 ,以及他对胰岛素人工合成工作意义的评价 ,可以清楚地看出改革开放前我国“无产阶级的科学道路”的具体走法以及政治运动等科学外部因素对科研工作的影响。 相似文献
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对环糊精模拟酶β-benzyme的合成方法进行研究.以β-环糊精,2-溴苯甲醛和乙酰2,3-二氧丁酸乙酯为原料,经过五步反应合成β-benzyme,总收率为51.8%.产物及中间体经1H NMR、13C NMR、MS等表征确证. 相似文献
14.
核苷类化合物酯类衍生物在功能高分子材料、寡聚核苷酸和医药化学等领域具有重要的应用价值。本文就近年来核苷类化合物酯类衍生物酶法合成的研究进行综述。 相似文献
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选择了胰岛素受体为作用靶点,设计并合成了用于新型肝靶向药物传递系统的脂质体配体,以赋予脂质体的双重靶向性.以聚乙二醇2000(2)和胆固醇衍生物(3)为起始原料,经过Williamson成醚反应、酰化反应,最后与胰岛素缩合得目标化合物(1).所得目标物(1)分子量经MALDI-TOF确证. 相似文献
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固定化酶催化合成半乳糖寡糖 总被引:6,自引:1,他引:5
以壳聚糖固定化米曲霉β-半乳糖苷酶,连续催化合成半乳糖寡糖(GOS),在填充床固定化酶反应器中,研究底物浓度、pH,反应温度和停留时间对GOS连续合成的影响,最佳反应条件为:底物浓度400g/L,反应温度50℃,pH5.8,停留时间35min,产物的最高得率为62%。 相似文献
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通过基因工程方法将人胰岛素原突变体偶联钙调素形成融合态重组蛋白质,在该重组蛋白质中设计具有PRESCI蛋白酶酶切位点.制备PRESCI蛋白酶并对钙调素-人胰岛素原突变体重组蛋白质进行酶切加工.研究表明,该重组融合蛋白质可被有效切割,通过蛋白质纯化手段能够有效地将切割后的钙调素与人胰岛素原突变体进行纯化. 相似文献
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研究了一株从白酒发酵现场分离得到的K123菌株普鲁兰酶的合成及其部分酶性质.结果是K123菌株的异淀粉酶在培养液中的大量积累发生在稳定期后期,菌的最适生长温度为35℃,产酶的最适温度则为30℃;菌的最适生长pH和产酶的最适pH均在7.0~7.5;产酶的最佳碳源为可溶性淀粉,有效碳源是糯米淀粉、糊精、支链淀粉、玉米面、茁霉多糖、麦芽糖,而葡萄糖则抑制产酶;产酶的最佳氮源是蛋白胨、酪素水解物,无机氮源则使得K123菌株的产酶量略低于有机氮源.通气量对菌体的生长影响较大,但菌体的生长达稳定期后,通气量的改变对菌的产酶影响不大.K123菌株所产的异淀粉酶水解茁霉多糖的产物为麦芽三糖,不水解动物淀粉,是普鲁兰酶(pululanase).该酶反应的最适温度为50℃,最适pH5.8,受Ca2+,Mn2+等离子激活,受Cu2+,Zn2+等离子抑制;该酶的热稳定性较差,50℃以上迅速失活;pH稳定性较好,中性,微酸性条件下,冰箱中可长期保存.该酶应用于固态白酒发酵可提高出酒率平均4%以上. 相似文献
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一种适合于溶葡球菌酶发酵生产和分离纯化的半合成培养基的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
利用含溶葡球菌酶基因的枯草芽孢杆菌转化子进行半合成培养基的发酵试验,结果表明:该半合成培养基适合于枯草芽孢杆菌生长,色素极微。半合成培养基蛋白总量是FD培养基的1/24。用半合成培养基摇瓶发酵14h后,产酶量在(370±26)mg/L.表明该培养基将有利于溶葡球菌酶的分离纯化,是溶葡球菌酶发酵生产的一个理想培养基。 相似文献
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K123菌株普鲁兰酶(Pullulanase)的合成及其酶性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了一株从白酒发酵现场分离得到的K123菌株普鲁兰酶的合成及其部分酶性质,结果是K123菌株的异淀粉酶在培养液中的大量积累发生在稳定期后期,菌的最知生长温度为35℃,产酶的最适温度则为30℃;菌的最适生长pH和产酶的最适pH均在7.0-7.5;产酶的最佳碳源为可溶性淀粉,有效碳源是糯米淀粉,糊精,支链淀粉,玉米面,茁霉多糖,麦芽糖,而葡萄糖则抑制产酶; 相似文献